CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Receptores de antígenos quiméricos.
(12/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ABBOT,STEWART, LIANG,BITAO, LI,TIANJIAN.
Un polipéptido que comprende (i) un dominio transmembrana de CTLA4 o PD-1, (ii) un dominio de señalización intracelular de CD3ζ, y (iii) un dominio extracelular que se une a un antígeno en una célula tumoral, en donde dicho polipéptido es un receptor de antígeno quimérico (CAR) y un linfocito T que expresa dicho polipéptido es activado o estimulado para proliferar cuando dicho polipéptido se une a dicho antígeno, y en donde
si el dominio transmembrana es de CTLA4, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de CTLA4; y
si el dominio transmembrana es de PD-1, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de PD-1.
PDF original: ES-2703747_T3.pdf
Anticuerpos anti-TLR4 y métodos de uso de los mismos.
(06/03/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo inmunológicamente activo del mismo que se une específicamente a un polipéptido del receptor 4 tipo Toll (TLR4) para uso en un método para inhibir el rechazo y/o prolongar la supervivencia del material biológico trasplantado en un sujeto, en el que el material biológico que va a ser trasplantado es células de islote, y en el que el agente se usa en un método que comprende:
(i) poner en contacto las células de islote que se van a trasplantar con un anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une específicamente a un polipéptido del receptor 4 tipo Toll (TLR4) humano para producir una composición trasplantable, y
(ii) después de que la composición trasplantable se haya implantado en una ubicación deseada en el sujeto,…
Combinaciones de anticuerpos anti-4-1BB y anticuerpos inductores de ADCC para el tratamiento del cáncer.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ELLIOTT,MARK WILLIAM, FISHER,TIMOTHY SCOTT, SHARP,LESLIE LYNNE.
Un anticuerpo anti-4-1BB, o una porción de unión a antígeno del mismo, para uso en el tratamiento de cáncer en combinación con un anticuerpo anti-CD20, o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo anti-4-1BB, o la porción de unión a antígeno del mismo, comprende:
(a) una H-CDR1 como se expone en la SEQ ID NO: 29;
(b) una H-CDR2 como se expone en la SEQ ID NO: 30;
(c) una H-CDR3 como se expone en la SEQ ID NO: 31;
(d) una L-CDR1 como se expone en la SEQ ID NO: 34;
(e) una L-CDR2 como se expone en la SEQ ID NO: 35; y
(f) una L-CDR3 como se expone en la SEQ ID NO: 36, y
en el que el anticuerpo anti-CD20, o porción de unión a antígeno del mismo, se administra en una dosis de 3-15 mg/kg.
PDF original: ES-2724801_T3.pdf
Formulaciones de agente de unión IgG4 estables.
(28/02/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: USENER,DIRK, HAGENDORF,ANNIKA, SCHNIEDERS,JULIA, YOUSSEF,AHMED, KIRSCH,MARTINA, RUGGEBERG,SABRINA.
Una formulación que comprende:
- de 5 mg/ml a 280 mg/ml de un anticuerpo IgG4, en la que el anticuerpo se une al receptor de quimiocinas CXC tipo 5 (CXCR5) y comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en la que el anticuerpo es una IgG4 anti-CXCR5 humanizada que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 25 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26,
- de 5 a 50 mM de citrato como agente tampón;
- del 0,001% al 0,1% p/v de polisorbato 20;
siendo el pH de la formulación de pH 5 a pH 6; y
en la que el anticuerpo monomérico tiene una pureza del 90% después del almacenamiento durante al menos 6 meses a +5 ºC.
PDF original: ES-2702246_T3.pdf
Anticuerpos y vacunas para su uso en tratar cánceres ROR1 e inhibir metástasis.
(28/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YU,JIAN, CUI,BING, KIPPS,THOMAS JAMES, CHEN,LIGUANG, WIDHOPF,GEORGE, PRUSSAK,CHARLES.
