CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para mejorar la terapia antiangiogénica con anti-integrinas.
(11/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARBONELL,WARREN SHAWN, AGHI,MANISH KUMAR.
Una combinación de un primer agente que es bevacizumab y un segundo agente que es un anticuerpo que se une específicamente a integrina beta 1 asociada con cualquier subunidad alfa e inhibe la unión de células tumorales a un sustrato extracelular y bloquea la unión de integrina beta 1 para uso en el tratamiento de un cáncer.
PDF original: ES-2699532_T3.pdf
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e
identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…
(11/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A., HINTON,PAUL,R, RAZO,OLIVIA JENNIFER, XIONG,MENGLI, YE,SHIMING.
Un anticuerpo que contiene un dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2, que tiene en relación con el dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2
(a) una sustitución o conjunto de sustituciones según el índice EU de Kabat elegidas entre:
(i) V273E,
(ii) V273F,
(iii) V273M,
(iv) V273S,
(v) V273Y,
(vi) V263L y V273E,
(vii) V263L y V273F,
(viii) V263L y V273M,
(ix) V263L y V273S, y
(x) V263L y V273Y;
(b) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a CD40;
o
(c) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a una molécula coestimuladora elegida entre CD28, PD-1, CTLA-4, CD80, CD86, TIM3, OX40, 4-1BB, GITR, CD27, B7-H4 y DC-SIGN.
opcionalmente donde el dominio CH2 es parte de un dominio Fc que contiene T250Q y M428L según el el índice EU de Kabat.
PDF original: ES-2699599_T3.pdf
Anticuerpos específicos para la CLL-1.
(08/02/2019). Solicitante/s: CELLERANT THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: JIANG,PING, KARSUNKY,HOLGER, TRESSLER,ROB.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente al dominio extracelular de la molécula 1 semejante a lectina de tipo C (CLL-1) humana, en donde el anticuerpo se une a un polipéptido que consiste en el dominio C de lectina de la CLL-1 humana con una Kd al menos 5 veces mayor que un polipéptido que consiste en los dominios de lectina C y de pedúnculo de la CLL-1 humana, en donde el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en:
un anticuerpo que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de cadena pesada H1-H3 de las SEQ ID NO:51, 59 y 67, y las CDR de cadena ligera L1-L3 de las SEQ ID NO:75, 83 y 91; y
un anticuerpo que comprende las CDR de cadena pesada H1-H3 de las SEQ ID NO:52, 60 y 68, y las CDR de cadena ligera L1-L3 de las SEQ ID NO:76, 84 y 92.
PDF original: ES-2699244_T3.pdf
Anticuerpos anti-P-selectina y métodos de uso de los mismos para tratar enfermedades inflamatorias.
(08/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., ALVAREZ,RICHARD, KAWAR,ZIAD.
Un anticuerpo humanizado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce P-selectina que comprende:
una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende la SEQ ID NO: 36 y
una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende la SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2699273_T3.pdf
USO DE UN ANTICUERPO ANTIPRESENILINA PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(07/02/2019). Solicitante/s: ALZHEIMUR 2012 S.L. Inventor/es: GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, RODRIGUEZ MANOTAS,Miguel, FERNANDEZ MATEOS,Javier, GALLAR RUIZ,Juan Carlos, FLORENCIANO GOMEZ,David.
La presente invención se refiere a un anticuerpo o un fragmento del mismo, específico contra la presenilina, y más concretamente contra el bucle luminal de la presenilina, para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer, mediante la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho anticuerpo o de un fragmento del mismo, o de una composición farmacéutica que lo comprenda, a un sujeto que padece cáncer.
Anticuerpo modificado con semivida mejorada.
(06/02/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, TAURA,TETSUYA.
Un anticuerpo aislado, que se une específicamente a interleucina (IL)-que comprende:
(i) una región Fc de IgG4 humana o el dominio de unión al 5 FcRn del mismo modificado con respecto a una correspondiente región Fc de IgG4 o dominio de unión a FcRn de la misma no modificada para comprender las sustituciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E numeradas de acuerdo con el índice EU como en Kabat; y
(ii) una secuencia de la región de bisagra central de IgG4 humana modificada para comprender la sustitución de aminoácidos S228P de acuerdo con el índice EU como en Kabat;
en donde la combinación de modificaciones da como resultado un alargamiento supra-aditivo de la semivida in vivo del anticuerpo de interleucina (IL)-5 modificado en comparación con los correspondientes anticuerpos que tienen (i) o (ii) solo.
PDF original: ES-2720136_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos M971.
