CIP-2021 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Microorganismo capaz de controlar enfermedades de las plantas y agente controlador de enfermedades de las plantas que utiliza el microorganismo.

(21/08/2013) Pseudomonas rhodesiae FERM BP-10912 que tiene una capacidad de control contra una enfermedad de lasplantas.

Uso de antagonistas de ANGPTL3 para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

(21/08/2013) Uso de un antagonista de Angptl3 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dañotisular asociado con una enfermedad hepática inflamatoria, caracterizado por el exceso de expresión de Angptl3,en el que el antagonista de Angptl3 se une a Angptl3 o a la integrina αvß3 e inhibe la capacidad de Angptl3 paraunirse específicamente a y regular las respuestas celulares mediadas por la integrina αvß3, y en el que elantagonista es: a) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra Angptl3 o un anticuerpo dirigido contra laintegrina αvβ3; b) una inmunoadhesina, en el que la inmunoadhesina comprende la región de unión al ligando de la integrina…

Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.

(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.

(14/08/2013) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mamasin la recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende determinar el nivel del transcrito de ARN de BAG1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenidade dicho paciente, normalizado frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN sometidos aensayo en dicha muestra, o un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento del nivel normalizado del transcrito de ARN de BAG1 en comparación con el nivelnormalizado del transcrito de ARN de BAG1 en un conjunto de referencia de tejidos de cáncer de mamaindica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

Método para aumentar la tolerancia al estrés en plantas.

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(13/08/2013) Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**

Anticuerpos de sialoadhesina factor-2.

(07/08/2013) Un polipéptido aislado que se une a SAF-2 humana, en donde el polipéptido comprende regiones determinantesde la complementariedad recogidas en SEQ ID NOs: 5, 6, 7, 8, 9 y 10.

Aparato para llevar a cabo la PCR y monitorización de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura.

(07/08/2013) Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase por un ciclo de temperatura predeterminado que corresponde a las etapas de desnaturalización, hibridación yalargamiento…

Coágulos de células hematopoyéticas no poliméricos para suministro de agentes activos.

(07/08/2013) Un sistema de suministro, que comprende: un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura del coágulo.

Anticuerpo anti-ilt7.

(02/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que se une a un dominio extra celular del ILT7 humano o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno en donde el anticuerpo monoclonal comprende secuencias de aminoácido de acuerdo con cualquiera de las siguientes i) a iii) como CDR1, CDR2, y CDR3 en la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera: i) CDR1 de una región variable de cadena pesada: SDYAWN (sec. con núm. de ident.:58); CDR2 de una región variable de cadena pesada: YISYSGSTSYNPSLKSR (sec. con núm. de ident.:59); y CDR3 de una región variable de cadena pesada: SPPYYAMDY (sec. con núm. de ident.:60); CDR1 de región variable de cadena ligera: KASQDVGTAVA (sec. con núm.…

Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1 ó DEPDC1.

(29/07/2013) Péptido seleccionado de entre (a) o (b) a continuación : (a) péptido que presenta inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido se deriva de la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 2, en la que dicho péptido presenta menos de aproximadamente 15 aminoácidos y se selecciona de entre el grupo que consiste de péptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7 ó 8, o (b) el péptido de (a) en el que se han sustituido, delecionado o añadido 1 ó 2 aminoácidos de la secuencia SEC ID nº 7 ó 8.

Derivados de la cadena gamma del receptor de IL-2, su preparación y su uso.

(25/07/2013) Un fragmento de polipéptido que se une a cinasa que induce NF-κB (NIK) de la cadena gamma común (cγc) del receptor de IL-2 seleccionado entre el grupo consistente en: (i) SEQ ID NO: 1 o un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la misma; (ii) una muteína que se une a NIK de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i) en la que hasta 25% de los residuos de aminoácidos se han delecionado, añadido o sustituido; (iii) una molécula lineal que se une a NIK permutada circularmente de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i); y (iv) el fragmento de polipéptido de cγc de SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 21.

Virus de la hepatitis C capaz de replicación y métodos de uso.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

Métodos para aumentar la eritropoyetina endógena.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

Antagonistas del factor de crecimiento celular del endotelio vascular y usos de los mismos.

