CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.

A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).

A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.

A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.

A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.

A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.

A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.

A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.

A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.

A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Molécula de colorante y preparados de colorante, en particular para su uso en métodos quirúrgicos de cirugía oftálmica y para teñir proteínas.

(15/07/2020). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo.

Una molécula de colorante que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** donde: R1 está conformado por un grupo SO3- unido con un enlace iónico a un átomo de hidrógeno H o a otro átomo o a un grupo amónico NH4 o a una sal de lisina o a una sal de arginina o a un catión monovalente diferente; y R2 está conformado por un grupo SO3-.

PDF original: ES-2818129_T3.pdf

Sonda fluorescente para detectar dipeptidil peptidasa IV.

(03/06/2020) Una sonda fluorescente para detectar la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en donde A y B son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un resto de aminoácido; en 1donde A se une formando un enlace amida con el NH adyacente en la fórmula y B se une formando un enlace amida con A, y en donde un resto de aminoácido es una estructura que se corresponde con la estructura parcial que queda después de que un grupo hidroxilo ha sido eliminado de un grupo carboxilo de un aminoácido; en donde A es un resto de aminoácido seleccionado de prolina y alanina; R1 representa un átomo de hidrógeno o uno a cuatro de los mismos o diferentes sustituyentes…

Kit y método para detectar hidroxiapatita dental porosa.

(27/05/2020). Solicitante/s: Incisive Technologies Pty Ltd. Inventor/es: HUBBARD,MICHAEL JAMES, MANGUM,JONATHAN EDWARD.

Una sonda para su uso en un método de detección de una afección in vivo que implica hidroxiapatita dental porosa, que comprende: un indicador coloreado conjugado con una proteína seleccionada del grupo: albúmina sérica; cadena beta de C3 del complemento; alfa-1-antitripsina; proteína S100-A9; lactotransferrina; inhibidor de elastasa de leucocitos; antitrombina III; subunidad alfa de hemoglobina; subunidad beta de hemoglobina; subunidad delta de hemoglobina; proteína inducible por prolactina; alfa amilasa 1; SIE de región V-III de cadena kappa de Ig; región C de cadena alfa 2 de Ig; proteína no caracterizada c6orf58; Serpina B3; amelogenina; osteocalcina; y decorina, en donde la proteína se une específicamente a la hidroxiapatita dental porosa.

PDF original: ES-2819284_T3.pdf

Marcador molecular para células madre cancerosas.

(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.

Un péptido seleccionado del grupo que consiste en: DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71); DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).

PDF original: ES-2805553_T3.pdf

Composiciones para administración por vía oral que comprende una variante de una proteína de pliegue OB.

(29/04/2020). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.

Composición para la administración por vía oral para un uso terapéutico o diagnóstico, que comprende una variante de una proteína salvaje de pliegue OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfaz de unión de dicha proteína salvaje de pliegue OB a su ligando natural.

PDF original: ES-2797048_T3.pdf

Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..

Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.

PDF original: ES-2806605_T3.pdf

Composición de imagen de cartílago articular.

(08/04/2020). Solicitante/s: Mercury Asset Management Co., Ltd. Inventor/es: MIZUNO,SHUICHI, KAWAGUCHI,NOBUAKI, TSUCHIYA,AKIHIRO, MANOME,YOSHINOBU.

Una composición adecuada para uso en la visualización de una zona degenerativa de cartílago articular, que se caracteriza por contener una albúmina cargada positivamente marcada con verde de indocianina.

PDF original: ES-2800524_T3.pdf

Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.

(08/04/2020). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.

Conjugado de clorotoxina que comprende un péptido de clorotoxina acoplado covalentemente a un marcador fluorescente seleccionado del grupo que consiste en DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag- 680, y verde de indocianina, comprendiendo el péptido de clorotoxina una secuencia de aminoácidos que corresponde a la de la clorotoxina nativa (SEQ ID NO: 1), en la que el residuo de lisina K15, el residuo de lisina K23 o una combinación de los mismos, están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina.

PDF original: ES-2811065_T3.pdf

Nanopartículas ultrafinas como agente de contraste multimodal.

