Anticuerpos que reconocen un epítopo que contiene carbohidratos en CD-43 y CEA expresados en células cancerosas y métodos que los usan.

Un anticuerpo monoclonal aislado, anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de carbohidrato en CD43 o CEA expresado en la superficie de células cancerosas no hematopoyéticas,

pero no se une específicamente a un CD43 expresado por linfocitos T periféricos o células Jurkat, y es capaz de inducir la apoptosis de la célula cancerosa no hematopoyética después de unirse in vitro al epítopo en la superficie celular de la célula cancerosa no hematopoyética en ausencia de conjugación con citotoxina y función efectora inmune, en donde la unión del anticuerpo al epítopo es inhibida por los oligosacáridos Lea, Lea-lactosa y lacto-N-difucohexaosa II (LNDFH II), en donde

a) el anticuerpo

(i) compite con un anticuerpo que comprende la región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, y la región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 o

(ii) compite con un anticuerpo que comprende la región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:3, y la región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:4; o

(iii) compite con un anticuerpo que comprende la región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, y la región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:6,

para unirse al epítopo presente en la superficie celular de la célula cancerosa no hematopoyética; o en donde

b) el anticuerpo comprende

(i) una región variable de la cadena pesada que comprende las tres CDR de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en donde HCDR1 comprende SYVMH, HCDR2 comprende YINPYNGGTQYNEKFKG y HCDR3 comprende RTFPYYFDY, y una región variable de la cadena ligera que comprende las tres CDR de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 2, en donde LCDR1 comprende RSSQSILHSNGNTYLE, LCDR2 comprende KVSNRFS y LCDR3 comprende FQGSHAPLT, o

(ii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO:2 o

(iii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 7, y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO:8; o

(iv) una región variable de la cadena pesada que comprende las tres CDR de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, donde que HCDR1 comprende SYWMH, HCDR2 comprende AISPGDSDTTYNQRFTG y HCDR3 comprende RDGNYQVAWFAY, y una región variable de la cadena ligera que comprende las tres CDR de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, en donde LCDR1 comprende RSSQSIVHSNGNTYLE, LCDR2 comprende KVSNRFS y LCDR3 comprende FQGSHVPFT, o

(v) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 3 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4; o

(vi) una región variable de la cadena pesada que comprende las tres CDR de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, en donde HCDR1 comprende SYWMH, HCDR2 comprende AISPGDGDTTYNQKFTG y HCDR3 comprende RDGSYQVAWFAY y una región variable de la cadena ligera que comprende las tres CDR de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO:6, en donde LCDR1 comprende RSSQSIVHSNGNTYLE, LCDR2 comprende KVSNRFS y LCDR3 comprende FQGSHVPFT o

(vii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 5, y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO:6.