COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL,
QUE SE CARACTERIZA PORQUE (1) LA COMPOSICION CONTIENE (I) UN MEDICAMENTO, (II) UN MATERIAL BASE QUE ABSORBE EL AGUA Y FORMA UN GEL, COMO POR EJEMPLO HIDROXIPROPIL - CELULOSA O HIDROXIPROPILMETIL - CELULOSA, Y (III) UN MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA, COMO LA CELULOSA CRISTALINA O LA AL - CELULOSA, (2) LA CANTIDAD DE MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL ES DE ALREDEDOR DEL 5 AL 40% EN PESO, BASADO EN EL TOTAL DEL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL, Y EL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA, Y (3) EL MEDICAMENTO SE DISPERSA IRREGULARMENTE MAS EN EL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA QUE EN EL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL, EXCELENTE EN LA ABSORCION DEL FARMACO DE LA CALIDAD NASAL, Y QUE TIENE UNA CONCENTRACION SANGUINEA MAXIMA SUMAMENTE AUMENTADA, SI SE COMPARA CON UNA COMPOSICION CLASICA PARA ADMINISTRACION NASAL, INCLUSO EN EL CASO DE UN MEDICAMENTO CON ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA, UN MEDICAMENTO QUE TENGA UNA ELEVADA LIPOFILICIDAD O UN MEDICAMENTO PEPTIDO/PROTEINACEO QUE POSEA UN ELEVADO PESO MOLECULAR.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: TEIJIN LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 6-7, MINAMIHOMMACHI 1-CHOME CHUO-KU,OSAKA-SHI, OSAKA 541.
Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, DOHI, MASAHIKO, TEIJIN LIMITED, MAKINO, YUJI, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO TOKYO RESEARCH CENTER, TEIJIN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 26 de Febrero de 1997.
Fecha Concesión Europea: 20 de Agosto de 2003.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K47/38 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Celulosa; Sus derivados.
- A61K9/14 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Mónaco, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas, del 22 de Julio de 2020, de Entera Bio Ltd: Una única composición farmacéutica oral que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, siendo dicha proteína PTH; […]
Composiciones bucales antimicrobianas basadas en sílice, del 1 de Julio de 2020, de Evonik Operations GmbH: Una composición bucal que comprende: (i) un vehículo; (ii) de 0,02 a 2 % p. de un compuesto antimicrobiano catiónico; y (iii) de 0,1 a 4,5 % p. de […]
Granulados secos de polvos de sílice mesoporosa, del 1 de Julio de 2020, de FORMAC PHARMACEUTICALS N.V: Un granulado seco que comprende desde el 50% al 100% p/p de sílice mesoporosa ordenada que tiene una organización bidimensional hexagonalmente […]
Formulaciones de inulina y de acetato de inulina, del 5 de Junio de 2020, de SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY (100.0%): Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada […]
Composición farmacéutica que comprende partículas de quelante de fosfato, del 3 de Junio de 2020, de Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd: Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende un quelante de fosfato, donde dicho quelante de fosfato comprende partículas que tienen una distribución […]
Formulaciones de ganaxolona y procedimientos para la preparación y uso de las mismas, del 3 de Junio de 2020, de Marinus Pharmaceuticals, Inc: Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado […]
Procedimiento de estabilización de tamaño de partícula, del 27 de Mayo de 2020, de INKE, S.A.: Un procedimiento para obtener una sal de glicopirronio estable que comprende las siguientes etapas: a) micronizar la sal de bromuro de glicopirronio, opcionalmente […]
Formulaciones de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida del ácido ciclopropanocarboxílico, del 20 de Mayo de 2020, de Amgen (Europe) GmbH: Una forma de dosificación oral que comprende: 1) una dispersión sólida amorfa de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente […]