69 patentes, modelos y diseños de Janssen Biotech, Inc

Dispositivo de administración de fármacos activado con la palma de la mano.

(04/07/2018) Un dispositivo para administrar una medicación, de manera que el dispositivo comprende: un armazón inferior que tiene una superficie inferior y una jeringa o jeringuilla , que tiene un émbolo y que contiene la medicación (un fármaco o medicamento); un armazón medio o armazón intermedio que comprende un cuerpo y una parte o sección distal que se asienta fijamente en el armazón inferior ; un armazón superior que comprende una tapa y una barra o varilla del émbolo unida al armazón superior , de manera que el armazón está unido -de forma que se pueda mover- al armazón medio y se puede desplazar entre una primera posición, en la que el armazón superior cubre parcialmente una parte proximal del cuerpo del armazón medio , y una segunda posición, en la que la medicación se ha administrado…

Células derivadas del tejido cardiaco.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/06/2018). Inventor/es: YANG,JING, WANG,XIAOZHEN, HARRIS,IAN R, KENNEDY,JEFFREY S, MUNGA,SUSAN. Clasificación: C12N5/071.

Una población purificada de células derivadas de tejido cardíaco humano que no expresan telomerasa, y: a. expresan CD90, CD105, CD117, GATA4 y Nkx2.5; y b. no expresan CD16, CD31, CD45 y cadena pesada de miosina; y preferiblemente c. se pueden obtener mediante los pasos de: i. disociar tejido disociador cardiaco obtenido del corazón, ii. digerir el tejido cardíaco para liberar células tratando el tejido cardíaco con por lo menos una enzima, en donde la por lo menos una enzima comprende dispasa, iii. eliminar cardiomiocitos de las células liberadas, y iv. cultivar las células restantes.

PDF original: ES-2679271_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-6 humanizados, composiciones, métodos y usos.

(23/05/2018) Un anticuerpo anti IL-6 aislado, con regiones marco y constantes completamente humanas, que comprende: (i) una región variable de cadena ligera, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRL1) de la SEC ID Nº:3, una secuencia de aminoácidos de la CDRL2 de la SEC ID Nº:21, una secuencia de aminoácidos de la CDRL3 de la SEC ID Nº:29, y una región variable de la cadena pesada, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRH1) de la SEC ID Nº:39, una secuencia de aminoácidos de la CDRH2 de la…

Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2018). Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, C07K16/00, C07K14/47, C12P21/06, C12P21/00, C12N5/02.

Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos: a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y b) cultivar las células, de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2673518_T3.pdf

Dominios de unión a albúmina de consenso no naturales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/05/2018). Inventor/es: JACOBS,STEVEN. Clasificación: C07K14/00, C07K17/00, C07K14/76.

Un dominio de unión a albúmina aislado no natural que comprende una secuencia de aminoácidos por lo menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.

PDF original: ES-2670442_T3.pdf

Anticuerpo del factor tisular humano y usos del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Inventor/es: TSE,KAM,FAI, Raghunathan,Gopalan, TEPLYAKOV,ALEXEY, CHI,ELLEN, SWANSON,RONALD, ALMAGRO,JUAN CARLOS, ANDERSON,GLENN MARK, MARTINEZ,CHRISTIAN, WU,SHENG-JIUM, ZHOU,HONG MIMI. Clasificación: C07K16/36.

Un anticuerpo aislado que se une al factor tisular humano en donde el anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 139 y una región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 23.

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Células madre pluripotentes.

(28/02/2018) Un método para producir células madre pluripotentes de células derivadas del fluído amniótico sin el uso de una capa de células alimentadoras y sin el uso de un agente que aumente la eficiencia de transfección retroviral, comprendiendo; a) sembrar células humanas derivadas del fluído amniótico en un sustrato de cultivo de tejido; b) transducir las células sembradas derivadas del fluído amniótico con al menos un retrovirus que contiene ácido nucleico que codifica SOX2, OCT4, LIN28, y NANOG; c) cultivar las células transducidas, luego transferir las células transducidas en placas de cultivo de tejidos recubiertas…

Células pluripotenciales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/2018). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/0735, C12N5/074.