(19/07/2013) Uso de un antagonista de hVEGF en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que tiene edema asociado a una enfermedad o afección no neoplásica, o para prevenir el edema en un mamífero donde el edema está asociado a una enfermedad o afección no neoplásica.

Método para la producción de una orquídea polilla que tiene un color de flor modificado.

(12/07/2013) Un método para producir una orquídea polilla que tiene un color de flor modificado, que comprende transfectaruna orquídea polilla con un gen que codifica una flavanona 3-hidroxilasa, un gen que codifica una flavonoide 3'-hidroxilasa, un gen que codifica una dihidroflavonol 4-reductasa de Gerbera o Torenia y un gen que codifica unaantocianidina sintasa y expresar los genes.

Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.

(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

Procedimiento para elaborar ácidos policarboxílicos.

(28/06/2013) Un procedimiento para elaborar un ácido dicarboxílico saturado que comprende las etapas de: fermentar unacélula de C. tropicalis bloqueada por ß-oxidación en la que ambas copias del gen POX5 cromosómico y los genesPOX4A y POX4B cromosómicos se rompen en un medio de cultivo comprendido por una fuente de nitrógeno, unsustrato orgánico y un cosustrato, en el que dicho sustrato es un compuesto alifático insaturado que tiene al menosun doble enlace carbono-carbono interno y al menos un grupo metilo terminal, un grupo carboxilo terminal y/o ungrupo funcional terminal que es oxidable hasta un grupo carboxilo mediante biooxidación…

Métodos para la detección simultánea de antígenos del VHC y anticuerpos para el VHC.

(27/06/2013) Un método para detectar simultáneamente la presencia de al menos un antígeno del núcleo del VHC y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC en una muestra de ensayo, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con: al menos un antígeno del núcleo vírico del VHC depositado sobre una fase sólida, durante un tiempo y bajo unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno, donde dicho antígeno del núcleo vírico del VHC es una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEC. ID. Nº 6 y substituciones conservadoras de aminoácidos de la misma, y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC depositado sobre dicha fase sólida,…

Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

Procedimiento de producción de ácido láctico por fermentación continua.

(13/06/2013) Un procedimiento para producir ácido láctico por fermentación continua, en el que el cultivo de levadura poliploide que tiene la capacidad de producir ácido láctico se filtra a través de una membrana porosa que tiene un tamaño de poro medio de un mínimo de 0,01 m y menos de 1 m y el producto se recupera a partir del filtrado, mientras que el líquido no filtrado se retiene o se reintroduce en el cultivo, y al cultivo se le añade una materia prima de fermentación.

Nueva proteína galectina 9 modificada y uso de la misma.

(12/06/2013) Una proteína, o una sal de la misma, que comprende una proteína galectina 9 mutante que tiene actividad deunión a β-galactósido y que tiene la estructura (N-CRD)-Engarce-(C-CRD), en la que N-CRD es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, una variante de la misma quedifiere de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en una deleción, sustitución o adición de 1 a 8 restos deaminoácidos y que tiene actividad polipeptídica sustancialmente equivalente a SEC ID Nº: 3, o una variante delmismo que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga de SEC ID Nº: 3 y que tiene actividadpolipeptídica sustancialmente…

Análogos de péptidos de unión a HLA sintéticos y sus usos.

(29/04/2013) Un péptido sintético que comprende una secuencia de aminoácidos que es un péptido análogo de un péptidonativo que se une de modo específico a una molécula HLA A0201 sobre una célula característica de un estadopatofisiológico en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido análogo es YMFPNAPYL (SEQID NO:18), y la secuencia de aminoácidos del péptido nativo es RMFPNAPYL ( SEQ ID NO:17).

Marcador de células germinales que utiliza el gen Vasa de peces.

(24/04/2013) Proteína que está constituida por la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº 2 en el listado desecuencias, que se expresa específicamente en una célula germinal de atún de aleta azul.

Bacteria que puede producir una sustancia de purina y procedimiento para producir una sustancia de purina.

