Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula**
donde,
Q es S;
R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo;
con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido;
R2 es fenilo;
con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
Moduladores de receptores opioides.
(21/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KAVASH, ROBERT, W., BRESLIN, HENRY J., HE,Wei, CAI,Chaozhong.
Uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para tratar o mejorar un trastorno mediado por el receptor de opioide δ o μ seleccionado de dolor o un trastorno gastrointestinal.
PDF original: ES-2705077_T3.pdf
Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas.
(27/02/2019) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
donde
G1 es nitrógeno o CR2;
G2 es nitrógeno o CR3;
G3 es nitrógeno o CR4;
G4 es nitrógeno o CR5;
G5 es nitrógeno o CR6, siempre que no aparezcan más de 2 G que sean nitrógeno de manera consecutiva;
R2, R3, R4, R5 o R6 son, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C4,
haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos hidroxi, haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos metoxi, haloalquilo C1- C4 sustituido con uno o dos ciano; o
R2, R3, R4, R5 o R6 son, independientemente el uno del otro, (haloalquil C1-C4)tio, (haloalquil C1-C4)sulfinilo,…
Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH;
Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo;
R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre,
en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo;
…
Inhibidores de la deshidrogenasa de histidinol, y su utilización como medicamentos.
(07/06/2017) Compuestos de la siguiente fórmula general (la):
en la que X representa un N
caracterizados porque
- el grupo fenilo está sustituido por n grupo(s) Y-B, variando n de 1 a 5, siendo dicho grupo Y-B tal que:
- Y representa un grupo alquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 4 átomos de carbono, y
- B representa un grupo elegido entre:
- un grupo arilo o heteroarilo, particularmente un grupo fenilo o naftilo
- un grupo heterocíclico C5-C10, preferiblemente C5-C6, que comprende de 1 a 6 heteroátomos elegidos entre los elementos de la familia de los calcógenos y de los pnictógenos,…
Heterociclos de cinco miembros útiles como inhibidores de serina proteasa.
(26/04/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o sus estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del mismo, en la que: A es carbociclo C3-10 sustituido con 0-1 R1 y 0-3 R2 o un heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, en donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R1 y 0-3 R2; siempre y cuando A sea un heterociclo que contenga uno o más átomos de nitrógeno, A no esté unido a L a través de ninguno de los átomos de nitrógeno en el anillo A;
L es -C(O)NH- o -NHC(O)-;
R1 es, independientemente en cada caso, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -NH(alquilo C1-C3)2, -C(≥NH)NH2, - C(O)NR8R9, -S(O)pNR8R9, -(CH2)rNR7R8, -(CH2)rNR7CO2Ra,…
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Moduladores de receptores opioides.
(13/07/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KAVASH, ROBERT, W., BRESLIN, HENRY J., HE,Wei, CAI,Chaozhong.
Una formulación de dosificación farmacéutica adecuado para la administración oral que comprende el compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2596434_T3.pdf
Aditivo iónico para catálisis en sistemas de reacción bifásicos.
(20/04/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: COLE-HAMILTON,DAVID, DESSET,SIMON LAURENT.
Un sistema de reacción bifásico, teniendo dicho sistema (i) una fase acuosa que contiene un catalizador, y (ii) una fase orgánica que contiene un sustrato y producto, y en el que la reacción es para la hidrogenación de alquenos, hidrosilación de alquenos, hidroboración de alquenos, hidrovinilación de alquenos, hidroformilación de alquenos, oxidación de alquenos, hidroxicarbonilación de alquenos, o una reacción de acoplamiento de Heck, Suzuki, Stille o Sonigashira;
caracterizado por que la fase acuosa contiene también un aditivo, y en el que el aditivo es una molécula iónica que consiste en un catión orgánico junto con un anión, en la que el catión orgánico tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que R4 es una cadena alquilo C7-9 lineal o ramificado; y en la que el anión es un halogenuro.
PDF original: ES-2581344_T3.pdf
Derivados del 4-feniltiazol y su utilización como medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, el dolor y la epilepsia.
(13/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE, DONG, ZHENG, XIN.
Compuesto elegido entre los siguientes compuestos:
- 2,6-di-terc-butil-4-{2-[3-metil-1-(metilamino)butil]-1,3-tiazol-4-il}fenol;
- 2,6-di-terc-butil-4-{2-(1S)-1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol;
- 2,6-di-terc-butil-4-{2-[(1R)-I-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol;
- 4-{2-[(1R)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol;
- 4-{2-[(1S)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol;
- 4-[2-(1-aminociclopropil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol;
- 4-[2-(1-aminociclopentil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol;
o una sal de uno de estos últimos.
