CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN INGREDIENTE ACTIVO DE ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO Y CELULOSA MICROCRISTALINA Y SILICE COLOIDAL COMO EXCIPIENTES.

(16/11/2000). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, PAGANO, ALBERTO, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO INDICADO PARA LA PREPARACION DE FORMULAS FARMACEUTICAS TALES COMO COMPRIMIDOS, SOBRES Y CAPSULAS, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO PROPIONICO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL).

OLIGOSACARIDOS OXIDADOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: SAFERSTEIN, LOWELL, WATT, PAUL, WILLIAM, LORIMER, ELAINE, DOYLE, PETER, JOHN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA OLIGOSACARIDOS QUE TIENEN PESOS MOLECULARES EN LA ESCALA DE 1.000 A 50.000, Y QUE SE OBTIENEN POR HIDROLISIS PARCIAL DE POLISACARIDOS OXIDADOS, TALES COMO LA CELULOSA REGENERADA OXIDADA (ORC). LOS OLIGOSACARIDOS SON UTILES COMO VENDAJES DE HERIDAS O JUNTO CON ELLOS, Y PARA LA FIJACION DE PEPTIDOS O PROTEINAS.

GEL ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO DE DICLOFENAC.

(01/07/2000). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, ENOMOTO, SATORU.

UNA PREPARACION DE GEL ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE DICLOFENAC O SUS SALES, UN ESTER DE ACIDO DIBASICO, UN ALCOHOL INFERIOR, Y UN POLIMERO NO IONICO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS NO IONICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE (A) 1,5-4% DE PESO DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR. (B) 2-4% DE PESO DE HIDROXIETILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y (C) 1,5-4% DE PESO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR E HIDROXIFENILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 5.000-35.000 CPS Y UN VALOR DE RENDIMIENTO DE 5 DYN CM (AL CUADRADO) O MAYOR. LA PREPARACION DE GEL ES EXCELENTE EN LA ABSORCION PERCUTANEA DE DICLOFENAC O SUS SALES Y PRODUCE BUENAS PROPIEDADES DE USO Y EFECTOS MEDICOS SUPERIORES AL DICLOFENAC O SUS SALES.

COMPOSICION MEDICINAL A BASE DE AGUA TERMICAMENTE GELIFICANTE REVERSIBLE.

(01/04/2000). Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MASANOBU WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD., TAKAHASHI, HIROE WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD.,, TAKAHASHI, TOSHIE WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MARUYAMA, HIROKI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUKUSHIMA, MIYAKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASUDA, KEIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., GOTO, MASAYOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICINAL BASADA EN AGUA, REVERSIBLE MEDIANTE CALOR PARA OFTALMOLOGIA, DERMATOLOGIA Y CAVIDADES CORPORALES, QUE COMPRENDE UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA MEDICINA PARA LA TERAPIA FARMACOLOGICA O LA DIAGNOSIS, QUE ESTA COMPUESTA POR METIL-CELULOSA, ACIDO CITRICO Y GLYCOL DE POLIETILENO Y TIENE UN PH DE ENTRE 3 Y 10. LA COMPOSICION ES ALTAMENTE FLUIBLE DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION, PERO SE GELIFICA RAPIDAMENTE POR EL EFECTO DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO EN LA PARTE AFECTADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION.

VESICULAS DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS RECONSTITUIDAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: CHAO, FRANCIS, C., LIANG, FRANK, HUAYUEH.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION PARA VESICULAS CON MEMBRANA DE PLAQUETAS RECONSTITUIDA. LA PREPARACION, DIRIGIDA A FAVORECER LA HEMOSTASIS, PUEDE SER PREPARADA A PARTIR DE PROTEINAS Y LIPIDOS DERIVADOS DE FUENTES SINTETICAS O DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS DE MAMIFEROS. EL PRODUCTO PUEDE SER USADO PARA TRANSFUSIONES O PUEDE SER APLICADO TOPICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR LAS VESICULAS Y PRODUCTOS PARA ALMACENAR Y DISTRIBUIR LAS VESICULAS.

FORMULACIONES Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

PREPARACIONES DE SUSPENSIONES DE PEPTIDOS O PROTEINAS.