(06/02/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., DIMITROV,DIMITER S, ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une específicamente a CD22, comprendiendo el CAR: un dominio de unión a antígeno que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 1, una CDR2 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2, una CDR3 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3, una CDR1 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, una CDR2 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 5, una CDR3 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6,
un dominio transmembrana y un dominio de señalización de linfocitos T intracelular.
PDF original: ES-2718903_T3.pdf
(05/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CONNORS, TIMOTHY, D., YOUD,MICHELE, TEDSTONE,JENNIFER, LODIE,TRACEY, CARTER,KAREN B, PINCKNEY,JASON ROBERT, MASTERJOHN,ELIZABETH, CHU,RUIYIN.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno capaz de unirse a CXCR3, dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende seis regiones de determinación de la complementariedad (CDR): CDR1 de dominio variable de cadena pesada (VH), CDR2 de VH, CDR3 de VH, CDR1 de dominio variable de cadena ligera (VL) CDR2 de VL y CDR3 de VL, en donde:
la CDR1 de VH tiene la secuencia de aminoácidos GFTFTSYA;
la CDR2 de VH tiene la secuencia de aminoácidos ISHGGTYT;
la CDR3 de VH tiene la secuencia de aminoácidos ARHPIYSGNYQGYFDY;
la CDR1 de VL tiene la secuencia de aminoácidos SGVNY;
la CDR2 de VL tiene la secuencia de aminoácidos FTS; y
la CDR3 de VL tiene la secuencia de aminoácidos QQFTSSPYT.
PDF original: ES-2698606_T3.pdf
Proteínas que comprenden regiones de unión, regiones efectoras de la subunidad A de toxina Shiga y motivos señal de localización de retículo endoplasmático carboxi terminal.
(30/01/2019) Proteína que comprende
a) una región de unión capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular,
b) una región efectora de la subunidad A de la toxina Shiga que comprende un polipéptido capaz de mostrar al menos una función de la toxina Shiga, en la que el polipéptido comprende o consiste en una secuencia que es al menos 85% idéntica a una secuencia seleccionada de entre:
(i) los aminoácidos 75 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
(ii) los aminoácidos 1 a 241 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
(iii) los aminoácidos 1 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2,…
Mejora de la actividad anticancerosa de proteínas de fusión FC inmunomoduladoras.
(30/01/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SELBY, MARK J., QUIGLEY, MICHAEL, KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, ENGELHARDT,JOHN J.
Ipilimumab afucosilado para uso en el tratamiento de canceres.
PDF original: ES-2715673_T3.pdf
Anticuerpos que reconocen un epítopo que contiene carbohidratos en CD-43 y CEA expresados en células cancerosas y métodos que los usan.
(30/01/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado, anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de carbohidrato en CD43 o CEA expresado en la superficie de células cancerosas no hematopoyéticas, pero no se une específicamente a un CD43 expresado por linfocitos T periféricos o células Jurkat, y es capaz de inducir la apoptosis de la célula cancerosa no hematopoyética después de unirse in vitro al epítopo en la superficie celular de la célula cancerosa no hematopoyética en ausencia de conjugación con citotoxina y función efectora inmune, en donde la unión del anticuerpo al epítopo es inhibida por los oligosacáridos Lea, Lea-lactosa y lacto-N-difucohexaosa II (LNDFH II), en donde
a) el anticuerpo
(i) compite con un anticuerpo que comprende la región variable…
Anticuerpos humanos contra PD-L1.
(23/01/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., IOFFE,ELLA, BUROVA,ELENA.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) humana, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de una región variable de la cadena pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 82, y tres CDR de una región variable de la cadena ligera (LCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 90.
PDF original: ES-2711450_T3.pdf
(22/01/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o un fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que:
i) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 28 y
ii) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, está acoplado químicamente a un agente citotóxico.
PDF original: ES-2697098_T3.pdf
Anticuerpos anti CD84, composiciones que comprenden los mismos y usos de los mismos.
(15/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHACHAR,IDIT, BINSKY,INBAL, MAROM,AYELET.
Un anticuerpo aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno que comprende:
regiones determinantes de complementariedad como se expone en las SEQ ID NO: 1, NO: 2, NO: 3, NO: 4, NO: 5 y NO: 6 (B4), o
regiones determinantes de complementariedad como se expone en las SEQ ID NO: 7, NO: 8, NO: 9, NO: 10, NO: 11 y NO: 12 (B1),
en donde el anticuerpo se une específicamente a CD84.
PDF original: ES-2696348_T3.pdf
Moléculas de unión al dominio de tipo III de c-Met-fibronectina y EGFR.
