CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.
(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…
Conjugados de fármaco de anticuerpo anti-CD70.
(14/05/2019) Un compuesto que comprende la Fórmula (VIII) o (IX), en donde el compuesto es un anticuerpo αCD70 conjugado con una dolastatina, en donde la conjugación ocurre a través de un aminoácido no codificado naturalmente en el anticuerpo, en donde la Fórmula (VIII) y (IX) corresponden a: **Fórmula**
en donde:
A es opcional, y cuando está presente es alquileno inferior, alquileno inferior sustituido, cicloalquileno inferior, cicloalquileno inferior sustituido, alquenileno inferior, alquenileno inferior sustituido, alquinileno, heteroalquileno inferior, heteroalquileno sustituido, heteroalquileno, heterocicloalquileno inferior,…
Anticuerpos anti-Axl y sus usos.
(14/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región L-CDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3, en donde dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:9, en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:10 y en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:11.
PDF original: ES-2712736_T3.pdf
Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit:
(a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH;
(b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
Anticuerpos contra el antígeno de células madre específico de la próstata y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: BACHMANN,MICHAEL.
Un anticuerpo que se une con antígeno de células madre específico de la próstata, en donde
- las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de la región variable de la cadena liviana comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: CDR1 SEQ ID NO. 1, CDR2 SEQ ID NO. 2, CDR3 SEQ ID NO. 3 y
- las CDR de la región variable de la cadena pesada comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos: CDR1 SEQ ID NO. 4, CDR2 SEQ ID NO. 5, CDR3 SEQ ID NO. 6.
PDF original: ES-2711978_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: LARSEN, CHRISTIAN, P., REIMANN,KEITH A, WANG,RIJIAN.
Un anticuerpo humanizado aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a CD40, que comprende una región variable de cadena pesada, que comprende todas las regiones hipervariables correspondientes a las establecidas en los aminoácidos 20-132 de la SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende todas las regiones hipervariables correspondientes a las expuestas en los aminoácidos 23-128 de la SEQ ID NO: 4, donde dicho anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno bloquea la activación de linfocitos B por células Jurkat que expresan CD154 in vitro.
PDF original: ES-2733646_T3.pdf
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas.
(08/05/2019) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende
a) una primera molécula Fab que se une específicamente a un primer antígeno;
b) una segunda molécula Fab que se une específicamente a un segundo antígeno, y en la que los dominios variables VL y VH de la cadena ligera de Fab y la cadena pesada de Fab se reemplazan entre sí;
c) una tercera molécula Fab que se une específicamente al primer antígeno; y
d) un dominio Fc compuesto de una primera y una segunda subunidad que puede tener asociación estable;
en la que el primer antígeno es un antígeno de célula diana y el segundo antígeno es un antígeno activador de linfocitos T, en particular CD3, más en particular CD3 épsilon;
en la que la tercera molécula Fab en c) es idéntica a la primera molécula Fab…
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que contiene un dominio de unión a CD19.
(08/05/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: KRAMER, ANNE, PULÉ,MARTIN, MEKKAOUI,LEILA, AMROLIA,PERSIS, GHORASHIAN,SARA, CHEUNG,GORDON.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a CD19 que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que tiene regiones determinantes de complementariedad (CDR) con las siguientes secuencias:
CDR1 - GYAFSSS (Id. de Sec. nº 1);
CDR2 - YPGDED (Id. de Sec. nº 2)
CDR3 - SLLYGDYLDY (Id. de Sec. nº 3); y
b) una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene CDR con las siguientes secuencias:
CDR1 - SASSSVSYMH (Id. de Sec. nº 4);
CDR2 - DTSKLAS (Id. de Sec. nº 5)
CDR3 - QQWNINPLT (Id. de Sec. nº 6).
PDF original: ES-2732067_T3.pdf
Detección de CD31 desprendido derivado de plaquetas.
(08/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO.