(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CARR, JOHN, P., ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., TAO, SALLY, A., HOLLADAY, LESLIE A., LEONARD, JOHN JOSEPH, JR., LEUNG, IRIS K.M., WRIGHT, JEREMY.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES MEJORADAS PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION LIQUIDA QUE INCLUYE AL MENOS UN 5 % EN PESO DE AGENTE BENEFICIOSO Y PRESENTA UNA VISCOSIDAD Y UN TAMAÑO DEL AGENTE BENEFICIOSO QUE MINIMIZA LA SEDIMENTACION DEL AGENTE EN SUSPENSION DURANTE EL EXTENSO PERIODO DE DISTRIBUCION.

COMPOSICION DE ACCION PROLONGADA EN GRANULOS QUE CONTIENEN 4-NITRO-2- FENOXIMETANSULFONANILIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/01/2000) Composición de acción prolongada en gránulos que contienen 4-nitro-2-fenoximetansulfonanilida y su procedimiento de preparación, estando la composición formulada mediante una asociación de liberación sostenida en gránulos que mantiene la acción terapéutica del 4-nitro-2-fenoximetansulfonanilida y con disminución de las oscilaciones de las concentraciones plasmáticas; según el procedimiento de preparación de dicha composición, el principio activo es micronizado junto a un desintegrante y adherido por medio de unos polímeros ligantes a unos gránulos neutros compuestos de azúcar, formando gránulos de acción rápida, convencional o inmediata,…

SOLUCION ANTIFUNGICA PARA LAS UÑAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURNETT, DEBBIE, L., DUBASH, DARIUS, D., LADAS, ATHANASIOS, S., DEVINCENTIS, TERESA, J.

UNA COMPOSICION UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS QUE CONSTA DE TIOCONAZOLA, UN AGENTE FORMADOR DE GEL Y UN VEHICULO HIDRO-ALCOHOLICO.

FORMULACION FARMACEUTICA.

(16/12/1999). Solicitante/s: NEOPHARMA PRODUCTION AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.

EXCIPIENTE QUE CONTIENE CELULOSA MICROCRISTALINA, DE ALTA COMPACTABILIDAD Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/06/1999) SE PRESENTE UN EXCIPIENTE QUE COMPRENDE CELULOSA MICROCRISTALINA EN POLVO BLANCO QUE TIENE UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION DE ENTRE 100 Y 375 Y UN ACIDO ACETICO QUE MANTIENE UNA CAPACIDAD DE 280% O MAYOR, Y, QUE TIENE UNA CARACTERISTICA DE COMPRESION ESPECIFICA QUE SATISFACE LA IGUALDAD DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A VALE ENTRE 0.85 Y 0.90, B VALEN ENTRE 0.05 Y 0.10, P REPRESENTA LA PRESION DE COMPRESION (KGF/CM2) APLICADA A LA CELULOSA MICROCRISTALINA, VO REPRESENTA EL VOLUMEN ESPECIFICO APARENTE (CM3/G) DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA Y VP REPRESENTA EL VOLUMEN ESPECIFICO (CM3/G) DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA A LA PRESION DE COMPRESION P. EL EXCIPIENTE DE LA INVENCION EXHIBE NO SOLAMENTE UNA ALTA COMPACTIBILIDAD SINO QUE TAMBIEN PRESENTA UNA ALTA…

AGENTE PARA REDUCIR EL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, TATSUO.

SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.

PREPARACION OFTALMOLOGICA.

(01/05/1999). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE GOTAS PARA LOS OJOS, QUE,EN COMBINACION, COMPRENDE PILOCARPINA Y UN AGENTE ADICIONAL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR, ASI COMO UN PORTADOR ACEPTABLE OFTALMOLOGICAMENTE Y OPCIONALMENTE AYUDANTES OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA FORMULACION SE CARACTERIZA EN QUE EL PH DE ESTA ES DE 3.5 A 5.8 Y LA VISCOSIDAD ES DE 10 A 25000 MPAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PREPARACION DE DICHA FORMULACION, ASI COMO SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR Y GLAUCOMA.

MEDICAMENTO QUE CONTIENE SAL TRAMODOL CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIA ACTIVA.

(01/10/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JOHANNES, HEINRICH ANTONIUS BARTHOLOMAUS, DR.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS PARA APLICACION ORAL, A PARTIR DEL CUAL SE LIBERA DE FORMA RETARDADA UNA SAL TRAMADOL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, INSENSIBLE A LA HUMEDAD Y QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE MATRIZ ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

SUSPENSIONES BIOCOMPATIBLES DE GEL VISCOELASTICO, SU PREPARACION Y USO.

