(04/02/2013) Un ensayo de unión para determinar la presencia de células cancerosas células en una muestra de tejido de untumor humano que comprende: proporcionar un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo codificado por el clondepositado con la ATCC como PTA-4621; poner en contacto dicho anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo con dichamuestra de tejido, en el que dicha muestra de tejido es una muestra de tejido de mama, ganglios linfáticos, huesos,tejidos blandos, cavidad nasal, laringe, pulmón, lengua, glándula parótida, hígado, vesícula biliar, páncreas, esófago,colon, recto, riñón, vejiga urinaria, testículos, útero, cuello uterino, timo o cerebro; y determinar la unión…

(16/01/2013) Preparación biocompatible en base agua para la tinción selectiva de la membrana limitante interna (MLI) y/ode membranas epirretinianas (MER) en el ojo humano o animal, que contiene al menos azul brillante Gcomo colorante, presentando la preparación una densidad en el intervalo de desde 1,01 g/cm3 hasta1,5 g/cm3.

(26/12/2012) Vectores no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden al menos un nanocuerno de carbono que comprende en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

(26/12/2012) Vectores no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden nanoestructuras de carbono que comprenden en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

(16/11/2012) Composición útil para la detección hipertrigliceridemia posprandial. La invención se refiere a una composición de ácidos grasos útil para detectar hipertrigliceridemia posprandial moderada o severa en un individuo y para determinar la capacidad de un individuo para metabolizar los triglicéridos posprandiales. La invención también se refiere al método de obtención de datos útiles para la detección de hipertrigliceridemia posprandial moderada o severa en un individuo y al método de obtención de datos útiles para la determinación de la capacidad de un individuo para metabolizar los triglicéridos posprandiales, los cuales comprenden determinar el nivel…

(24/09/2012) Método de identificación de compuestos inmunomoduladores para la piel. La presente invención se refiere a un método para identificar un compuesto o una mezcla de compuestos con efecto inmunomodulador en la piel, basado en el análisis de la cantidad del producto de la expresión de los genes PTPRE, ICOSL, Gal-1, Gal-3, SLA, SOCS1, THBS1 o GADD45A, y a un kit para llevar a cabo dicho método. Este método permite identificar si un compuesto o una mezcla de compuestos tienen un efecto inductor de tolerancia inmunológica y, por tanto, es útil para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria de la piel. Asimismo, este método permite identificar si un compuesto o una mezcla de compuestos tiene un efecto fotoprotector frente a los rayos UV para la piel y, por tanto, es útil para la prevención…

(19/09/2012) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula (I) siguiente para uso en la detección de depósitos de amiloide enun individuo o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indolen el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo: Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo,(CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph,(CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde lossustituyentes de Rph se seleccionan del grupo constituido por F, Cl, Br, I, un grupo C1-C8 alquilo,…

(03/08/2012) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de telmisartán en la preparación de unmedicamento para prevenir, retardar, ralentizar, parar o tratar: dislipidemias asociadas conácidos grasos libres elevados, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, elevado colesterol (LDL)lipoproteína de baja densidad, elevado colesterol (VLDL) lipoproteína de muy baja densidad,elevado colesterol (IDL) lipoproteína de densidad intermedia, o reducido colesterol (HDL)lipoproteína de alta densidad.

(11/07/2012) Un marcador de muerte celular etiquetado con una etiqueta que tiene una longitud de onda dentro delespectro infrarrojo, para uso en la identificación de muerte celular en el ojo, donde el marcador de muerte celular esuna anexina y la etiqueta es DY-776 que tiene la siguiente estructura:

(04/07/2012) Un método de operación para un equipo de formación de imágenes (26, 26a) que incluye:un escáner CT que tiene un control de escáner CT eficaz para provocar que el escáner CT explore aun paciente ; y un inyector de medio de contraste diseñado para tener una jeringa (20, 20b) montada en el mismo,teniendo el inyector de medio de contraste un control de inyector para controlar las operaciones delinyector, comprendiendo el método: después del proceso de inyección, la escritura del control de inyector en una tarjeta RFID (30, 30b) de lajeringa para establecer un marcador de jeringa usada para ayudar a evitar la reutilización de la jeringa.

(04/07/2012) Un sistema para el seguimiento de los datos relacionados con el uso de una jeringa y fluido médico en unprocedimiento con respecto a un paciente, teniendo la jeringa una tarjeta RFID que funciona para tener datosescritos en la misma y leídos desde la misma, estando caracterizado el sistema por: una estación de carga que funciona para cargar la jeringa con el fluido médico y que comprende un primerdispositivo electromagnético que funciona para escribir datos en la tarjeta RFID relacionados con el fluidomédico en la jeringa; un calentador que comprende un segundo dispositivo electromagnético que funciona para leer datosdesde y escribir datos en la tarjeta RFID relacionados con uno o más de la colocación de la jeringa en, y laretirada de la jeringa, del calentador, en el que, tras la solicitud…

