CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo antagonista contra EphA2 para el tratamiento de cáncer.
(28/03/2018) Un anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo que se une específicamente a un receptor EphA2, caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo es capaz de inhibir la unión de efrinaA1 a dicho receptor, y es capaz de inhibir la fosforilación de tirosina de EphA2 en presencia de efrinaA1,
(i) en el que dicho anticuerpo o dicho fragmento de éste que se une al epítopo comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NOS: 1, 2 y 3, y en el que dicha cadena ligera comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen…
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepina.
(21/03/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula**
ConjB:**Fórmula**
ConjC:**Fórmula**
ConjD:**Fórmula**
o ConjE:**Fórmula**
donde Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo: un dominio VH que comprende un CDR1 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 3, un CDR2 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 y un CDR3 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.
PDF original: ES-2670937_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos y métodos de producción de los mismos.
(21/03/2018) Un método ex vivo para la generación de un anticuerpo biespecífico, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) proporcionar un primer anticuerpo que tiene una primera especificidad, donde dicho primer anticuerpo comprende una región CH3 de IgG4 que es la región CH3 de SEQ ID NO: 22 y que comprende una secuencia CPPC en la región central de la bisagra,
b) proporcionar un segundo anticuerpo que tiene una segunda especificidad que es diferente de la primera especificidad de unión, donde dicho segundo anticuerpo comprende la región CH3 de IgG4 de SEQ ID NO: 22 y que comprende una secuencia CPPC en la región central de la bisagra,
c) incubar juntos dichos primer y segundo anticuerpos en condiciones…
Anticuerpos anti KIT y usos de los mismos.
(21/03/2018) Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une inmunoespecíficamente a una región D4 del KIT humano, comprendiendo dicho anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo:
(i) (a) una VL que comprende la secuencia de aminoácidos: **Fórmula**
en la que XK1 es un aminoácido con una cadena lateral aromática o hidroxilo alifática, XK2 es un aminoácido con una cadena lateral alifática o hidroxilo alifática, XK3 es un aminoácido con una cadena lateral hidroxilo alifática, XK4 es un aminoácido con una cadena lateral hidroxilo alifática o es P, XK5 es un aminoácido con una cadena lateral cargada o ácida, y XK6 es un aminoácido con una cadena lateral aromática; y
(b) una VH que comprende una CDR1 VH, una CDR2 VH y una CDR3 VH que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17 y SEQ…
Métodos y composiciones para tratar y prevenir una enfermedad asociada con la integrina alfa V beta 5.
(21/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHEPPARD, DEAN, ATAKILIT,AMHA.
Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad ß5 de la integrina αvß5 para su uso en el tratamiento o prevención del edema pulmonar o en el tratamiento o prevención de la lesión pulmonar aguda, en el que dicho anticuerpo es un antagonista de la integrina αvß5.
PDF original: ES-2671522_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.
PDF original: ES-2671010_T3.pdf
Anticuerpos y otras moléculas que se unen con B7-H1 y PD-1.
(14/03/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: LANGERMANN,Solomon, LIU,LINDA, MARSHALL,SHANNON, YAO,SHENG.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a PD-1 humano, que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:98 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:106.
PDF original: ES-2669310_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MURAKAMI, KENJI, TAKIZAWA,TAKESHI, TAKAHASHI,SHU, HIROTANI,KENJI, URANO,ATSUSHI, FUKUCHI,KEISUKE, YAZAWA,MITSUHIRO.
Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo, caracterizado por tener las siguientes propiedades de:
(a) unirse específicamente a B7-H3, en el que B7-H3 es una molécula que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 6 o 10, y el anticuerpo o un fragmento funcional del anticuerpo se une a un polipéptido que consiste en IgC2, en el que IgC2 es un dominio de B7-H3;
(b) tener una actividad de fagocitosis mediada por células dependiente del anticuerpo (ADCP);
(c) tener una actividad antitumoral in vivo, y
(d) tener una actividad inhibidora competitiva contra el anticuerpo M30 para la unión a B7-H3, en el que el anticuerpo M30 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 20 a 471 de la SEQ ID NO: 51 y una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos 23 a 235 de la SEQ ID NO: 53.
PDF original: ES-2667568_T3.pdf
Anticuerpos anti-CXCR5 humanizados, derivados de los mismos y sus usos.
(07/03/2018) Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente al dominio extracelular de CXCR5 humano, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una de las características a a k:
a) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un dominio variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y un dominio variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12;
b) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de RSSKSLLHSSGKTYLY (SEQ ID NO: 58), RMSNLAS (SEQ ID NO: 59), MQHLEYPYT (SEQ ID NO: 60), GFSLIDYGVN (SEQ ID NO: 61), VIWGDGTTY (SEQ ID NO: 62) e IVY (SEQ ID NO: 63);
c) el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un dominio…
Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.
(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende
i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más,
ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y
…
Proteínas de unión al receptor de prolactina y usos de las mismas.
(28/02/2018) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo capaz de unirse a receptor de prolactina (PRLR), que comprende un dominio de unión al antígeno con al menos dos conjuntos de CDR de dominio variable seleccionados de un grupo que consiste en:
cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 40, 41 y 42 o SEQ ID NO: 46, 47 y 42, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO: 49, 50 y 51;
cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 56, 57 y 58 o SEQ ID NO: 62, 63 y 58, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO 65, 66 y 67;
cualquiera…
(28/02/2018). Solicitante/s: JAPANESE RED CROSS SOCIETY. Inventor/es: OKA, TAKANORI, ISHII,Hiroyuki, TANIUE,ATSUKO, MAEKAWAJIRI,SHINJI, NAGATA,NOZOMI.
Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos de un gen GPIIIa, en el que el residuo de nucleótido correspondiente al de la posición 1297 de la SEQ ID NO: 1 es un residuo de timina, o un fragmento del mismo que comprende dicho residuo de timina y que tiene una longitud de al menos 10 bases.
PDF original: ES-2670986_T3.pdf
Uso de moléculas de unión a semaforina-4D para la modulación de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.
(21/02/2018). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: SMITH,ERNEST S, ZAUDERER,MAURICE.
Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un tratamiento para disminuir la permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BBB) en un sujeto con elevada permeabilidad de BBB y un trastorno neuroinflamatorio, en la que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo inhibe específicamente la interacción de semaforina 4D (SEMA4D) con el receptor de SEMA4D plexina B1.
PDF original: ES-2669209_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM1 y métodos de uso de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo anti CEACAM1 aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno para uso, en combinación con linfocitos en el tratamiento del cáncer en un sujeto que lo necesite, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene las secuencias CDR y orientación del anticuerpo producido a partir de una célula hibridoma que ha sido depositada bajo el número de acceso ATCC PTA-9974.
PDF original: ES-2668874_T3.pdf
Anticuerpos contra c-Met.
(21/02/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DAVIES, JULIAN, LIU,LING, ZENG,WEI, VAILLANCOURT,PETER, WORTINGER,MARK.
Un anticuerpo monoclonal contra c-Met, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena ligera (las LCDR) y tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena pesada (las HCDR), en el que LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53) , LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos QVYSGYPLT (SEQ ID NO: 56), HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos GYTFTDYYMH (SEQ ID NO: 65), HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos RVNPNRRGTTYNQKFEG (SEQ ID NO: 68) y HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos ANWLDY (SEQ ID NO: 69) para su uso en el tratamiento de los cánceres mediado por c-Met.
PDF original: ES-2663825_T3.pdf
Purificación de anticuerpos mediante cromatografía de intercambio catiónico.
(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LEBRETON,BENEDICTE ANDREE, O\'CONNOR,DEBORAH ANN, SAFTA,AURELIA, SHARMA,MANDAKINI.
