CIP-2021 : C07D 413/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 413/00C07D 413/04[2] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 413/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVA FORMA SALINA DE UN AGONISTA DE DOPAMINA.

(31/08/2011) El di-S-camsilato de 5-[(2R,5S)-5-metil-4-propilmorfolin-2-il]piridin-2-amina:

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS, COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN Y MÉTODOS DE UTILIZACIÓN DE LOS MISMOS.

(25/08/2011) Compuesto de fórmula II(a): **Fórmula** o de fórmula II(b): **Fórmula** o de fórmula III(a): **Fórmula** o de fórmula III(b): **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: X es CR4, CHR4, N, NR9, O o S; Y es CR4, CHR4, N, NR9, O o S; Z es CR4, CHR4, N, NR9, O o S; R1 es hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido que presenta entre 1 y 4 átomos de carbono; cada R4 es, independientemente, OR4A, OC(O)R4A, hidrógeno, halógeno o alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroalquilo, heterociclo, alquilheterociclo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituidos; R5 es OR5A, OC(O)R5A, hidrógeno o halógeno; R6 es OR6A, OC(O)R6A, hidrógeno o halógeno; R7 es OR7A, OC(O)R7A, hidrógeno o halógeno; R8 es CH2OR8A, CH2OC(O)R8A, hidrógeno…

PIPERIDINAS SUSTITUIDAS CON HETEROARILOS.

(19/08/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que A representa un grupo de la fórmula **Fórmula** en la que es el punto de unión al anillo de piperidina, y * es el punto de unión a R2, R1 representa fenilo, pudiendo estar el fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente unos de otros del grupo constituido por monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, monofluorometilsulfanilo, difluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, metilsulfonilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C6, pudiendo estar el alcoxi C2-C4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por metoxi y etoxi, y pudiendo estar el cicloalquilo sustituido…

AGONISTAS DEL RECEPTOR DE NIACINA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

(08/06/2011) Se desvela un compuesto representado por la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo en la que: X representa CH2, O, S, S(O), SO2 o NH, de tal forma que cuando X representa NH, el átomo de nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con R 6 , C(O)R 6 o SO2R 6 , en los que: R 6 representa alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos, 0-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: Oalquilo C1-3, OH, NH2, NHalquilo C1-3, N(alquilo C1­ 3)2, CN, Hetci, Arilo y HAR, estando además dichos Arilo y HAR opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos, 1-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: grupos OH, NH2, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; cada uno de a y b es un número entero 1, 2 ó 3, de tal…

BENCIMIDAZOLES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(25/05/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales, en donde: R1 se selecciona de fenilo, ciclopentilo, ciclohexilo y HET-1, en donde R1 está opcionalmente sustituido con o bien: i) un sustituyente seleccionado del grupo a) y opcionalmente un sustituyente seleccionado de o bien el grupo b) o el grupo c); o ii) 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo b) y opcionalmente un sustituyente seleccionado del grupo c); o iii) hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo c); en donde los grupos a) a c) son como se indica a continuación: grupo a) nitro, -C(O)nR20, un ácido carboxílico mímico o uno de sus bioisósteros, -NR21R22, -C(O)NR21R22, -OC(O)NR21R22, -NR21C(O)nR20, -NR20CONR21R22, -S(O)2NR21R22 o NR21S(O)2R22 donde…

DERIVADOS DE LA QUINOLINA EN COMBINACIÓN CON 5-FU O CPT-11, PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(25/04/2011) Un medicamento, que comprende: un fármaco anti-cáncer seleccionado del 5-FU o CPT-11 y un compuesto de fórmula I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero **Fórmula** en donde, Y se selecciona del grupo que consiste de -OH, -SH, los grupos alquiltio, grupos ariltio, grupos -OR, grupos -C(=O)- R 11 , grupos -NR 12 R 13 , -CN, grupos alquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquinilo sustituidos y no sustituidos, grupos aralquilo sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicloalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos dialquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos arilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos,…

DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS.

(13/04/2011) Compuestos derivados de benzoxazinona: [1] 2-[4-(2-oxo-4H-benzo [d] [1,3]oxazin-1-il) -piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-2-il)-acetamida, [2] 2-[4-(2-oxo-4H-benzo [d] [l,3]oxazin-1-il) -piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-il)-acetamida, [3] Clorhidrato de 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][l,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-il)-acetamida, [4] N-(4-benzoil-fenil)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]-oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-acetamida, [5] Clorhidrato de N-(4-benzoil-fenil)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-acetamida, [6] Clorhidrato de 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][l,3]oxazin-1-il) piperidin-1-il]-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-il)acetamida, [7] Clorhidrato de 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-4-il)-acetamida, [8] Clorhidrato de N-(3-benzoil-fenil)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-acetamida,…

INHIBIDORES HETEROCÍCLICOS DE MEK.