(04/07/2012) Un método de utilización de un conjunto de inyección de fluido médico que incluye un dispositivoelectromagnético (104b) que funciona para leer datos de y/o escribir datos en una tarjeta de datos de RF (60b) de unrecipiente de fluido médico (20b), comprendiendo el método: disponer un fluido médico en el recipiente, en el que el fluido médico comprende un material que interfiere conlas señales electromagnéticas; disponer el recipiente en contacto con el conjunto de inyección de fluido médico de manera que la tarjeta dedatos de RF del recipiente esté localizada cerca de un sistema de antena (229b) del dispositivoelectromagnético y de manera que el material esté dispuesto entre la tarjeta de datos de RF y el sistema deantena del dispositivo electromagnético; y al…

(27/06/2012) Método para preparar una emulsión que contiene L-mentol estabilizada que comprende calentar unaemulsión a 60ºC o superior, en el que la emulsión comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1al 10% en peso de una grasa o aceite, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo y del 0,0001 al 0,01% enpeso de un agente antiespumante basándose en el peso de toda la formulación, y en el que la emulsióntiene un tamaño de partícula promedio de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 50% o más.

(13/06/2012) Método para el análisis de muestras biológicas de un mamífero para determinar la presencia de un componente que consta de los pasos siguientes:(a) administración oral de una combinación de, como mínimo, dos marcadores a un mamífero; (b) espera del tiempo necesario para que la combinación de, como mínimo, dos marcadores alcance el punto de obtención de la muestra; (c) obtención de la muestra biológica del mamífero; (d) análisis de la muestra biológica para determinar la presencia o cantidad de la combinación de, como mínimo, dos marcadores o derivados de los mismos así como si la combinación de los, como mínimo, dos marcadores o derivados de éstos se puede detectar en la muestra biológica; (e) análisis de la muestra biológica para determinar la…

(13/06/2012) Un agente óptico que es excretable por vía renal al menos parcialmente para uso en cirugía, siendo seleccionadoel agente óptico de: fenilxantenos, fenotiazinas, fenoselenazinas, cianinas, indocianinas, escuarinas, dipirrolopirimidonas,antraquinonas, tetracenos, quinolinas, pirazinas, acridinas, acridonas, fenantridinas, colorantes azo, rodaminas,fenoxazinas, azulenos, azaazulenos, colorantes de trifenilmetano, indoles, benzoindoles, indocarbocianinas,benzoindocarbocianinas, derivados de BODIPYTM que tienen la estructura general de 4,4-difluoro-4-bora-3a,4adiaza-s-indaceno, fluoresceína, conjugados de fluoresceína-ácido poliaspártico, conjugados de fluoresceína-ácidopoliglutámico,…

(06/06/2012) Un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en el que el anticuerpo comprendeuna cadena pesada (HC) que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) quecomprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13.

(06/06/2012) Un procedimiento para reducir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en un candidatoa tratamiento con natalizumab, comprendiendo el procedimiento la etapa de: a) un cribado mediante reacción encadena de la polimerasa (polymerase chain reaction, PCR) para comprobar la presencia del virus JC en unamuestra de líquido cefalorraquídeo de un candidato a tratamiento con natalizumab, para permitir así posponer eltratamiento con natalizumab si se detecta el virus JC

(25/05/2012) Un sistema para marcar un sitio de biopsia en el interior de un paciente, que comprende: un tubo de administración que tiene un diámetro interior con una porción proximal y una porción distal, un émbolo dispuesto de forma deslizante dentro de dicha porción proximal del diámetro interior, y un extremo de descarga en dicha porción distal; y caracterizado porque comprende: una cantidad de polvo biorreabsorbible detectable por ultrasonidos dispuesta dentro de dicha porción distal del diámetro interior formada de particulado que comprende un material polimérico biorreabsorbible triturado en polvo seleccionado entre ácido poliláctico, ácido poliglicólico, ácido policaproico, ácido polibutírico, ácido polivalérico, y copolímeros, aleaciones poliméricas,…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: Señal-Nexo-Péptido (I) en la que: - Señal representa una entidad de señalización, - Nexo, presente o no, representa un enlace químico, y - Péptido representa un péptido que comprende un péptido orientado a VCAM, siendo el péptido orientado aVCAM seleccionado de entre los péptidos de fórmula siguiente y sus equivalentes funcionales: X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18 (SEC ID nº 4) siendo: - X10 seleccionado de entre cisteína y metionina, - X11 seleccionado de entre metionina y metionina, - X12 seleccionado de entre lisina, arginina y alanina, - X13 seleccionado de entre treonina y serina, - X14 seleccionado de entre ácido aspártico y ácido glutámico, - X15 seleccionado de entre treonina y serina, - X16 seleccionado de entre arginina, alanina…

(23/05/2012) Sustancia, quese compone de una sustancia activa, a saber un agente citostático, y por lo menos un radical de una molécula que fijacovalentemente proteínas, a saber un grupo maleimido, que está unido a la sustancia activa a través de un espaciador,en la que el espaciador o el enlace entre el espaciador y la sustancia activa es disociable en el cuerpo por medios hidrolíticoso enzimáticos, en dependencia del pH, destinada a la utilización como medicamento inyectable.