Un fragmento de una proteína CD31 de longitud completa, que comprende al menos una parte del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina de dicha proteína CD31 de longitud completa, en donde dicho fragmento no comprende los dominios yuxtamembrana, transmembrana e intracelular de dicha proteína de longitud completa, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 30 aminoácidos y en donde dicho fragmento comprende un epítopo dentro del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina unido específicamente por el anticuerpo MBC78.2.
PDF original: ES-2731663_T3.pdf
Anticuerpos que se pueden conjugar mediante la transglutaminasa y conjugados producidos a partir de ellos.
(08/05/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESHPANDE,SHRIKANT, RAO-NAIK,CHETANA.
Un anticuerpo de longitud completa, en el que al menos una cadena pesada tiene una extensión en el extremo C que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende EEQYASTY (SEQ ID NO: 1), EEQYQSTY (SEQ ID NO: 2), EEQYNSTY (SEQ ID NO: 3), EEQYQS (aminoácidos 1 a 6 de SEQ ID NO: 2), EEQYQST (aminoácidos 1 a 7 de SEQ ID NO: 2), EQYQSTY (aminoácidos 2 a 8 de SEQ ID NO: 2), QYQS (aminoácidos 3 a 6 de SEQ ID NO: 6) o QYQSTY (aminoácidos 3 a 8 de SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2736106_T3.pdf
Anticuerpos ANTI-EGFRVIII y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KIRSHNER,JESSICA R, MACDONALD,DOUGLAS, THURSTON, GAVIN, MARTIN,Joel H, DELFINO,FRANK, NITTOLI,THOMAS, KELLY,MARCUS.
Un anticuerpo aislado y fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a EGFRvIII humana, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una combinación de secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.
PDF original: ES-2736126_T3.pdf
Molécula Fv de unión a antígenos multivalente.
(03/05/2019) Una molécula de unión a antígenos dimérica que consiste en una primera y una segunda cadena de polipéptidos, conteniendo cada una de la primera y la segunda cadenas de polipéptidos
- un primer dominio VLA que es un dominio variable de cadena ligera específico para el primer antígeno A;
- un segundo dominio VHB que es un dominio variable de cadena pesada específico para un segundo antígeno B;
- un tercer dominio VLB que es un dominio variable de cadena ligera específico para el segundo antígeno B; y
- un cuarto dominio VHA que es un dominio variable de cadena pesada específico para el primer antígeno A, en la que
- VLA está unido con VHB mediante un primer conector L1, VHB está unido con VLB mediante un segundo…
(01/05/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, FINNEY, HELENE, MARGARET, TYSON, KERRY, LOUISE, MEIER, CHRISTOPH, SMITH,BRYAN JOHN, SHAW,STEVAN GRAHAM, KEVORKIAN,LARA, ATHERFOLD,PAUL ALAN, SARKAR,KAUSHIK.
Un anticuerpo anti-FcRn o fragmento de unión a FcRn del mismo que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 29 y una cadena ligera que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2732081_T3.pdf
Anticuerpo anti-receptor de IL-23 humano nuevo.
(01/05/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAGUCHI,KATSUNARI, OHORI,MAKOTO, SASAKI,TAKANORI, SATO,HIROMU.
Anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 7 o, un fragmento de anticuerpo anti-IL-23R humano que es un fragmento de región variable de cadenas sencillas (scFv), Fab, Fab' o F(ab')2, que comprende la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo y mantiene la actividad de dicho anticuerpo.
PDF original: ES-2728438_T3.pdf
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
(01/05/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde dicho al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1, donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2739913_T3.pdf
Anticuerpos de unión al receptor de insulina.
(01/05/2019). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: WHITE, MARK, LESLIE, BHASKAR,VINAY, WATSON,SUSAN R, CORBIN,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal que es un agonista alostérico del receptor de insulina y que se une al receptor de insulina, tanto murino como humano, con una constante de disociación en equilibrio KD DE 10-8 M o menor, en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 195 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 77 o una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 220 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 50.