(16/08/1998). Solicitante/s: BIOMATRIX, INC. Inventor/es: LESHCHINER, EDWARD, LARSEN, NANCY E., BALAZS, ENDRE A., LESHCHINER, ADELYA.

SUSPENSIONES BIOCOMPATIBLES DE GEL VISCOELASTICO FORMADOS A PARTIR DE UN GEL POLIMERICO, PREFERIBLEMENTE UN HIALURONANO O UN DERIVADO SUYO COMO HILANO AUMENTADO EN UN MEDIO ACUOSO Y UNA FASE FLUIDA QUE ES UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLIMERO QUE PUEDE SER TAMBIEN, PERO NO NECESARIAMENTE, UN HIALURONANO O SU DERIVADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR ESAS SUSPENSIONES, CONTROLAR SUS PROPIEDADES REOLOGICAS Y SUS USOS.

COMPOSICION DE LIBERACION MANTENIDA QUE COMPRENDE UN ALGINATO CON ENLACES ENTRECRUZADOS CON CATION MULTIVALENTE COMBINADO CON UN ACIDO POLIACRILICO.

(16/06/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GOMBOTZ, W. R., MUMPER, R. J., BOUCHARD, L. S., HOFFMAN, A. S.

PERLAS DE ALGINATO SON EMPLEADAS COMO UN SISTEMA DE LIBERACION ORAL DE PUNTO ESPECIFICO PARA AGENTES CATIONICOS TERAPEUTICOS, TAL COMO TGF-(BETA)1, DESTINADAS A LOS AGENTES DEL PUNTO LUMINAL DEL INTESTINO DELGADO. LIBERACION MEJORADA DE MATERIAL BIOACTIVO SE OBTIENE POR: 1) INCORPORAR POLIANIONES ESCOGIDOS EN LAS PERLAS DE ALGINATO PARA PROTEGER LOS AGENTES TERAPEUTICOS CATIONICOS DE LA INTERACCION CON ALGINATO Y/O 2) TRATAMIENTO ACIDO DE PERLAS DE ALGINATO QUE CONTIENEN LOS AGENTES TERAPEUTICOS PARA REDUCIR EL PESO MOLECULAR DE ALGINATO Y SU INTERACCION CON LOS AGENTES. BIOACTIVIDAD MEJORADA DE AGENTES TERAPEUTICOS LIBERADOS DEL ALGINATO ES ATRIBUIDA A LA CAPACIDAD DE ACIDO POLIACRILICO PARA PROTEGER LOS AGENTES DE LA INTERACCION CON FRAGMENTOS MOLECULARES INFERIORES DE ALGINATO TRATADO CON ACIDO.

UNA COMPOSICION DE EXCIPIENTE LIQUIDA QUE FORMA UN GEL.

(01/03/1997). Solicitante/s: PHARMACIA AB (REG.NUMBER 556131-9608). Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, BOGENTOFT, CONNY.

UNA COMPOSICION PORTADORA QUE ES UN LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE O POR DEBAJO DE LA MISMA Y FORMA UN GEL O CAPA DE ALTA VISCOSIDAD A TEMPERATURA CORPORAL, QUE COMPRENDE UN ETER DE CELULOSA NO IONICO SOLUBLE EN AGUA CON UN PUNTO DE ENTURBAMIENTO NO SUPERIOR A 40 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE 35 (GRADOS) C, UN SUPERFICIACTIVO CARGADO Y ADITIVOS OPCIONALES EN AGUA. DICHA COMPOSICION PORTADORA PUEDE UTILIZARSE PARA ADMINISTRACION ORAL O LOCAL DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LA PIEL, MEMBRANA MUCOSA, OJO O CAVIDAD CORPORAL.

SUSPENSION FARMACEUTICA ACUOSA PARA ACTIVOS FARMACEUTICOS.

(16/02/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BLASE, CYNTHIA M., SHAH, MANOJ N.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE SUSPENSION FARMACEUTICA ACUOSA QUE COMPRENDE: DESDE APROX. 0,2 % HASTA 20 % DE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE SUSTANCIALMENTE EN AGUA, POR EJEMPLO, ACETAMINOFENO; UNA CANTIDAD DE GOMA XANTANO Y CELULOSA MICROCRISTALINA EFICAZ EN LA ESTABILIZACION DE LA SUSPENSION; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPOSICIONES PARA ENMASCARAR EL SABOR, Y AGUA, ASI COMO UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SUSPENSIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS.