(23/05/2012) Ratón transgénico que tiene genes endógenos no funcionales de H2 clase I y de H2 clase II, que comprende un transgén funcional de HLA-A2 y un transgén funcional de HLA-DR1, en el que dicho transgén de HLA-A2 es una monocadena que comprende la beta 2 microglobulina humana enlazada covalentemente a la cadena pesada de HLA-A

(17/05/2012) Un procedimiento in vitro para identificar un mamífero que responderá terapéuticamente a un procedimiento para el tratamiento del cáncer que comprende administrar un modulador de VEGFR-2, en el que el procedimiento comprende: (a) medir en al menos una muestra biológica de mamífero obtenida a partir del mamífero, el nivel de al menos un biomarcador que se escoge entre los biomarcadores de la Tabla 1 (b) seguir la exposición del mamífero al modulador de VEGFR-2, midiendo en al menos una muestra biológica de mamífero obtenida a partir del mamífero, el nivel de al menos un biomarcador, en el que la diferencia de nivel de al menos un biomarcador medido en la etapa (b) en comparación con el nivel de al menos…

(11/05/2012) Uso de un agente de contraste no radiomarcado que contiene partículas de dextrano fisiológicamentetolerables y farmacéuticamente inocuas que presentan un peso molecular de 1 a 5 millones y que en el 80% o más, con respecto al número de partículas, presentan un tamaño de partícula en el intervalo de 30 a 300 nm y que tienen un colorque puede distinguirse a simple vista del color del tejido humano para la visualización del ganglio o los ganglioscentinela de un paciente de tumores.

(09/05/2012) Ratón deficiente en c-Jun y JunB en los queratinocitos debido a la deleción de los genes c-Jun y JunB en los queratinocitos.

(04/05/2012) Una formulación que contiene L-mentol que comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo, del 0,1 al 10% en peso de una grasa o aceite y del 0,0001 al 0,01% en peso de un agente antiespumante de silicona, el % en peso está basado en el peso de la formulación entera, y que es una emulsión con un tamaño medio de partícula de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 70% o más para su uso en la inhibición de la contracción de músculo liso.

(02/05/2012) 2'-fluoro-2'-desoxi-1-beta-D-arabinofuranosil-5-yodouracilo (FIAU) adecuado para visualización medianteimágenes, en el que el método de visualización mediante imágenes se selecciona del grupo que consiste engammagrafía plana y tomografía computerizada de emisión de un solo fotón (SPECT), para uso en un método dediagnóstico de una infección bacteriana en un sujeto.

(02/05/2012) Un ligando capaz de marcar a la proteína tau agregada en filamentos helicoidales pareados (FHP) para su uso enun método in vivo para determinar el estadio de degeneración neurofibrilar asociado a una tauopatía en un sujetoque se piensa que padece la enfermedad, cuyo método comprende las etapas de: (i) introducir el ligando en el sujeto,donde el ligando es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y se conjuga, se quela, o se asocia de otramanera, con un grupo químico detectable, (ii) determinar la presencia y/o la cantidad de ligando unido a la proteína tau extracelular agregada en FHP enel lóbulo temporal medio del cerebro…

(27/04/2012) Verde de indocianina para la utilización en un método de diagnóstico de la artritis, comprendiendo el método las etapas siguientes, en las que: (a) debe administrarse un verde de indocianina (ICG) preferentemente mediante inyección de bolo, (b) una región del cuerpo debe exponerse a luz de una longitud de onda que puede excitar el verde de indocianina, (c) la fluorescencia en la región del cuerpo debe medirse en múltiples instantes temporales, en el que un incremento de la fluorescencia en las articulaciones es indicativo de artritis y en el que dicho incremento se detecta en menos de 300 s después de la administración del verde de indocianina, y en el que…

(19/04/2012) Un polipéptido de la subunidad hα1B+SFVG del canal de calcio del tipo N humano, que comprende la secuencia de aminoácido de la SEQ ID NO:2.

(18/04/2012) Un anticuerpo alterado de la clase IgG que comprende al menos una cadena ligera kappa humana, que comprende dicha alteración, en el que la alteración comprende la sustitución del residuo 171, numerado según el 5 sistema de numeración de Kabat, de la al menos una cadena ligera kappa por un residuo de cisteína.

(13/04/2012) Un procedimiento para medir la inhibición de la agregación plaquetaria mediante un antagonista P2Y12, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre que contenga plaquetas de un individuo tratado con un antagonista P2Y12; b) poner en contacto dicha muestra de sangre que contiene plaquetas con partículas que comprenden un ligando receptor GPIIb/IIIa unido, adenosina difosfato (ADP) y prostaglandina E1 (PGE1) en condiciones adecuadas para la aglutinación de dichas partículas mediada por dichas plaquetas en dicha muestra de sangre; y c) evaluar dicha aglutinación para determinar el nivel de inhibición de agregación plaquetaria de dicho antagonista P2Y12 en dicho individuo, en el que dicho nivel de aglutinación indica si dicho individuo tiene una capacidad reducida para producir agregación plaquetaria en respuesta a dicho tratamiento…