Un método para expandir células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitvo, que comprende los pasos de: cultivar las células bajo condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo de tejidos que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular.

PDF original: ES-2663421_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/01/2018). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/02, C12N5/071, C12N5/0735, C12N5/074.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2658146_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/01/2018). Inventor/es: FRYER,BENJAMIN. Clasificación: C12N5/02, C12N5/071, C12N5/0735, C12N5/074.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante: a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales, b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2660897_T3.pdf

Tratamiento de células pluripotentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: Davis,Janet E, LIU,JIAJIAN. Clasificación: C12N5/0735.

Un método para expandir y diferenciar células pluripotentes, que comprende las etapas de: a) Cultivar células pluripotentes, y b) Tratar las células pluripotentes con un inhibidor de la actividad de la enzima GSK-3B, en donde el inhibidor es un compuesto de la Fórmula (III): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2656265_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/02, C12N5/071, C12N5/0735, C12N5/074.

Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas, b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.

PDF original: ES-2659393_T3.pdf

Anticuerpos de IL-25 humanizados.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Inventor/es: TAUDTE,SUSANN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, BRANIGAN,PATRICK, STROHL,WILLIAM, ALMAGRO,JUAN CARLOS, KANE,COLLEEN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/24.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de enlace al antígeno del mismo, que enlaza con IL-25, en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo comprende: a) un dominio VL del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos SASQGISNYLN (SEQ ID NO:6), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos YTSSLHS (SEQ ID NO:7) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos QQYLAFPYTF (SEQ ID NO:8); y b) un dominio VH del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos GYTMN (SEQ ID NO:10), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos LINPYNGGTSYNQNFKG (SEQ ID NO:11) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos EDYDGYLYFAMDY (SEQ ID NO:12), en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo tiene una afinidad de enlace para IL-25 que es menor que o igual a 53pM como se determina en un ensayo Biacore.

PDF original: ES-2656336_T3.pdf

Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K47/42, C07K16/00, A61K9/00, A61K47/26, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/14, A61K47/00, A61K38/38, A61K9/19.

Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.

PDF original: ES-2659079_T3.pdf

Cultivo de células madre pluripotentes en microportadores.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/08/2017). Inventor/es: NELSON,SHELLEY. Clasificación: C12N5/071, C12N5/0735.

Un método para la propagación in vitro de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de a. Unión de una población de células madre pluripotentes a un primer volumen de microportadores, b. Cultivo de las células madre pluripotentes en el primer volumen de microportadores, c. Extracción de las células madre pluripotentes a partir del primer volumen de microportadores, y d. Unión de la población de células madre pluripotentes a un segundo volumen de microportadores, en el que las células madre pluripotentes se unen al primer volumen de microportadores y/o al segundo volumen de microportadores en medio que contiene un inhibidor de Rho quinasa.

PDF original: ES-2642070_T3.pdf

Diferenciación de las células madre embrionarias humanas con el linaje endocrino pancreático.

(31/05/2017) Un método para producir células productoras de hormona pancreática a partir de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de: a. cultivo de células madre pluripotentes, b. diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, y d. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, …

Métodos y conformaciones estructurales de preparaciones de anticuerpos con aumento de la resistencia a las proteasas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/05/2017). Inventor/es: RAJU,SHANTHA T, SCALLON,BERNARD J. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.

Una preparación de proteína que contiene Fc de IgG glicosilada, en la que uno o más residuos de Fc en la región CH2 de la proteína que contiene Fc glicosilada se mutan para mantener o para aumentar las interacciones hidrófobas y disminuir las interacciones hidrófilas en las regiones CH2 o CH3 en que las mutaciones son Lys 246 Ala, Thr 260 Ala, y/o Arg 301 Ala.