(23/04/2013) Procedimiento para producir una sustancia derivada de purina, que comprende: cultivar una bacteria perteneciente al género Bacillus que presenta una capacidad de producir una sustanciaderivada de purina en un medio para provocar la acumulación de la sustancia derivada de purina en células de labacteria o el medio, y recoger la sustancia derivada de purina a partir de las células o del medio, en el que la bacteria ha sido modificada de manera que la actividad enzimática de la fructosa bisfosfatasa sereduce en comparación con una cepa no modificada mediante la alteración de un gen codificante de fructosabisfosfatasa, o reduciendo la cantidad de expresión del gen codificante de fructosa bisfosfatasa,en el que el gen codificante de fructosa bisfosfatasa es un gen…

Composiciones y métodos relacionados con STOP-1.

(19/04/2013) Anticuerpo monoclonal que se une específicamente a los aminoácidos 33-52 ó 33-53 de STOP-1 humana mostrada en la figura 2, en el que el anticuerpo bloquea la unión de STOP-1 a las células.

Métodos y composiciones para prolongar el período de vida y aumentar la resistencia al estrés de células y organismos.

(18/04/2013) Un compuesto de fórmula A: en donde R representa, independientemente para cada caso, H, acetilo, benzoilo, acilo, fosfato, sulfato, (alcoxi)metilo,triarilmetilo, (trialquil)sililo, (dialquil)(aril)sililo, (alquil)(diaril)sililo o (triaril)sililo; y X representa O o S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad neurodegenerativa.

Transportadores mejorados y sus usos.

(12/04/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sal en una planta, y el método comprende, a. introducir en la planta un polinucleótido que codifica un polipéptido transportador Na+/H+ truncado en elextremo C-terminal, que cuando se expresa confiere una tolerancia incrementada a la sal en la planta; y en elque el polipéptido transportador truncado consiste en una secuencia de aminoácidos que es: i. al menos un 80% idéntica a SEQ ID Nº:2 a lo largo de toda la longitud del polipéptido transportadortruncado; y ii. menor de una longitud de 475 aminoácidos; y b. seleccionar una planta que exhibe una tolerancia incrementada a la sal en comparación con una planta enla…

Regiones de marco de inmunoglobulina que demuestran estabilidad potenciada en el entorno intracelulcar y métodos de identificación de las mismas.

(02/04/2013) Región de marco de cadena sencilla que tiene la estructura general: NH2-VL-enlazador-VH-COOH; o NH2-VH-enlazador-VL-COOH, en la que (i) la región de marco de VH tiene la secuencia de aminoácidos J (Seq. Id. No. 10) VQLVQSGAEVKKPGASVKVSCTASGYSFTGYFLHWVRQAPGQGLEWMGRINPDSGDT IYAQKFQDRVTL TRDTSIGTVYMEL TSL TSDDTA VYYCARVPRGTYLDPWDYFDYWG QGTL VTVSS; y (ii) la región de marco de VL tiene la secuencia de aminoácidos B (Seq. Id. No. 2) EIVL TQSPSSLSASVGDRVTL TCRASQGIRNELAWYQQRPGKAPKRLlYAGSILQSG VPSRFSGSGSGTEFTL TISSLQPEDVA VYYCQQYVSLPYMFGQGTKVDIKR; o una variante de las mismas que presenta una identidad del 90% o superior con la región de marco decadena sencilla a la vez que mantiene una estabilidad potenciada según se determina mediante el ensayodel ejemplo 2.

Nueva proteína capaz de unirse al ácido hialurónico y procedimiento para medir el ácido hialurónico usando la misma.

(02/04/2013) Un polinucleótido que codifica para una proteína con capacidad de unión al ácido hialurónico que comprende unasecuencia de aminoácidos mostrada en la ID. SEC. Nº: 2, en el que la secuencia de aminoácidos tiene un residuo de isoleucina en la posición 130 a partir del N-terminal de lasecuencia de aminoácidos, y un residuo de aminoácido seleccionado de entre un residuo de tirosina, un residuo deserina, un residuo de treonina, un residuo de cisteína, un residuo de asparragina y un residuo de glutamina en laposición 131 a partir del N-terminal de la secuencia de aminoácidos.

Aumento de la inmunidad de las mucosas tras sensibilización parenteral.

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

Polipéptido que regula el metabolismo del fosfato, el metabolismo del calcio, el metabolismo de la calcificación y de la vitamina D y ADN que codifican el mismo.

(14/03/2013) Un anticuerpo que reacciona con un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada porID. SEC. Nº 2 ó 4 para su uso en el diagnóstico de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH).

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