Uso de un tampón de equilibrio que comprende MES 13-33 mM y NaCl 50-70 mM a un pH de 5,1-5,9, un primer tampón de lavado que comprende MOPS 15-35 mM a un pH de 6,6-7,4,
un segundo tampón de lavado que comprende MES 13-33 mM y NaCl 5-20 mM a un pH de 5,1-5,9, y
un tampón de elución que comprende MES 13-33 mM y NaCl 160-190 mM a un pH de 5,4-5,6
en la purificación de Bevacizumab.
PDF original: ES-2666170_T3.pdf
Anticuerpos anti-TrkA humanizados con sustituciones de aminoácidos.
(21/02/2018). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: BLEIN,STANISLAS, OLLIER,ROMAIN, SKEGRO,DARKO.
Un anticuerpo anti-TrkA humanizado o fragmento del mismo que se une a TrkA humano que comprende una de las siguientes combinaciones de dominio variable de cadena pesada y ligera que comprende las secuencias seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6, y SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 8 en donde la región no CDR del dominio variable de cadena pesada comprende una sustitución de aminoácido en una posición de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en V37A o K3Q y V37A, en donde la posición de aminoácido de cada miembro de grupo se indica utilizando el sistema de numeración establecido en Kabat.
PDF original: ES-2666126_T3.pdf
Antagonistas del receptor CLEVER-1 para bloquear los macrófagos inmuno-inhibidores de tipo 2.
(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.
PDF original: ES-2666185_T3.pdf
Combinación de un antagonista de c-Met y un compuesto aminoheteroarilo para el tratamiento del cáncer.
(14/02/2018) Composición que comprende un anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, y un compuesto aminoheteroarilo,
en la que dicho anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o dicho fragmento antagonista de c-Met del mismo, es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
- un anticuerpo, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del 10 mismo una cadena pesada que contiene CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que contiene CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC…
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Anticuerpos para receptores P2X7 oligoméricos no funcionales.
(07/02/2018). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por una fórmula general:
FR1 a - CDR1 a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a - enlazador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que:
FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco;
CDR1, CDR2, CDR3, CDR1 a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de complementariedad;
en la que:
CDR1 a tiene una secuencia de aminoácidos de KASQNVGTNVA;
CDR2a tiene una secuencia de aminoácidos de SASFRYS; y
CDR3a tiene una secuencia de aminoácidos de QQYNSYPFT;
en la que:
CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos de: SYYMS;
CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos de: AINSNGGSTYYPDTVKG; y
CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: HFSRGYYDV,
HFQRGYYNI, HYSKEYYNI y NFKLMYYNV.
PDF original: ES-2667003_T3.pdf
Anticuerpo anti-TCR alfa-beta.
(31/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MENRAD, ANDREAS, PAN,CLARK, QIU,HUAWEI, SNELL,DANIEL, LACORCIA,GINA, SHANKARA,SRINIVAS, KEBBLE,BENJAMIN.
Un anticuerpo monoclonal humanizado específico para el complejo αβTCR/CD3 humano que comprende una región variable de cadenas pesadas que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo compuesto por las secuencias expuestas como SEQ ID NO: 7, 12, 13, 15 y 16, y una región variable de cadenas ligeras que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2667893_T3.pdf
Activación de CD89 en terapia.
(24/01/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, WEHRLI,MARC, VON GUNTEN,STEPHAN, ZÜRCHER,ADRIAN.
Una molécula activadora de CD89 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria o un trastorno autoinmunitario, mediante la inducción de la apoptosis en neutrófilos, donde la molécula activadora de CD89 es una molécula que comprende Fc alfa, que se administra como una solución estéril.
PDF original: ES-2666397_T3.pdf
Anticuerpos antiPselectina y métodos de su uso e identificación.
(24/01/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROLLINS, SCOTT, MCEVER, RODGER, P., ROTHER,Russell, ALVAREZ,RICHARD, KAWAR,ZIAD S.
un anticuerpo o su fragmento de unión que se une específicamente con un epítopo conformacional de P-selectina que está dentro de las posiciones de aminoácidos 1-35 de SEQ ID NO:1 y en donde dicho anticuerpo o su fragmento de unión bloquea la unión de PSGL-1 con P-selectina y disocia los complejos preformados de P- selectina/PSGL-1 para usar para la disociación de complejos preformados de P-selectina/PSGL-1 en el tratamiento de una condición o trastorno inflamatorio o trombótico en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2676570_T3.pdf
Procedimiento de producción de una proteína.
