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(22/08/2012) Un método para hacer un lente e contacto de hidrogel de silicona, que comprende: desgasificar una mezcla de prepolímero, llenar la mezcla de prepolímero desgasificada en un molde de lente en una atmósfera que tienemenos de 10000 ppm de oxígeno, y prepolimerizar la mezcla de prepolímero en el molde de lente para formar un lente de contacto dehidrogel de silicona, en donde la mezcla de prepolímero comprende (a) por lo menos un material polimerizable permeable al oxígeno, como se define en la sección I. de ladescripción, en donde dicho material polimerizable es seleccionable del grupo consistente…

(15/08/2012) Compuesto seleccionado de 3-(3-pirazol-1-il-fenil)-7-piridin-3-il-imidazo-[1,2-a]-piridina; 3-[7-(3-hidroxi-fenil)-imidazo-[1,2-a]-piridin-3-il]-benzamida; 7-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-3-(3-pirazol-1-il-fenil)-imidazo-[5 1,2-a]-piridina; 3-[7-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-imidazo-[1,2-a]-piridin-3-il]-benzamida; 7-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-3-(2-fenil-piridin-4-il)-imidazo-[1,2-a]-piridina; 7-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-3-il]-3-(3-pirazol-1-il-fenil)-imidazo-[1,2-a]-piridina; 7-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-3-il]-3-(2-fenil-piridin-4-il)-imidazo-[1,2-a]-piridina; 5-[3-(3-pirazol-1-il-fenil)-imidazo-[1,2-a]-piridin-7-il]-nicotinonitrilo; 3-[3-(3-pirazol-1-il-fenil)-imidazo-[1,2-a]-piridin-7-il]-benzaldehído; éster…

(01/08/2012) Uso de un anticuerpo de enlace a IL-1beta humana para la fabricación de un medicamento para el tratamiento dela artritis reumatoide juvenil en un paciente, que comprende: cuando menos un sitio de enlace a antígeno que comprende un primer dominio que tiene una secuencia deaminoácidos como la mostrada en SEQ ID NO:1, y un segundo dominio que tiene una secuencia deaminoácidos como la mostrada en SEQ ID NO:2.

(01/08/2012) Un compuesto de la fórmula (II) en donde R1 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales está sustituido con 1, 2 o 3 R7; R2 es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R8; en donde, el o cada R7 se selecciona independientemente de -W-R10, en donde: W es un enlace o enlazante que comprende 1 a 20 átomos en cadena, que comprende uno o más enlazantes seleccionados de -O-, -C (O) -, -S (O) l-, -N (R11) -, hidrocarbileno 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido, y heterociclileno 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido; R10 se selecciona de hidrógeno, excepto cuando W es un enlace; hidrocarbilo 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido; y - (CH2) k-heterociclilo 1, 2, 3, 4 o 5R13 opcionalmente sustituido; R11 se selecciona de R12, -OR12, -C (O) R12,…

(01/08/2012) N-[7-isopropil-6- (2-metil-2H-pirazol-3-il) -2, 4-dioxo-1, 4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/08/2012) Una proteína de estreptolisina O (SLO) mutante purificada según SEC ID Nº: 1, en la que los aminoácidos en lasposiciones P427 y W535 están sustituidos con otro aminoácido, y en la que la actividad hemolítica de la proteínaSLO mutante se reduce al menos el 50 % con respecto a SLO natural.

(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo; R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…

(18/07/2012) Un compuesto de fórmula (II), 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil] benzamida N-óxidos o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en un método para el tratamiento o laprevención de tumores cerebrales benignos de neurofibromatosis no cancerosa tipo 1.

(18/07/2012) Método de preparación de un enantiómero individual a partir del racemato de un compuesto deamidoacetonitrilo de fórmula **Fórmula** en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6,halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6,alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, alqueniloxilo C2-C6, halogenoalqueniloxilo C2-C6, 10 alquiltio C1-C6,halogenoalquiltio C1-C5, alquilsulfoniloxilo C1-C6, halogenoalquilsulfoniloxilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6,halogenoalquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, halogenoalquilsulfonilo C1-C6, alqueniltio C1-C6,halogenoalqueniltio C1-C6, alquenilsulfinilo…

(18/07/2012) Un método para realizar una prueba genética de un feto que comprende el aislamiento, mediante elfraccionamiento de tamaño, una muestra de ácido nucleico a partir de una muestra de moco cervical obtenida apartir de un sujeto femenino que contiene el feto, la muestra de ácido nucleico que consiste esencialmente depolinucleótidos en un tamaño que varía de aproximadamente 50 pares de base a aproximadamente 300 pares debase, y en donde el resultado de una prueba genética en la muestra de ácido nucleico, es indicativo de unacomposición genética del feto.

(18/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en el que R es metilo o etilo; R3 es halo; R4 es alquilo C1-C6; R5 es halo; estando el alquilo C1-C6 en R4 mencionado anteriormente opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo;sus sales farmacéuticamente aceptables; y sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

(17/07/2012) Un compuesto seleccionado del grupo consistente de los compuestosácido 3-(bencil- {4-[(R)- 2-ciclopentil-1- (5-metoxi- tiazolo[5,4- b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-amino)-propiónico, ácido 3-[{4-[2-ciclopentil-1- ([1,3,4]tiadiazol-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-(2-metoxietil)-5 amino]-propiónico,ácido 3-(benzofuran-2-ilmetil-{4-[(R)-2-ciclopentil-1- (5-metoxi-tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-amino)-propiónico, ácido 3-({4-[2-ciclopentil-1- (5-metoxi-tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-piridin-2-ilmetil-amino)-propiónico, ácido 3-({4-[2-ciclopentil-1- (5-metoxi-tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-oxazol-2-ilmetil-amino)-propiónico, ácido…

(11/07/2012) El compuesto 8-(6-Metoxi-piridin-3-il) -3-metil-1-(4-piperazin-1-il-3-trifluorometil-fenil) -1,3-dihidro-imidazo [4,5-c]quinolin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato o solvato del mismo

(11/07/2012) Un aparato de relleno de polvo farmacéutico para uso en empacar una formulación farmacéutica en polvo, elaparato comprende: una tolva adaptada para contener una formulación farmacéutica en polvo , la tolva comprende unasalida ,un miembro vibratorio y un actuador adaptado para provocar que el miembro vibratorio vibre de tal manera queel polvo fluya desde la salida de tal manera que una cámara se puede llenar con polvo que fluye a travésde la salida ; y caracterizado porque el miembro vibratorio comprende una membrana posicionada en, sobre, o cerca a latolva de tal manera que el miembro vibratorio se separa del polvo en la tolva, el miembro vibratorio, enuso, se excita por el actuador para producir vibraciones continuamente, o periódicamente en intervalos…

(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula I en donde X es ≥CR0- o ≥N-; cada uno de R0, R1, R2 y R4 independientemente es hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-C8; alquenilo C2-C8; cicloalquilo C3-C8; cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C8; hidroxialquilo C1-C8; alcoxi C1-C8 alquilo C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8 alquilo C1- C8; arilalquilo C1-C8 que opcionalmente puede ser sustituido en el anillo por un hidroxi, alcoxi C1-C8, carboxi o alcoxi C1-C8 carbonilo; o cada uno de R1 y R2 independientemente, es halógeno; halo-alquilo C1-C8; alcoxi C1-C8; halo-10 alcoxi C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8; alcoxi C1-C8 alcoxi C1-C8; aril; arilalcoxi C1-C8; heteroaril; heteroaril-alquilo C1-C4; anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros; nitro; carboxi; alcoxi C2-C8carbonilo; alquilo…