PDF original: ES-2637918_T3.pdf

Células pluripotenciales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/05/2017). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/0735.

Un método para derivar una población de células que comprenden células que expresan marcadores de pluripotencia, que comprende las etapas de: a. obtener una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo mediante diferenciación de las células madre embrionarias humanas y b. cultivar las células (a) en condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo tisular que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular en un medio que contiene suero, activina A y un ligando Wtn, en el que las células que expresan marcadores de pluripotencia expresan al menos uno de los marcadores de pluripotencia seleccionados del grupo que consiste en ABCG2, cripto, FoxD3, conexina 43, conexina 45, Oct4, SOX-2, Nanog, hTERT, UTF-1, ZFP42, SSEA-3, SSEA-4, Tra1-60 y Tra1-81.

PDF original: ES-2633455_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de: a) cultivar las células madre pluripotenciales b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A, c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…

Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/03/2017). Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/50, G01N33/577, A61P37/00, C07K16/24, C12N15/79, C07K16/42.

Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.

PDF original: ES-2624502_T3.pdf

Tratamiento de células pluripotentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2017). Inventor/es: Davis,Janet E, LIU,JIAJIAN. Clasificación: C12N5/071, C12N5/0735.

Un método para expandir y diferenciar células pluripotentes, que comprende las etapas del: a) Cultivo de células pluripotentes, y b) Tratamiento de las células pluripotentes con un inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B en donde el inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B es 3-[1-(2-hidroxietilo)-1H-indol-3-ilo]-4-(1-piridina-3-ilo-1H-indol-3- ilo)-pirrol-2,5-diona.

PDF original: ES-2624713_T3.pdf

Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID. Clasificación: C12N15/13, A01H5/00, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/00, C12N15/63, C07H21/04, A61P37/00, C07K16/24, A01K67/027, C07K16/46, A01K67/00, C12N15/00, A61M37/00, C12P21/02, C07K16/42.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.

(15/02/2017) Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, que es un anticuerpo que se une con la subunidad p19 de IL-23, que comprende: (a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo: una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera 1 (CDRL1) de la región determinante de la complementariedad de la SEC ID Nº: 46; una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:52; y una secuencia de aminoácidos de CDRL3 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:58-61; y (b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de la cadena pesada comprendiendo: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada 1 (CDRH1)…

Mutantes FC de anticuerpo activo resistente a proteasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: JORDAN,ROBERT, STROHL,WILLIAM, BREZSKI,RANDALL. Clasificación: A61K39/00.

Una molécula modificada que contienen Fc que es resistente a la degradación proteolítica en comparación con una molécula de IgG1 de tipo salvaje que contiene Fc, que comprende un dominio de Fc de anticuerpo con una región constante de IgG1 mutado, en el que la secuencia de E233-L234-L235-G236 de la IgG1 humana se sustituye con P233-V234-A235 con G236 eliminado, como se define por la numeración de la UE, y comprende además una o más sustituciones de la secuencia de IgG1 humana de tipo salvaje seleccionada de S239D/1332E; K326A/E333A; E333A/K334A; H268F/S324T/1332E; F243L/R292P/Y300L; S239D/H268F/S324T/1332E; S267E/H268F/S324T/1332E; K326A/1332E/E333A; S239D/K326A/E333A; S267E/1332E; y G237X/S239D/1332E donde X es A, D, P, Q o S, tal como se define por la numeración de la UE.

PDF original: ES-2623912_T3.pdf

Variantes de anticuerpo de glicosilación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2017). Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA, SCALLON,BERNARD, LUO,JINQUAN, SPINKA-DOMS,TRACY, MCCARTHY,STEPHEN. Clasificación: A61K39/00, C12P21/06.

Una molécula que contiene Fc que comprende una secuencia de aminoácido de dominio Fc de anticuerpo modificado con los sitios de N-glicosilación en los extremos de las estructuras de bucle en el dominio CH3, en el que la molécula que contiene Fc ha aumentado la resistencia a la proteasa, en comparación con las moléculas que contienen Fc que tiene la secuencia de aminoácidos de dominio de Fc de anticuerpo no modificado análogo.

PDF original: ES-2622102_T3.pdf

Anticuerpos anti-glp-1r y sus usos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/12/2016). Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN. Clasificación: C07H21/00, C07K14/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/63, C07K7/08, C12P21/02.

Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.

PDF original: ES-2617281_T3.pdf

Antagonistas de receptor de tipo Toll 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/12/2016). Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SARISKY,Robert T, SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, SAN,MATEO LANI, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, FENG,YIQING, HEERINGA,KATHARINE, RUTZ,MARK, TENG,FANG, TEPLYAKOV,ALEXEY. Clasificación: C12P21/06.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo reactivo con receptor de tipo Toll 3 (TLR3), que comprende tanto una cadena pesada como una región variable de cadena ligera y en el que el anticuerpo comprende: a. la cadena pesada CDR 1, 2 y secuencias de aminoácido 3 como se muestra en SEQ ID NO: 82 s, 86 y 84; y B. b. la cadena ligera CDR 1, 2 y secuencias de aminoácido 3 como se muestra en SEQ ID NO: s 79, 80 y 87.

PDF original: ES-2618567_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar los trastornos relacionados con fibrosis usando antagonistas de la IL-17.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Inventor/es: FARRELL,FRANCIS, DUDAS,PAUL, SAGUE,SARAH, ELLOSO,M. MERLE. Clasificación: A61K39/395.

Un antagonista de la interleucina-17 (IL-17) para su uso tratando la fibrosis del riñón o renal, donde dichaIL-17 se selecciona a partir de IL17A o IL-17F, donde dicho antagonista es un anticuerpo.

PDF original: ES-2614735_T3.pdf

Anticuerpos mutantes Fc con funciones de efecto abladas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/10/2016). Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM. Clasificación: A61K39/00, C12P21/08.

Una molécula que contiene Fc que tiene afinidad disminuida por al menos un receptor Fcγ en comparación con un Fc de tipo silvestre, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG2 mutada, donde los residuos de aminoácidos 233, 234, 235, 237 y 238 definidos por el sistema de numeración de la UE, comprenden una secuencia seleccionada de PAAAS (SEQ ID NO: 5) y SAAAS (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2609043_T3.pdf

Antagonistas de Kv1.3 y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/10/2016). Inventor/es: LEUNG, WAI-PING, HUANG,CHICHI, CHI,ELLEN, EDWARDS,WILSON, SWANSON,RONALD, WICKENDEN,ALAN. Clasificación: A61K48/00, C07K14/435, C12P19/34.

Un antagonista peptídico aislado de Kv1.3 que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 84% idéntica a la SEQ ID NO: 1, que comprende además una sustitución de glicina por isoleucina en la posición (G10I).

PDF original: ES-2671434_T3.pdf

Métodos de mediación de la respuesta fibrótica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(28/09/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BRANIGAN,PATRICK, EKERT,JASON. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, G01N33/50, C07K16/24.

Método in vitro de supresión de la proliferación de los fibrocitos, la diferenciación de los fibrocitos, o la secreción de proteínas por el fibrocito mediante un inhibidor que actúa sobre IL-25 y/o el receptor de IL-25, o inhibe específicamente la interacción de IL-25 con el receptor de IL-25, que comprende inhibir la señalización de IL-25 en el fibrocito.

PDF original: ES-2609028_T3.pdf

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/09/2016). Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, A61K35/76, A61P37/00, C07K16/24, A61K38/00, A61K31/7088, C07K16/42.

Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1:SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.

PDF original: ES-2607679_T3.pdf

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