23 inventos, patentes y modelos de SUN, YING

Composiciones que contienen y métodos que implican derivados de dolastatina enlazados con aminoácidos no naturales y usos de los mismos.

(23/11/2018) Un compuesto que tiene: **Fórmula** en donde: Z tiene la estructura de: **Fórmula** R5 es H, COR8, C1-C6 alquilo o tiazol; R8 es OH o -NH-(alquileno-O)n-NH2; R6 es OH o H; Ar es fenilo o piridina; R7 es C1-C6 alquilo o hidrógeno; Y se selecciona del grupo que consiste en una hidroxilamina; L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en -alquileno-, -alquileno-C(O)-, -(alquileno-O)n-alquileno-, - (alquileno-O)n-alquileno-C(O)-, -(alquileno-O)n- (CH2)n'-NHC(O)-(CH2)n"-C(Me)2-S-S-(CH2)n'"-NHC(O)-(alquileno-O)n''''- alquileno-, -(alquileno-O)n-alquileno-W-, -alquileno-C(O)-W-, -(alquileno-O)n-alquileno-U-alquileno-C(O)- y - (alquileno-O)n-alquileno-U-alquileno-; W tiene la estructura de: **Fórmula** U tiene la estructura de: **Fórmula** o L está ausente, Y es metilo, R5 es COR8, y R8 es -NH-(alquileno-O)n-NH2;…

Inhibidores macrocíclicos de la serina proteasa de la hepatitis C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/05/2018). Solicitante/s: ENANTA PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07D487/04, A61K38/00, A61K38/12.

Una composición farmacéutica, que comprende: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(ciclopropilsulfonil)-6-(5 -metilpirazino-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantridin-6- iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2- a][1,4]diazaciclopentadecino-14a-carboxamida o una sal aceptable farmacéuticamente de esta en combinación con un portador o excipiente aceptable farmacéuticamente; y (a) un agente antiviral o una sal aceptable farmacéuticamente de este; o (b) un inhibidor de la citocromo P450 monooxigenasa o una sal aceptable farmacéuticamente de este; en donde: el agente antiviral comprende uno o más inhibidores de un objetivo en el ciclo de vida del VHC seleccionado del grupo que consiste en helicasa, polimerasa, metaloproteasa, CD81, ciclofilina NS5A y el sitio interno de entrada al ribosoma; y el inhibidor de la citocromo P450 monooxigenasa es ritonavir.

PDF original: ES-2677644_T3.pdf

Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Clasificación: A61P15/00, A61K47/12, A61K45/00, A61K9/06, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/415, A61P31/04, A61P15/18, A61P31/10, A61K47/34, A61K31/496, A61K47/38, A61K31/429, A61P23/02, A61P1/02, A61P15/02, A61K31/4174, A61P15/16, A61K47/46.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

PDF original: ES-2640745_T3.pdf

Dispositivo galvánico para tratamiento de la piel.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Clasificación: A61N1/30, A61N1/20.

Un dispositivo para el tratamiento de la piel que comprende un sustrato , en el que el sustrato comprende una pluralidad de pares galvánicos pequeños, comprendiendo cada par galvánico un primer electrodo conductor que es un ánodo en comunicación electrónica con un segundo electrodo conductor que es un cátodo, en el que los electrodos están depositados sobre el sustrato.

PDF original: ES-2617760_T3.pdf

Composiciones que contienen, métodos que implican y usos de derivados de dolastatina ligados con aminoácidos no naturales.

(19/10/2016) Un compuesto de:**Fórmula** donde: Z tiene la estructura de:**Fórmula** R5 es H, COR8, C1-C6 alquilo, o tiazol; R8 es OH; R6 es OH o H; Ar es fenilo o piridina; R7 es C1-C6 alquilo o hidrógeno; Y se selecciona del grupo que consiste de una hidroxilamina; L es-alquileno o -(alquileno-O)n-alquileno-; y n es un número entero mayor que o igual a u no; o una sal del mismo; (ii) Fórmula (VIII):**Fórmula** donde: A es opcional y, cuando está presente es alquileno inferior, alquileno sustituido inferior, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido inferior, alquenileno, alquenileno sustituido inferior, alquinileno, heteroalquileno inferior, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno inferior, heterocicloalquileno inferior sustituido,…

Proceso para la producción de ácido glicólico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(28/09/2016). Solicitante/s: Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Clasificación: C07C59/06, C07C51/12, B01J27/188, C07C51/10.

Un proceso para producir ácido glicólico que comprende poner en contacto monóxido de carbono y formaldehído, opcionalmente en presencia de un solvente, con un catalizador que comprende un ácido sólido, caracterizado porque el ácido sólido que es un compuesto ácido de polioxometalato insoluble en formaldehído, ácido glicólico y el solvente opcional y que tiene una concentración de sitios de ácidos de más de 60 mmol g-1 en la superficie externa y/o un valor de acidez de Hammett inferior a -12.8.

