CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.
(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula**
en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH;
en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula**
en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula**
en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula**
Cuando Y es:**Fórmula**
A es:**Fórmula**
y
Cuando Y es:**Fórmula**
A es:**Fórmula**
en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino;
en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…
ADN polimerasas con actividad mejorada.
(16/01/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH.
Una ADN polimerasa mejorada que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una mayor eficacia de transcriptasa inversa en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 698 de SEQ. ID NO: 1 es F, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 698 de SEQ ID NO: 1 es Y.
PDF original: ES-2716277_T3.pdf
Microorganismos con amplia gama de utilización de sustratos.
(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo de los generos Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar:
xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5), xiluloquinasa (EC 2.7.1.17) y Xyl G (EC 3.6.3.17), 5 Xyl F y Xyl H,
en donde dicho microorganismo es capaz de crecer en arabinosa y, opcionalmente, tambien en glucosa y/o galactosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2696235_T3.pdf
Receptor del factor de crecimiento epidérmico truncado (EGFRt) para selección de células T transducidas.
(09/01/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: JENSEN,MICHAEL C.
Un gen modificado del EGFR, que consiste en una secuencia que codifica un EGFR truncado que consiste en el dominio III del EGFR, el dominio transmembrana del EGFR y el dominio IV del EGFR.
PDF original: ES-2717629_T3.pdf
Variante de ARN polimerasa de factor sigma 32 y método de producción de L-treonina utilizando un microorganismo que exprese la variante.
(12/12/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, LEE,JI SUN, HWANG,YOUNG BIN, KIM,HYUNG JOON, LEE,KEUN CHEOL.
Una variante de ARN polimerasa de factor sigma 32 que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2693522_T3.pdf
Control biológico de la enfermedad de la agalla de la corona en vides.
(23/05/2018). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BURR,THOMAS J, ZHENG,DESEN.
Derivado de la cepa F2/5 de Agrobacterium vitis necrosis-negativo aislado, conservando dicho derivado un control biológico sobre la agalla de la corona, en el que un gen que codifica una aminotransferasa o un regulador de la respuesta al hierro de dicha F2/5 de A. vitis está inactivado o en el que la expresión de la aminotransferasa o del regulador de la respuesta al hierro está reducida o anulada, y en el que dicha aminotransferasa tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 4 y dicho regulador de respuesta al hierro tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2677918_T3.pdf
Polimerasas modificadas para una mejor incorporación de análogos de nucleótidos.
(25/04/2018) Una ADN polimerasa tipo de la familia B que comprende aminoácidos que tienen una mutación de sustitución de aminoácidos para la posición equivalente para Thr514 y/o Ile521, dichos aminoácidos se seleccionan de:
(i) el aminoácido de cualquiera de SEQ ID NOS:6-8, 10-12, 14-16, 18-20, 22-24 y 26-34;
(ii) un aminoácido que tiene una mutación de sustitución en el dominio semi-conservado en el bolsillo de unión de bloqueo 3', comprendiendo dicho dominio semi-conservado la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NOS: 1-3 en donde la mutación de sustitución comprende una mutación seleccionada a partir de una sustitución en posición 3 de cualquier otro resto distinto a Thr o una sustitución en posición 10 para cualquier resto…
(28/03/2018). Solicitante/s: Fluorogenics Ltd. Inventor/es: LEE, MARTIN, LEE,DIANE, LAVERICK,MARK.
El uso de estaquiosa como agente de formación de vidrio para la liofilización de una mezcla de reacción que comprende una polimerasa.
PDF original: ES-2674522_T3.pdf
Receptor Tie2 específico de angiopoyetina-2.
(28/03/2018). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, BRINDLE,NICOLAS PHILLIP JAMES.
Un polipéptido que comprende un receptor de angiopoyetina modificado o fragmento del mismo, en el que el polipéptido se une preferentemente a angiopoyetina-2 en comparación con angiopoyetina-1;
en el que el receptor de angiopoyetina es Tie2, y en el que el 5 polipéptido comprende la siguientes mutaciones con respecto a la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2:
(i) F161I, ΔR167 y ΔH168, o
(ii) F161G, ΔR167 y ΔH168.