PDF original: ES-2733629_T3.pdf
Lanzadera de barrera hematoencefálica.
(01/05/2019) Una lanzadera de barrera hematoencefálica que comprende una entidad efectora cerebral, un conector y una entidad de unión monovalente que se une a un receptor de transferrina, en la que el conector acopla la entidad efectora a la entidad de unión monovalente que se une a la receptor de transferrina, en la que la entidad de unión monovalente que se une al receptor de transferrina comprende un scFab dirigido al receptor de transferrina que reconoce un epítopo en el receptor de transferrina comprendido dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID. NO 14, 15 o 16 y en la que la entidad efectora cerebral se selecciona del grupo…
Anticuerpos contra CSF-1R.
(01/05/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: MARSHALL,DIANE, CRAGGS,GRAHAM, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE.
Un anticuerpo anti-CSF-1R que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 27 y una cadena ligera que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 19.
PDF original: ES-2733735_T3.pdf
Selección de células que expresan polipéptidos heterómeros.
(30/04/2019) Un método para producir y aislar un complejo de cadena pesada y ligera de inmunoglobulina heterómera que comprende transfectar células con un vector que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica una primera cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina, en el que la transcripción de dicha primera secuencia de ácido nucleico está unida operativamente a la transcripción de una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una primera subunidad de un marcador seleccionable, y que comprende además una tercera secuencia de ácido nucleico que codifica una segunda cadena ligera de inmunoglobulina o cadena pesada de inmunoglobulina en la que la cadena ligera de inmunoglobulina es capaz de asociarse con la primera…
(29/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK,QUN, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE RONG, SENDAK,REBECCA.
Un anticuerpo anti-CD52 humana o un fragmento de unión a antígeno fragmento de este, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden:
a) las SEQ ID NOs: 59 y 74, respectivamente;
b) las SEQ ID NOs: 59 y 78, respectivamente; o
c) las SEQ ID NOs: 59 y 79, respectivamente.
PDF original: ES-2710976_T3.pdf
Proteínas de unión sustitutas.
(29/04/2019). Solicitante/s: i2 Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., KASHYAP, ARUN, K., XU,LI, HOROWITZ,MICHAEL, BHATT,RAMESH R, HOROWITZ,LAWRENCE, ZHOU,SIHONG, O' NEIL,RYANN E, KURTZMAN,AARON L.
Una proteína de unión sustituta bivalente ("SBP") que comprende:
una secuencia de la VpreB fusionada con una secuencia de la λ5; y
una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que está emparejada con la secuencia de la VpreB fusionada con la secuencia de la λ5 para formar una SBP,
en la que la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada comprende una secuencia de una región determinante de la complementariedad de la cadena pesada (CDR) 1 de la SEQ ID NO: 39, una secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO: 40 y una secuencia de la CDR3 de la SEQ ID NO: 41; y
en la que dicha SBP bivalente se une de forma selectiva y bivalente tanto al DR4 como al DR5 y actúa como un agonista para activar la señalización del DR4 y del DR5.
PDF original: ES-2710916_T3.pdf
Anticuerpos frente a IL2R-Beta/cadena gamma común.
(26/04/2019). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: WANG,CHENG-I, BRAUER,PETER, YEO,SIOK PING, TAN,HWEE CHING, CONNOLLY,JOHN EDWARD.
Un anticuerpo biespecífico o un fragmento biespecífico de unión a antígeno, opcionalmente aislado, que es capaz de unirse a CD122 y la cadena γ común (γc), en donde el anticuerpo biespecífico o fragmento el biespecífico de unión a antígeno es un agonista del receptor de IL-2, y que comprende:
(a) un fragmento de unión a antígeno que se une a CD122, que comprende:
(i) una región variable de cadena ligera que comprende las siguientes CDR:
LC-CDR1: TGTSSDIGHYDFVS (SEQ ID NO:2)
LC-CDR2: DINNRPS (SEQ ID NO:3)
LC-CDR3: SAYTSSDTLV (SEQ ID NO: 4); y
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende las siguientes CDR:
HC-CDR1: NYYMH (SEQ ID NO: 36);
HC-CDR2: AIMPSRGGTSYPQKFQG (SEQ ID NO: 37);
HC-CDR3: GEYYYDSSGYYY (SEQ ID NO: 38); y
(b) un fragmento de unión a antígeno que se une a la cadena γ común.
