CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de un receptor inmunosupresor.
(04/09/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ODANI,TOMOYUKI, TADA,HIDEAKI, YAMADA,KIMIHO.
Un antagonista para una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el antagonista es
(a) un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6, en donde el polipéptido inhibe la unión de la proteína con el ligando; o
(b) un anticuerpo contra un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6.
PDF original: ES-2750600_T3.pdf
Agentes agonistas de unión al receptor de TNF.
(04/09/2019) Un agente de unión que comprende al menos dos dominios de unión, en donde un primer dominio de unión se une a un primer receptor de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNF) y un segundo dominio de unión se une a un segundo receptor de la superfamilia de TNF, en donde el primer dominio de unión se une a CD40 y el segundo dominio de unión se une a 4-1BB (CD137), en donde
el agente de unión es un anticuerpo biespecífico, en donde el agente de unión es un agente de unión agonista, en donde el primer dominio de unión que se une a CD40 se selecciona de un primer grupo que consiste en:
(a) la región determinante de complementariedad de cadena pesada HCDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2323, la HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Anticuerpos dirigidos contra Siglec-8 y métodos de uso de los mismos.
(04/09/2019) Un anticuerpo humanizado que se une a Siglec-8 humana, en donde el anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, en donde (i) la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6 y la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos las SEQ ID NO: 16 o 21; o (ii)
(a) la región variable de la cadena pesada comprende:
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61;
una HC-FR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62;
una HC-FR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Anticuerpos anti-TNF-alfa altamente galactosilados y usos de los mismos.
(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: MEADE, HARRY, M., CHEN,LI-HOW.
Una composición, que comprende:
una población de anticuerpos,
en la que el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNF-alfa producido en leche de cabra, y
en la que el nivel de galactosilación de los anticuerpos en la población de anticuerpos comprende al menos un 5 % de N-polisacáridos monogalactosilados y al menos un 10 % de N-polisacáridos bigalactosilados; y
en la que la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 y la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2755181_T3.pdf
Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
Un anticuerpo monoclonal y un método del mismo.
(04/09/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, VALLADARES, JOSEFA LOMBARDERO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, SASTRY,KEDARNATH NANJUND, CHATTERJI,MONALISA, NAIR,PRADIP, RAJKUMAR,SUNDARAJ DAVID, ADHIKARY,LAXMI, BALASUBRAMANIAN,HEMA, CASIMIRO,JOSE ENRIQUE MONTERO.
Un anticuerpo monoclonal anti-CD6 que comprende una región variable de polipéptido de cadena pesada y una región variable de polipéptido de cadena liviana como se establece en la secuencia ID No. 1 y 2 respectivamente, la cual se une específicamente al dominio 1 (D1) de CD6 e inhibe la proliferación de células T sin interferir con la molécula de adhesión celular leucocitaria activada (ALCAM) para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, en donde el anticuerpo inhibe la proliferación de células T nativas al disminuir las citoquinas proinflamatorias, pero no inhibe la proliferación de células T de memoria y el trastorno autoinmune se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, rechazo de trasplantes, diabetes tipo 1 y artritis reumatoide.
PDF original: ES-2759075_T3.pdf
Polipéptidos que se unen a CXCR2.
(02/09/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: VAN HEEKE,GINO, CHARLTON,STEVEN JOHN, BROWN,ZARIN, BRADLEY,MICHELLE, CROMIE,KAREN, DOMBRECHT,BRUNO, STEFFENSEN,SOREN.
Un polipéptido que comprende al menos dos dominios de unión a antígeno de inmunoglobulina, donde el polipéptido se dirige contra el receptor de quimiocinas CXCR2 o se une a él, donde dicho polipéptido incluye un primer dominio de unión a antígeno comprendido dentro de un primer dominio variable único de inmunoglobulina, que reconoce un primer epítopo en CXCR2 y es capaz de unirse a un péptido lineal compuesto por la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID N.º 7 y un segundo dominio de unión a antígeno comprendido dentro de un segundo dominio variable único de inmunoglobulina de un anticuerpo, y donde dicho segundo dominio de unión a antígeno se une a un epítopo dentro de los bucles externos de CXCR2 humano (residuos de aminoácidos 106-120, 184-208 y 274-294 de la SEQ ID N.º 1), y donde el polipéptido es un antagonista de la transducción de señales de CXCR2.
PDF original: ES-2723775_T3.pdf
Combinación de un anticuerpo anti-cd19 y un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton y usos de la misma.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK.