(24/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo, que comprende introducir en una célula de CHO en suspensión:
(a) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena H de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena L de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico y un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un gen marcador seleccionable y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, o
(b) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica…
Anticuerpos L243 humanizados.
(24/01/2018) Un anticuerpo L243 humanizado o un fragmento de unión del antígeno del mismo, que se une a al menos un epítopo de HLA-DR en células HLA-DR+ y que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera, en el que las regiones CDR1 (NYGMN), CDR2 (WINTYTREPTYADDFKG) y CDR3 (DTTAVVPTGFDY) y los restos de la estructura 27, 38, 46, 68 y 91 de dicho dominio variable de la cadena pesada que usan el sistema de numeración de Kabat proceden de la cadena pesada del anticuerpo monoclonal de ratón mL243 y el resto de los dominios de la estructura de la cadena pesada de la inmunoglobulina proceden de una o más cadenas pesadas humanas, en donde las regiones…
Anticuerpos ANTI-CEACAM6 y usos de los mismos.
(17/01/2018). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, BARAL,TOYA NATH, MURAD,YANAL.
Un anticuerpo de un solo dominio aislado o purificado o un fragmento del mismo, que comprende
una región determinante de complementariedad (CDR) 1 que comprende la secuencia GRTNSVYTMG (SEQ ID NO:1);
una CDR2 que comprende la secuencia IMWGAGTNTHYADSVKG (SEQ ID NO:2); y
una CDR3 que comprende la secuencia AANRGIPIAGRQYDY (SEQ ID NO:3),
en donde el anticuerpo o fragmento del mismo es específico para CEACAM6.
PDF original: ES-2664989_T3.pdf
Polipéptidos de anticuerpos que antagonizan CD40.
(17/01/2018) Un polipéptido de anticuerpo que comprende un primer dominio variable que es un dominio variable único, en donde la secuencia de aminoácidos del primer dominio variable se selecciona entre las secuencias de aminoácidos de BMS3h-56-201 expuesta en la SEQ ID NO: 9, BMS3h-56-202 expuesta en la SEQ ID NO: 350, BMS3h-56-203 expuesta en la SEQ ID NO: 351, BMS3h-56-206 expuesta en la SEQ ID NO: 354, BMS3h-56-215 expuesta en la SEQ ID NO: 363, BMS3h-56-217 expuesta en la SEQ ID NO: 365, BMS3h-56-224 expuesta en la SEQ ID NO: 372, BMS3h-56-232 expuesta en la SEQ ID NO: 380, BMS3h-56-239 expuesta en la SEQ ID NO: 387, BMS3h-56-243 expuesta en la SEQ ID NO: 391, BMS3h-56-244 expuesta en la SEQ ID NO: 392, BMS3h-56-246 expuesta en la SEQ ID NO: 394, BMS3h-56-248…
Polipéptidos que contienen región Fc que presentan una función efectora mejorada debido a alteraciones del grado de fucosilación, y métodos para su uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.
Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada:
(A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y
(B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.
PDF original: ES-2672121_T3.pdf
Anticuerpos anti-CemX capaces de unirse a mIgE humana sobre linfocitos B.
(10/01/2018). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, WU,PHEIDIAS C, HUNG,ALFUR F.
Un anticuerpo específico para CεmX o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse a IgE unida a la membrana sobre linfocitos B humanos e incapaz de unirse al péptido RADWPGPP, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a GLAGGSAQSQRAPDRVL (SEQ ID Nº: 2).
PDF original: ES-2665495_T3.pdf
Variantes de anticuerpos monoclonales inmunomodulatorios humanizados.
(10/01/2018). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, SCHICKLER,MICHAEL.
Un anticuerpo humanizado BAT-1 (hBAT-1) o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 30, y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2664622_T3.pdf