(01/08/1984). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE 2 MOLES DE UN COMPUESTO DE FORMULA H3C-CO-CH2-R1 CON UN MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULA RCHO, EN LAS QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y UN MOL DE AMONIACO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTROS COMPUESTOS COMO PRODUCTOS DE PARTIDA, EFECTUANDO LA REACCION EN LAS MISMAS CONDICIONES.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES CARDIOVASCULARES.

(16/07/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES IMIDATOS CICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CALENTANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/04/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILPIRAZINAS O TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-3 O CLORO; X ES NITROGENO O CH; Q ES OXIGENO O -(CH2)N- DONDE N VALE 0-2 Y W PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE SER SUSTITUIDO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SUAUSENCIA, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ACTIVANTES DE LA UNION DEL ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO Y LA BENZODIAZEPINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/12/1983). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINA 1,5-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R11 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE 5-HIDROXIISOQUINOLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R10 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL PRODUCTO FORMADO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO; TRATAMIENTO CON OXICLORURO DE FOSFORO; Y, FINALMENTE, REACCION CON HIDRAZIDA Y UNA CETONA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTODE LA HIPERTENSION.

(01/07/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOL TRISUSTITUIDOS. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R REPRESENTAN HETEROARILO, UNO DE ELLOS, Y ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO, EL OTRO, A REPRESENTA UN HIDROCARBURO DIVALENTE Y R REPRESENTA CARBOXI ESTERIFICADO O CARBOXI AMIDADO, SUS ISOMEROS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE LAS SALES FARMACEUTICAS UTILIZABLES, SIENDO EL HETEROARILO R O EL R DISTINTO DE TIENILO Y FURILO, HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Z REPRESENTA HIDROXI, OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCION, CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), UN DERIVADO FUNCIONAL O UNA SAL DEL MISMO, OPCIONALMENTE A TRAVES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y CON AMONIACO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAS UTILIZABLES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE DE EFECTO ANTIINFLAMATORIO EN APLICACION LOCAL.

(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R ES HIDROGENO, ALCANOHILO INFERIOR O BENZOILO; SEGUIDA DE LA EVENTUAL RESOLUCION DEL COMPUESTO RACEMICO FORMADO, O DE LA ACILACION CON UN CLORURO DE ACIDO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGUA EN CONDICIONES BASICAS FUERTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL, O UN CARBONATO DE DIALQUILO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/04/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA-5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO C -C O FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO TIO DE FORMULA (III), DONDE R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (I) OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE PUEDE DESDOBLAR EN SUS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ANIMALES HIPERGLICEMICOS.

(01/03/1983). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-PY-BENZOXAZOL-2-(3H)-ONAS Y DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE PY ES 4- O 3-PIRIDINILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UNO O DOS ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-AMINO-4-PY-FENOL CON UN AGENTE CARBONILANTE TAL COMO CARBONILDIIMIDAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100 C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL CATIONICA O EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS.

(16/01/1983). Solicitante/s: BESCHRANKTER HAFTUNG GESELLSCHAFT MIT,KARL THOM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLES Y BENZOTIAZOLES, ASI COMO DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C Y X ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R' U, EN LAS QUE R , R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); A Y R' PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y U ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE DE MODO NUCLEOFILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS CARDIOTONICOS, HIPOTENSORES Y/O ANTITROMBOTICOS.

(16/01/1983). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLES Y BENZOTIAZOLES, ASI COMO DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRACINA CON ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON SUS ANHIDRIDOS ESTERES, TIOESTERES, IMIDAZOLIDAS O HALOGENUROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 200C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS CARDIOTONICOS, HIPOTENSORES Y/O ANTITROMBOTICOS.

(01/01/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION ENTRE FOSGENO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), Y R ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO AISLADO O SIN AISLAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLILIMIDAZOLIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O JUNTO CON R ES UN DOBLE ENLACE; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R TAMBIEN PUEDE SER HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UNA (DIALCOXI)ETILISOXAZOLILUREA DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y Y SON ALCOXI C Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 40C Y 100C, DE LA DISOLUCION ACUOSA U ORGANICA DEL COMPUESTO EN PRESENCIA DE UN ACIDO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA CONTRA MALAS HIERBAS TERRESTRES Y ACUATICAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRAZINIL-1,2,4-OXADIAZOL-5-ONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C O UNIDOS FORMAN UN ALQUILENO C ; Y X ES HALOGENO, CIANO O FENILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA, EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE PROTICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 23C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION CALIENTE DE ACIDO CLORHIDRICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL EDEMA Y DE LA HIPERTENSION.