Una combinación sinérgica que comprende un anticuerpo específico de CD19 en la que dicho anticuerpo comprende una región HCDR1 de la secuencia SYVMH (SEQ ID NO: 1), una región HCDR2 de la secuencia NPYNDG (SEQ ID NO: 2), una región HCDR3 de la secuencia GTYYYGTRVFDY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia RSSKSLQNVNGNTYLY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia RMSNLNS (SEQ ID NO: 5), y una región LCDR3 de la secuencia MQHLEYPIT (SEQ ID NO: 6) e ibrutinib para su uso en el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica y/o la leucemia linfoblástica aguda.
PDF original: ES-2754431_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos BCMA.
(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.
Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2750725_T3.pdf
Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).
(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.
Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y,
(a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o
(b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.
PDF original: ES-2757473_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor del factor de necrosis tumoral inducido por glucocorticoides (GITR) y usos de los mismos.
(28/08/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SELBY, MARK J., LONBERG, NILS, KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, HUANG,RICHARD, CHEN,GUODONG, CHAKRABORTY,INDRANI, HENNING,KARLA, HAN,MICHELLE MINHUA, WONG,SUSAN, LI,HUIMING.
Un anticuerpo monoclonal aislado, que se une al receptor de TNF inducible por glucocorticoides humano (GITR), que comprende secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 20, 21 y 22, respectivamente y secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 23, 24 y 25, respectivamente.
PDF original: ES-2755395_T3.pdf
Anticuerpos contra PD-L1 y usos de los mismos.
(28/08/2019) Un anticuerpo contra PD-L1 aislado que comprende una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada (HC) y una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena ligera (LC), en el que la HC comprende (a) una HC CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos NHAIS (SEQ ID NO: 14); y (b) una HC CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TINSDTHTYYATWPKG (SEQ ID NO: 15); y c) una HC CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos RIFSSSNI (SEQ ID NO: 16); y la LC comprende (a) una LC CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos QASQQSIYNNNWLS (SEQ ID NO: 17); y (b) una LC CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos LASTLAS (SEQ ID NO: 12);…
Proteína dimérica con mutaciones triples.
(28/08/2019). Solicitante/s: Genmab B.V. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, VERPLOEGEN,SANDRA, DE JONG,ROB N, BEURSKENS,FRANK, VLUG,ARJEN.
Una proteína dimérica que comprende un primer y un segundo polipéptidos, comprendiendo cada polipéptido al menos las regiones CH2 y CH3 de una cadena pesada de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana, en donde al menos uno de los polipéptidos comprende una región de unión que se une específicamente a una diana, en donde en dichos primer y segundo polipéptidos los aminoácidos en las posiciones correspondientes a E345, E430 y S440 en una cadena pesada de IgG1 humana son R, G e Y, respectivamente; o alternativamente K, G e Y, respectivamente; o alternativamente R, S e Y, respectivamente; o alternativamente R, G y W, respectivamente, que está predominantemente en forma oligomérica, en un tampón de fosfato a un pH de aproximadamente 6,8, que está predominantemente en forma monomérica a un pH de menos de 6,0, en donde los aminoácidos están numerados de acuerdo con la numeración de EU establecida en Kabat.
PDF original: ES-2758979_T3.pdf
Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas.
(28/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.
Una composición liofilizada que comprende complejos de nanopartículas que tienen una superficie externa, donde cada uno de los complejos de nanopartículas comprende
a. una proteína vehículo que es albúmina,
b. entre aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 anticuerpos que tienen una porción Fc y una porción de unión a antígeno, y
c. al menos un agente terapéutico que es paclitaxel,
donde la proteína vehículo, los anticuerpos y el al menos un agente terapéutico están unidos a través de enlaces no covalentes, dichos complejos de nanopartículas se liofilizan, y donde tras la reconstitución con una solución acuosa, las porciones de unión a antígeno de los anticuerpos permanecen dispuestas en la superficie externa de los complejos de nanopartícula, y además donde los complejos de nanopartícula siguen siendo capaces de unirse al antígeno in vivo.
PDF original: ES-2763318_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(28/08/2019). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: SCHÖNFELD,KURT, SCHÖNFELD,CHRISTIANE, WELS,WINFRIED.
Una proteína que comprende:
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene residuos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2 a condición de que el residuo de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina, y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2 a condición de que el residuo de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina; y
(iv) un dominio efector que comprende una región transmembrana y uno o más dominios de señalización intracelular,
en la que el dominio efector desencadena la activación de linfocitos.
PDF original: ES-2754394_T3.pdf
Antagonistas de ST2L y métodos de uso.
(21/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LUO,JINQUAN, LAMB,ROBERTA, NASO,MICHAEL, WU,SHENG-JIUN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, DUFFY,KAREN, HEALY,CATHERINE, MALAVIYA,RAVI, PRATTA,MICHAEL, FURSOV,NATALIE, HALL,LEROY.