PDF original: ES-2669528_T3.pdf
Mutaciones de BRAF que confieren resistencia a inhibidores de BRAF.
(21/03/2018) Un método para identificar un inhibidor de BRAF de segunda generación, que comprende:
a) seleccionar un fármaco potencial usando modelización asistida por ordenador con una estructura cristalina tridimensional o en solución de un polipéptido de BRAF mutante, en el que dicho polipéptido de BRAF mutante comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una sustitución de aminoácido en comparación con un polipéptido de BRAF V600E que tiene SEQ ID NO: 4, confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de BRAF en el polipéptido de BRAF mutante, en el que la al menos una sustitución de aminoácido se selecciona del grupo que consiste en A29, H72, S113, S124, P162, C194, L227, P231,…
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.
(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende:
- una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y
- una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes:
- una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y
- una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y
- una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.
PDF original: ES-2672883_T3.pdf
ADN polimerasas con actividad mejorada.
(07/03/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH.
Una ADN polimerasa que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es M y en la que el aminoácido correspondiente a la posición 709 de SEQ ID NO: 1 se selecciona del grupo que consiste en K, R, S, G y A, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es I y el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es I.
PDF original: ES-2668448_T3.pdf
Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., VOLLAND,MICHAEL, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN.
Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.
PDF original: ES-2670143_T3.pdf
Fermentación de azúcares de pentosa.
(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.
Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2319757_T3.pdf
PDF original: ES-2319757_T5.pdf
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2665576_T3.pdf
Microorganismo con productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso para producir L-aminoácidos con su uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHUL, LEE,SEOK MYUNG.
Un microorganismo del género Escherichia que tiene productividad de L-aminoácido, en el que se transforma el microorganismo para tener una actividad de NAD quinasa potenciada y una actividad inactivada de la enzima que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2 codificada por el gen tehB.
PDF original: ES-2664837_T3.pdf
Una mutación de MEK1 que confiere resistencia a inhibidores de RAF y de MEK.
(10/01/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: EMERY,CAROLINE, GARRAWAY,LEVI A, WAGLE,NIKHIL.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína MEK1 mutante que tiene actividad de MEK1, ácido nucleico que codifica la proteína MEK1 mutante que comprende SEQ ID NO: 4 que tiene una sustitución del aminoácido de cisteína a serina en la posición 121 de la proteína MEK1 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 2, confiriendo la sustitución del aminoácido resistencia a un inhibidor de RAF y a un inhibidor de MEK en una célula que expresa la proteína MEK1 mutante, en la que el inhibidor de RAF se selecciona de PLX4720 y PLX4032, y el inhibidor de MEK es AZD6244.
PDF original: ES-2660239_T3.pdf
Producción de DHA y otros LC-PUFA en plantas.
(13/12/2017) Una planta de Brassica napus genéticamente modificada, sus descendientes, células, tejidos, semillas o partes, que comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un sistema de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que produce al menos un PUFA, en la que el sistema de PUFA sintasa comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:1-3;
(ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una fosfopanteteinilo transferasa (PPTasa) que transfiere un cofactor de fosfopanteteinilo a un dominio ACP del sistema de PUFA sintasa, en la que la PPTasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; and
(iii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una acil-CoA sintetasa (ACoAS)…
Células dendríticas manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFkB.
(29/11/2017). Solicitante/s: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Inventor/es: SCHULER, GEROLD, VOLL, REINHARD, BIRKHOLZ,KATRIN, DÖRRIE,JAN, SCHAFT,NIELS, PFEIFFER,ISABELL.
Células dendríticas (DZ) que están manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFκB mediante transfección de ARN con una o varias secuencias de nucleótidos que codifican al menos una proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB, siendo la proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB un mutante de IKKα o IKKß activo constitutivamente, en donde
(i) el mutante de IKKα activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 25 a 769 de la SEQ ID NO: 2; o
(ii) el mutante de IKKß activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 18 a 773 de la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2661369_T3.pdf
Un microorganismo para la producción de metionina con importación de glucosa mejorada.
(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA.
