CIP-2021 : C07D 233/54 : que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 233/00C07D 233/54[1] › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/54 · que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores benzamida del receptor P2X7.

(22/02/2013) Un compuesto de fórmula general I en la que R1 es un alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o dos radicales seleccionadosindependientemente de entre hidroxi, halo, -CN, alquilo(C1-C6), HO- alquilo(C1-C6), NH2(C≥O)-,alquilo(C1-C6)-NH-(C≥O)-, [alquilo(C1-C6)]2N-(C≥O)-, oxo y alcoxi(C1-C6); en la que dicho R1 alquilo(C1-C6) también pueden estar opcionalmente sustituido: con uno o dos gruposseleccionados independientemente de entre alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10), arilo(C6-C10) y heteroarilo(C1-C10);en la que dicho grupo cicloalquilo(C3-C10) es distinto de adamantilo; en la que dichos alquilo(C1-C6) y1cicloalquilo(C3-C10) pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo;…

Derivados de azol y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(15/08/2012) Uso de un compuesto de la siguiente Fórmula II: en donde cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente carbono o nitrógeno, siendo al menos uno de A1, A2, A3 yA4 carbono; cada R es independientemente halo, nitro, alquilo opcionalmente sustituido; alquenilo opcionalmente sustituido; alquiniloopcionalmente sustituido; heteroalquilo opcionalmente sustituido; heteroalquenilo opcionalmente sustituido; heteroalquinilo opcionalmente sustituido; alcanol opcionalmente sustituido; arilo carbocíclico opcionalmente sustituido,heteroalicíclico opcionalmente sustituido, heteroaromático opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido; heteroarilalquilo…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Derivados heterocíclicos sustituidos útiles como agentes antidiabéticos y anti-obesidad y procedimiento.

(10/05/2012) Un compuesto que presenta la estructura en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; Q es C o N; A es (CH2) x en la que x es de 1 a 5 o A es (CH2) x1 en la que x1 es de 1 a 5 con un enlace alquenilo o un enlace alquinilo intercalado en cualquier punto en la cadena, o A es - (CH2) x2-O- (CH2) x3 -en la que x2 es de 0 a 5 y x3 es de 0 a 5, con la condición de que al menos uno de x2 y x3 sea diferente de 0; B es un enlace o es (CH2) x4 en la que x4 es de 1 a 5; X es CH o N; R1 es H o alquilo; R2 es H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido o ciano; R2a, R2b y R2c pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido o ciano;…

Derivados de adamantilo como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: A1 se selecciona del grupo que consiste en alquenilo, alquilo, alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo,carboxialquilo, carboxicicloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilo, arilalquilo,ariloxialquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxialquilo, heteroarilsulfonilo,heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -heterociclosulfonilo, halógeno, haloalquilo,-NR5-[C(R6R7)]n-C(O)-R8, -O-[C(R9R10)]p-C(O)-R11, -OR12, -S-alquilo, -S(O)-alquilo, -N(R13R14), -CO2R15,-C(O)-N(R16R17), -C(R18R19)-OR20, -C(R21R22)-N(R23R24), -C(≥NOH)-N(H)2, -C(R18aR19a)-C(O)N(R23R24),-S(O)2-N(R25R26), y -C(R18aR19a)-S(O)2-N(R25R26); A2, A3 y A4 se seleccionan cada una individualmente…

IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.

(18/04/2012) LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.

Heterociclos de bencilaminoalquileno sustituidos.

(11/04/2012) Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico,…

Derivados de N-aminoimidazol inhibidores de HIV.

(21/03/2012) Un derivado de N-aminoimidazol o N-aminoimidazoltiona, una sal farmacéuticamente aceptable, un tautómero o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, siendo dicho derivado un compuesto representado por la fórmula general (I): en la cual: m es cero o 1; n es cero o 1; R1 se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo, propilo o isopropilo; R2 se selecciona entre hidrógeno y -SH; Q se selecciona entre 1-naftilo, 2-naftilo, bifenilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-pirimidilo, 4-pirimidilo, 5-pirimidilo, tienilo, carboxilo, aminocarbonilo, alquilamino-carbonilo, dialquilaminocarbonilo, fenilaminocarbonilo, alquiloxicarbonilo o fenilo;…

COMPUESTOS, SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS.