Un antagonista de anticuerpo aislado, o fragmento del mismo, que se une específicamente al Dominio I (SEQ ID NO: 9) de ST2L humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la VH comprende la SEQ ID NO: 191; y
(b) la VL comprende la SEQ ID NO: 209.
PDF original: ES-2755094_T3.pdf
Anticuerpos contra HPA-1a.
(21/08/2019). Solicitante/s: Rallybio IPA, LLC. Inventor/es: HUSEBEKK,Anne, MICHAELSEN,TERJE, IHLE,ØISTEIN, STUGE,TOR BRYNJAR, TILLER,HEIDI, EKSTEEN,MARIANA, SKOGEN,BJØRN RAGNAR.
Un anticuerpo aislado que es capaz de unirse al aloantígeno HPA-1a y que no se une significativamente al aloantígeno HPA-1b, y que comprende al menos una región variable de cadena pesada que comprende tres CDR y al menos una región variable de la cadena ligera que comprende tres CDR, donde dicha región variable de la cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 ligera variable (LV) que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 8,
(b) una CDR2 LV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 9, y
(c) una CDR3 LV que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; y donde dicha región variable de la cadena pesada comprende:
(d) una CDR1 pesada variable (PV) que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5,
(e) una CDR2 PV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6, y
(f) una CDR3 PV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2757596_T3.pdf
Moléculas de unión para BCMA y CD3.
(21/08/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.
Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en la que
(a) El primer dominio de unión es capaz de unirse a la agrupación de epítopos 3 y a la agrupación de epítopos 4 de BCMA; y
(b) El segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y
En la que la agrupación de epítopos 3 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002, y la agrupación de epítopos 4 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 42 a 54 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002,
Y en la que dicha molécula de unión es un polipéptido.
PDF original: ES-2749451_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina a través de cadena ligera y métodos de uso de ellas.
(21/08/2019) Una proteína de fusión de un anticuerpo o una proteína de fusión de un fragmento de unión a antígeno de este, que comprende una proteína de fusión de una primera cadena pesada y una primera cadena ligera, en donde la proteína de fusión de cadena ligera comprende:
una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina y un péptido de fusión fusionado al extremo C de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina sin un péptido enlazador,
en donde el péptido de fusión consiste en una citocina,
en donde la primera cadena pesada comprende una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena pesada, y
en donde la citocina de dicho péptido de fusión
(i) es IL2, o
…
(21/08/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HOWELL, MICHAEL, CANADA,KEITH, BROWN,SU-ELLEN, CHLEWICKI,LUKASZ, MENNERICH,DETLEV, WOSKA JR.,JOSEPH ROBERT.
Un anticuerpo anti-IL-36R o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
a) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. nº: 80;
y
b) una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. nº: 87, Id. de Sec. nº: 88 o Id. de Sec. nº: 89.
PDF original: ES-2755732_T3.pdf
Anticuerpo de PD-1, fragmento de unión a antígeno del mismo y aplicación médica del mismo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: YE, XIN, ZHANG,LIANSHAN, ZHANG,LEI, CAO,GUOQING, Yang,Li, YUAN,JIJUN, QU,XIANGDONG, LIN,JUFANG, TAO,WEIKANG.
Un anticuerpo de PD-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1, una LCDR2 y una LCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8, respectivamente; y
una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1, una HCDR2 y una HCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, respectivamente.
PDF original: ES-2746805_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que contienen alquilglucósidos para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
(21/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESUE,OSIGWE, SHARMA,VIKAS K.
Una composición de materia que comprende un anticuerpo y un alquilglucósido que tiene un valor de CMC de 1,0 mM o mayor en agua a 25 °C, en la que el alquilglucósido está presente en la composición de materia en una concentración que es menor que el valor de CMC del alquilglucósido en agua a 25 °C.
PDF original: ES-2751381_T3.pdf
Polipéptidos de reclutamiento de células T basados en la reactividad de TCR alfa/beta.
(21/08/2019) Polipéptido que comprende un primer y un segundo dominios variables únicos de inmunoglobulina (ISV), en el que
- dicho primer ISV tiene alta afinidad por/se une al dominio constante del receptor de células T (TCR) presente en una célula T;
- dicho segundo ISV tiene alta afinidad por/se une a un primer antígeno en una célula diana;
en el que dicho primer antígeno es diferente de dicho TCR; y
en el que dicha célula diana es diferente de dicha célula T, y
en el que dicho primer ISV consiste esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en las que:
(i) CDR1 se elige…
Anticuerpos anti-B7-H1 para tratar tumores.