Un microorganismo recombinante para la producción de metionina mejorada que comprende:
a) modificaciones para producir metionina a partir de glucosa como fuente principal de carbono por fermentación,
b) modificaciones para mejorar la importación de glucosa por sobreexpresión del gen ptsG que codifica la enzima del PTS IICBGlc y eliminación del gen dgsA, y
c) en donde se atenúa la expresión de al menos uno de los siguientes genes: metJ, pykA, pykF, purU, yncA o udhA.
PDF original: ES-2654589_T3.pdf
Métodos para la regulación de células madre.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.
Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.
PDF original: ES-2655591_T3.pdf
EGFR y ROS1 en el cáncer.
(11/10/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: HAACK,HERBERT, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, MCGUINNESS RIMKUNAS,VICTORIA, SILVER,MATTHEW REN.
Un método que comprende:
detectar, en una muestra biológica de un paciente humano que tiene o se sospecha que tiene cáncer, la presencia de un polipéptido de fusión ROS1 que tiene actividad quinasa ROS1 o de un polinucleótido que codifique al mismo; y
detectar, en la muestra biológica, la presencia de un polipéptido EGFR mutante o de un polinucleótido que codifique al mismo.
PDF original: ES-2655842_T3.pdf
Microalgas verdes que carecen del gen funcional DYRKP-1, para uso en el aumento de la producción de materias primas.
(04/10/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: PELTIER,GILLES, SCHULZ-RAFFELT,MIRIAM, CHOCHOIS,VINCENT, YONGHUA,LI-BEISSON.
Un método para producir materia prima de biomasa, que comprende las etapas de:
(i) cultivar células de microalgas verdes en las que la expresión y/o la actividad de la proteína DYRKP-1 de secuencia SEQ ID Nº: 1 está disminuida, pudiéndose obtener dicha disminución mediante silenciamiento, desactivación, mutación y/o interrupción del gen DYRKP-1 o mediante la inhibición de la actividad de la proteína DYRKP-1 mediante compuestos químicos que actúan como inhibidores específicos; y
(ii) inducir la acumulación de reservas y/o el aumento en la producción de biomasa por dichas microalgas, que comprende incubar las células de microalgas en un medio deficitario, siendo dicho medio deficitario en al menos un elemento elegido entre el grupo que consiste en nitrógeno, azufre y fósforo.
PDF original: ES-2645631_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Una combinación que comprende un vector adenovírico que tiene un gen timidina quinasa, ganciclovir y temozolomida para uso en el tratamiento del glioblastoma multiforme.
(30/08/2017). Solicitante/s: Gliotherapy Limited. Inventor/es: YLA-HERTTUALA,Seppo, MAATTA,ANN-MARIE, SAMARANAYAKE,HARITHA, PIKKARAINEN,JERE.
Un agente que comprende un vector adenovírico AdHSV-tk que tiene un gen de timidina quinasa funcional, ganciclovir como profármaco que puede convertirse en un agente citotóxico por un producto de expresión del gen y temozolomida como otro agente citotóxico, como una preparación combinada para uso simultáneo, secuencial o por separado en la terapia del tumor de glioblastoma multiforme humano, en donde dicho tumor de glioblastoma multiforme se resecciona para eliminar al menos parte de dicho tumor y el régimen de dosificación comprende comenzar la terapia con otro agente citotóxico después de la terapia de vector viral y al menos parte de dicha terapia de profármaco se ha administrado y la expresión génica de las proteínas clave de reparación de emparejamientos erróneos MSH2 y MLH1 está aumentada y comienza la terapia con otro agente citotóxico a más tardar 7 días después de que haya finalizado la terapia con profármacos.
PDF original: ES-2649965_T3.pdf
Un gen que codifica un mutante de glucoquinasa humana, y usos del mismo en el tratamiento o la prevención de una enfermedad.
(30/08/2017). Solicitante/s: Yiyuan (Shenzhen) Biotech Limited. Inventor/es: HUANG,HAIDONG.
Un gen que codifica glucoquinasa humana aislado, caracterizado porque dicho gen tiene la secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2649021_T3.pdf
Bacteria láctica con expresión de galactoquinasa modificada para texturizar productos alimentarios por
sobreexpresión de exopolisacáridos.
(09/08/2017). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JANZEN,THOMAS, CHRISTIANSEN,DITTE ELLEGAARD.
