CIP-2021 : A61K 49/14 : Péptidos, p. ej. proteínas.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .

A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para suministrar agentes activos con propiedades farmacológicas potenciadas.

(11/03/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH.

Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).

PDF original: ES-2779992_T3.pdf

Conjugados de RGD-(bacterio)clorofila para uso en el diagnóstico de tumores que comprenden dominios necróticos.

(16/10/2019) Un conjugado de un péptido que contiene RGD o un peptidomimético de RGD y un fotosensibilizador de clorofila o bacterioclorofila para uso en el diagnóstico de tumores que comprenden dominios necróticos, en donde dicho conjugado es una clorofila o una bacterioclorofila de fórmula II: **(Ver fórmula)** en donde M representa 2H o un átomo seleccionado a partir del grupo que consiste en Mg, Pd, Pt, Co, Ni, Sn, Cu, Zn, Mn, In, Eu, Fe, Au, Al, Gd, Dy, Er, Yb, Lu, Ga, Y, Rh, Ru, Si, Ge, Cr, Mo, P, Re, Tc y Tl e isótopos y radioisótopos de los mismos; R1, R'2 y R6 son cada uno independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9 A-; o R1 y R6 juntos forman un anillo que comprende un residuo de péptido RGD o de peptidomimético de RGD; Y es O o S; R4 es -CH=CR9R'9, -CH=CR9Hal, -CH=CH-CH2-NR9R'9,…

Conjugados de épsilon-polilisina y uso de los mismos.

(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR, HABERKORN,UWE, BEIJER,BARBRO.

Conjugado que contiene al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo y un oligómero que consta de unidades monoméricas de lisina unidas peptídicamente, donde las unidades monoméricas de lisina mencionadas anteriormente en el oligómero están unidas en cada caso a través del grupo ε-amino de la cadena lateral, caracterizado por que, en el caso del compuesto que lleva grupos carboxilo, la proporción de grupos carboxilo en el peso molecular del compuesto que lleva grupos carboxilo es superior al 30 %, por que al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo que está conjugado con el oligómero contiene dos o más grupos carboxilo libres, por que el conjugado contiene entre 3 y 6 o más de 9 compuestos que llevan grupos carboxilo por 10 unidades monoméricas, y por que el oligómero tiene una longitud de cadena de 10 a 50 unidades monoméricas.

PDF original: ES-2689147_T3.pdf

Moléculas de suministro selectivo y métodos de uso.

(26/09/2018). Solicitante/s: Avelas Biosciences, Inc. Inventor/es: LIU,JUNJIE, GONZALEZ,JESUS.

Una molécula de suministro selectivo de Fórmula I, que tiene la estructura: [DA-cA]-A-[cM-M]-X-B-[cB-DB] Fórmula I en donde, X es un enlazador peptídico escindible por una metaloproteinasa de la matriz; A es un péptido con una secuencia que consiste de glutamatos consecutivos; B es un péptido con una secuencia que consiste de 8 argininas consecutivas; cA, cB y cM son cada uno independientemente de 0-1 aminoácido; M es un polímero de polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio de 500 Da, 2 kDa, 5 kDa o 10 kDa; cualquier M se une directamente (cM ≥ 0) o indirectamente (cM ≥ 1) a A, B o X, o a enlazadores entre X y A; DA y DB son un par de restos fluorescentes aceptor y donador que son capaces de experimentar transferencia de energía de resonancia fluorescente/Försters con el otro; [DA-cA] se une al N-terminal de A; [cB-DB] se une al C-terminal de B; y el C-terminal de X se une al N-terminal de B.

PDF original: ES-2683377_T3.pdf

Conjugados de copolímero.

(02/05/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, BAI, HAO, TSANG, KWOK, YIN, JIN,Yi , WANG,Hai.

Un conjugado de polímero que comprende una unidad recurrente de fórmula (I), una unidad recurrente de fórmula (II) y una unidad recurrente de fórmula (III):**Fórmula** en las que: cada A1 y cada A2 son independientemente oxígeno o NR5, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; cada R1 y cada R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio, un metal alcalino y un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno, siempre que al menos uno de R1 y R2 sea un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno; cada R3 y cada R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio y un metal alcalino; y cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula**.

PDF original: ES-2677478_T3.pdf

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de: (a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y (b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en: …

Conjugados polímero-fármaco para el tratamiento de la amiloidosis.

(28/09/2016) Un compuesto conjugado polímero-fármaco de fórmula general I: **Fórmula** Donde el esqueleto polimérico lleva, al menos, un agente bioactivo, y opcionalmente un segundo agente bioactivo, opcionalmente una sonda para la monitorización del conjugado y opcionalmente un resto que marca como diana, y En la que: R1 representa un grupo alquilo, punto de unión C-terminal definido (alquino, azida, tiol, tioles activados, haluros, alquenos, ésteres activados, alcoholes activados, aminas protegidas, grupo maleimida, acetales, grupos carboxílicos activados, etc.), etilenglicol (EG) de diferentes pesos moleculares incluyendo poli(etilenglicol) (PEG, de 100 a 20000 g/mol). R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, punto de unión C-terminal definido (alquino, azida, tiol, tioles activados, haluros,…

Método por imágenes para administración mejorada por convección de agentes terapéuticos.

(27/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: BRECHBIEL, MARTIN, W., OLDFIELD,EDWARD,H, LONSER,RUSSELL R, GARMESTANI,KAYHAN.

El uso de una solución que contiene un trazador y un agente terapéutico para la manufactura de una solución de medicamento para administrar a un tejido cerebral sólido diana por infusión intersticial por convección a la vez que monitoriza la distribución de la solución de medicamento generando imágenes del trazador en la solución de medicamento caracterizado porque la generación de imágenes es por una técnica de generación de imágenes por MRI o CT y porque el trazador es (i) un quelato metálico de un ión metálico paramagnético conjugado a una molécula portadora consistente de una albúmina, un dendrímero de polialquilenimina, o un dendrímero de poliamidoamina; o (ii) un agente de contraste para CT yodado o (iii) un agente de contraste para CT yodado conjugado con el agente terapéutico o con una albúmina.

PDF original: ES-2581781_T3.pdf

Polipéptidos de aprotinina para transportar un compuesto a través de la barrera sangre-cerebro.

(08/10/2014) El péptido TFFYGGSRGKRNNFKTEEC

Compuestos con funcionalidad magnética, implantes o geles derivados de ellos, y el uso de ambos para determinar la actividad enzimática de una enzima.

(21/01/2014) Compuestos con funcionalidad magnética, implantes o geles derivados de ellos, y el uso de ambos para determinar la actividad enzimática de una enzima. Implante o gel que comprende al menos un compuesto con funcionalidad magnética que comprende a su vez un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas. Así como, compuesto con funcionalidad magnética que comprende un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas, preferiblemente sin recubrimiento o modificación de superficie o funcionalizadas con grupos carboxílicos, para fabricar un implante o gel para monitorizar una actividad enzimática implicada en la regeneración de la…

COMPUESTOS CON FUNCIONALIDAD MAGNÉTICA, IMPLANTES O GELES DERIVADOS DE ELLOS, Y EL USO DE AMBOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE UNA ENZIMA.

(27/12/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VELEZ TIRADO,Marisela, DAICH,Julián.

Implante o gel que comprende al menos un compuesto con funcionalidad magnética que comprende a su vez un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas. Así como, compuesto con funcionalidad magnética que comprende un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas, preferiblemente sin recubrimiento o modificación de superficie o funcionalizadas con grupos carboxílicos, para fabricar un implante o gel para monitorizar una actividad enzimática implicada en la regeneración de la matriz extracelular. Preferiblemente el sustrato se selecciona del grupo que consiste en colágeno, condroitin sulfato y ácido hialurónico y las partículas magnéticas son partículas superparamagnéticas.

Nuevos análogos no selectivos de somatostatina.

(27/11/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).

NANOESTRUCTURAS VECTORIZADAS MULTIFUNCIONALES CAPACES DE SER UTILIZADAS COMO AGENTES DE DIAGNOSIS TRIMODAL (MRI, OI Y SPECT).

