CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1987). Solicitante/s: FARMOS-YHTYMA OY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) HALOGENAR Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON FORMAMIDA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROGENAR, USANDO PALADIO SOBRE CARBONO COMO CATALIZADOR, EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, -CH2-, -CH2CH2Y OTROS; R1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2, H, METILO Y OTROS; R3, H, HAL Y OTROS; R4, HAL, METILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN VETERINARIA COMO ANTAGONISTAS DE SEDATIVOS Y ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANALOGOS IMIDAZOLICOS DE MEVALONOLACTONA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(16/07/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANALOGOS IMIDAZOLICOS DE MEVALONOLACTONA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON TRIETILBORANO EN UNA MEZCLA DE THF Y METANOL, ENTRE 0J Y 50JC Y DURANTE 0,5 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6 O UN RADICAL DE FORMULA (III); R2, ALQUILO DE C 1 A 6 O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R3, H, ESTIRILO Y OTROS; X, -(CH2)M-; Z, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R13, ALQUILO DE C 1 A 3 O H; R14, R16 O M; R16, GRUPO ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; M, UN CATION; CICLO A FENOXI; RK16, N-BUTILO; Y M, DE 0 A 3. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: FARMOS-YHTYMA OY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLES, DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X Y R1-R8 PUEDEN SER VAREIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA COMO ANTAGONISTAS DE SEDATIVOS Y ANALGESICOS, Y EN TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LA MIGRAÑA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/04/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE A) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN EN UN DISOLVENTE COMO ETER Y A TEMPERATURAS ENTRE C20 Y 60JC. SIENDO: R1 Y R2, F O CL; Q, HIDROXI; Z, ALQUILO DE C 1 A 4; X, CL O BR; RM, R1 Y RN, R2. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ESTROGENO-DEPENDIENTES (CANCER DE MAMA EN LOS MAMIFEROS).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOSALES Y DISALES DE FOSFONICINA CON IMIDAZOL Y-O SUS DERIVADOS.
(01/01/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE LA PENICILINA Y ANTIBIOTICOS ,S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOSALES Y DISALES DE FOSFOMICINA CON IMIDAZOL, ASI COMO DE SUS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. COMPRENDE LA REACCION DE LA SAL DE FOSFOMICINA Y FENETILAMINA CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO EN UN MEDIO ALCOHOLICO PARA FORMAR LA FOSFOMICINA LIBRE EN FORMA ACIDA; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTA CON UN DERIVADO DE IMIDAZOL DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EMPLEANDO UNA RELACION MOLAR DE FOSFOMICINA A DERIVADO DE IMIDAZOL DE 1:1 A 1:2; Y, FINALMENTE, PRECIPITACION DE LA SAL FORMADA POR ADICION DE UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS 2-PENEM-3-CARBOXILICOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS 2-PENEM-3-CARBOXILICOS.CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL ACIDO CARBOXILICO, EN SOLUCION ACUOSA DE TETRAHIDROFURANO Y BICARBONATO SODICO O HIDROXIDO DE TETRABUTILAMONIO; LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO CON UN CLORURO O BROMURO DE R2 EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA O DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 50 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R2 ES H, UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER. SIENDO: R, -(ALQ)-X R1; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4; X, IMIDAZOLILO, 1,2,3-TRIAZOLILO Y OTROS; Y ALQ, ALQUILENO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIBACTERIANO EN MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2.
(01/11/1985). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 3 U OTROS; R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO; R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO, UN GRUPO ALQUILINO U OTROS; Y R4 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 3 U OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4(5)-ACETIL-2-METILIMIDAZOL.
(01/10/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 -ACETIL-2-METILIMIDAZOL.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, CON DIOXIDO DE MANGANESO PARA OBTENER 4 -ACETIL-2-METILIMIDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R0 ES H, BENCILO O BENCILO MONO-SUSTITUIDO Y DONDE EL SUSTITUYENTE ES COLORO, BROMO, FLUOR, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4 O FENILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, COMO DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, BENCENO, TOLUENO, HIDROCARBUROS CLORADOS TALES COMO CLOROFORMO Y CLORURO DE METILO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100JC.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA Y DE LAS ULCERAS PEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2.
(16/06/1985). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2, DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE XC REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO, A ES BENZOILOXI; CLORO O ETOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y AGENTES ANTIULCEROSOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(16/06/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), DONDE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; A ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO U OTROS RADICALES; Y R, R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA R2-HIDRAZINA EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y ACIDO, A TEMPERATURAS ELEVADAS, APROXIMADAMENTE 85JC . EL COMPUESTO OBTENIDO ES SUSCEPTIBLE DE OXIDACION MEDIANTE DIOXIDO DE MANGANESO O ACIDO N-NITROBENCENOSULFONICO.DE APLICACION EN AFECCIONES CARDIACAS Y COMO ANTIHIPERTENSOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFENILAZOMETINAS.
