(06/08/2014) El uso de un anticuerpo que se une a esfingosina-1-fosfato (S-1-P) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado del grupo que consiste en enfermedad cardiovascular o cerebrovascular isquémica o hipóxica, cáncer, un trastorno angiogénico, un trastorno inflamatorio y un trastorno de fibrogénesis.

(18/06/2014) Un polipéptido inhibidor de quinasa dependiente de ciclina de plantas (CKI) mutante que comprende: una secuencia de aminoácidos CKI que tiene al menos dos modificaciones de aminoácidos relativas a un polipéptido CKI de plantas de tipo salvaje, en donde dicho polipéptido CKI de tipo salvaje comprende (a) Una región de unión a la ciclina que confiere una afinidad de unión a una ciclina y (b) una región de unión a una quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que confiere una afinidad de unión a la CDK; en donde el polipéptido CKI de tipo salvaje se une a un complejo ciclina/CDK; en donde las dos modificaciones que hay por lo menos se encuentran dentro de la región de unión a la CDK; en donde el polipéptido…

(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

(07/05/2014) Un método in vitro para diagnosticar artritis reumatoide en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: poner en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un biomarcador durante un tiempo y bajo condiciones que permitan que se forme el complejo biomarcador-anticuerpo, donde el al menos un biomarcador es un péptido de BRAF que tiene una secuencia de aminoácidos de menos de 50 aminoácidos que comprende o consiste en una secuencia seleccionada de entre el grupo compuesto por las SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 9, fragmentos de las mismas, y combinaciones de las mismas; y detectar cualquier complejo biomarcador-anticuerpo que se haya formado, donde la detección del complejo biomarcador-anticuerpo es indicativa de artritis reumatoide en un sujeto.

(23/04/2014) Una composición desecada o liofilizada adecuada para su dilución con un disolvente apropiado que comprende una enzima de polimerización de ácidos nucleicos aislada, estabilizada para soportar la liofilización y el almacenamiento a una temperatura de hasta 55 ºC, en la que dicha composición tiene: - una concentración de enzima de polimerización de ácidos nucleicos en el intervalo de 0,4 - 10000 U/ml, - celobiosa en una concentración en el intervalo de 50 mM (17,115 g/l) a 500 mM (171,15 g/l), - un tampón, y - en la que dicha enzima de polimerización de ácidos nucleicos aislada es una ADN polimerasa seleccionada entre el grupo que consiste en: Taq Polimerasa, Hot Start Polimerasa o fragmentos…

(02/04/2014) Una célula huésped recombinante que comprende un vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marco de lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector: a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupo de aminoácidos al menos dos aminoácidos, b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificante del polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos dos aminoácidos del primer sitio de restricción, c) un segundo sitio de restricción que codifica para un…

(05/03/2014) Un polinucleótido que comprende el promotor hTERT, un gen de adenovirus E1A, una secuencia IRES y un gen de adenovirus E1B en este orden, donde el promotor hTERT consiste en la secuencia SEC ID Nº 4, el gen de adenovirus E1A consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1, la secuencia IRES consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 3, y el gen de adenovirus E1B consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 2.

(12/02/2014) Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 67; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 67, en el que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, eliminados, o añadidos.

(12/02/2014) Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 89; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 89, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, delecionados o añadidos

(12/02/2014) Un método de diagnóstico de la presencia de un tumor en un mamífero, comprendiendo dicho método detectar el nivel de expresión de un gen codificante de un polipéptido que tiene: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 26 (SEC. Nº ID.: 26); o (b) una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia nucleotídica que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en la Figura 25 (SEC. Nº ID.: 25), en una muestra de ensayo de células de tejidos obtenida de dicho mamífero y en una muestra de control de células normales conocidas del mismo origen tisular, donde un mayor nivel de expresión de dicho gen codificante de un polipéptido en la muestra de ensayo, en comparación con la muestra de control, es indicativo de la presencia de tumor en el mamífero del que se obtuvo…

(15/01/2014) Procedimiento para la producción de oligosacáridos que comprenden al menos un resto de ácido siálico, a los que se hace referencia en la presente memoria como oligosacáridos sialilados, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo en un medio de cultivo, que comprende opcionalmente un precursor exógeno, en el que dicho microorganismo comprende genes heterólogos que codifican una CMP-Neu5Ac sintetasa, una ácido siálico sintasa, una GlcNAc-6-fosfato 2-epimerasa y una sialiltransferasa, y en el que los genes endógenos que codifican la ácido siálico aldolasa (NanA) y la ManNac cinasa (NanK) se han suprimido o inactivado, pudiendo dicho microorganismo producir ácido…