(04/07/2012) Un lente de contacto que tiene superficies internas y externas oftálmicamente compatibles, dicho lente esadecuado para periodos extendidos de uso continuo, contacto íntimo con el tejido ocular y los fluidosoculares, en donde dicho periodo de uso continuo extendido es por lo menos 24 horas, dicho lentecomprende un material polimérico que tiene una alta permeabilidad al oxígeno y una alta permeabilidad alión, dicho material polimérico se forma de materiales polimerizables que comprenden: (a) por lo menos un material polimerizable permeable al oxígeno, como se define en la sección I. de ladescripción, en donde dicho material polimerizable permeable al oxígeno se selecciona del grupoconsistente demacrómero y monómero que contiene…

(04/07/2012) Método para mejorar la estabilidad de una composición farmacéutica que es sensible a la oxidación, que comprende las etapas de: - exponer un recipiente vacío de PE, PP y/o PET a óxido de etileno (ETO) a temperatura ambiente, a una concentración y durante un tiempo suficientes para conseguir la esterilidad; - separar dicho ETO bajo condiciones asépticas de dicho recipiente durante un periodo suficiente para conseguir un contenido en ETO menor de 1 ppm; - transferir, bajo condiciones asépticas, una composición farmacéutica al interior de dicho recipiente esterilizado; y - cerrar dicho recipiente que comprende dicha composición farmacéutica con un dispositivo de cierre.

(04/07/2012) Un lente de contacto que tiene superficies internas y externas oftálmicamente compatibles, dicho lente esadecuado para periodos extendidos de uso continuo, contacto íntimo con el tejido ocular y los fluidos oculares, endonde dicho periodo de uso continuo extendido es por lo menos 24 horas, dicho lente comprende un materialpolimérico que tiene una alta permeabilidad al oxígeno y una alta permeabilidad al ión, dicho material 5 polimérico seforma de materiales polimerizables que comprenden: (a) por lo menos un material polimerizable permeable al oxígeno, como se define en la sección I. de ladescripción, en donde dicho material polimerizable permeable al oxígeno es, y seleccionado…

(27/06/2012) Endoiluminador oftálmico, que comprende: una fuente de luz para producir un haz de luz ; un elemento de colimación para colimar el haz de luz producido por la fuente de luz; un atenuador de disco giratorio para atenuar el haz de luz colimado; un elemento de condensación para focalizar el haz de luz atenuado; y una fibra óptica para llevar la luz focalizada al interior de un ojo , caracterizado porque el atenuador de disco giratorio es un atenuador de disco giratorio de cuña variable, quecomprende: una cuña variable que puede ajustarse en un ángulo variable medido a través de unarco de la cuña para variar el tamaño de la cuña; y un…

(27/06/2012) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptabledel tautómero, en la que:cada uno de R1 y R2 está seleccionado, independientemente, entre -(CH2)mCH≥CH(CH2)nR6 y alquilo C1-6,en la que el grupo alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre halo, OH, CN, NO2, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6;R3es H, alquilo C1-6, arilo C6-10, heterociclilo, cicloalquilo C3-14, -(CH2)mCH≥CH(CH2)nR6, -(CH2)mC≥C(CH2)nR6, -C(≥O)NR7R8, -C(≥O)R9, -C(≥O)OR9, o -S(≥O)qR10, en el que cada uno de alquilo C1-6, arilo C6-10, heterociclilo, cicloalquilo C3-14 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentesseleccionados independientemente entre halo, oxo, imino, guanidino,…

(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I, en donde uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es alquilo C2-C5 que está ramificado o sin ramificar, y/o una sal delmismo.

(20/06/2012) Un procedimiento para enriquecer el ácido nucleico fetal que comprende tratar una muestra biológicade un huésped materno que contiene ácido nucleico fetal acelular con una composición que comprende un agentecon actividad ADNasa, en el que un primer porcentaje de ácido nucleico fetal en la muestra biológica previa altratamiento es más bajo que un segundo porcentaje de ácido nucleico fetal en la muestra biológica tras eltratamiento y en el que un primer porcentaje del ácido nucleico materno en la muestra biológica previa al tratamientoes mayor que un segundo porcentaje de ácido nucleico materno en la muestra biológica después del tratamiento.