(01/04/2020) Nanopartículas para su uso como agente terapéutico para el tratamiento de tumores de pulmón, dichas nanopartículas estando caracterizadas por que a. presentan un diámetro hidrodinámico medio comprendido entre 1 y 5 nm medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, b. comprenden al menos un agente radiosensibilizador para radioterapia, c. se administran a una persona o a un animal por vía respiratoria, particularmente intranasal o intratraqueal, y por que son nanopartículas híbridas que comprenden: • una matriz de poliorganosiloxano (POS) que incluye, como agente de radiosensibilización, cationes de tierras raras Mn+, siendo n un número entero comprendido entre…

Composición fotoactiva estable a largo plazo, como composición fosforescente o composición de conversión de elevación de fotones TTA.

(01/04/2020) Una composición que contiene: a) al menos un compuesto, que tiene un estado triplete capaz de transferir energía a través de un procedimiento emisivo o un procedimiento no emisivo, en la que el al menos un compuesto que tiene un estado triplete es: i) al menos un compuesto fosforescente, y/o ii) al menos un compuesto sensibilizador capaz de absorber radiación a una primera frecuencia v1 y al menos un compuesto emisivo, en la que el al menos un compuesto sensibilizador es capaz de transferir energía al menos al un compuesto emisivo y en la que el al menos un compuesto emisivo, después de obtener la energía transferida del al menos un compuesto sensibilizador, es capaz de emitir luz a una…

Péptidos cíclicos con selectividad mejorada de unión a los nervios, nanoparticulos unidas con dichos péptidos cíclicos y uso de los mismos para imágenes en vivo de tejidos nerviosos en tiempo real.

(25/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY, CHEN,PEIMING, PATEL,SNEHAL G, ZANONI,DANIELLA KARASSAWA.

Un péptido cíclico que comprende la secuencia peptídica NTQTLAKAPEHT o una composición de péptido cíclico que comprende un péptido que tiene una estructura enumerada a continuación:.

PDF original: ES-2794778_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

Conjugados farmacéuticos de nanopartículas.

(11/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY.

Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende: una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm); un resto enlazador; y un resto de fármaco, en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico, en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco, en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos, en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.

PDF original: ES-2788865_T3.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(04/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano asociado a al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el al menos un resto detectable es detectable por imagen por resonancia magnética (IRM) y comprende una partícula superparamagnética ultrapequeña de óxido de hierro (USPIO), y en el que el al menos un fucoidano tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 8000 Da.

PDF original: ES-2787099_T3.pdf

Animales no humanos que tienen una interrupción en un locus C9ORF72.

(19/02/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ATANASIO,AMANDA, IKIZ,BURCIN, GONG,GUOCHUN, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L, LAI,KA-MAN VENUS, VALENZUELA, DAVID, M..

Un roedor que comprende en su genoma una deleción de la porción codificante del exón 2 hasta la porción codificante del exón 11 de un locus C9orf72 endógeno, en donde el roedor desarrolla uno o más síntomas de (i) desregulación o disfunción del sistema inmunitario y/o (ii) anomalías motoras y neurológicas similares a las encontradas en enfermedades de las neuronas motoras humanas.

PDF original: ES-2784360_T3.pdf

Sistemas de polímeros anfifílicos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.

Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.

PDF original: ES-2797026_T3.pdf

Animales con C5 y C3 humanizadas.

(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCWHIRTER,JOHN, HU,Ying, MACDONALD,LYNN, MURPHY,ANDREW, MEAGHER,KAROLINA, MUJICA,ALEXANDER, CAO,JINGTAI, LATUSZEK,ADRIANNA, WIEGAND,STANLEY.

Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de una secuencia del gen de C3 de roedor en un locus endógeno de C3 de roedor con una secuencia del gen humano de C3 para formar un gen de C3 modificado, en donde el gen de C3 modificado comprende el exón 1 del gen C3 endógeno del roedor y del exón 2 al exón 41 del gen de C3 humano, y en donde la expresión del gen de C3 modificado está bajo el control de elementos reguladores de roedor en el locus endógeno de C3 de roedor, en donde el roedor es un ratón o una rata.

PDF original: ES-2779070_T3.pdf

Síntesis eficiente de conjugados de etilendicisteína-azúcar para la obtención de imágenes y terapia.

(08/01/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: YU, DONG-FANG, YANG, DAVID J..