PDF original: ES-2581955_T3.pdf
Complejos de hafnio de ligandos orgánicos heterocíclicos.
(23/12/2015). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: FRAZIER, KEVIN, A., VOSEJPKA, PAUL, C., BOONE,HAROLD,W, IVERSON,CARL N.
Un complejo metálico, que corresponde a la fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 independientemente cada vez que aparece es un grupo alquilo C3-12 en el que el carbono unido al anillo fenilo está sustituido de forma secundaria o terciaria;
R2 independientemente cada vez que aparece es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12;
R3 es hidrógeno, halo o R1;
R4 es hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, trihidrocarbilsililo, o trihidrocarbilsililmetilo de 1 a 20 carbonos;
X independientemente cada vez que aparece es un grupo hidrocarbilo, trihidrocarbilsililo o trihidrocarbilsililhidrocarbilo C4-20; y
T es un grupo cicloalifático o aromático que contiene uno o más anillos.
PDF original: ES-2560247_T3.pdf
Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos
Nuevas sales de imidazolio y complejos de carbeno-metal a base de las mismas para su utilización como marcadores bioanalíticos para biomoléculas.
(29/04/2015) Sales de imidazolio de fórmula general I,**Fórmula**
en la que b, I, m, n y dado el caso q son iguales o diferentes y son en cada caso, independientemente entre sí, cero o 1; y
X- es un anión;
R1 y R2 son iguales o diferentes y de cadena abierta, ramificados o no ramificados o están presentes como componente de un anillo o sistema de anillos y se seleccionan de entre el grupo constituido por hidrógeno, resto n-alquilo C1-C12, resto alquilo ramificado C3-C12, resto cicloalquilo C3-C12, resto alquenilo C2-C12, resto arilalquilo C7-C20, resto arilo C5-C14,
que, a su vez, está sustituido de la misma o diferente manera con uno o varios restos alquilo C1-C3 ramificados o no ramificados, siendo los sistemas cíclicos y aromáticos anillos…
Proceso e intermedios para preparar inhibidores de la integrasa del VIH.
(25/03/2015) Un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas 3 y 5a:**Fórmula**
y sales de los mismos.
Fármacos anticancerosos biodisponibles por vía oral relacionados con ácido cafeico.
(31/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:**Fórmula**
en la que R1 es -H o ciano y R2 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula**
en la que X1 es halo y R3 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula**
en la que:
X3 es halo o alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R5 es -H o ciano, y
R6 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula**
en la que:
X4 es halo o es alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R7 es -H o ciano, y
R8 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula**
en la que:
X5 es alquilo C1-C10 sustituido con heteroátomo o no sustituido con heteroátomo,**Fórmula**
R9 es -H o ciano, y
R10 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido…
Proceso para preparar intermedios de compuestos útiles como moduladores de receptores opioides.
(31/12/2014) Un proceso para producir un compuesto de fórmula D-9 de un compuesto de fórmula D-1, que comprende los pasos de:**Fórmula**
en el que
R41a es aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, o aminocarbonilo (C1-6alquilo)2;
RD1≥ H, alquilo C1-6, o arilalquilo (C1-6);
R41 se selecciona de alquilo (C1-6), alcoxi(C1-6), arilalcoxi (C1-6), arilalquilcarboniloxi (C1-6), heteroaril(C1- 6)alquilcarboniloxi, heteroarilo, hidroxi, halógeno, aminosulfonilo, formilamino, aminocarbonilo,
alquilaminocarbonilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, carboxi o cuano; y en el que el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con amino, alquilamino C1-6, o amino (alquil C1-6)2; y en elque la porción de arilo del arilalquilcarboniloxi (C1-6) está opcionalmente sustituida con uno o a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del…
Derivados de tiourea como inhibidores de la glutaminil ciclasa.
(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o polimorfo del mismo, incluyendo todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo, en la que:
R1 representa alquilo C1-12; alquenilo C2-12, en el que el doble enlace no es adyacente al nitrógeno; carbociclilo C3-12; -alquil C1-6-carbociclilo C3-12; heterociclilo C3-12; -alquil C1-6-heterociclilo C3-12; arilo C6-12; heteroarilo C5-12; -alquil C1-6-arilo C6-12; -alquil C1-6-(arilo C6-12)2; -alquil C1-6-heteroarilo C5-12; -fenilo condensado a carbociclilo C3-12, -alquil C1-6-(fenilo condensado a carbociclilo C3-12), -fenilo condensado a heterociclilo C3-12 o -alquil C1-6-(fenilo condensado a heterociclilo C3-12);
en la que cualquiera…
Compuestos para su uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inmunoalérgicas y rechazo de trasplantes de órganos o tejidos.