(14/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: ANDERSON, MARK, O\'NEIL,Karyn, DIEM,MICHAEL, PICHA,KRISTEN, JACOBS,STEVEN, ATTAR,RICARDO, HYUN,LINUS, KING,ALASTAIR, KLEIN,DONNA, MOORES,SHERI.
Una molécula biespecífica que contiene el dominio FN3 aislado que comprende un primer dominio de fibronectina de tipo III (FN3) y un segundo dominio FN3, en la que el primer dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y bloquea la unión del factor de crecimiento epidérmico (EGF) al EGFR, y el segundo dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) y bloquea la unión del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) a c-Met, y en la que el primer dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 87 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, y el segundo dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 83 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41.
PDF original: ES-2696148_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos para el tratamiento de cáncer.
(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A..
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende:
(a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3;
(b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o
(c) SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2696000_T3.pdf
Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.
(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.
Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.
PDF original: ES-2719728_T3.pdf
Composiciones anti-CGRP y uso de las mismas.
(09/01/2019). Solicitante/s: AlderBio Holdings LLC. Inventor/es: McNeill,Patricia,Dianne, OLSON,KATIE, KOVACEVICH,BRIAN ROBERT, GARCIA-MARTINEZ,LEON F, DUTZAR,BENJAMIN H, BILLGREN,JENS J, LATHAM,JOHN A, MITCHELL,DANIELLE M, JANSON,NICOLE M, LOOMIS,MARIA-CRISTINA.
Un anticuerpo anti CGRP humano que comprende un polipéptido de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 52 y un polipéptido de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 54.
PDF original: ES-2715001_T3.pdf
Agentes de ligación a TLR3.
(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, MOREL,YANNIS, PATUREL,CARINE, BONNAFOUS,CÉCILE, PERROT,IVAN.
Un anticuerpo monoclonal que inhibe la señalización mediada por TLR3 en una célula que expresa TLR3, en donde el anticuerpo se liga a la superficie lateral sin glicano de la porción N-terminal del polipéptido TLR3, en donde dicho anticuerpo tiene una ligación reducida en más de un 40% a un polipéptido TLR3 mutante que comprende una mutación en los residuos 137 a 139 del polipéptido TLR3 de SEQ ID NO: 1, respecto a la ligación entre el anticuerpo y un polipéptido TLR3 de tipo natural de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2695151_T3.pdf
Dominio de unión específico entre especies.
(28/12/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF.
Un polipéptido que comprende un dominio de unión, que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en donde el epítopo es parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NOs:2, 4, 6, u 8 y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, en donde el primer dominio de unión comprende una región VL que comprende CDR-L1 GSSTGAVTSGNYPN (SEQ ID NO:153), CDR-L2 GTKFLAP (SEQ ID NO:154) y CDR-L3 VLWYSNRWV (SEQ ID NO:155) y una región VH que comprende CDR-H 1 KYAMN (SEQ ID NO:174), CDR-H2 RIRSKYNNYATYYADSVKD (SEQ ID NO:175) y CDR-H3 HGNFGNSYISYWAY (SEQ ID NO:176), y
en donde el polipéptido comprende además un segundo dominio de unión capaz de unirse a un antígeno de la superficie celular que es CD33.
PDF original: ES-2695047_T3.pdf
Combinaciones antitumorales que contienen anticuerpos que reconocen específicamente CD38 y bortezomib.
(27/12/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LEJEUNE,Pascale, DECKERT,JUTTA, MAYO,MICHELE F, PARK,PETER U.
Una combinación farmacéutica que comprende un anticuerpo humanizado que reconoce específicamente CD38 y al menos bortezomib, en donde dicho anticuerpo es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad mediada por célula dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente de complemento (CDC), y en donde dicho anticuerpo comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en donde dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 66, y en donde dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en las SEQ ID NOS: 62 o 64.
PDF original: ES-2694784_T3.pdf
Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.
(27/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKRAAF,GERRIT J.P, SHARPE,HAYLEY.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína SMO mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos el 95 % a la SEQ ID NO: 1 en donde la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido distinto del triptófano en la posición de aminoácido que corresponde a la posición 281 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2694857_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos multifuncionales.
(26/12/2018). Solicitante/s: Pfizer Healthcare Ireland. Inventor/es: LEE,ALICE, TUMELTY,DAVID, LAURENT,OLIVIER ALEXANDRE, BHAT,ABHIJIT SURESH, BRADSHAW,CURT WILLIAM, PRESTON,RICHARD RYAN, WOOD,LAUREN DIANE, YU,WEI HONG.