(08/01/2014) Un método de identificar un compuesto que se une a NS5B del VHC, que comprende las etapas de a) aplicar un algoritmo de modelo molecular tridimensional a las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC definido por las coordenadas estructurales de al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503, y opcionalmente uno de los residuos aminoácidos 37 y 496 de una NS5B del VHC nativa (SEC ID Nº: 1), para determinar las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC, en donde las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC son las coordenadas estructurales de (iii) Figura 4 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado por al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500…

(18/12/2013) Un método in vitro para detectar compuestos que inhiben JAK3 útiles para tratar la osteoartritis, comprendiendo elmétodo: (a) poner en contacto JAK3 con un compuesto candidato, y (b) detectar una disminución de la actividad de JAK3.

(16/10/2013) Microorganismos de la especie Escherichia coli recombinantes, productores de L-treonina o L-triptófano, en losque se potencia o sobre-expresa un polinucleótido, cuya secuencia de aminoácidos tiene una identidad de almenos 5 95% con la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID No. 16, presentando el polipéptido la actividadde glicerol quinasa GlpK (dependiente de ATP), en donde a) en los microorganismos productores de L-treonina se potencia o sobre-expresa al menos un gendel operón thrABC, que codifica la aspartato quinasa, la homoserina-deshidrogenasa, lahomoserina quinasa y la treonina sintasa, y b) en los microorganismos productores de L-triptófano se potencia o sobre-expresa al menos ungen del operón triptófano que codifica la antranilato-sintasa, la antranilatofosforribosiltransferasa,la fosforribosilantranilato-isomerasa,…

(16/10/2013) Un polinucleótido que codifica un epítopo hTERT (telomerasa transcriptasa inversa humana) restringido a HLA-B7elegido entre el grupo que consiste en: a. MPRAPRCRA (p1), b. APRCRAVRSL (p4), c. APSFRQVSCL (p68), d. RPAEEATSL (p277), e. RPSFLLSSL (p342), f. RPSLTGARRL (p351), g. DPRRLVQLL (p444), h. APRRLVQLL (p444*), i. FVRACLRRL (p464), j. LPGTTLTAL (p1107), y k. LPSPKFTIL (p1123) para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer mediante la inducción de una respuesta inmune restringida aHLA-B7 contra la telomerasa humana hTERT.

(02/10/2013) La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-terminal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo f29, y una región carboxilo-terminal (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con dicha quimera de ADN polimerasa y un kit para llevar a cabo dicho método.

(11/09/2013) Preparación que comprende anticuerpos policlonales y/o fragmentos de F(ab')2 de los mismos, en donde losanticuerpos se generan contra un péptido que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID n.º 12.

(21/08/2013) Enzima híbrida que comprende: - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN trifosfatasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una guanililtransferasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una N7 guanina-metiltransferasa, y - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN polimerasa dependiente de ADN.

(14/08/2013) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene una deleción o alteración de un gen nativo queproduce una enzima que cataliza la conversión de xilosa a xilitol, y una deleción o alteración de un gen de xilitoldeshidrogenasa nativo.

(25/07/2013) Un fragmento de polipéptido que se une a cinasa que induce NF-κB (NIK) de la cadena gamma común (cγc) del receptor de IL-2 seleccionado entre el grupo consistente en: (i) SEQ ID NO: 1 o un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la misma; (ii) una muteína que se une a NIK de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i) en la que hasta 25% de los residuos de aminoácidos se han delecionado, añadido o sustituido; (iii) una molécula lineal que se une a NIK permutada circularmente de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i); y (iv) el fragmento de polipéptido de cγc de SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 21.

(03/07/2013) Una bacteria capaz de producir timidina cuando se desarrolla en un medio de cultivo, en el cual la cepahospedadora tiene un gen de TMPasa y un gen de timidilato-sintasa, caracterizada porque la bacteria comprendemodificaciones genéticas que dan como resultado que el camino biosintético de la timidina produzcapreferentemente TdR a expensas de UdR por aumento de la disponibilidad de una unidad de un solo carbono paradUMP con objeto de su conversión en dTMP, en donde las modificaciones genéticas comprenden la sobreexpresiónde un gen thyA de E. coli o un gen td del bacteriófago T4 e incluye una unidad de transcripción T4 frd capaz deexpresar una dihidrofolato-reductasa (EC 1.5.1.3), y en la que el gen que codifica una nucleósido-difosfato-quinasa(EC…

(28/05/2013) Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientessecuencias: 1, 4, 8, 12, 14, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44,…

(20/05/2013) ADN polimerasa, que comprende A-G-X1-X2-F-X3-X4-X5-S-X6-X7-Q-X8- X9- X10-X11-L-X12-X13-X14X15, en la que: X1 es E, X2 es P, X3 es N, X4 es I, X5 es N, X6 es P, X7 es K, X8 es V, X9 es S, X10 es R, X11 es I, X12 es F, X13 es G, X14 es K, y X15 es L, en la que la polimerasa presenta una tasa mejorada de extensión de ácidos nucleicos en comparación con una ADNpolimerasa de otro modo idéntica con la excepción de que X13 es E.

(10/05/2013) Un polinucleótido vegetal aislado que codifica para una inositol polifosfato 2-quinasa, polinucleótido que codificaun polipéptido que comprende la SEC ID Nº: 2.

(18/04/2013) Un compuesto de fórmula A: en donde R representa, independientemente para cada caso, H, acetilo, benzoilo, acilo, fosfato, sulfato, (alcoxi)metilo,triarilmetilo, (trialquil)sililo, (dialquil)(aril)sililo, (alquil)(diaril)sililo o (triaril)sililo; y X representa O o S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad neurodegenerativa.

(08/04/2013) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de: (a) un polinucleótido que hibrida con la SEQ ID NO:6 o la SEQ ID NO:8, o un complemento del mismo, encondiciones de 5X SSC, formamida al 50 % y 42 °C, codificando el polinucleótido para un polipéptido conactividad fosfopanteteinil transferasa; (b) un polinucleótido que codifica para la secuencia de polipéptido de la SEQ ID NO:5 o la SEQ ID NO:7; y (c) un polinucleótido que codifica para un polipéptido con actividad fosfopanteteinil transferasa y que tiene almenos un 75 % de identidad de secuencia con la secuencia de polipéptido de la SEQ ID NO:5 o la SEQ IDNO:7.

(02/01/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada de: (a) los nucleótidos 1 a 9104 de la SEQ ID NO: 1; (b) los nucleótidos 1 a 7584 de la SEQ ID NO: 1; (c) los nucleótidos 1 a 7581 de la SEQ ID NO: 1; (d) una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de la proteína de la SEQ ID NO: 1; (e) una secuencia de nucleótidos complementaria a cualquiera de las secuencias de nucleótidos en (a), (b), (c) o (d); y / o (f) una secuencia de nucleótidos que hibrida bajo condiciones de alta rigurosidad a cualquiera de las secuencias de nucleótidos en (a), (b), (c), o (d) que codifica para la secuencia de la proteína de la SEQ ID NO: 1 o que hibrida bajo condiciones de alta rigurosidad a cualquiera de las…

(14/12/2012) Biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer. La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer, preferiblemente de mama y colon, el gen PIK3R2 o cualquiera de sus productos de expresión; ya que niveles elevados de PIK3R2 correlacionan con estadios tumorales avanzados, y en el caso de cáncer de mama, con capacidad invasiva o metastásica. Así, la invención también se refiere a un método de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer, preferiblemente de mama o de colon, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica…

(14/08/2012) Nuevas retrotranscriptasas del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 grupo O. La presente invención se refiere a retrotranscriptasas aisladas de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) de grupo O y modificadas en la posición 65 y/o en la posición 75, que presentan una elevada fidelidad de copia y termoestabilidad, así como a su uso para llevar a cabo la retrotranscripción, amplificación o secuenciación de un ácido nucleico molde. La invención se refiere, además, a un método para obtener dichas retrotranscriptasas. También se refiere a un método de retrotranscripción, a un método de amplificación,…

(20/06/2012) Mutantes de la ADN polimerasa MU. Se describen mutantes de la ADN polimerasa mu (Pol{mu}) que presentan una mayor actividad deoxinucleotidil-transferasa terminal que la enzima silvestre (wt) y mejoran su potencialidad como herramienta molecular. Dichos mutantes pueden ser utilizados, entre otras aplicaciones, en técnicas de marcaje de polinucleótidos o de reunión de extremos protuberantes y romos.