(16/02/1985). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFENILAZOMETINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N(CH2)NR EN FORMA DE CLORHIDRATO, PARA OBTENER DIFENILAZOMETINAS DE FORMULA (I), DONDE X1, X2, X3 Y X4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, HIDROXI, METOXI, ALQUILO C 1 A 3 Y OTROS; R ES UN RADICAL 1H-IMIDAZOLILO-2- Y N ES 1 O 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL O TOLUENO EN PRESENCIA DE BICARBONATO DE SODIO Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 110JC.SE EMPLEAN COMO ANALGESICOS, POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESORA, ANTIDISCINETICA, ANTIULCEROSA Y DISMINUYE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO.
UN METODO DE PREPARAR PROFARMACOS DE PILOCARPINA.
(01/02/1985). Solicitante/s: BUNDGAARD,HANS FALCH,ERIK.
METODO DE PREPARAR PROFARMACOS DE PILOCARPINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO POLICARPICO, TAL COMO UNA SAL METALICA O UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON LA CONDICION DE QUE EN LA FORMULA (III) RA SEA DIFERENTE DE RK1 DE LA FORMULA (II), PARA OBTENER PROFARMACOS DE PILOCARPINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA (IV), (V) Y OTRAS; R3 ES ALQUILO, FENILO Y OTROS; R4 ES R3 Y OTROS; R5 Y R6 SON HIDROGENO O SIGNIFICAN IGUAL QUE R3; R2 ES H O R4; RA ES IGUAL QUE R3 Y OTRAS; ZA ES HIDROXI; H O UN GRUPO ELIMINABLE; RK1 ES OH O UN GRUPO R1; Y RK2 ES OH O UN GRUPO R2.TIENEN APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ECTOPARASITICIDA, ESPECIALMENTE ACARICIDA, O ANTIHELMINTICA.
(16/06/1984). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ECTOPARASITICIDA, ESPECIALMENTE ACARICIDA O ANTIHELMINTICA, CUYA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE (R)N REPRESENTA HASTA 5 SUSTITUYENTES OPCIONALES; N ES 0 O UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R ES HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI; M ES 0, 1 O 2; Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, JUNTO CON UN DILUYENTE O VEHICULO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, N Y M TIENEN LOSSIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, CON UN ACIDO EN SOLUCION ACUOSA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR ECTOPARASITOS Y HELMINTOS EN OVEJAS Y EN EL GANADO VACUNO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-(2-AMINOETILTIOMETIL)-5-METILIMIDAZOL.
(01/07/1983). Solicitante/s: BRIGDGE CHEMICALS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-(2-AMINOETILTIOMETIL)-5-METILIMIDAZOL. SE HACE REACCIONAR UN IMIDAZOL (I) DONDE W ES UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCOXI, CON UN COMPUESTO (II) DONDE X ES UN GRUPO HIDROXI; Y ES HIDROGENO Y Z ES UN ATOMO DE AZUFRE O BIEN X ES UN GRUPO MERCAPTO, Y ES HIDROGENO Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O BIEN Y ES DOBLE ENLACE Y X Z SON CONJUNTAMENTE UN ATOMO DE AZUFRE Y R ES UN GRUPO ALQUILO CON LA H ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION TIENE LUGAR CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO. EMPLEADO EN LA OBTENCION DE LA DROGA CIMETIDINA.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDO.
(16/02/1983). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 3,5-DI-T-BUTIL-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R , R , R Y R ES 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENILO , Y LOS OTROS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 0-2; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN EVENTUAL ENLACE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, EN LAS QUE X ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA, ANALGESICA, ANTIARTRITICA E INMUNORREGULADORA.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDO.
(16/01/1983). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R , R Y R ES 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENILO , Y LOS OTROS PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y A ES OXIGENO, AZUFRE O UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO; A' ES OXIGENO, AZUFRE, IMINO O ALQUILIMINO INFERIOR; Y R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO DE LOS REACTIVOS, SOLOS O EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA, ANALGESICA, ANTIARTRITICA E INMUNOREGULADORA.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDO.
(16/01/1983). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R , R , R Y R ES 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENILO Y LOS OTROS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 0-2; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE EVENTUAL. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO, PREFERIBLEMENTE A REFLUJO, DE LOS REACTIVOS SOLOS O EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA, ANALGESICA, ANTIARTRITICA E INMUNORREGULADORA.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 3,5-DT-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDO.
(16/01/1983). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 3,5-DI-T-BUITL-4-HIDROXIFENIL-HETEROCICLICO SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R Y R ES 3'5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENILO Y EL OTRO ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R N=C=Y CON EL COMPUESTO -AMINOCARBONILICO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA, ANALGESICA, ANTIARTRITICA E INMUNORREGULADORA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-SUSTITUIDO-6-N-PROPIL8-METILIMIDAZO (1,5-D)-AS-TRIAZIN-4(3H)-ONAS.