PDF original: ES-2710618_T3.pdf
Anticuerpo que se une específicamente a HER2.
(26/04/2019) Un anticuerpo contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de complementariedad (CDR)H1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:6;
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende CDRH1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:218;
…
Receptores antigénicos quiméricos específicos de CD123 para inmunoterapia del cáncer.
(24/04/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.
Un receptor antigénico quimérico (CAR) específico de CD123, que tiene una estructura polipeptídica que comprende un dominio de unión a ligando extracelular que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo monoclonal anti-CD123, una bisagra de FcyRIIIα, CD8α o IgG1, un dominio transmembrana CD8α, y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 ζ y un dominio coestimulador de 4-1BB, en donde dicha VH comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 67, 68 y 69 y dicha VL comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 70, 71 y 72.
PDF original: ES-2740903_T3.pdf
(24/04/2019) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que tiene las propiedades descritas en los siguientes apartados (I) a (III):
(I) unión con la proteína ROBO4 con un valor KD de 1 x 10-8 M o inferior según lo determinado por resonancia de plasmón superficial;
(II) supresión o inhibición de la migración de células endoteliales vasculares en ausencia de un anticuerpo de entrecruzamiento in vitro; y
(III) supresión o inhibición de la angiogénesis in vivo,
en donde el anticuerpo consta de una cadena pesada que comprende una CDRH1 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 44 (figura 25), una CDRH2 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 46 (figura 26) o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos de la SEQ…
Tratamientos y métodos de combinación anti-KIR.
(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, GLAMANN,Joakim.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.
PDF original: ES-2732623_T3.pdf
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
(24/04/2019) Un anticuerpo aislado que se une a Notch3 humana que comprende una región variable de la cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de la cadena ligera de inmunoglobulina seleccionada del grupo que consiste en:
(a)
(i) una región variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una CDRH1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:51, una CDRH2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:53, y una CDRH3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:7; y
(ii) una región variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una CDRL1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:62, una CDRL2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:9 y una CDRL3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:10;
(b)
(i) una región variable…
Anticuerpos de receptores P2X7 oligoméricos no funcionales.
(24/04/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para unión a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por la fórmula general:
FR1a - CDR1a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a -ligador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 -FR4 en la que:
FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco;
CDR1, CDR2, CDR3, CDR1a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de la complementariedad; en las que:
CDR1a tiene una secuencia aminoacídica de KASQNVGTNVA;
CDR2a tiene una secuencia aminoacídica de SASFRYS; y
CDR3a tiene una secuencia aminoacídica de QQYNSYPFT;
en las que:
CDR1 tiene una secuencia aminoacídica de SYYMS;
CDR2 tiene una secuencia aminoacídica de**Fórmula** ; y CDR3 tiene una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo consistente en**Fórmula** . e**Fórmula**.
PDF original: ES-2732021_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD26 y usos de los mismos.
(24/04/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a CD26 humana, dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en donde dicha región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que comprende la secuencia descrita en el SEQ ID NO: 133, una CDR2 de VH que comprende la secuencia de descrita en el SEQ ID NO: 134, y una CDR3 de VH que comprende la secuencia de descrita en el SEQ ID NO: 1, y en donde dicha región variable de cadena ligera comprende una CDR1 de VL que comprende la secuencia de descrita en el SEQ ID NO: 129, una CDR2 de VL que comprende la secuencia de descrita en el SEQ ID NO: 130, y una CDR3 de…
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf