(02/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es un polímero de carboxivinilo y goma de guar, acondición de que la composición no contenga cloruro sódico o ácido bórico.

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(21/06/2013) Una preparación oral que contiene clorhidrato de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3-tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula : un almidón pregelatinizado, un excipiente hidrosoluble y un ligante polimérico hidrosoluble, donde el contenido enlurasidona en la preparación es del 20 al 45% (p/p) y el almidón pregelatinizado es incorporado en una cantidad del10 al 50% (p/p) en base al peso de la preparación.

(08/05/2013) Una composición comestible de gel para administración oral a un individuo con dificultad para la deglución, endonde a la composición se le da forma y dimensiones para la aceptación de una forma de dosificación, en donde el gel es una sustancia flexible que sirve de soporte, miscible en agua, formada a partir de un líquido, quees agua y un agente gelificante y, que puede ser recogida y manejada, y la composición tiene un rebaje suministrado sobre la misma para inserción de una forma de dosificación, que es unatableta o una cápsula, y en donde el rebaje es un corte o una abertura con una longitud de 0,3 a 1 cm de acuerdo alo medido a través de la superficie de la composición, y en donde la composición incluye al agente gelificante, quees gelatina, agua y un agente lubricante, que es hidroxipropil…

(29/04/2013) Forma de dosificación para la liberación controlada del principio activo 3-(2-dimetilaminometilciclohexil)fenol o de una de sus sales farmacéuticamente compatibles, que - libera in vitro, medido de acuerdo con la Farmacopea Europea con un aparato agitador de paletas entampón de pH 6,8, una temperatura de 37ºC y a 75 rpm, - después de 0,5 horas del 9,0 al 31% en peso, - después de 1 hora del 20 al 48% en peso, - después de 2 horas del 31 al 65% en peso, - después de 3 horas del 42 al 76% en peso, - después de 4 horas del 50 al 83% en peso, - después de 6 horas del 60 al 94% en peso, - después de 8 horas del 71 al 99% en peso, - después de 12 horas más del 79% en peso, del principio activo contenido originalmente en la forma de dosificación, -…

(22/04/2013) Preparación viscosa para uso dental que comprende factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF)como componente eficaz y además un espesante, que es al menos uno seleccionado del grupo queconsiste en hidroxipropilcelulosa, alginato de sodio, alginato de propilenglicol, polímero de carboxivinilo,carmelosa sódica, ácido hialurónico, hialuronato de sodio, hidroxietilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa,hidroxipropilmetilcelulosa, poli(ácido acrílico), poli(acrilato de sodio), producto parcialmente neutralizado depoli(ácido acrílico), poli(alcohol vinílico), metilcelulosa, goma xantana, ácido condroitin-sulfúrico y condroitinsulfatode sodio.

(09/04/2013) Un proceso para producir un alimento líquido espesado, comprendiendo el proceso dosificar un concentradoespesante líquido que contiene del 1 al 10% en peso de fibra alimenticia soluble a partir de una bomba medidora aun alimento líquido para producir un alimento líquido espesado que contiene del 0,05% al 2% de dicho espesante defibra alimenticia soluble en peso, en el que el alimento líquido se prepara en un dosificador de bebidas,comprendiendo el dosificador de bebidas: un envase de concentrado espesante que consiste en un espesante de fibra alimenticia soluble y agua,una fuente de agua, una bomba medidora conectada al envase del concentrado espesante, y una boquilla para mezclar…

(20/03/2013) Una composición farmacéutica en forma de una dispersión sólida de un fármaco antifúngico de azol y unpolímero que tiene grupos funcionales ácidos, en la que la composición, in vitro, forma una suspensión, y en la queel fármaco es itraconazol y el polímero es ftalato de hidroxipropil metilcelulosa.

(08/03/2013) Hidroxipropilcelulosa con bajo grado de sustitución que tiene una cristalinidad de 60% o menos, un grado de sustitución con grupos hidroxipropoxilo de 5 a 9% en peso, y una relación de aspecto de menos que 2,5, en la que la cristalinidad se calcula en base a la intensidad de difracción medida por difracción de rayos X de ángulo ancho según la siguiente fórmula : Cristalinidad (%) ≥ {(Ic-Ia/Ic)} x 100 en la que Ic significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 22,5° e Ia significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 18,5°.

(22/02/2013) Una suspensión acuosa que comprende un fármaco apenas soluble, polivinilpirrolidona y ácido algínico o una sal delmismo, en la cual las concentraciones límite mínima y máxima de polivinilpirrolidona son 0,1 % p/v y 10 % p/v,respectivamente, y las concentraciones límite mínima y máxima del ácido algínico o una sal del mismo son 0,05 % p/v y0,5 % p/v, respectivamente.