(16/12/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-SUBSTITUIDO-6-N-PROPIL-8-METILIMIDAZO1 ,5-D-AS- -TRIAZIN-4(3H)-ONAS. CONSISTE EN CICLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN ETER DIFENILICO A UNA TEMPERATURA DE 150C A 250C DURANTE UN TIEMPO DE 15 A 45 MINUTOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) DEL QUE PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. R ES METILO, ETILO O N-PROPILO. ACTIVIDAD ANTI-ASMATICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/11/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CIE SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O N-ALQUILO C ; E Y ES TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GUPO DE FORMULA (II), DONDE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN TIEPINOIMIDAZOL DE FORMULA (III), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O SU SAL DE ADICION DE ACIDO, CON UN CATALIZADOR DESULFURANTE. LA DESULFURACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE PALADIO O NIQUEL A TEMPERATURAS PROXIMAS A LAS DE REFLUJO DE LA MEZCLA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION DE TROMBOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL.
(01/06/1982). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y R2-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE TAL COMO N-BUTIL-LITIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERTURAS BAJA, SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-CO-V, EN LAS QUE R1 ES ALQUILO C1-3, PR ES UN GRUPO PROTECTOR, W ES R3 U OTRO DE VARIOS RADICALES FLUORADOS C1-3 Y V ES R4 - OCOR'1 O - N(ALQUILO)2.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOL.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
La presente invención se refiere a nuevos derivados acil-1H-1, 2,4-triazol, que tienen utilidad antirreproductora, al procedimiento para su producción y a su empleo como agentes antirreproductores. Más en particular, la presente invención se refiere a nuevos derivados de acil-1H-1,2,4-triazol , de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Agentes herbicidas que contienen acetanilidas sustituidas como sustancias activas herbicidas y N-dicloroacetil-2, 2-dimetil-1,3-oxazolidina como medio antagonístico, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos agentes herbicidas. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG.
Herbicidas que contienen acetanilidas como sustancias activas herbicidas y dicloroacetamidas como medios antagonísticos, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos compuestos. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ACETANILIDAS.
(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de un agente herbicida a base de acetanilidas, caracterizado porque se prepara una N-azolilmetil-halógeno- acetanilida de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R es hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono R1 significa hidrógeno; halógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, halógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono. R forma junto con R2 un cadena de alquileno con hasta 6 átomos de carbono unida en la posición…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA HALOMETIL DERIVADOS DE HISTAMINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/1980) Preparación de nuevos hametil derivados de histamina y compuestos relacionados farmacéuticamente útiles. La mayor parte del tejido de los mamíferos contiene histamina, siendo la concentración particularmente elevada en la piel, en la mucos intestinal y en los pulmones. Todo tejido de los mamíferos, que contiene histamina, incluyendo las células blancas de la sangre, aparece siendo capaz de sintetizar la amina de histidina. La principal enzima, comprendida al catalizar en vivo la conversión de histidina en histamina, es de carboxilasa de histidina, que es específica para el sustrato de L-histidina. En muchos tejidos el lugar principal de almacenaje de histamina es la célula…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-METIL-5-HIDROXIMETILIMIDAZOL.
(16/12/1979). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de 4-metil-5-hidroximetil-imidazol , por reacción de 4-metil-imidazol con formaldehido, caracterizado porque la reacción (a) se lleva a cabo en un medio alcalino en un margen de pH de 11-13 preferiblemente de 12-13 y (b) a una temperatura relativamente vaja de aproximadamente 20-60ºC , preferiblemente de 30-40ºC y para ello © no se emplean ningún exceso, o solo un pequeño exceso de como máximo 0,5 moles, de formaldehido por cada mol de 4-metil-imidazol empleado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la preparación de derivados del imidazol de fórmula (I) **fórmula**, donde R1 y R2 representa cada uno de ellos hidrógeno o **fórmula** , R3 es hidrógeno o flúor y n es 1,2 ó 3, con la condición de que uno de los grupos R1 ó R2 es distinto de hidrógeno, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyo procedimiento se caracterizada porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) **fórmula**, donde X es halógeno con un peso atómico de 35 a 127 aproximadamente ó **fórmula** , donde R4 es hidrógeno , cloro o metilo con un compuesto de fórmula III **fórmula** , donde Z es sodio, potasio o litio y R1 y R2 son los definidos anteriormente, en atmósfera inerte y en presencia de un disolvente orgánico inerte.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA POLIMORFICA DECIMETICINA A CRISTALOGRAFICAMENTE PURA DE MODO SUSTANCIAL.
(01/07/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H.
(01/06/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTI-HISTAMINICOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUARNIDINA.
(16/02/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