(07/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula (I): o una sal, solvato o profármacos de éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Q es un fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, trifluorometilo, halógeno, metoxilo, etoxilo, butoxilo o hidroxilo; L es un enlace u O; P es benceno o un tiazol opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y R1 es un imidazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4) o un triazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4).

LÍQUIDOS IÓNICOS A BASE DE SALES DE IMIDAZOLIO QUE INCORPORAN UNA FUNCIONALIDAD NITRILO.

(14/02/2012) Compuestos químicos de fórmula general, K+A-, en la que K+ es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos, que pueden ser independientemente N, S, u O; con la condición de que al menos u 5 no de los heteroátomos debe ser un átomo de nitrógeno cuaternizado que tiene un sustituyente -R'CN, en el que R' es alquilo (C1 a C12); teniendo el anillo heterocíclico hasta 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente de los restos: (i) H; (ii) halógeno o (iii) alquilo (C1 a C12), que está no sustituido o parcial o completamente sustituido con grupos adicionales; y (iv) un anillo de fenilo que está no…

NOVEDOSOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(12/12/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que R1 es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R3 es halógeno; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano; R5 es halógeno; X es N o C(R); y R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano; o su sal agroquímicamente utilizable; a condición de que cuando X sea C(R), R2 no puede ser un arilo opcionalmente sustituido

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(15/07/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: R1, R2, R3, R4, R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, halo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 y S(O)nR10; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, -alquileno C0-2R7, -alquileno C1-2OR7, -alquileno C1- 2OC(O) R7, -alquileno C1-2OC(O)OR7, -alquileno C0-2C(O)OR7, -alquileno C1-2OC(O)NHR7, -alquileno C1- 2OC(O)NR15R16 y -alquileno C0-2S(O)nR10; en los que cada R7, R15 y R16, cuando sea quimicamente posible, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-6 y alquileno C1-4 (cicloalquilo C3-6); R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo…

DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.

(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CARBONATOS CUATERNARIOS.

(23/02/2011) Un procedimiento para la producción de carbonatos cuaternarios de fórmula I, (I)[A]+ [R2OCO2]-en donde[A] + representa un catión de amonio cuaternario [R1R1R2R3N]+, un catión de fosfonio [R1R1R2R3P]+, un catión de sulfonio [R1R1R2S]+ o un catión heteroaromático K, R1, R2, R3 representan, independientemente uno del otro, hidrógeno, alcilo, alcenilo, alcinilo, cicloalcilo, cicloalcenilo, arilo o heteroarilo, posiblemente secundarios; o dos de los residuos R1, R2, o R3 forman un anillo con el heteroátomo a los que se adjuntan, en donde este está saturado o insaturado, sustituido o no sustituido y en donde esta cadena puede ser interrumpida por uno o más heteroátomos seleccionados del grupo O, S, NH ó N-C1-C4-alcilo; R1, R2 representan, independientemente uno del otro, alcilo, alcenilo,…

ARILSULFONAS Y USOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS.

(18/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: o sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R 1 es un miembro seleccionado del grupo que está constituido por -OH, halógeno y haloalquilo (C1-C8); R 2 y R 3 son miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por halógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C2-C8) y cicloalquilo (C3-C8), en la que no más de dos de R 1 , R 2 y R 3 son halógeno; R 4 R 5 R 6 R 7 R 8 , , , y son cada uno miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por H, halógeno, -CN,…

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.

(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…

COMPUESTO GLUCOCORTICOSTEROIDE ESPECIFICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(06/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.

(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:

MATERIAL ESTRUCTURAL POROSO METALO-ORGANICO A BASE DE PIRROLES Y PIRIDINONAS.

(16/03/2010) Proceso para la preparación de un material estructural metal orgánico poroso que contiene al menos un compuesto orgánico enlazado de manera coordinada con al menos un ión metálico, que comprende el paso de oxidación de al menos un ánodo que contiene un metal correspondiente a al menos un ión metálico en un medio de reacción en presencia del, al menos uno, compuesto orgánico, y el, al menos uno, compuesto orgánico es un sistema de anillo que se selecciona del grupo compuesto de

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOHIDROPERFLUORALCANOS, BIS(PERFLUORALQUIL)FOSFINATOS Y PERFLUORALQUILFOSFONATOS.

(10/12/2009). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WELZ-BIERMANN, URS, IGNATYEV, NIKOLAI, WILLNER, HELGE, SARTORI, PETER, WEIDEN,MICHAEL, HEIDER,UDO, KUCHERYNA,ANDRIY.