Un procedimiento para preparar un conjugado de tiazolidina-azúcar que comprende mezclar un amino azúcar con un ácido tiazolidina-carboxílico, produciendo así el conjugado de tiazolidina-azúcar.

PDF original: ES-2782504_T3.pdf

Compuesto de hidrogel de sílice.

(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.

Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso, ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.

PDF original: ES-2768606_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento y diagnóstico de trastornos oculares.

(04/12/2019). Solicitante/s: Translatum Medicus Inc. Inventor/es: BOYD,SHELLEY ROMAYNE.

Una composición para uso en el tratamiento de una enfermedad ocular diabética, que comprende una cantidad efectiva de un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un C1-C6 alquilo y R3 es H o un C1-C6 alquilo, y el compuesto se administrará oftálmicamente en una cantidad eficaz a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2789849_T3.pdf

COMPUESTO PARA LA DETECCIÓN DE CÉLULAS SENESCENTES Y USO DEL MISMO.

(28/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: SANCENON GALARZA,FELIX, ORZAEZ CALATAYUD,MAR, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, LOZANO TORRES,Beatriz, BLANDEZ BARRADAS,Juan Francisco, GALIANA GUILLEM,Irene, GARCÍA FERNÁNDEZ,Alba.

Compuesto para la detección de células senescentes y uso del mismo. La invención se refiere a un compuesto o sonda de detección que presenta una alta actividad diurética y se encuentra constituida por una unidad de señalización (fluoróforo) provista de grupos funcionales con carga negativa (grupos aniónicos). Unida a la unidad de señalización mediante enlace covalente directo se encuentra la unidad de reconocimiento que consiste en un sacárido. La invención se extiende también al uso del compuesto como sonda de detección de células senescentes en la orina.

PDF original: ES-2733357_A1.pdf

PDF original: ES-2733357_B2.pdf

Macromoléculas multivalentes polianiónicas para el direccionamiento intracelular de proliferación y síntesis de proteínas.

(12/11/2019) Conjugado de la fórmula P(OSO3 -M+)n(L-G-E)m, donde P es una macromolécula de poliol en la que un número n de grupos hidroxilo está sustituido por grupos sulfato OSO3 -M+, siendo n un número > 10, M es un contraion catiónico inorgánico u orgánico para el grupo sulfato aniónico, E es una molécula efectora terapéutica o de diagnóstico, L es un enlazador o espaciador entre P y E, G es un grupo reactivo para la unión covalente entre L y E, y m es un número de 1-100, donde la macromolécula de poliol sulfatado es un poliglicerol sulfatado que está conjugado covalentemente con una molécula efectora terapéutica o de…

Inhibidores de arginasa y sus aplicaciones terapéuticas.

(07/11/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula II,**Fórmula** en donde R6 se selecciona del grupo que consiste en ORa y NRbRc; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C6)alquilo de cadena lineal o ramificada, (C3- C8)cicloalquilo, (C3-C14)arilo, (C3-C14)heterocicloalquilo-(C1-C6)alquileno-, (C3-C14)heteroaril-(C1- C6)alquileno- y (C3-C14)aril(C1-C6)alquileno-; Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, -OH, (C1-C6)alquilo lineal o ramificado, -S(O)2-(C1-C6)alquilo, (C3-C14)aril-S(O)2-, (C3-C14)heterocicloalquilo-(C1-C6)alquileno- y (C3- C14)hetero aril-(C1-C6)alquileno-; R7 se selecciona del grupo que consiste…

Métodos de obtención de imágenes de enfermedades inflamatorias mediante ligandos conjugados con compuestos fluorescentes.

(23/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW,PHILIP S, KULARATNE,SUMITH A, KELDERHOUSE,LINDSAY E, MAHALINGAM,SAKKARAPALAYAM M.

Un compuesto capaz de unirse a una célula inflamatoria que tiene la Fórmula **(Ver fórmula)** en donde W, X, Y, Z, cada uno, son H, Na, K o NH4.

PDF original: ES-2765896_T3.pdf

Conjugados de RGD-(bacterio)clorofila para uso en el diagnóstico de tumores que comprenden dominios necróticos.