Método para la fabricación de una bacteria ácido láctica que comprende: a) proporcionar una cepa bacteriana de ácido láctico como la cepa madre;
b) introducir una mutación en el gen GalK de la cepa; y
c) seleccionar por cribado una cepa mutante que genere una viscosidad más alta en leche fermentada en comparación con la cepa madre medida como tensión de cizallamiento después de 12 horas de crecimiento a 37 grados C.
PDF original: ES-2644220_T3.pdf
Producción de ácido nucleico.
(09/08/2017). Solicitante/s: Thermo Fisher Scientific Baltics UAB. Inventor/es: SKIRGAILA,REMIGIJUS, JANULAITIS,ARVYDAS, SIKSNIENE,DANGIRA.
Una enzima transcriptasa inversa que comprende una secuencia de aminoácidos de la transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina de Moloney, en la que dicha enzima tiene una actividad óptima a una temperatura por encima de 42 ºC, en la que la secuencia de aminoácidos comprende una mutación en la posición L603, en la que la mutación no es L603A y, opcionalmente, en la que la secuencia de aminoácidos comprende una mutación adicional en una o más de las siguientes posiciones de aminoácidos:
D200, L139, T330, E607, T287,
Q221, I49, N479, H594, A502,
D653, K658, P130, Q237,
A307, Y344, Q430, D449, A644, N649,
L671, E673, M39, Q91, M66, W388,
I179, L333, R390, Q374, y E5,
en la que cuando la mutación adicional está en la posición D653, la mutación no es D653N, y en la que cuando la mutación adicional está en la posición H594, la mutación no es H594A.
PDF original: ES-2647272_T3.pdf
VARIANTES DE LA ADN POLIMERASA DEL BACTERIÓFAGO phi29 CON TERMOACTIVIDAD MEJORADA.
(29/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, DE VEGA JOSE,MIGUEL, LAZARO BOLOS,JOSE Mª, RODRÍGUEZ GARCÍA,Irene, SERRANO PUBUL,Luis, DELGADO BLANCO,Javier.
La presente invención proporciona variantes mutadas de la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que presentan mayor actividad que la enzima natural a temperaturas elevadas (superiores a 30ºC, preferiblemente a 40-42ºC).Dichas variantes son, por tanto, más termoactivas y presentan una mayor velocidad de amplificación en comparación con la enzima natural, mejorando significativamente el rendimiento de las reacciones de amplificación en las que se emplean. Además, las variantes de la invención permiten amplificar cantidades limitantes de ADN molde, del orden de picogramos. La invención también proporciona un método para la amplificación de un ADN molde donde se emplean dichas variantes y un kit que comprende dichas variantes junto con los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método.
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(17/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un inhibidor de ALK para usar en el tratamiento del cáncer de un mamífero caracterizado por la expresión de un polipéptido de fusión de EML4-ALK.
PDF original: ES-2637592_T3.pdf
Célula de levadura fermentadora de pentosa y glucosa.
(10/05/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VAN MARIS,ANTONIUS JEROEN ADRIAAN, WISSELINK,HENDRIK WOUTER, PRONK,JACOBUS THOMAS JAN.
Procedimiento para la preparación de una célula de levadura que fermenta pentosa y glucosa, en el que una célula de levadura que es una célula de Saccharomyces que comprende uno más genes exógenos de la ruta metabólica de la pentosa se somete a a) perturbación de cada uno de los genes hxk2, hxk1 y glk1 y gal1 naturales en la célula de levadura, en donde b) el perturbador resultante se somete a manipulación evolutiva para mejorar el consumo de pentosa, hasta que la célula de levadura tiene una velocidad de crecimiento de 0,05 h-1 o más sobre la pentosa como única fuente de carbono y aislar la célula de levadura fermentadora de pentosa resultante, y en el que c) en la levadura resultante se introduce uno o más de los genes hxk1, hxk2, glk1 y gal1, a fin de restaurar su capacidad para consumir glucosa.
PDF original: ES-2629252_T3.pdf
Cepas Shigella hipervesiculante.
(03/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA.
Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.
PDF original: ES-2632747_T3.pdf