Procedimiento para la obtención de monohidro-perflúoralcanos o de monohidro-perflúoralquenos y de bis(perflúoralquil)fosfinatos o de perflúoralquilfosfonatos, que comprende al menos el tratamiento como mínimo de un perflúoralquilfosforano con como mínimo un hidróxido de metal alcalinotérreo, con un compuesto organometálico o con una base orgánica y, en caso dado, con un ácido en agua y/o en uno o varios disolventes orgánicos como medio de la reacción.

DERIVADO DE AZOL OPTICAMENTE ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.

(26/11/2009) Procedimiento que comprende la etapa de: permitir que un derivado de azol-metilcetona ópticamente activo representado por la fórmula general : **(Ver fórmula)** reaccione diastereoselectivamente, anti-selectivamente o syn-selectivamente con un reactivo metálico de fenilo representado por la fórmula general : **(Ver fórmula)** para producir un derivado de alcohol azol-metílico ópticamente activo representado por la fórmula general : **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa: un grupo alquilo sustituido o sin sustituir; R2 representa un grupo protector para un grupo hidroxilo que es: un grupo protector de éter, un grupo protector de acetal, o un grupo protector de sililo; cada uno de R5 y R6 representa independientemente: un átomo de halógeno; el símbolo * representa…

INHIBIDORES DE LA SERINO PROTEASA.

(16/06/2007) Un compuesto inhibidor de triptasa de fórmula (I). donde: R5 representa amino, hidroxi, aminometilo, hidroximetilo o hidrógeno; R6a representa hidrógeno o metilo; X-X es -CONR1a; R1a representa hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); L es CO o CONR1d(CH2)m en el que m es 0 ó 1 y R1d es hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); Cy representa un grupo cicloalquilo, piperidinilo, 3, 4-metilendioxifenilo , furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftilo, indolilo, benzofurilo o benzo[b]tienilo, opcionalmente sustituido con R3a o R3iXi en el que Xi es un enlace, O, NH, CO, CONH, NHCO, SO2, NHSO2 o SO2NH y R3i es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con R3a; cada R3a es independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-6), alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C1-6),…

COMPOSICION Y METODO PARA BLANQUEAR UN SUSTRATO.

(16/05/2007). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CARINA, RICCARDO F., DELROISSE, MICHEL G. J., UNILEVER R &D VLAARDINGEN, HAGE, RONALD, UNILEVER R &D VLAARDINGEN, TETARD, DAVID, UNILEVER RESEARCH PORT SUNLIGHT.

Una composición de blanqueo de lavandería, capaz de blanquear en un modo de blanqueo con aire o un modo de blaqueo con peroxilo, que comprende un ligando de formula general (L): R1R1N-X-NR1R1 (L), en la cual: X se selecciona entre -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2C(OH)HCH2-; y R1 representa independientemente un grupo seleccionado entre: grupos alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, arilo y arilalquilo, opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado entre hidroxi, alcoxi, fenoxi, carboxilato, carboxamido, éster carboxílico, sulfonato, amino, alquilamino y N+(R4)3, en que R4 selecciona entre hidrógeno, alcanilo, alquenilo, arilalcanilo, arilalquenilo, oxialcanilo, oxialquenilo, aminoalcanilo, aminoalquenilo, alcanil-éter, alquenil-éter y -CY2-R2, en que Y se selecciona independientemente entre H, CH3, C2H5, C3H7 Y R2 selecciona independientemente entre un grupo opcionalmente sustituido.

DERIVADOS DE PARAFENILENDIAMINA CON GRUPO CICLICO DIAZA SUBSTITUIDO POR UN RADICAL CATIONICO Y UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA LA COLORACION DE FIBRAS QUERATINICAS.

(16/05/2007) Derivado de parafenilendiamina substituido por un grupo cíclico diaza de fórmula (I), así como las sales de adición correspondientes (Ver fórmula) donde • a está comprendido entre 0 y 4, entendiéndose que, cuando a es superior o igual a 2, entonces los radicales R1 pueden ser idénticos o diferentes; • b está comprendido entre 0 y 4, entendiéndose que, cuando b es superior o igual a 2, entonces los radicales R4 pueden ser idénticos o diferentes; • c es 0 ó 1; • R1 representa un átomo de halógeno; una cadena hidrocarbonada C1-C8 alifática o alicíclica, saturada o insaturada, pudiendo uno o varios átomos de carbono estar substituidos por uno o varios átomos de oxígeno, de nitrógeno, de silicio…

LIQUIDOS IONICOS EXENTOS DE HALOGENO.