(31/03/2011) Un compuesto que incluye enantiómeros resueltos, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, dicho compuesto tiene la fórmula: donde X es N o CR 10 ; R 1 , R 2 , R 8 , R 9 y R 10 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -SR 11 , -OR 3 , -C(O)R 3 , -C(O)OR 3 , -NR 4 C(O)OR 6 , - OC(O)R 3 , -NR 4 SO2R 6 , -SO2NR 3 R 4 , -NR 4 C(O)R 3 , -C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(NCN)NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 , alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S(O)j(alquilo de C1- C6), -S(O)j(CR 4 R 5 )m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo,…

DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.

(23/03/2011) Enantiómero levógiro del compuesto de fórmula general (B), **Fórmula**en la que R1 es metilo y X es -COOMe

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE 2-AMINOXAZOL.

(17/02/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), que comprende una condensación de un compuesto de fórmula (II) y un derivado de amida de fórmula (III), en un disolvente que comprende una base: Donde: R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno seleccionado entre F, Cl, Br o I, un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y sustituido opcionalmente por uno o más heteroátomos como halógeno seleccionado entre F, Cl, Br o I, oxígeno y nitrógeno, este último opcionalmente en forma de un grupo amino, así como un grupo trifluorometilo, alquiloxi de C1 a C6 , amino, alquilamino de C1 a C6, dialquilamino de C1 a C6,…

NUEVOS COMPUESTOS.

(04/02/2011) Un compuesto de la fórmula (I) R 1 representa NH2 o R 1 representa un grupo metilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C4, S(O)vCH3 y NR 4 R 5 ; X representa O o S; R 2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -NR 6 R 7 , -CONR 6 R 7 , -COOR 6 , -NR 6 COR 7 , -S(O)mR 6 , -SO2NR 6 R 7 , -NR 6 SO2 R 7 , alquilo C1-C2, trifluorometilo, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, trifluorometoxi, alcoxi C1-C2 o alcanoílo C1-C2; A representa un anillo fenilo o un anillo heteroaromático de 5 a 7 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S; estando dicho anillo fenilo o heteroaromático opcionalmente sustituido por uno…

COMPUESTOS HETEROTETRACÍCLICOS COMO MIMÉTICOS DE LA TPO.

(04/02/2011) Un compuesto de Fórmula I: en la que: n se selecciona entre 0, 1, 2 y 3; m se selecciona entre 0 y 1; Y se selecciona entre CR9R10, NR9, O y S(O)2; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, ciano, nitro, NR9R10, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 halo-sustituido, alquilo C1-6 halo-sustituido, cicloalquilo C3-12 y heterocicloalquilo C3-8; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 halo-sustituido,…

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL IMIDAZO-PIRIDINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO.

(01/02/2011) Un compuesto de la fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa el radical -CH- o el átomo de nitrógeno; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C8); R2 representa un radical alquilo (C1-C8); o bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterobicicloalquilo o un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes alquilo (C1-C6) idénticos o…

DERIVADOS DE 2-PIRROLIDIN-2-IL-[1,3,4 ]-OXADIAZOL Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTIDEPRESIVOS.

(31/01/2011) Derivados de 2-pirrolidin-2-il-[1,3,4]-oxadiazol sustituidos de fórmula general I en la que R1 significa arilo o heteroarilo; R2 significa H, SO2R 3 o COR 4 ; R 3 y R 4 significan, independientemente entre sí, alquilo(C1-10), cicloalquilo(C3-10), alquil(C1-6)-cicloalquilo(C3-10), arilo, alquil(C1-6)arilo, heterociclilo, grupos éster de ácidos carboxílicos de 3-10 átomos de C, dimetilamina o NR 5 R 6 ; R 5 y R 6 significan, independientemente entre sí, H, bencilo o fenilo, estando el bencilo o fenilo en cada caso sustituido de forma simple o múltiple, igual o diferente, con F, Cl, O-alquilo, CN, CF3 u OCF3; incluyendo el concepto "alquilo" grupos hidrocarburo acíclicos, saturados o insaturados, ramificados o de cadena lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos, estando también incluidos grupos cuya cadena de…

PARTÍCULAS DE ÓXIDO METÁLICO, RECUBIERTAS CON UN CROMÓFORO.

(24/01/2011) Procedimiento para producir nuevas partículas de óxidos metálicos, recubiertas, en donde, las partículas de óxidos metálicos, se recubren con por lo menos un tipo de cromóforo reticulable, con una actividad filtrante de la luz UV-A y / o de la luz UV-B y / o de la luz UV-C y / o de una actividad de filtrante de una amplia banda, el cual es un monómero de la fórmula M(R)n(P)m(Q)Q, en donde, M, se selecciona de entre el grupo consistente en silicio, titanio, zinc, aluminio y zirconio, R, es un grupo hidrolizable, P, es un cromóforo, con una actividad filtrante de la luz UV-A, UV- B y / o UV-C, y / o de una amplia banda, Q, es un grupo no hidrolizable,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO.

(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres

DERIVADOS DE ÁCIDO-30-AMIDA GLICIRRETÍNICO Y USOS DE LOS MISMOS.