Un procedimiento de preparación de un conjugado de anticuerpo multifuncional (MAC), comprendiendo el MAC:
(i) un anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos un fragmento de una región kappa constante de cadena ligera (CLκ) que comprende K188 y H189 según la numeración de Kabat;
(ii) un enlazador que comprende la fórmula X-Y-Z, en la que Z es un grupo de fórmula y está covalentemente conectado al anticuerpo a través del grupo ε-amino de la cadena lateral de K188 (según la numeración de Kabat), Y es una cadena de conexión compatible biológicamente, lineal o ramificada, y X es un grupo conectado covalentemente a al menos una fracción efectora, comprendiendo el procedimiento unir covalentemente la fracción efectora a un enlazador que termina en un éster activado con un grupo saliente Z * de fórmula:
en la que R1 es F, y h = 3, 4 o 5,
y hacer reaccionar el complejo fracción efectora-enlazador-Z * así formado con el anticuerpo.
PDF original: ES-2704223_T3.pdf
Anticuerpos anti-Tie2 y usos de los mismos.
(20/12/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN.
Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente a Tie2 humana e inhibe la señalización mediada por Tie2, en el que el anticuerpo comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera del anticuerpo producido a partir de una estirpe celular depositada en la American Type Culture Collection (Colección Americana de Cultivos Tipo) con el número de acceso PTA 12295 y una región constante de IgG4 humana.
PDF original: ES-2694411_T3.pdf
Anticuerpos anti-ErbB3 y usos de los mismos.
(18/12/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DALY,CHRISTOPHER, MACDONALD,DOUGLAS, DUAN,XUNBAO.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a ErbB3, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (a) una región variable de cadena pesada (HCVR) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 322; y (b) una región variable de cadena ligera (LCVR) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 330.
PDF original: ES-2694153_T3.pdf
Anticuerpo anti-fosfolipasa D4.
(18/12/2018). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI, YAMAZAKI,TOMOHIDE, ENDO,MAYUKI.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo que contiene una región de unión a antígeno del mismo que se une a la proteína fosfolipasa D4 humana (PLD4) en una célula dendrítica plasmocitoide.
PDF original: ES-2694165_T3.pdf
Citocinas de haz alfa-helicoidal mutantes dirigidas.
(18/12/2018). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, CARTRON,GUILLAUME, PAUL,FRANCIANE, PIEHLER,JACOB.
Una construcción de direccionamiento, que comprende un interferón alfa 2 humano mutante acoplado a un resto de direccionamiento, donde el interferón alfa 2 mutante humano está mutado en uno o más aminoácidos de la región 144-154 y tiene una afinidad reducida por su receptor de interferón y un actividad biológica reducida de menos del 70 % de la actividad biológica del interferón de tipo silvestre, y donde el resto de direccionamiento comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) dirigidos a Her2, DC-STAMP, PD-L2 o CD20.
PDF original: ES-2694180_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.
(17/12/2018). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN.
Una molécula de inmunoglobulina aislada que se une específicamente a un dominio extracelular de una proteína humana de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR), o a una proteína Respondina (RSPO) humana y que es capaz de inhibir el crecimiento de un tumor sólido alterando la unión de una proteína RSPO humana a una proteína LGR humana;
en donde la unión específica de la molécula de inmunoglobulina es a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno dentro de una región variable de la molécula de inmunoglobulina; y
en donde la molécula de inmunoglobulina es monoclonal; y
en donde la proteína LGR es LGR4, LGR5 o LGR6.
PDF original: ES-2694018_T3.pdf
Anticuerpos terapéuticos.
(13/12/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZAHN,Stefan, KJæRGAARD,Kristian, ZEUTHEN,LOUISE HJERRILD, HANSEN,ANKER JON, LUND,SØREN.
Un anticuerpo que se une al segundo bucle extracelular de C5aR humano, en donde la región variable de la cadena pesada de dicho anticuerpo comprende una secuencia de CDR1, una de CDR2 y una de CDR3, en donde dichas secuencias de CDR comprenden las secuencias SEQ ID 9, 10 y 11, y en donde la región variable de la cadena ligera de dicho anticuerpo comprende una secuencia de CDR1, una de CDR2 y una de CDR3, en donde dichas secuencias de CDR comprenden las secuencias SEQ ID 13, 14 y 15, en donde la región variable de la cadena pesada de dicho anticuerpo comprende una secuencia al menos un 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12, en donde la región variable de la cadena ligera de dicho anticuerpo comprende una secuencia al menos un 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 16, y en donde el anticuerpo tiene una región bisagra Fc de isotipo IgG1.
PDF original: ES-2693647_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(12/12/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.
PDF original: ES-2693542_T3.pdf