(17/12/2014) Compuesto representado por la estructura de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
la línea discontinua representa un enlace sencillo o uno doble;
R1 y R2 son iguales o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos representados por las fórmulas:**Fórmula**
o
en las que R5 es H, OH u OR6, en el que R6 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado;
A-B es un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
o
y
(a) m es un número entero de 0 ó 1, n es un número entero de 1-500, y
X es O, -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; o (b) m es 1, n es un número entero de 0-500, y
X es -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; y
Z es -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O;
o de fórmula II:**Fórmula**
en la que R es un polímero de…
Moduladores de LXR basados en imidazol.
(03/09/2014) Un compuesto según una de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es -L1-R5, donde
L1 es un enlace, -[C(R15)2]m- o -C3-C8cicloalquil-, donde cada R15 es independientemente hidrógeno, halógeno, (C1- C6)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo o (C1-C6)haloalquilo, y
R5 es fenilo o piridilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o dos R5a, donde cada R5a es independientemente -halógeno, -C1-C6alcoxi, -C1-C6alquilo o -C1-C6haloalquilo; R2 y R21 son cada uno independientemente -H, -[C(R15)2]m-OH, -C1-C6alquilo, -C1-C6haloalquilo, halógeno, -C(O)N(R11)2 o -COOR11;
con la condición de que R2 y R21 no sean simultáneamente hidrógeno;
G es un grupo de fórmula**Fórmula**
donde
J es fenilo, piridilo…
Compuestos basados en imidazol, composiciones que los comprenden y métodos para usarlos.
(23/04/2014) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde:
X es NR3;
R1 es OR1A, NHOH, hidrógeno, o alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroalquilo, heterociclo, alquilheterociclo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituido;
R2 es OR2A, C(O)OR2A, hidrógeno, halógeno, nitrilo, o alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroalquilo, heterociclo, alquilheterociclo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituido;
R3 es OR3A, NHC(O)R3A, NHSO2R3A o hidrógeno;
R6 es OR6A, OC(O)R6A, N(R6B)2, NHC(O)R6B, hidrógeno o halógeno;
R7 es OR7A,…
Derivados de ciano-guanidina como inhibidores de glutaminil ciclasa.
(02/04/2014) Un compuesto de fórmula (I)
o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo, en la que:
R1 representa alquilo C1-12; alquenilo C2-12, en el que el doble enlace no es adyacente al nitrógeno; carbociclilo C3-12; -alquil C1-6-carbocicliclo C3-12; heterociclilo C3-12; -alquil C1-6-heterociclilo-C3-12; arilo C6-12; heteroarilo C5-12; - alquil C1-6-arilo; -alquil C1-6-heteroarilo C5-12; -fenilo condensado con carbociclilo C3-12 o -fenilo condensado con heterociclilo C3-12;
en el que cualquiera de los grupos carbociclilo C3-12 y heterociclilo C3-12 mencionados anteriormente pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados…
Derivados de nitrovinil-diamina como inhibidores de glutaminil ciclasa.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o polimorfo del mismo, incluidos todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo, en la que:
R1 representa alquilo C3-8, carbociclilo C3-12; arilo C6-12; heteroarilo C5-12; fenilo condensado con carbociclilo C3-12 o fenilo condensado con heterociclilo C3-12;
en el que cualquiera de los grupos carbociclilo C3-12 y heterociclilo C3-12 mencionados anteriormente puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de metilo y oxo;
y en el que cualquiera de los grupos fenilo, arilo C6-12 y heteroarilo C5-12 mencionados anteriormente puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, -tioalquilo C1-6, -SO2alquilo…
Derivados de nitrovinil-diamina como inhibidores de la glutaminil ciclasa.
(12/03/2014) U compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o polimorfo del mismo, incluidos todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo:
R1 representa alquilo C1-12; alquenilo C2-12, en el que el doble enlace no está adyacente al nitrógeno; carbociclilo C3- 12; -alquil C1-6-carbociclilo C3-12; heterociclilo C3-12; -alquil C1-6-heterociclilo C3-12; arilo C6-12; heteroarilo C5-12; alquil C1- 6-arilo C6-12; -alquil C1-6-heteroarilo C5-12; -fenilo condensado a carbociclilo C3-12 o -fenilo condensado a heterociclilo C3-12;
en los que cualquiera de los grupos carbociclilo C3-12 y heterociclilo C3-12 mencionados anteriormente puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos…
Sales de tiomolibdato y sus usos.