(16/04/2007) Líquido iónico que comprende un compuesto de la **fórmula** general [catión] [R'-O-SO3] ó [catión] [R'-SO3] o mezclas de estos dos compuestos, representando R' un grupo de la fórmula general R5-[X(-CH2-)n]m, en la que n representa un número comprendido entre 1 y 12, m representa un número independiente de n comprendido entre 1 y 400, de manera preferida entre 50 y 300, de manera especialmente preferida entre 100 y 200, X representa el elemento oxígeno o azufre o una funcionalidad de la fórmula general -O-Si(CH3)2-O-, -O-Si(CH2CH3)2-O-, -O- Si(OCH3)2-O-, O-Si(O-CH2CH3)2-O, y R5 representa un grupo alquilo con 1 a 36 átomos de carbono, lineal o ramificado, saturado o insaturado, alifático o alicíclico, no funcionalizado o funcionalizado con uno o varios grupos Y, representando Y un grupo - OH, -OR'', -COOH, -COOR'',…

DERIVADOS DE SARCODICTINAS SIMPLIFICADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto –OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de –R2 y –R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto –OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…

1,1'-BIFENIL-2-CARBOXAMIDAS 2'-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO,ASI COMO PREPARADO FARMEUTICO QUE LASCONTIENE.

(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…

COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE CONTIENEN DERIVADOS DE N-HETEROARILMETIL-M-FENILENDIAMINA Y NUEVOS DERIVADOS N-HETEROARILMETIL-M-FENILENDIAMINA.

(16/12/2006) Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina basado en una combinación sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque como sustancia de acoplamiento contiene como mínimo un derivado de N-heteroarilmetil-m- fenilendiamina de fórmula (I), o una sal del mismo con un ácido orgánico o inorgánico, donde X5 es azufre, nitrógeno, oxígeno, C-R6 o N-R5; X6 es azufre, nitrógeno, oxígeno, C-R7 o N-R5; X7 es azufre, nitrógeno, oxígeno, C-R8 o N-R5; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C4), un grupo hidroxialcoxi(C1- C4) o un grupo hidroxialquilo(C1-C4); R2 y R3, iguales o diferentes, son, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6); R4, R6, R7, R8, iguales o diferentes, son, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I) un grupo…

DERIVADOS DE N-FENILAMINO-1H-IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.

(16/12/2006). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE, WEPIERRE, JACQUES, ROUANET, PHILIPPE.

Derivado de imidazol de fórmula (I): (Ver fórmula) y sales de adición de ácido, solvatos y formas estereoisómeras del mismo, en el que: • R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; • n es 0, 1 ó 2; • R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, halógeno, ciano, alcoxilo C1-C6, trifluorometilo, alquiltio C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, sulfonamido, acilo, alcoxicarbonilo C1-C6, o carboxamido; • R3 y R6 junto con el anillo fenilo que los lleva también pueden formar un benzofurano, o un N-metilbenzotriazol.

INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.

Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

2-NAFTOL 1-IMIDAZOLILMETIL-SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ACELERADORES PARA CURACION A BAJA TEMPERATURA.

(01/12/2006) Compuestos de fórmulas generales (I) y (II): en las que R1, R2 y R3 son cada una independientemente de la otra H; alquilo C1-17; cicloalquilo C3-12, opcionalmente sustituido por grupos alquilo C1-4; cicloalquil-alquilo C4-20, opcionalmente sustituido por grupos alquilo C1-4; arilo C6-10, opcionalmente sustituido por 1-3 grupos alquilo C1-4; -CN, Hal, OH, o alcoxilo C1-10; fenilalquilo C7-15, opcionalmente sustituido por 1-3 grupos alquilo C1-4; alquenilo C3-12; alquinilo C3-12; o acilo C3-12 aromático o alifático; R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada una independientemente de la otra H; alquilo C1-17; cicloalquilo C3-12, opcionalmente sustituido por grupos alquilo C1-4; cicloalquil-alquilo C4-20, opcionalmente sustituido por grupos alquilo C1-4; arilo C6-10, opcionalmente sustituido por 1-3 grupos alquilo C1-4; fenilalquilo…

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