PDF original: ES-2609243_T3.pdf

Composiciones que contienen agentes antiacné y su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Clasificación: A61Q19/00, A61K45/06, A61P17/10, A61K8/37, A61K8/368, A61K31/60, A61K8/42, A61P17/12, A61Q19/02.

Una composición que comprenda un agente antiacné, un agente antimicrobiano y un lactato, donde el agente antiacné es ácido salicílico, el lactato se selecciona del grupo que consiste en lactatos de alquilo C12-C16 y otras combinaciones, y el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, 3-yodo-2-propinil-N-butilcarbamato, hexetidina (5-amino-1, 3-bis-(2- etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina), Quaternium 15, triclosan, digluconato de clorhexidina y otras combinaciones.

PDF original: ES-2605405_T3.pdf

Partículas de generación de electricidad y el uso de las mismas.

(01/12/2015) Partículas galvánicas que comprenden un primer material conductor y un segundo material conductor, en el que dicho primer material conductor y dicho segundo material conductor están expuestos en la superficie de dicho material en partículas, en el que el tamaño de partícula de dicho material en partículas es de 10 nanómetros a 100 micrómetros, en el que el segundo material conductor comprende de 0,01 por ciento a 10 por ciento, en peso, del peso total de dicho material en partículas, y en el que la diferencia de los potenciales estándares del primer material conductor y el segundo material conductor es al menos de 0,2 V.

Compuestos macrocíclicos de quinoxalinilo que inhiben las serina proteasas de la hepatitis C.

(21/01/2015) Un compuesto de la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:**Fórmula** A es independientemente seleccionado de hidrógeno; -(C-O)-O-R1, -(C≥O)-R2, -C(≥O)-NH-R2, -C(≥S)-NH-R2, o -S(O)2-R2; G es independientemente seleccionado de -OH, -O-(alquilo de C1-C12), -NHS(O)2-R1, -(C≥O)-R2; -(C≥O)-O-R1, o -(C≥O)-NH-R2; L está ausente; X y Y tomados junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un resto cíclico seleccionado de arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; W está ausente, o es independientemente seleccionado de -O-, -S-, -NH-, -C(O)NR1- o -NR1-; Z es independientemente…

Inhibidores macrocíclicos de la serina proteasa de la hepatitis C.

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula I o I':**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la infección por VHC en un sujeto, donde: J es -C(O)- u -O-C(O); A es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heteroarilo, heterocíclico de 5 a 10 átomos de anillo o carbocíclico C3-C10, y A está eventualmente substituido con uno o más R6; cada R1 y R2 es independientemente seleccionado entre (i) halógeno, hidroxi, amino, -CN, -CF3, -N3, -NO2, -OR4, -SR4, -SOR4, -SO2R4, -NR3R4, -C(O)-O-R4, -C(O)R4, -C(O)NR3R4 o -N(R3)C(O)R4; (ii) heterocíclico de 5 a 10 átomos de anillo…

Inhibidores macrocíclicos de la serina proteasa de la hepatitis C.

(23/04/2014) Un compuesto: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil)-5,16-dioxo-2-(fenantridin-6-iloxi)-6-(pirazino-2-carboxamido)-1,2,3, 5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecino-14a-carbox amida, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una por el VHC en un sujeto.

Inhibidores macrocíclicos de la serina proteasa de la hepatitis C.

(23/04/2014) Un método para producir un compuesto de fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que comprende la etapa de reacción de un compuesto de fórmula II:**Fórmula** donde, J es -C(O)-; A es heteroarilo opcionalmente sustituido; G es -E-R5; donde E es -N(R3)S(Op)-; p es 2; R5 es carbocíclico opcionalmente sustituido; Cada R3es hidrógeno; L está ausente; j ≥ 1; k≥ 3; m ≥ 1; y representa un enlace sencillo o un doble enlace carbono-carbono; y LG es un grupo saliente, con un compuesto de fórmula III:

Inhibidores macrocíclicos de la serina proteasa de la hepatitis C.

(05/03/2014) Un compuesto de fórmula I o I':**Fórmula** o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: J es -C(O)- u -O-C(O); A es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heteroarilo, heterocíclico de 5 a 10 átomos de anillo o carbocíclico C3-C10, y A está eventualmente substituido con uno o más R6; cada R1 y R2 es independientemente seleccionado entre (i) halógeno, hidroxi, amino, -CN, -CF3, -N3, -NO2, -OR4, -SR4, -SOR4, -SO2R4, -NR3R4, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)NR3R4 o -N(R3)C(O)R4; (ii) heterocíclico de 5 a 10 átomos de anillo y eventualmente substituido con uno o más R7; (iii) carbocíclico C3-C10…

Proceso para la producción de ácido glicólico.