(21/05/2013) Nanoestructuras vectorizadas multifuncionales capaces de ser utilizadas como agentes de diagnosis trimodal (MRI, OI y SPECT). La presente invención se refiere a una nanoestructura multifuncional, concretamente a una ferritina, vectorizada con ácido fólico, y a su aplicación como agente de contraste en Imagen por Resonancia Magnética (MRI), Imagen óptica de fluorescencia (OI) y/o gammagrafía (SPECT).

NANOESTRUCTURAS MULTIFUNCIONALES COMO AGENTES DE DIAGNOSIS TRIMODAL MRI-OI-SPECT.

(13/02/2013) Nanoestructuras multifuncionales como agentes de diagnosis trimodal MRI-OI-SPECT. Nanoestructuras multifuncionales que consisten en una ferritina, caracterizada porque comprende al menos un quantum dot y al menos una molécula de un polímero biocompatible ambos unidos covalentemente a la superficie de la ferritina. La invención también se refiere a un método para obtener dichas nanoestructuras, así como a su uso como medicamento y más preferiblemente para la diagnosis de cáncer o como agente de contraste.

NANOESTRUCTURAS MULTIFUNCIONALES COMO AGENTES DE DIAGNOSIS BIMODAL MRI-SPECT.

(22/01/2013) Nanoestructuras multifuncionales como agentes de diagnosis bimodal MRI-SPECT. Nanoestructuras multifuncionales que consisten en magnetoferritina superparamagnética, que además puede comprender cadenas de un polímero biocompatible covalentemente unidas su superficie. La invención también se refiere a un método para obtener dichas nanoestructuras, así como a su uso como medicamento y más preferiblemente para la diagnosis de cáncer o como agente de contraste.

Procedimiento para disolver gases con propiedades físicas de corta duración en un líquido.

(15/08/2012). Solicitante/s: MEMBRANA GMBH. Inventor/es: LEMKE, HORST-DIETER, WIESE, FRANK, BLÜMLER,PETER, KRIETER,DETLEV, SPIESS,HANS-WOLFGANG, ZÄNKER,PAUL-PHILIPP.

Procedimiento para disolver un gas con propiedades físicas de corta duración en un líquido, que comprendelas etapas de proporcionar el gas con propiedades físicas de corta duración, proporcionar el líquido, introducir el gascon propiedades físicas de corta duración en el líquido, caracterizado porque el gas con propiedades físicas de cortaduración es un gas hiperpolarizado y el gas se introduce en el líquido a través de una membrana semipermeableque es permeable al gas, estando incluida la membrana en una carcasa de manera que la carcasa está dividida porla membrana en al menos un espacio destinado al líquido y al menos un espacio destinado al gas, y el espacio parael líquido muestra al menos una entrada y una salida y el espacio para el gas muestra al menos una entrada para elgas a través de la cual se hace entrar el gas para llevarlo hasta la membrana.

PDF original: ES-2393113_T3.pdf

Compuestos para el diagnóstico de enfermedades relacionadas con la expresión de VCAM.

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: Señal-Nexo-Péptido (I) en la que: - Señal representa una entidad de señalización, - Nexo, presente o no, representa un enlace químico, y - Péptido representa un péptido que comprende un péptido orientado a VCAM, siendo el péptido orientado aVCAM seleccionado de entre los péptidos de fórmula siguiente y sus equivalentes funcionales: X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18 (SEC ID nº 4) siendo: - X10 seleccionado de entre cisteína y metionina, - X11 seleccionado de entre metionina y metionina, - X12 seleccionado de entre lisina, arginina y alanina, - X13 seleccionado de entre treonina y serina, - X14 seleccionado de entre ácido aspártico y ácido glutámico, - X15 seleccionado de entre treonina y serina, - X16 seleccionado de entre arginina, alanina…

Ligandos aza multidentados que se pueden complejar con iones metálicos y uso de los mismos en diagnóstico y tratamiento.

(16/05/2012) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: los dos grupos R1, tomados conjuntamente, forman un grupo alquileno C2-C10 lineal o cíclico o un arilenoorto-disustituido; R2 es carboxi, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10,cicloalquilalquilo C4-C20, arilo, arilalquilo, un grupo que porta un resto ácido o un grupo que porta un resto amino,de los que cada uno puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con grupos funcionales que permitenla conjugación con una molécula adecuada que puede interaccionar con sistemas fisiológicos; R3…

Polipéptidos de aprotinina para transportar un compuesto a través de la barrera sangre-cerebro.