(16/10/2019) Un conjugado de un péptido que contiene RGD o un peptidomimético de RGD y un fotosensibilizador de clorofila o bacterioclorofila para uso en el diagnóstico de tumores que comprenden dominios necróticos, en donde dicho conjugado es una clorofila o una bacterioclorofila de fórmula II: **(Ver fórmula)** en donde M representa 2H o un átomo seleccionado a partir del grupo que consiste en Mg, Pd, Pt, Co, Ni, Sn, Cu, Zn, Mn, In, Eu, Fe, Au, Al, Gd, Dy, Er, Yb, Lu, Ga, Y, Rh, Ru, Si, Ge, Cr, Mo, P, Re, Tc y Tl e isótopos y radioisótopos de los mismos; R1, R'2 y R6 son cada uno independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9 A-; o R1 y R6 juntos forman un anillo que comprende un residuo de péptido RGD o de peptidomimético de RGD; Y es O o S; R4 es -CH=CR9R'9, -CH=CR9Hal, -CH=CH-CH2-NR9R'9,…

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

PDF original: ES-2727425_T3.pdf

Formulación de hipericina para el diagnóstico fotodinámico.

(09/10/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2762902_T3.pdf

Derivados de piridina-3(2H)-ona en tanto que agentes de formación de imágenes para la detección de perfusión miocárdica.

(09/10/2019) compuesto A de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y un resto de formación de imágenes; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…

Conjugados ligando-enlazador de unión a PSMA y métodos para su uso.

(09/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, KULARATNE,SUMITH A.

Un conjugado que comprende un ligando del PSMA (B), un enlazador (L) y un fármaco (D), en el que el enlazador está unido covalentemente al medicamento y el enlazador está unido covalentemente al ligando, y en el que el enlazador comprende una cadena de al menos siete átomos o de al 5 menos aproximadamente 10 angstroms de longitud, en el que el ligando (a) comprende un ácido fosfónico o un ácido fosfínico, o (b) es una urea de dos aminoácidos.

PDF original: ES-2768224_T3.pdf

Composición de anticuerpo y sistema amortiguador para la misma.

(18/09/2019). Solicitante/s: Innova Biosciences Ltd. Inventor/es: GEE,NICOLAS STEVEN, FUSETTI,BIANCA.

Un método para conjugar un anticuerpo aislado con una marca o reactivo de derivatización, cuyo método comprende poner en contacto el anticuerpo con una marca activada o reactivo de derivatización activado, o poner en contacto el anticuerpo con la marca o reactivo de derivatización en presencia de un reactivo de conjugación de anticuerpos, en un sistema amortiguador que comprende un compuesto amortiguador de ácido monocarboxílico distinto de glicina, que porta un sustituyente amínico en la posición alfa o beta, en donde el reactivo de conjugación de anticuerpo o la marca activada comprende opcionalmente una carbodiimida, un éster de N-hidroxisuccinimida, una maleimida, un isotiocianato o un reactivo de tiolación, en donde el compuesto amortiguador de ácido monocarboxílico opcionalmente comprende adicionalmente uno o más sustituyentes no amínicos o no comprende sustituyentes adicionales.

PDF original: ES-2762501_T8.pdf

PDF original: ES-2762501_T3.pdf

Procedimiento de realización, en una sala de exposición, de una atmósfera cargada de alérgenos, homogénea y con parámetros elegidos.

(11/09/2019) Procedimiento de realización, en una sala de exposición a los alérgenos, de una atmósfera cargada de alérgenos, homogénea y cuya concentración en alérgenos Cexposición y MMAD (diámetro aerodinámico medio de la masa) de alérgenos Dexposición se eligen y controlan previamente, procedimiento caracterizado porque se lleva a cabo mediante un dispositivo de nebulización por ultrasonidos , a partir de una composición acuosa de alérgenos y de un flujo de aire desprovisto de alérgenos que presenta un caudal daire constante; porque comprende las siguientes etapas: - se eligen los valores Cexposición y Dexposición que se desean obtener dentro de la tolerancia en la atmósfera de la sala de exposición ; - en función del valor Dexposición elegido, se determina la frecuencia F a la que se debe hacer funcionar…

Anticuerpos humanizados que reconocen la alfa-sinucleína.

(11/09/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.

Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 23 y una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 33 o 37, en donde el anticuerpo se une específicamente a la alfa-sinucleína humana.

PDF original: ES-2749457_T3.pdf

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