ASPECTOS DE DOSIS SOLIDAS ESTABILIZADAS DE COMPOSICIONES DE SALICILATO DE CARBOXIMETILCELULOSA DE METAL DE COLINA.

(01/01/1997). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PEDI, FRANK C., JR., ZIRLIS, JOSEPH.

LA ESTABILIDAD DE COMPOSICIONES DE CARBOXIMETILCELULOSA DE SALICILATO DE METAL DE SALICILATO SE MEJORA INCORPORANDO EN ELLAS UNA CELULOSA MICROCRISTALINA. LA CELULOSA MICROCRISTALINA SE ENLAZA AL RESTO DE LA COMPOSICION A BASE DE PUENTES LIQUIDOS Y SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 2,5 A UN 25% EN PESO APROXIMADAMENTE. LA CELULOSA MICROCRISTALINA AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LA COMPOSICION Y POR TANTO MEJORA EL ASPECTO DE LAS DOSIS SOLIDAS DE LA MISMA COMO POR EJEMPLO, PASTILLAS, CAPSULAS, SUPOSITORIOS Y GRANULOS.

PREPARACION SOLIDA.

(16/12/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, KUBO, MASANORI, 1-26, NAKANOKOSHI.

UN PREPARADO SOLIDO COMPUESTO A PARTIR DE UN PULVERIZADO OBTENIDO POR DISOLUCION DE 3-[3-(6-BENZOYLOXY-3-CYANO-2-PYRIDYLOXYCARBONYL)BENZOYL] -1-ETHOXYMETYL-5-FLUOROUACIL(BOF-A2) Y UN COMPUESTO CON ALTO CONTENIDO MOLECULAR EN SOLUCION ACUOSA TOTAL EN UN SOLVENTE ORGANICO Y EXTRAYENDO DICHO SOLVENTE UNA VEZ HAYA DEPOSITADO UNA SUSTANCIA AMORFA. EL PREPARADO SE UTILIZA PARA FACILITAR LA ABSORCION DE BOF-A2, A TRAVES DEL TRACTO DIGESTIVO MEDIANTE EL AUMENTO DE SU SOLUBILIDAD.

COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD PERIODONTAL.

(01/04/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD BUCAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES UTILIZANDO UN GEL MONOLEATO DE GLICEROL PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE GEL EN UN EMBALAJE DISTRIBUIDOR.

(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.

SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.

DISPERSIONES POLIMERICAS LIOFILIZADAS Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DISTRIBUCION SOSTENIDA.

(16/01/1996). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEHRA, DEV, K., PATEL, CHIMANAL I., BRIDGES, CLAYTON I.

LATICES POLIMERICOS LIOFILIZADOS, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA CONSEGUIR DISPERSIONES POLIMERICAS ACUOSAS CON UN ALTO CONTENIDO SOLIDO DE POLIMEROS. LAS DISPERSIONES POLIMERICAS RECONSTITUIDAS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DISTRIBUCION SOSTENIDA, EN PARTICULAR, DE FARMACOS SOLUBLES EN AGUA, MEDIANTE EL METODO DE GRANULACION HUMEDA SIN EXCESO DE HUMEDAD.

COMPUESTO FARMACEUTICO CON DICLOFENAC-SODIO PARA APLICACION TOPICA.

(16/12/1995). Solicitante/s: KNOLL AG..

SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO CON DICLOFENAC-SODIO PARA APLICACION TOPICA EN FORMA DE GEL. EL FORMADOR DEL GEL ES UN DERIVADO DE LA CELULOSA, EN ESPECIAL HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. EL GEL SE PRESTA COMO MEDICAMENTO ANTIRREUMATICO, ANTIFLOGISTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO.

TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTENIENDO DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA.

(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, NEUGEBAUER,GUNTER, MUSEL, BERND.

LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO DE UNA SAL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y UN CONTENIDO EN CELULOSA MICROCRISTALINA COMO SUSTANCIA AUXILIAR FARMACEUTICA, EMPAQUETADOS DE ESTE MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTAS TABLETAS, LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO CONJUNTAMENTE CON CELULOSA MICROCRISTALINA PARA LA ELABORACION DE UNA TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LA TABLETA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMA GALENICA BIOADHESIVA Y FORMA GALENICA ASI PREPARADA.