(14/02/2013) Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: - aplicada sobre el corazón, - que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s) activo(s) - y que tiene una composición que corresponde a una de las tres familias A, B, C siguientes: - Familia A: - 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto gastrointestinal, presente a razón de 50 a 90%, preferiblemente 50 a 80% en peso en seco, con respecto a la masa total…

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(05/02/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende la siguienteformulación de excipientes además del factor VIII: 300mM a 500 mM de NaCl; del 1% al 4% (peso por volumen) de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupoconsistente en sacarosa, trehalosa, rafinosa y arginina; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; y un agente tampón para mantener un pH de aproximadamente entre 6 y 8.

(31/01/2013) Composiciones farmacéuticas orales, en forma de comprimidos bucodispersables, que contienen calcio y, opcionalmente, vitamina D y/o flúor junto a excipientes farmacéuticamente aceptables, útilespara el tratamiento o la prevención de osteoporosis u otras enfermedades caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

(19/11/2012) Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto, presente a razón de 50 a 90%, preferentemente 50 a 80% en…

(26/09/2012) Una composición farmacéutica formadora de película que comprende a) un agente antifúngico seleccionado deterbinafina o una sal de esta, b) un agente formador de película que es una mezcla de una hidroxialquil celulosa y uncopolímero de acrilato, y c) un solvente, para utilizar en el tratamiento de una infección fúngica de la piel con solouna aplicación tópica.

(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden: una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio; y en la que: la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…

(05/09/2012) El uso de un componente que mejora la solubilidad en una composición acuosa que comprende: un tartrato de 5-bromo-6- (2-imidozolin-2-ilamino) -quinoxalina; un compuesto de clorita en una cantidad eficaz para al menos ayudar en la conservación de la composición; un componente vehículo líquido y dicho componente que mejora la solubilidad para aumentar la solubilidad de dicho tartrato en dicho vehículo líquido, en donde dicho componente que mejora la solubilidad no es ciclodextrina y comprende carboximetilcelulosa.

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(25/07/2012) Composición veterinaria farmacéutica en forma de un gel transmucoso que comprende, en peso de lacomposición, el 0,1 - 5% (p/p) de detomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; el 0,3 -40% (p/p) de un agente gelificante; el 0,2 - 15% (p/p) de un potenciador de la penetración transmucosa; el 5- 50% (p/p) de un codisolvente orgánico miscible en agua; y el 30 - 80% (p/p) de agua.

(18/07/2012) Composición farmacéutica ótica estéril sin conservantes en forma de una disolución acuosa transparente quecomprende los siguientes componentes, en porcentajes en p/v: (i) un 0,01-0,10% de Acetónido de Fluocinolona, opcionalmente acompañado por un 0,1-0,8% deCiprofloxacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (ii) un total del 0,5-4,0% de uno o más tensioactivos no iónicos farmacéuticamente aceptables con un valor deequilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 14 y 18; (iii) un total del 0,5-4,0% de uno o más agentes de ajuste de la tonicidad farmacéuticamente aceptables;(iv) un total del 0,05-1,00% de uno o más agentes de aumento de la viscosidad farmacéuticamente aceptables; (v) opcionalmente, una cantidad de uno o más agentes de ajuste del pH farmacéuticamente aceptables en c.s.para ajustar…

(02/07/2012) Una formulación anticancerígena que comprende: a) (5-(1-aziridinyl)-3-(hidroximetil)-2-[(E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-metil-1H-indol-4,7-dione] (E09); y b) glicol de propileno.

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

(13/06/2012) Formulación inyectable de aripiprazol estéril de liberación controlada que, tras la inyección, libera aripiprazol a lo largo de un período, por lo menos, de una semana, la cual comprende: (a) aripiprazol con un tamaño promedio de partícula comprendido entre 1 y 10 micrones; (b) un vehículo para la misma, y (c) agua para inyección.

(06/06/2012) Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.

(17/05/2012) Metanosulfonato de éster etílico de ácido 3-[(2-{[4-(hexiloxicarboniIamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil- 1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico.

(16/05/2012) Uso de una composición fluídica que comprende un polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado y un disolvente biocompatible, en el que dicho polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado, se selecciona del grupo que consiste en: acetatos de celulosa, copolímeros de etileno y alcohol vinílico, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo), acetato-butirato de celulosa, nitrocelulosa, copolímeros de uretano/carbonato, copolímeros de estireno/ácido maleico y mezclas de los mismos y un radioisótopo insoluble en agua para la fabricación de un medicamento para tratar una malformación arteriovenosa en un mamífero.

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

(23/04/2012) Una composición analgésica tópica para uso sobre una herida abierta significativa, comprendiendo dicha composición: un primer agente anestésico local que tiene un rápido inicio de acción y presente en una cantidad efectiva para anestesiar la herida abierta significativa; un segundo anestésico local que tiene una larga duración de acción y presente en una cantidad efectiva para anestesiar la herida abierta significativa; un vasoconstrictor presente en una cantidad efectiva para reducir la hemorragia de la herida abierta significativa y para disminuir el porcentaje de absorción vascular del primer y segundo agente anestésico local para reducir el riesgo de toxicidad sistémica; un agente antiséptico en una…