(14/08/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: SHI, LI, LIANG, MEINA, ROBBINS, PAUL, LU,HONG, ROSKOS,LORIN, HIGGS,BRANDON, FAIRMAN,DAVID, REBELATTO,MARLON, NARWAL,RAJESH, SCHNEIDER,AMY, CHAVEZ,CARLOS, HERL,CARINA, PAK,MIN, STEELE,KEITH, BOUTRIN,ANMARIE, HONG,SHENGYAN.
MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de un paciente que se ha identificado que tiene un carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) PD-L1 positivo, en donde se administran al paciente 10 mg/kg de MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cada dos semanas o cada tres semanas.
PDF original: ES-2749744_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. JR.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen de manera inmunoespecífica a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de MHC (MICA) que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región VH comprende la CDR1 de VH, la CDR2 de VH y la CDR3 de VH como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VH de la SEQ ID NO: 168; y en donde la región VL comprende la CDR1 de VL, la CDR2 de VL y la CDR3 de VL como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VL de la SEQ ID NO: 170.
PDF original: ES-2755129_T3.pdf
Proteínas de unión multiespecíficas y multivalentes y usos de las mismas.
(14/08/2019) Una proteína que comprende:
un brazo Fab que se une a un primer epítopo,
un dominio de unión (BD) que se une a un segundo epítopo, y
una región Fc que comprende dominios CH2 y CH3;
en donde la proteína comprende una cadena pesada quimérica que comprende los siguientes dominios de polipéptidos, desde el extremo N al extremo C
VH1-CH1-L1-BD-L2-Fc-L2-BD-L1-CH1-VH1;
en donde VH1 comprende el dominio variable de la cadena pesada del Fab, CH1 comprende el dominio constante de la cadena pesada 1 del Fab, L1 comprende el primer polipéptido conector, BD comprende un scFv, L2 comprende el segundo polipéptido conector y Fc comprende un CH2 y un dominio CH3 y en donde la proteína es bivalente para unirse a cada uno…
Anticuerpos neutralizantes y métodos de uso de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: NOVIMMUNE S.A. Inventor/es: LEGER,OLIVIER, ELSON,GREG.
Un anticuerpo humanizado que se une inmunoespecíficamente a un complejo del receptor 4 similar a Toll (TLR4)/MD- 2, en donde el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 45, y la secuencia de aminoácidos variable de la cadena ligera de ID SEQ NO: 48.
PDF original: ES-2727487_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Mutantes de anticuerpos Fc con funciones efectoras ablacionadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.
Una molécula que contiene Fc que tiene una afinidad disminuida por al menos un receptor de Fcγ en comparación con un Fc de tipo salvaje, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG mutada, en donde los residuos de aminoácidos 234, 235 y 237 definidos por el sistema de numeración EU comprenden AAA , y en donde el dominio Fc comprende además:
(a) las mutaciones H268A, A330S y P331S definidas por el sistema de numeración EU, o
(b) las mutaciones H268A o H268Q, V309L, A330S y P331S como se define por el sistema de numeración EU.
PDF original: ES-2751549_T3.pdf
Métodos de tratamiento de la esofagitis eosinofílica mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.
(08/08/2019) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento o mejora de al menos un síntoma o indicio de la esofagitis eosinofílica (EoE), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica a un sujeto que lo necesita, en donde el inhibidor de IL-4R es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a IL-4Rα y evita la interacción de IL-4 y/o IL-13 con un receptor de IL-4 de tipo 1 o tipo 2, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres…
Anticuerpos específicos para el FcRn.
(07/08/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: FINNEY, HELENE, MARGARET, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, CESKA,THOMAS ALLEN, KEVORKIAN,LARA, ATHERFOLD,PAUL ALAN, SARKAR,KAUSHIK.
Un anticuerpo anti FcRn o un fragmento de unión del mismo que comprende (i) una cadena pesada o un fragmento de la cadena pesada que tiene una región variable que comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 25 y (ii) una cadena ligera o un fragmento de la cadena ligera que tiene una región variable que comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2748570_T3.pdf
Variantes de la región Fc con unión al FcRn modificada y procedimientos de uso.
(07/08/2019) Una región Fc de la clase IgG que comprende un primer polipéptido de la región Fc variante y un segundo polipéptido de la región Fc variante,
en la que
a) el primer polipéptido de la región Fc variante se deriva de un primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original y el segundo polipéptido de la región Fc variante se deriva de un segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, con lo que el primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original es idéntico al o diferente del segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, y
b) el primer polipéptido de la región Fc variante difiere del segundo polipéptido de la región Fc variante en uno o más residuos…