(16/11/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA FORMA GALENICA BIOADHESIVA DE LIBERACION PROLONGADA, CARACTERIZADO EN QUE: (A) AL MENOS UNA PARTE DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ESTA MEZCLADA CON UNA CANTIDAD DE PROTEINAS NATURALES QUE REPRESENTAN AL MENOS 50% EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO, Y CON 0,5 A 10% DE UN POLIMERO HIDROFILO, (B) LA MEZCLA OBTENIDA AL FINAL DE LA ETAPA (A) SOMETIDA A UNA GRANULACION EN PRESENCIA DE ALCOHOL A APROXIMADAMENTE 60 (GRADOS) , Y A CONTINUACION UN SECADO PARA LLEVARLA A UNA TASA DE HUMEDAD DE APROXIMADAMENTE 3% (C) LOS GRANOS ASI OBTENIDOS , TRAS EL CALIBRADO, ESTAN MEZCLADOS…

COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN CALCITONINA.

(01/09/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ARVINTE, TURDOR, RYMAN, KATHERINE DIANA.

UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE CALCITONINA HUMANA (HCT) QUE PERMANECE LIBRE DE FIBRILLAS HCT POR AL MENOS 24 HORAS A 25 C, QUE COMPRENDE AGUA, HCT Y UN DERIVADO DE CELULOSA Y/O UN ACIDO; EL TIPO DE ACIDO Y LA CANTIDAD DE ACIDO ASI ESCOGIDO LOGRA DICHA ESTABILIDAD EN AUSENCIA DE UNA SAL O UN TOPE.

COMPOSICION LIQUIDO ACUOSA PARA USO EXTERNO.

(16/03/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATA, TAKEHISA, TANIMOTO, SACHIYO, ASAKURA, SOTOO, HONBO, TOSHIYASU, YOSHIDA, HIROMITSU, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI.

UNA COMPOSICION LIQUIDO ACUOSA PARA USO EXTERNO CARACTERIZADA POR QUE LA COMPOSICION CONTIENE UN COMPUESTO DE TRES CICLOS DE LA FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN CIERTAS DEFINICIONES, EN PARTICULAR 17-ALILO-1,14,DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXI CICLOHEXILO)-1-METILOVINILO]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETILO-11,28-DIOXO-4-AZOTRICICLO-[22.3.1.0 4.9]-OCTACOS-18-ENO-2 ,3,10,16-TETRAONA], Y PROCESO PARA PREPARARLA.

DISPOSITIVO OSMOTICO ORAL PARA EL SUMINISTRO DE NICOTINA.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL TIPO DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADAS A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(16/01/1995). Solicitante/s: EUROPHARMACEUTICALS S.A. Inventor/es: REMOL, JEAN POL.

COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE GRANULADOS DEL TIPO DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE ASEGURA UNA LIBERACION LENTA, REGULAR Y ESTABLE DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA TRAS SU ADMINISTRACION EL EXCIPIENTE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA MEZCLA DE UNA ETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD Y DE UNA ETILCELULOSA DE VISCOSIDAD ELEVADA, ESTANDO LA SUSTANCIA ACTIVA GRANULADA CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE LA ETICELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD, SIENDO LA RELACION EN PESO DE LA ETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD CON LA ETILCELULOSA DE VISCOSIDAD ELEVADA DEL ORDEN DE 1/5 A 1/20.

COMPOSICION ESTABILIZADA FGF Y SU PRODUCCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, YOSHIOKA, MINORU, KITAMORI, NOBUYUKI.

SE DESCUBREN UNA COMPOSICION DE PROTEINA FGF ESTABILIZADA LA CUAL COMPRENDE UNA PROTEINA FGF E HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA; UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PROTEICA FGF ESTABILIZADA, EL CUAL COMPRENDE MEZCLAR UNA PROTEINA FGF CON HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA; Y UN METODO PARA ESTABILIZAR UNA PROTEINA FGF, EL CUAL COMPRENDE MEZCLAR UNA PROTEINA FGF CON UN HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA, MEDIANTE LO CUAL SE PUEDE PROVEER UNA PROTEINA FGF ESTABILIZADA. LA COMPOSICION SE OBTIENE EN UN ESTADO SOLIDO EL CUAL ESTA PROVISTO DE ESTABILIDAD.

COMPUESTOS ORALES ANTIFUNGICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.

SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.

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