(23/01/2014) Un proceso para la producción de ácido glicólico en presencia de agua que comprende la puesta en contacto demonóxido de carbono y formaldehído con un catalizador que comprende un compuesto de polioxometalato ácidoencapsulado dentro de los poros de una zeolita, caracterizado por que la zeolita tiene jaulas más grandes que elcompuesto de polioxometalato ácido, y tiene poros con un diámetro más pequeño que el diámetro del compuesto depolioxometalato ácido.

Composición tópica para el tratamiento del acné y de la rosácea con electricidad generada galvánicamente.

(25/12/2013) Composición tópica que comprende materiales particulados que comprenden un primer material conductor y un segundo material conductor, en la que el primer material conductor y el segundo material conductor forman un par galvánico y generan una corriente eléctrica, el tamaño medio de partícula de dichos materiales particulados es de aproximadamente 1 micrómetro a aproximadamente 5 milímetros, la diferencia de los potenciales estándar del primer material conductor y del segundo material conductor es al menos aproximadamente 0,2 V, y caracterizada porque dichos materiales particulados comprenden dicho primer material conductor parcialmente recubierto con dicho segundo material conductor.

Compuestos, composiciones farmacéuticas y métodos para su uso en el tratamiento de trastornos metabólicos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fórmula (VII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R25 es H, -alquilo (C1-C5), -oxialquilo (C1-C5), arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; cada R28 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupo fenilo, metoxifenilo, metilfenilo, trihalometilfenilo, bencilo, fenoxilo, etoxifenilo, cianofenilo, halofenilo, halobencilo, piridilo, metoxibencilo o pirilo; y el subíndice q es 1 ó 2.

COMPUESTOS, SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS.

(07/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula (I): o una sal, solvato o profármacos de éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Q es un fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, trifluorometilo, halógeno, metoxilo, etoxilo, butoxilo o hidroxilo; L es un enlace u O; P es benceno o un tiazol opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y R1 es un imidazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4) o un triazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4).

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL ACNÉ Y EL ACNÉ ROSÁCEO CON IONES DE CINC GENERADOS ELECTROQUÍMICAMENTE.

(13/01/2012) Cinc para su uso para tratar el acné o el acné rosáceo, comprendiendo dicho tratamiento aplicar iones de cinc generados electroquímicamente a dicha piel.

COMPUESTOS MACROCICLICOS DE QUINOXALINILO QUE INHIBEN LAS SERINA PROTEASAS DE LA HEPATITIS C.

(06/04/2010) Un compuesto de la Fórmula I o II:

COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K47/10, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/496, A61K47/38, A61K31/4174, A61K9/00M8, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/34, A61P15/02.

Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION POR VIA TOPICA EXOTERMICO.

(16/10/2007) Un dispositivo exotérmico para administrar por vía tópica un agente activo, comprendiendo dicho dispositivo: (a) un elemento calefactor, comprendiendo dicho elemento calefactor un material oxidable; (b) una capa exterior permeable al oxígeno, en la que dicha capa permeable al oxígeno está en comunicación con dicho elemento calefactor, permite que el oxígeno procedente del entorno se ponga en contacto con dicho elemento calefactor, e inhibe sustancialmente la permeación de agua desde el elemento calefactor al entorno; (c) un agente activo; y (d) una capa impermeable al agua, en la que dicha capa impermeable al agua separa dicho elemento…

COMPOSICIONES DEPILATORIAS Y USO DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Clasificación: A61K8/02, A61K8/44, A61K8/46, A61K8/22, A61Q9/04.

Un artículo sustancialmente seco que comprende un sustrato insoluble, al menos un agente oxidante, y al menos un agente reductor, en el que al menos uno de dicho al menos un agente reductor es un agente depilatorio, siendo la razón de equivalentes de dicho al menos un agente oxidante con respecto a dicho al menos un agente reductor inferior a 1:1, y siendo dicho artículo exotérmico cuando se humedece con agua.

TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS USANDO UN MEDIO DE CRECIMIENTO FUNGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Clasificación: A61K9/70.

El uso de un agente antifúngico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección tópica por hongos en un mamífero, en el que aplica de forma tópica al mencionado tejido infectado por hongos una cantidad de un medio de cultivo fúngico efectivo para inducir que el mencionado hongo pase del estado latente al estado vegetativo, y el medio de cultivo fúngico comprende un hidrato de carbono.

 

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