(17/01/2011) Compuesto de fórmula general I, donde,R1 es halógeno, -OH, -OR1, -OCOR1', -OCOCH2CH2COOH, -OCOCH2 CH2 COOR1', -NH2, -NHR1', -N(R1')2, -NHCOR1', -O(CH2)1-3 COOH o -O(CH2)1-3 COOR1', donde R1' es alquilo C1-C5; R2 es fenilo, o fenilo que es mono- o poli-sustituido por halógeno, hidróxilo, ciano, carboxilo, carboxi-alquilo C1-C3, alquilo C1-C8, amino, nitro, alquilamino C1-C8 o di(alquil C1-C8)amino, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno, o alquilcarbonilo C1-C8; o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos conteniendo azufre, oxígeno, o nitrógeno como heteroátomo, o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos que es mono- o poli-sustituido por un grupo halógeno, hidróxilo, ciano,…

ANDRÓGENOS NOVEDOSOS.

(11/01/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que X es S o SO2; R1 es alquilo (1C-6C), alquenilo (3C-6C) o alquinilo (3C-6C), cada uno opcionalmente sustituido con cicloalquilo (3C-6C), OH, OC(O)alquilo (1C-4C), alcoxi (1C-4C), halógeno, ciano, formilo, C(O)alquilo (1C-4C), CO2HCO2alquilo (1C-4C), C(O)NR5R6, S(O)alquilo (1C-4C) o S(O)2alquilo (1C-4C); R2 es hidrógeno, alquilo (1C-4C) o C(O)alquilo (1C-4C); R3 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con alquilo (1C-4C), fluoroalquilo (1C-4C), alcoxi (1C-4C), fluoroalcoxi (1C-4C), halógeno, ciano o nitro; o R3 es una estructura del anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros sustituida con alquililo (1C-4C), fluoroalquilo (1C-4C),…

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FORMACION DE IMAGENES NO INVASIVA DE BETA-AMILOIDE SOLUBLE.

(16/12/2010) Un agente de formación de imágenes que comprende un compuesto de benzofurano de fórmula (II): en la que R 1 es alquil hidroxi; y R 2 es un radical hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste en las estructuras 1a a 53a; comprendiendo dicho compuesto, adicionalmente, un marcador seleccionado entre el grupo que consiste en radioisótopos, partículas paramagnéticas y partículas ópticas

INHIBIDORES DE HISTONA-DESACETILASAS.

(02/11/2010) Un compuesto de fórmula (I), las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en donden es 0, 1, 2, ó 3 y cuando n es cero se sobreentiende entonces un enlace directo; cada Q es nitrógeno o cada X es nitrógeno o cada Y es nitrógeno o cada Z es nitrógeno o R1 es -C(O)NH(OH) o -NHC(O)C1-6alcanodiilSH; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi, trifluorometilo, di(C1-6alquil)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; R3 es C1-6alquilo, arilC2-6alquenodiílo, furanilcarbonilo, naftalenilcarbonilo, C1-6alquilaminocarbonilo, aminosulfonilo, di(C1-6alquil)aminosulfonilaminoC1-6alquilo, di(C1-6alquil)aminoC1-6alquilo,…

3,5-DI(ARIL O HETEROARIL)ISOXAZOLES Y 1,2,4-OXADIAZOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1, AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTI-INFLAMATORIOS.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula I

DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4-MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3.

(19/10/2010) Un compuesto de fórmula :

COMPUESTO 2-AMINOARILOXAZOLES COMO INHIBIDORES DE TIROSINAS QUINASAS.

(07/09/2010) Un compuesto de Fórmula I:

DERIVADOS DE ISOXAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA.

(06/09/2010) Compuestos que tienen la siguiente fórmula general:

INHIBIDORES MIF.

(02/09/2010) Un derivado 3-sustituido de un 3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-ona, siendo dicho derivado seleccionado del grupo que consiste de i) 3-((fenil sustituido)-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, 3-((naftil)-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, ii) 3-(cicloalquil(C3-8))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, iii) 3-(aril(C6-12)alquil(C1-4))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, y iv) 3-(cicloalquil(C3-8)alquil(C1-4))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas

COMPUESTO DE ISOXAZOLINA SUSTITUIDO Y AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS.

(16/08/2010) Un compuesto de isoxazolina sustituido de fórmula o una sal del mismo:

ANTRANILAMIDAS ARTROPODICIDAS.

(04/08/2010) Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1 o un N-óxido del mismo

DERIVADOS DE SULFAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CARNITI-NA-PALMITOIL-TRANSFERASA DE HIGADO (L-CPT1).

(15/07/2010) Compuestos de la fórmula (I)

INDOLES CON ACTIVIDAD ANTI-DIABETICA.

(09/07/2010) Un compuesto de fórmula I:

AMINOPIRONAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ATM.

(18/06/2010) Un compuesto de fórmula:

COMPUESTOS DE BENCISOXAZOL-PIPERAZINA Y PROCEDIMIENTO DE USO.

(15/06/2010) Un compuesto de fórmula IV:

COMPUESTOS DE BENCISOXAZOL PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

(28/05/2010) Un compuesto de fórmula IV:

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