(28/03/2012) Un péptido con la secuencia TFFYGGSRGKRNNFKTEEY. 28 29 30 31 32 33 34 35 36

PÉPTIDOS ESPECÍFICOS PARA LAS METÁSTASIS Y SUS APLICACIONES EN DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICAS.

(19/07/2011) Un péptido capaz de fijarse selectivamente a células metastásicas, preferiblemente células de metástasis hepáticas humanas, que tiene el motivo de secuencia LRS, una longitud de 6 a 100 aminoácidos y que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el conjunto que se compone de: ARPGLRS (SEQ ID NO. 1), MRYALRS (SEQ ID NO. 2), LRPGLRS (SEQ ID NO. 3), LRSGSGS (SEQ ID NO. 4), GIYRLRS (SEQ ID NO. 6), GVYSLRS (SEQ ID NO. 7), LRSGRGS (SEQ ID NO. 96), RREGLRS (SEQ ID NO. 110), SWYTLRS (SEQ ID NO. 111), LAYRLRS (SEQ ID NO. 113), LTYRLRS (SEQ ID NO. 115), VRPGLRS (SEQ ID NO. 117) y LRSGRGS (SEQ ID NO. 119)

AGENTES DE CONTRASTE PARA SEÑALAR MATRIZ EXTRACELULAR.

(13/05/2011) Un agente de contraste de la fórmula general (I): Z1-L-V-Z2 (I) en la que Z1 es un resto indicador de fórmula Y1M en la que M es 99mTc y Y1 es un agente quelante de fórmula (III): **(Ver fórmula)**Z2 es un colorante de cianina que comprende 2 o más restos de ácido sulfónico; L es un enlace covalente, o: (i) representa un péptido que comprende 1-10 residuos de aminoácidos;(ii) representa residuos de glicina, lisina, ácido aspártico o serina; (iii) comprende una o más unidades de ácido dicarboxílico, unidades de etilenglicol o componentes similares a PEG o combinaciones de los mismos; (iv) comprende una o más unidades de diclicolilo, glicolilo o succinilo o combinaciones de los mismos; o, (v) es una unidad biomodificadora…

SUBUNIDAD B DE LA TOXINA SHIGA COMO VECTOR PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL Y LA ADMINISTRACION DE FARMACOS A TUMORES QUE EXPRESAN GB3.

(10/12/2009) Uso de un compuesto híbrido para la fabricación de una composición útil para el diagnóstico o el tratamiento de células tumorales intestinales que sobreexpresan el receptor Gb3, en el que dicho compuesto híbrido tiene la siguiente fórmula: STxB-Z(n)-Cys-Y(m)-T en la que - STxB es la subunidad B de la toxina Shiga, - Z(n) en el que n es 0 ó 1 y cuando n es 1, Z es un residuo de aminoácido que carece de grupo sulfhidrilo, o es un polipéptido, - Cys es el residuo de aminoácido para la cisteína, - T es una molécula unida mediante un enlace covalente a la parte de S de la Cys, seleccionado de un grupo que comprende: . agentes para el diagnóstico in vivo, . agentes citotóxicos, . profármacos, o . enzimas para la conversión de un profármaco en un fármaco, - Y(m) en el que m es 0 ó 1 y cuando…

AGENTES DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMGANES DE RESONANCIA MAGNETICA Y METODOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.

(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY. Inventor/es: AHRENS,ERIC,T.

Un método para generar una imagen de un material objeto que comprende: proporcionar un material objeto que comprende una pluralidad de células, en el que un subconjunto de las células sobre-expresa o expresa ectópicamente una cantidad detectable por IRM de una proteína ferritina recombinante, donde dicha ferritina está en complejo con hierro endógeno y formar imágenes de las células mediante formación de imágenes de resonancia magnética.

CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE POLIESTERES BIODEGRADABLES Y POLIPEPTIDOS BIOACTIVOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

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