CIP-2021 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas para la administración sostenida de péptidos.
(11/04/2012) Una composición que comprende:
(a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
Comprimido recubierto de azúcar.
(11/04/2012) Un comprimido recubierto de azúcar que comprende:
un núcleo;
una capa pelicular que comprende fundamentalmente un componente pelicular, en que la superficie exterior dedicho núcleo está recubierta con la capa pelicular;
una capa de recubrimiento de azúcar que comprende fundamentalmente un componente de recubrimiento deazúcar; y una capa intermedia que comprende un componente pelicular y un componente de recubrimiento de azúcar, enque la capa intermedia se aporta entre dicha capa pelicular y dicha capa de recubrimiento de azúcar;
en que, dentro de dicha capa intermedia, la concentración de dicho componente de recubrimiento de azúcar enla interfase entre dicha capa intermedia y dicha capa de recubrimiento…
Pastilla de desintegración rápida.
(11/04/2012) Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene:
(I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%.
(II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso;
(III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso;
(IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad de entre un 0 y un 25%, preferentemente 0-20%, o más preferentemente 4-16% por peso.
Implantes inyectables biodegradables y procedimientos relacionados con su fabricación y uso.
(04/04/2012) Un implante inyectable biodegradable que comprende un monómero de ácido glicólico y partículas quecomprenden un polímero de ácido poliláctico, u otro polímero que comprende unidades de repetición de ácidoláctico, en el que las partículas tienen un diámetro de entre 20 μm a 120 μm.
Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.
(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende:
(i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y
(ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…
Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides.
(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.
Suspensión de hidrogel y su proceso de fabricación.
(21/03/2012) Una suspensión de hidrogel que comprende
una suspensión acuosa de una partícula fina, que se obtiene mezclando (i) al menos un compuesto que se escoge entre polímeros solubles en agua y tensioactivos, (ii) una disolución acuosa ácida, y (iii) una disolución acuosa que contiene una sal soluble en agua de rebamipida; cuyo tamaño de partícula no es mayor que 500 nm; e (i) hidroxipropilmetil celulosa cuyo contenido de metoxilo y contenido de hidroxipropoxilo son 10-40 % (peso/peso) y 1-20 (peso/peso), respectivamente, y cuya calidad de viscosidad (2 % (peso/volumen) en disolución acuosa) no es menor que 15 mm2/s; o (ii) metil celulosa cuyo contenido de metoxilo es d.
Preparación sólida estable que contiene un derivado de 4,5-epoximorfinano.
(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) :
en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo;
R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono;
R2 representa hidrógeno,…
USO DE UN ESTRÓGENO EN LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ESTRÓGENO PARA EL TRATAMIIENTO DE LA VAGINITIS ATRÓFICA.
(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.
MICROGRANULADOS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN.
(02/03/2012) Un microgranulado de liberaci6n prolongada que tiene un tamano medio de particula de 300 Im o menos, que comprende una particula central (a) recubierta con una capa (b) que contiene un farmaco soluble en agua, una capa de carga (c) soluble en agua localizada encima, y adicionalmente una capa de pelicula (d) formada por encima que contiene un compuesto polimerico insoluble en agua y un plastificante, estando compuesta la capa de pelicula (d) de dos capas que comprenden una capa de pelicula interior (d-1) que no contiene ningun compuesto polimerico soluble en agua y una capa de pelicula exterior (d-2) que contiene un compuesto polimerico soluble en agua.
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE ARIPIPRAZOL.
(07/12/2011) Una composición inyectable para la liberación prolongada de aripiprazol que comprende una suspensión de aripiprazol en un vehículo de inyección en una cantidad de al menos 10 mg/ml que comprende un agente potenciador de la viscosidad opcional, estando la composición libre de matrices de liberación sostenida
PROCEDIMIENTO PARA MOLER ÉTER DE CELULOSA.
(24/11/2011) Un procedimiento para moler éter de celulosa, que comprende las etapas de: a) moler un éter de celulosa que comprende 20 hasta 90% en peso de agua, basado en el peso total del éter de celulosa y agua, y un tensioactivo catiónico en un molino, siendo dicho tensioactivo catiónico una sal de amonio cuaternario que comprende al menos un grupo hidrocarbonado que comprende 8 hasta 22 átomos de carbono; y b) opcionalmente, secar la mezcla mientras la molienda, antes de o a continuación de la etapa de molienda
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULOSA MICROCRISTALINA.
(07/10/2011) Procedimiento para la preparación de celulosa microcristalina.La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de celulosa microcristalina que comprende una etapa de compactación previa de la celulosa antes de proceder a una degradación de las cadenas de glucosa y obtener el grado de polimerización apropiado. También se describe que el procedimiento de la invención permite una reducción considerable en el consumo de energía, agua y de los eventuales productos químicos que se emplean para reducir el grado de polimerización. La celulosa microcristalina obtenida se puede emplear como excipiente farmacéutico en comprimidos, y presenta unas características de disgregación comparables a las de…
PREPARACIÓN DE INDOMETACINA PARA USO EXTERNO.
(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…
COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN METRONIDAZOL.
(22/02/2011) Una solución acuosa de metronidazol con una concentración superior al 0,75%, comprendiendo metronidazol, betaciclodextrina (BCD), y niacina o niacinamida, solución que es físicamente estable durante por lo menos una semana a 5ºC
FORMA GALÉNICA SÓLIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN OCULAR DE UN PRINCIPIO ACTIVO, INSERTO OFTÁLMICO SÓLIDO Y SOLUBLE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN INSERTO DE ESTE TIPO.