Un anticuerpo anti-ROR1 humana aislado que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera,
en donde dicha región variable de la cadena pesada comprende una CDR1 como se muestra en SEQ ID NO: 27, una CDR2 como se muestra en SEQ ID NO: 28, una CDR3 como se muestra en SEQ ID NO: 29; y
en donde dicha región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 como se muestra en SEQ ID NO: 30, una CDR2 como se muestra en SEQ ID NO: 31, y una CDR3 como se muestra en SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2702315_T3.pdf
Eliminación de células tumorales de la recuperación de sangre autóloga intraoperatoria.
(27/02/2019) Procedimiento ex vivo para la eliminación de células tumorales de la sangre recuperada intraoperatoriamente que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar la sangre recuperada intraoperatoriamente, la cual puede contener células tumorales;
- poner en contacto dicha sangre recuperada intraoperatoriamente con
- al menos un anticuerpo biespecífico trifuncional que comprende las siguientes propiedades:
a) unión a una célula T;
b) unión a un antígeno asociado a un tumor o a una célula tumoral;
c) unión por medio de su porción Fc a una célula positiva de un receptor Fc,
siendo dicho anticuerpo capaz de formar una red tridimensional con las células tumorales…
Anticuerpos de la familia anti-DR5, anticuerpos de la familia anti-DR5 biespecíficos o multivalentes y métodos de uso de los mismos.
(27/02/2019) Una composición que comprende al menos uno o dos polipéptidos que se unen específicamente a un receptor DR5, en la que al menos uno o dos polipéptidos comprenden dos dominios de unión a inmunoglobulina que comprenden:
- un primer dominio de unión que comprende un par de cadenas VH y VL en donde la cadena VH contiene una CDR1 de la secuencia de SEQ ID NO: 13, una CDR2 de la secuencia de SEQ ID NO: 14 una CDR3 de la secuencia de SEQ ID NO: 15; y la cadena VL contiene una CDR1 de la secuencia de SEQ ID NO: 16, una CDR2 de la secuencia FAS, una CDR3 de la secuencia de SEQ ID NO: 17, y
- un segundo dominio de unión que comprende un par de cadenas VH y VL en donde la cadena VH contiene una CDR1 de la secuencia de SEQ ID NO: 18, una…
Nuevos anticuerpos anti-CD38 para el tratamiento del cáncer.
(27/02/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANC, VERONIQUE, MIKOL,VINCENT, TAVARES,DANIEL, DECKERT,JUTTA, PARK,PETER U, BARTLE,LAURA M, SKALETSKAYA,ANNA, GOLMAKHER,VIKTOR S.
Un anticuerpo que se une específicamente a CD38, en donde:
i. dicho anticuerpo es capaz de inactivar una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC);
ii. dicho anticuerpo comprende por lo menos una cadena pesada, por lo menos una cadena ligera y por lo menos una región constante humana;
iii. dicha cadena pesada comprende una región variable que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.66;
y
iv. dicha cadena ligera comprende una región variable que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.62.
PDF original: ES-2726754_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra muerte programada 1(PD-1) y métodos para tratar el cáncer usando anticuerpos dirigidos contra PD-1 solos o junto con otras sustancias inmunoterapéuticas.
(27/02/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SELBY, MARK J., KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, CARDARELLI,Josephine,M, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, CHEN,BING.
Un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a la proteina Muerte programada 1 (PD-1) humana y comprende una region variable de cadena pesada que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:4 y una region variable de cadena ligera que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 11; para su uso en un metodo para tratar un cancer en un sujeto junto con un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a CTLA-4 humano.
PDF original: ES-2720160_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y sus usos.
(27/02/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera, segunda, tercera y cuarta cadena polipeptídica, en la que:
(A) dicha primera cadena polipeptídica comprende en el extremo N-terminal en sentido hacia el extremo Cterminal:
(i) un dominio (A) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica de un epítopo ;
(ii) un dominio (B) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica de un epítopo ; y
(iii) un dominio (C) que comprende un dominio de región constante de cadena ligera (CL);
en la que dichos dominios (A) y (B) están enlazados covalentemente entre sí por un enlazador peptídico de 1- 9 restos de aminoácido, de modo que dichos dominios (A) y (B) no se asocian para formar…
Anticuerpos anti-FGFR2IIIB afucosilados.
(27/02/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, PIERCE,KRISTEN, PATIL,NAMRATA, BRENNAN,THOMAS, HAMBLETON,JULIE.
Una composición que comprende una pluralidad de anticuerpos anti-FGFR2IIIb, donde cada anticuerpo anti- FGFR2IIIb comprende regiones variables de cadena pesada y cadena ligera, donde la región variable de cadena pesada comprende:
(i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6;
(ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y
(iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8;
y la región variable de cadena ligera comprende:
(iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
(v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; y
(vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11;
donde al menos 95 % de los anticuerpos anti-FGFR2IIIb en la composición están afucosilados;
para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el cáncer sobreexpresa FGFR2IIIb.
PDF original: ES-2719103_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.
(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.
Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.
PDF original: ES-2720291_T3.pdf
Anticuerpos que se unen preferentemente al dominio extracelular 4 de CSF1R y su uso.
(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERTIG, GEORG, SEEBER, STEFAN, LANZENDOERFER,MARTIN, KALUZA,Klaus, DIMOUDIS,NIKOLAOS, FIDLER,ALEXANDER, THOMAS,MARLENE, RIES,CAROLA.
Un anticuerpo que se une al receptor del factor estimulante de colonias 1 humano (CSF-1R), caracterizado por que el anticuerpo se une al dominio extracelular del CSF-1R humano de SEQ ID NO: 64, y no se une al fragmento delD4 del CSF-1R humano de SEQ. ID NO: 65.
PDF original: ES-2722300_T3.pdf
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD4 para prevenir en particular la enfermedad del hospedante frente al injerto GvHD.
(25/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: EMMRICH,FRANK, FRICKE,STEPHAN, HILGER,NADJA.
Un método in vitro para modificar un injerto de células que contiene células inmunológicas para lograr una tolerancia dentro de las células inmunológicas trasplantadas frente al tejido de receptor tras el trasplante de dicho injerto modificado, en el que el método comprende las etapas de:
a) incubar un injerto de células que contiene células inmunológicas con un anticuerpo anti-CD4, en el que dicha incubación se realiza durante 1 minuto a 7 días,
b) retirar el anticuerpo no unido de dicho injerto mediante el lavado de dicho injerto,
en el que dicho injerto comprende células inmunológicas que portan el antígeno CD4, y en el que los anticuerpos anti-CD4 se unen del 40% al 100% de los epitopos de CD4 accesibles de dicho injerto modificado.
PDF original: ES-2701760_T3.pdf
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf
Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.
(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende
- uno o dos dominios presentadores de antígeno,
- una región Fc de anticuerpo, y
- uno o más sitios de unión a antígeno,
en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal
bien
(i) una microglobulina ß2, y
(ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %,
o
(i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…
Anticuerpos humanizados para liv-1 y uso de los mismos para tratar el cáncer.
(20/02/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.
Un anticuerpo humanizado que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2719548_T3.pdf
Proteínas de fusión de fragmentos de proteínas humanas naturales para crear composiciones Fc de inmunoglobulina multimerizada de manera ordenada.
(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.
Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2719623_T3.pdf
Composición que comprende dos anticuerpos genomanipulados para que tengan una función efectora reducida e incrementada.
(20/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, NICOLINI,VALERIA G, GERDES,CHRISTIAN.
Una combinación de (a) un inmunoconjugado que comprende un primer anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora reducida y un resto efector, y (b) un segundo anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora incrementada, para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo que lo necesita, en la que el primer anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral o en un entorno de células tumorales y el segundo anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral, y
en la que el resto efector es un resto efector IL-2 mutante que comprende al menos una mutación aminoacídica que reduce o anula la afinidad del resto efector IL-2 mutante por la subunidad α del receptor de IL-2, pero conserva la afinidad del resto efector IL-2 mutante por el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con el resto efector IL-2 no mutada.
PDF original: ES-2700978_T3.pdf
Anticuerpos anti-Siglec-15.
(20/02/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N, STUIBLE,MATTHEW.
Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a Siglec-15 y que comprende una cadena ligera como se expone en la SEQ ID NO: 7, que excluye la secuencia de señal de la misma, y una cadena pesada como se expone en la SEQ ID NO: 13, que excluye la secuencia de señal de la misma.
PDF original: ES-2723885_T3.pdf
Novedoso anticuerpo antirreceptor IL-23 humano.
(20/02/2019) Un anticuerpo anti-IL-23R humano seleccionado entre cualquiera una de las siguientes (i) a (iv):
(i) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:18;
(ii) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante…
Uso de partículas lentivíricas pseudotipadas para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados y citoblastos pluripotentes inducidos.
(20/02/2019) Uso de partículas de vectores lentivíricos pseudotipados para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados (hESC) y citoblastos pluripotentes inducidos(iPSC), comprendiendo dicho vector una proteína de fusión de morbilivirus (F) y una proteína hemaglutinina (H) mutada del virus del sarampión (MeV) o la cepa Edmonton del virus del sarampión (MeVEdm),
en el que las porciones citoplásmicas de la proteína F y la proteína H están truncadas y la proteína F truncada es FcΔ24 (24 aminoácidos eliminados del extremo C) o FcΔ30 (30 aminoácidos eliminados del extremo C) y la proteína H mutada y la proteína H truncada se selecciona entre el grupo que consiste en HcΔ14 (aminoácidos 2-15 eliminados), HcΔ15 (aminoácidos 2-16 eliminados), HcΔ16…
Métodos para tratar o prevenir el asma administrando un antagonista de IL-4R.
(20/02/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: GRAHAM, NEIL, RADIN,ALLEN, ARDELEANU,MARIUS, KIRKESSELI,STEPHANE C, KUNDU,SUDEEP, MING,JEFFREY, ROCKLIN,ROSS E, GANDHI,NAMITA, WEINSTEIN,STEVEN, DAVIDSON HAMILTON,JENNIFER.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a receptor de interleuquina-4 (IL-4R) para usar en la reducción de la incidencia de una o más exacerbaciones asmáticas en un sujeto que padece asma persistente,
En el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de la región determinante de complementareidad (CDR) de la cadena pesada y la cadena ligera procedentes de un par de secuencias de la región variable de la cadena pesada (HCVR) / región variable de la cadena ligera (LCVR) de SEQ ID NOs: 162/164.
PDF original: ES-2701093_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra GFR 3 y métodos de uso de los mismos.
(14/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, CROLL,SUSAN D.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a GFRα3 humano, en el que el anticuerpo comprende las tres CDR de cadena pesada (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y las tres CDR de cadena ligera (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) contenidas en un par de secuencias de aminoácidos de HCVR/LCVR seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2/10, 18/26, 34/42, 50/58, 66/74, 82/90, 98/106, 114/122, 130/138, 146/154, 162/170, 178/186, 194/202, 210/218, 226/234, 242/250, 258/266, 274/282, 290/298, 306/314, 322/330, 338/346, 354/362, 381/389 y 397/405.
PDF original: ES-2700160_T3.pdf
Anticuerpo anti-CD19 que tiene funciones ADCC y CDC y perfil de glicosilación mejorado.
(14/02/2019). Solicitante/s: International-Drug-Development-Biotech. Inventor/es: VERMOT-DESROCHES,CLAUDINE, VUILLERMOZ,BORIS SEBASTIEN.