(16/09/1982). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..

UN METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOMETER LA FOSGENACION UN AMINO-ISOXAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) O (II) PARA FORMAR EL ISOCIANATO CORRESPONDIENTE. 2. HACER REACCIONAR EL ISOCIANATO CON UN AMINO-ACETALDEHIDO-DIALCOHILACETAL SUSTITUIDO, CON LO QUE SE OBTIENE EL ACETAL-UREA CORRESPONDIENTE. 3. HIDROLIZAR LA ACETAL-UREA. ADICIONALMENTE PUEDE HACERSE REACCIONAR EL PRODUCTO DE HIDROLISIS OBTENIDO CON UN AGENTE DE HALOGENACION O PUEDE HACERSE REACCINAR DICHO PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA TERCERA CON UN ANHIDRIDO. EL COMPUESTO QUE SE OBTIENE TIENE DE FORMULA GENERAL (III).

(16/08/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLES Y BENZOTIAZOLES, ASI COMO DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-3 Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O ACILO, Z ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE DE MODO NUCLEOFILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 25 Y 300GC. EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS CARDIOTONICOS, HIPOTENSORES Y ANTITROMBOTICOS. *FORMULA*.

(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE A ES METILENO O CARBONILO; Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA,SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R1, R2, R3, Z,A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, CON ACIDO PARACETICO; SEGUNDA, LA CARBOXAMIDA RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE ACETONITRILO, CON MONOETERATO DE TRIFLUORBORANO; TERCERA, EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, CON CARBONATO POTASICO Y UODURO SODICO.

(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II)M DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, CON UN COMPUESTO X-(CH2)NCONCO O X-(CH2)NCONCS, DONDE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO Y X ES HALOGENO. EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON CARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

(01/04/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA (I), EN DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O NITRO; N PUEDE SER UN VALOR DE 1 A 3. SE OBTIENE REACCIONANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, CON UN ISOCIANATO DE FORMULA X-(IH2)N+1-NCO, SIENDO X HALOGENO. EL PRODUCTO RESULTANTE REACCIONA CON CARBONATO POTASICO Y YODURO SODICO, EN PRESENCIA DE DIMETIL-FORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90-100GC. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.

(01/04/1981). Solicitante/s: SANDOZ AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER DIVERSOS TIPOS DE RADICALES, Y X ES OXIGENO O AZUFRE. FUNDAMENTALMENTE CONSISTE EN LA SUSTITUCION DEL RADICAL -HC=Y, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR UN RADICAL DE FORMULA (III), TENIENDO R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, E Y ES OXIGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION DE SUSTITUCION ES LA GENERALMENTE UTILIZADA PARA LA SINTESIS DE DIHIDROPIRIDINAS. PUEDE EFECTUARSE EN DISOLUCION EN AGUA U OTROS DISOLVENTES. LA TEMPERATURA DE REACCION MAS IDONEA ES DE 60 A 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA, LA CLAUDICACION INTERMITENTE, LA INSUFICIENCIA CERREBROVASCULAR Y LAS ACTIVIDADES ESPASMOLITICAS. *FORMULA*.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidinas heterocíclicas de condensación espiro, de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales fisiológicamente compatibles, donde a) n es 1 ó 2; b) R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno.

(16/05/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de furanil-benzazoles, caracterizado por condensarse un compuesto de o-hidroxicarbonilo que presenta un sistema cíclico aromático mononuclear o polinuclear con un 2-halhenmetil-benzazol , en presencia o ausencia de un agente de condensación debilmente básico.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS ESTEVE INTERNACIONAL, S.A..

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3- benzoxacina-2,4-diona con actividad analgésica de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R representa un radical alquilo inferior de preferencia de C1 a C4 de cadena normal o ramificada, un grupo orto-fenoxifenil, orto-tiofenoxifenil, orto-tiofenoxifenil, bencilo, funfurilo, o bien 2-piridilo; R' representa un átomo de hidrógeno, de cloro, de bromo o un radical metoxi; R'‘ representa un átomo de hidrógeno, de cloro o un radical metilo, y R'‘' representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de bromo.

(16/08/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/08/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la aclaración óptica de fibras de poliésteres, caracterizado porque se fija en las fibras como aclaradoras ópticos derivados de la cumarina que responden a la composición según la fórmula **(fórmula)** en la que R{sub,1}, R{sub,3} y R{sub,4} significan átomos de hidrógeno, grupos alkilo de bajo peso molecular, o átomos de cloro, y R{sub,2} un átomo de hidrógeno, o un grupo alkilo de bajo peso molecular, como aclaradores ópticos.