(20/06/2012) Sonda de iluminación térmicamente robusta , que comprende: una fibra óptica plástica ; una parte distal de alta temperatura ; y un alojamiento ; en la que la fibra óptica plástica está ópticamente acoplada a la parte distal de alta temperatura para transmitir luz através de la parte distal de alta temperatura, estando unida la fibra óptica plástica a la parte distal de altatemperatura dentro del alojamiento, en la que la parte distal de alta temperatura es una fibra óptica de vidrio que presenta una vaina y un núcleo adaptados para permitir que la fibra logre una apertura numérica de 0,66, caracterizada porque el núcleo estáexpuesto en un extremo distal y el extremo distal se estrecha para dar un concentrador…

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en donde R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O; Y es O o S; R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…

(14/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) en forma libre o de sal, en donde Q es un enlace o un grupo alquileno C1-C10 opcionalmente sustituido por un halógeno; R1 y R2 son, independientemente, H, halógeno o alquilo C1-C8, o R1 y R2, juntos con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalifático C3-C8 divalente; R3 es un H, alquilo C1-C8, un grupo carboxílico C3-C15, haloalquilo C1-C8, alcoxi alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8; R4 y R5 son, independientemente, halógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, un grupo carboxílico C3-C15, nitro, ciano, alquilsulfonil C1-C8, alquilsulfinil C1-C8, alquilcarbonil C1-C8, alcoxicarbonil C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, carboxi, carboxi-alquilo C1-C8, amino, alquilamino C1-C8, di(alquilo C1-C8)amino, SO2NH (alquilamino C1-C8)sulfonil, di(alquilo C1-C8)aminosulfonil,…

(13/06/2012) Una forma cristalina A sustancialmente pura de la sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida que se caracteriza por un patrón dedifracción en polvo de rayos-X que tiene cuando menos un máximo seleccionado a partir deaproximadamente 8.5°, 11.0°, 11.5°, 17.2°, 18.8°, 19.2°, 20.8°, 22.1°, y 26.0º (grados 2θ); donde"sustancialmente pura" significa que más del 50% de las sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida está presente en dicha formacristalina.

(12/06/2012) Compuesto 9-(4-acetoxi-3-acetoximetilbut-1-il)-2-aminopurina (Famciclovir) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de herpes labial recurrente en un ser humano que lo necesita, administrándose dicho compuesto durante un periodo de un día.

(07/06/2012) Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) inhibidor que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, y al menos un compuesto antidiabético adicional entre las tiazolidinadionas antidiabéticas (glitazonas), los antagonistas de PPARgamma no del tipo de la glitazona, antagonistas duales de PPARgamma/PPARalfa, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

(06/06/2012) Un antígeno humano humanizado o una porción de enlazamiento a antígeno de los mismos que comprende unaregión en enlazamiento antígeno que es específico para una proteína diana c-Met, en donde el anticuerpo o la porciónde enlazamiento a anticuerpo del mismo comprende los CDRs del VL y los dominios de: (a) anticuerpo 5091 de SEQ ID NOs. 34 y 66 (b) anticuerpo 5097 de EQ ID NOs. 37 y 67; (c) Anticuerpo 5098 de SEQ ID NOs. 38 y 68; o (d) Anticuerpo 5185 de SEQ ID NOs. 53 y 71.

(04/06/2012) Procedimiento para modificar el hábito cristalino de un cristal de fármaco acicular, en el que la sustancia farmacológica acicular es una sal de sodio de micofenolato, que comprende suspender dicha sustancia farmacológica cristalina en un sistema de disolventes de metanol/agua en una razón que oscila entre 98:2 y 90:10, y someter dicha suspensión a una oscilación de temperatura, en la que se modifica el hábito cristalino porque la relación de aspecto media de los cristales procesados es menor que 10:1 y la densidad aparente es superior a 200 kg/m3

(30/05/2012) Uso de una combinación que comprende (a) al menos un ingrediente activo seleccionado de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 2 y un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 3, y (b) al menos un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un portador farmacéuticamente aceptable; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno adictivo.