Anticuerpo anti-CD19 modificado para comprender una región Fc de IgG1 humana variante, en el que: Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala y Pro396 está sustituido por Leu,
o en el que,
Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala, Pro396 está sustituido por Leu y Glu333 está sustituido por Ala,
en el que la numeración de los residuos de aminoácidos en la región Fc es la de Kabat,
y en el que el anticuerpo tiene actividad ADCC y CDC.
PDF original: ES-2700294_T3.pdf
Anticuerpos de EGFR/c-Met biespecíficos.
(14/02/2019) Un anticuerpo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) biespecífico aislado, que comprende:
a) una primera cadena pesada (HC1) que comprende un dominio constante 3 de HC1 (HC1 CH3) y una región variable 1 de HC1 (VH1);
b) una segunda cadena pesada (HC2) que comprende un dominio constante 3 de HC2 (HC2 CH3) y una región variable 2 de HC2 (VH2);
c) una primera cadena ligera (LC1) que comprende una región variable 1 de la cadena ligera (VL1); y
d) una segunda cadena ligera (LC2) que comprende una región variable 2 de la cadena…
Anticuerpos biespecíficos específicos para FAP y DR5, anticuerpos específicos para DR5 y procedimientos de uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.
Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende
(a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1;
(b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2;
(c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108;
(d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4;
(e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y
(f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.
PDF original: ES-2720433_T3.pdf
Métodos de tratamiento de enfermedades autoinmunitarias con anticuerpos anti-FCERI.
(12/02/2019). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: MITRE,EDWARD E, HÜBNER,MARC P.
Un anticuerpo anti-receptor Fc épsilon I (FCERI), o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus insulinodependiente tipo 1 en un sujeto;
en el que el anticuerpo anti-FcεRI es un anticuerpo IgG;
en el que el anticuerpo anti-FcεRI, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se administra en una cantidad suficiente para reticularse y agregar el FcεRI de superficie a basófilos y/o mastocitos, activando así los basófilos y/o mastocitos;
y en el que el anticuerpo anti-FcεRI, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, se administra de forma crónica al sujeto.
PDF original: ES-2699740_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(12/02/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, ZHANG, YI, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, SHPEKTOR,Diana, NESBITT,ANDREW MALCOLM, SHAW,STEPHEN GRAHAM.
Un anticuerpo antagonista que se une a OX40 humano y reduce la unión de OX40 al ligando de OX40, que comprende:
una cadena pesada que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 9 y
una cadena ligera que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2699716_T3.pdf
Moléculas de unión a 4-1BB.
(12/02/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AHRENS, BIANCA, RADHAKRISHNAN,VINAY, TESAR,MICHAEL, BAXI,SANGITA M, BERGQVIST,SIMON PAUL, DOYONNAS,REGIS, DUFIELD,ROBERT LEE, ELLIOTT,MARK WILLIAM, FISHER,TIMOTHY SCOTT, JEROME,RICHARD MICHAEL, JONES,HEATHER LAURENCE, KAMPERSCHROER,CRIS, LADETZKI-BAEHS,KATHRIN, LOVE,VICTORIA ALEXANDRIA, OLIPHANT,THEODORE LAWRENCE, ONADIPE,ADEKUNLE OLATUNBOSUN, QIN,WENNING, ROHNER,ALLISON KARLYN, SHARP,LESLIE LYNNE, THOMAS,KRISTIN ELIZABETH, YATES,LIBBEY ANNE, ZIEGEMEIER,DAISY MARIE, ZULLEY,MORITZ.
Un anticuerpo aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que se une a 4-1BB humano, en el que dicho anticuerpo, o parte de unión a antígeno comprende:
(a) una H-CDR1 como se expone en SEQ ID NO: 29;
(b) una H-CDR2 como se expone en SEQ ID NO: 30;
(c) una H-CDR3 como se expone en SEQ ID NO: 31;
(d) una L-CDR1 como se expone en SEQ ID NO: 34;
(e) una L-CDR2 como se expone en SEQ ID NO: 35; y
(f) una L-CDR3 como se expone en SEQ ID NO: 36;.
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Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e
identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…