(27/11/2013) Un compuesto de tetratiomolibdato, o uno de sus solvatos o hidratos, seleccionado del grupo que consiste entetratiomolibdato de propan-1,3-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(1-etil-3-metil-1H-imidazolio);tetratiomolibdato de bis(trimetilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(tetrapropilamonio); tetratiomolibdato debis(colina); tetratiomolibdato de bis(trietilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(metiltrietilamonio); tetratiomolibdato debis(1,1-dimetilpirrolidinio); tetratiomolibdato de bis(trimetilbencilamonio); tetratiomolibdato de pentan-1,5-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(viniltrimetilamonio); tetratiomolibdato debis(ciclopropilmetiltrimetilamonio); tetratiomolibdato de hexan-1,6-bis(trimetilamonio);…
Moduladores de receptores opioides.
(05/11/2013) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo, heterociclilo, arilalquilo (C1-6) y heteroarilalquilo (C1-6); en la que cuando R1 es fenilalquilo (C1-6), el fenilo está opcionalmente condensado a un heterociclilo o cicloalquilo; en la que cuando R1 es alquilo C1-2, dicho alquilo C1-2 está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste de alcoxi C1-6, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ciano, amino, alquilamino C1-6, (alquil C1-6)2amino, trifluorometilo y carboxi;
y adicionalmente, en la que cuando R1 es alquilo C3-6, dicho alquilo…
Compuesto unidos en posición 1-amino.
(22/10/2013) Un compuesto de la fórmula III: ++Fórmuila**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: **Fórmula**
A es
R1 está seleccionado entre H, halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN e hidroxi;R2, R3 y R4 están seleccionados independientemente entre H, halo, metilo, etilo, metoxi, haloalquilo C1-C2,haloalcoxi C1, CN e hidroxi;
1X está seleccionado entre CH, CF y N;
R6 está seleccionado independientemente entre H, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C6;
R7 está seleccionado entre H, alquilo C1-C6, arilo, heteroarilo, alquilarilo C1-C6, alquilheteroarilo C1-C6, alquil C2-C6-O-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxialquilo C2-C6;
R8 está…
Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
(a) R1 es -OH,
R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°,
R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2'
C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o
aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7;
R7 es -NR18R16 o
_N+N18R19R20y-;
R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…
Compuesto de clatrato, catalizador de endurecimiento, composición para formar una resina endurecida, y resina endurecida.
(11/09/2013) Compuesto de clatrato que comprende por lo menos un compuesto de ácido isoftálico representado por la fórmula (I) representada a continuación: **Fórmula**
en la que R1 representa un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo nitro o un grupo hidroxilo, y un compuesto imidazol representado por la fórmula (II) representada a continuación:**Fórmula**
en la que R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10, un grupo fenilo, un grupo bencilo o un grupo cianoetilo, y R3 a R5 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…
Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.
(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula**
y sales del mismo.
Derivados de piperazina como agentes contra la malaria.
(02/09/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de piperazina de Fórmula I:
en la que
X representa -CH2- o un enlace;
n representa el número entero 1;
R1 representa alquilo; cicloalquilo; hidroxi-etilo; benzo[1,3]dioxolilo; fenilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, o alquil-carbonilo, o fenilo que está di- o tri-sustituido, en el que los sustituyentesestán seleccionados independientemente entre alquilo y halógeno; piridilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo, hidroxi-metilo, o bromo, o furanilo queestá di-sustituido con alquilo; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo;benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; o tiazolilo;…
Derivados y compuestos relacionados de N-(1- (1-bencil-4-fenil-1h-imidazol-2-il)-2,2-dimetilpropil)benzamida como inhibidores de la proteína quinesina de huso (KSP) para el tratamiento del cáncer.
(26/06/2013) Un compuesto de la fórmula I:
en donde:
R1 se selecciona del grupo consistente de aminoacilo, acilamino, carboxilo, carboxil éster, arilo, y alquiloopcionalmente sustituido con hidroxi o halo;
R2 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo, y arilo;
R3 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno y -X-A, en donde X se selecciona del grupo consistente de -C(O)-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, y -S(O)2-N(R)-, donde R es hidrógeno o alquilo; y
A se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmentesustituido, arilo opcionalmente sustituido, carboxilo, carboxil éster, aminoacilo, heteroarilo opcionalmente sustituido,heterocíclico opcionalmente sustituido, y cicloalquilo opcionalmente…
Derivados de alquinilo como moduladores de receptores metabotrópicos de glutamato.
(23/05/2013) Un compuesto que tiene la formula **Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto.
donde
W es un anillo heterociclico de 5 a 6 miembros que contiene un N adyacente al enlace de etinilo, en elque el anillo puede estar opcionalmente condensado con un anillo de 5 o 6 miembtos que contiene uno omas atomos seleccionados de forma independiente de un grupo que consiste en C, N, O y S, siempreque W sea un heteroarilo seleccionado del grupo de la formula: **Fórmula**