(29/12/2010) Forma galénica sólida para la administración ocular de un principio activo, caracterizada porque ésta: -comprende al menos un excipiente hidrosoluble y biocompatible para un uso oftálmico; -es seca y rígida; -se obtiene por un procedimiento elegido entre: la compresión directa, la compresión por vía seca, la compresión por vía húmeda, la compresión de un liofilizado, efectuándose la compresión a una temperatura inferior a 45ºC, y la liofilización; y -presenta un tiempo de desintegración que libera el principio activo en el fondo de saco conjuntivo, inferior a 2 horas
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN HIDROGEL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DEL COMPUESTO ANTICANCERIGENO ZD1839.
(12/07/2010) Una forma cristalina del compuesto de la Fórmula I
PREPARADO LIQUIDO PARA USO EXTERNO CONTENIENDO INDOMETACINA.
(31/05/2010) Un preparado líquido para uso externo comprendiendo indometacina, un alcohol inferior, agua, un sulfito y polietileno glicol presentando un peso molecular medio de 3.000 a 15.000
COMPOSICIONES QUIMICAMENTE ESTABLES DE 4-HIDROXITAMOXIFENO.
(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-1RA COMO INHIBIDOR DE INTERLEUCINA 1 E HIALURONANO COMO POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA.
(15/03/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA Y (B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN IL-1RA. DICHA COMPOSICION MUESTRA UN EFECTO TERAPEUTICO SOBRE LA INFLAMACION Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR IL-1, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES DE LAS ARTICULACIONES
COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.
COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL.
(01/08/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION CONTIENE (I) UN MEDICAMENTO, (II) UN MATERIAL BASE QUE ABSORBE EL AGUA Y FORMA UN GEL, COMO POR EJEMPLO HIDROXIPROPIL - CELULOSA O HIDROXIPROPILMETIL - CELULOSA, Y (III) UN MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA, COMO LA CELULOSA CRISTALINA O LA AL - CELULOSA, LA CANTIDAD DE MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL ES DE ALREDEDOR DEL 5 AL 40% EN PESO, BASADO EN EL TOTAL DEL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL, Y EL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE…
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE AFECTAN A LAS PEZUÑAS DE LOS ANIMALES.
(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.
Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo superpodredumbre), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.
COMPOSICIONES MEDICINALES PARA APLICAR EN LA MUCOSA.
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
SUSPENSIONES ACUOSAS INYECTABLES PARA USO VETERINARIO QUE CONTIENEN FLORFENICOL.
(01/03/2007). Solicitante/s: EMDOKA BVBA, DRUG REGISTRATION AND MARKETING. Inventor/es: EMBRECHTS, ERWIN, EMBRECHTS, JAN.
Composiciones farmacéuticas para uso veterinario en forma de una suspensión acuosa inyectable sin incorporación adicional de disolventes orgánicos, que comprenden florfenicol o florfenicol en forma de un complejo, co-cristal o sal, sustancialmente insoluble en agua, estéril y micronizado, en una concentración de hasta 500 mg/ml.
FORMULACIONES ACUOSAS DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN CLINDAMICINA Y UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.
Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.
COMPOSICIONES EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL.
(01/12/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: DOHI, MASAHIKO, TEIJIN LIMITED, UEJIMA, YASUHIDE, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED.
Una composición en polvo adecuada para administración nasal que comprende un fármaco y celulosa coloidal, en la que dicha celulosa coloidal es una celulosa coloidal obtenida mediante secado por pulverización de uno o más polímeros que aumentan la viscosidad con celulosa cristalina, siendo dicho polímero que aumenta la viscosidad uno del grupo consistente en carboximetilcelulosa , una sal sódica de carboximetilcelulosa , una sal de calcio de carboximetilcelulosa , goma xantana, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetilcelulosa y ácido acrílico - almidón.
HIDROGEL EN DOS FASES PARA SU APLICACION COMO GOTAS OCULARES.
(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.
Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.
PREPARACION DE NATEGLINIDA EN COMPRIMIDOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YABUKI, AKIRA, RES. LAB. AJINOMOTO CO. INC., KAIDA, MASATO, RES.LAB. AJINOMOTO CO INC., ANDO, TAKAHIKO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC, NINOMIYA, NOBUTAKA, RES. LAB.AJINOMOTO CO INC, OZAKI, MASANAO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS QUE CONTIENE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOHEXANOCARBONIL)-D-FENILALANINA E HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA. ESTA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO DESPUES DE SU ADMINISTRACION Y SE ABSORBE SIN SER INFLUENCIADAS POR LAS COMIDAS PARA INHIBIR LA ELEVACION DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE DE LOS DIABETICOS DESPUES DE LAS COMIDAS.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE IOTA-CARRAGENANO Y AL MENOS UN POLIMERO GELIFICANTE NEUTRO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GAIK-LIM KHOO, CYNTHIA, GUSTAFSSON, HELENA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende iota-carragenano, uno o más polímeros gelificantes neutros, y un ingrediente farmacéuticamente activo básico, formulación la cual inhibe la liberación del ingrediente farmacéuticamente activo básico a partir de la formulación, a pH ácido.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO GEL PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA QUE COMPRENDE ACIDOS BISFOSFONICOS O SUS SALES.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, RAINER, BASTIAN, PETRA, GOEPFERICH, ACHIM, ROEDEL, WOLFGANG, WINTER, GERHARD.
Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.
