Anticuerpos ANTI-GITR para diagnóstico de cáncer.
(03/06/2020) Un método para determinar el nivel de expresión del receptor de TNF inducible por glucocorticoides (GITR) en linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) y/o en células tumorales en una muestra de tejido, que comprende
(a) poner en contacto una muestra de tejido de un paciente con un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprenden las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NO: 5-7, respectivamente, y las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NO: 8-10, respectivamente, en donde el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo se unen a GITR humano,
(b) detectar la unión del anticuerpo a GITR en TIL y células tumorales de la muestra de tejido mediante…
Anticuerpos contra el receptor del factor de necrosis tumoral inducido por glucocorticoides (GITR) y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28.
Un anticuerpo monoclonal aislado, que se une al receptor de TNF inducible por glucocorticoides humano (GITR), que comprende secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 20, 21 y 22, respectivamente y secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 23, 24 y 25, respectivamente.
PDF original: ES-2755395_T3.pdf
Combinación de anticuerpos anti-LAG-3 y anticuerpos anti-PD-1 para tratar tumores.
(20/03/2019) Un producto que comprende un anticuerpo anti-LAG-3 y un anticuerpo anti-PD-1 para el uso combinado en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente humano,
en donde el tratamiento comprende al menos un ciclo de administración, en donde el ciclo es un periodo de ocho semanas, en el que para cada uno de los al menos un ciclo, se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-LAG-3, a una dosis de 3, 20, 80 o 240 mg y se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-PD-1 a una dosis de 80 o 240 mg; el anticuerpo anti-LAG-3 comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera que comprenden las secuencias expuestas en las SEQ ID NO:3 y 5, respectivamente; y
el anticuerpo anti-PD-1 comprende
(a) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:23;
(b) una CDR2 de la región…
Anticuerpos monoclonales humanos contra muerte programada 1(PD-1) y métodos para tratar el cáncer usando anticuerpos dirigidos contra PD-1 solos o junto con otras sustancias inmunoterapéuticas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/02/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K16/28, C12N15/09, C12P21/08, C12Q1/02, C12N5/00.
Un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a la proteina Muerte programada 1 (PD-1) humana y comprende una region variable de cadena pesada que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:4 y una region variable de cadena ligera que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 11; para su uso en un metodo para tratar un cancer en un sujeto junto con un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a CTLA-4 humano.
PDF original: ES-2720160_T3.pdf
Mejora de la actividad anticancerosa de proteínas de fusión FC inmunomoduladoras.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/01/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28.
Ipilimumab afucosilado para uso en el tratamiento de canceres.
PDF original: ES-2715673_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para ligandos 1 (PD-L1) de muerte programada.
(29/07/2015) Un anticuerpo monoclonal humano aislado o una porción de enlace a antígeno del mismo que se enlazan específicamente a PD-L1, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEC ID nº 22;
(b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEC ID nº 32;
(c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEC ID nº 42;
(d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEC ID nº 52;
(e) una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEC ID nº…
Anticuerpos monoclonales humanos contra muerte programada 1 (PD1) y métodos para el tratamiento del cáncer mediante el uso de anticuerpos anti-PD-1 solos o combinados con otros agentes inmunoterapéuticos.
(31/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende:
a) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 18;
b) una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 25;
c) una CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen la secuenciamostrada en el SEC ID NO: 32;
d) una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 39;
e) una CDR2 de la región variable…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL CONTROL DE LA TRADUCCION DE LAS PROTEINAS DEL VCH.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/11.
LAS PRESENTACIONES DEL PRESENTE INVENTO HACEN RESALTAR METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRASLADO DE PROTEINAS Y PEPTIDOS VIRICOS A PARTIR DE ACIDOS NUCLEICOS VIRICOS, CON ESPECIAL APLICACION A PESTIVIRUS Y HCV. LOS METODOS Y COMPOSICIONES RESALTAN LOS ELEMENTOS DE CONTROL DE LA REGION 5'UT DEL GENOMA VIRICO.