(14/03/2012) Composición farmacéutica que comprende una formulación líquida que comprende: 1,0 a 15 mg/ml de anticuerpo anti-integrina α5ß1; 22 a 28 mM de citrato; 135 a 165 mM de cloruro sódico; polisorbato (Tween ® ) 80 al 0,04 a 0,06%; y un pH de 6,3 a 6,7; en la que la cadena pesada del anticuerpo presenta la secuencia: y en la que la cadena ligera del anticuerpo presenta la secuencia:

(14/03/2012) Un ligando que es una parte de la molécula entera de UspA1 que incluye el dominio de unión al receptor CEACAM, consistiendo dicho ligando en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o un fragmento de la misma requerido para la unión al receptor CEACAM.

(14/03/2012) Uso de una composición que comprende una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32 y/o una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32, siendo preferiblemente la molécula de ácido nucleico una molécula de DNA, más preferiblemente una molécula de cDNA o DNA genómico, y opcionalmente portadores, diluyentes, y/o aditivos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un agente para detección de enfermedades o disfunciones seleccionadas del grupo constituido por diabetes, obesidad, y/o síndrome metabólico.

(12/03/2012) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología, específicamente con la rama de los adyuvantes y las vacunas. El objetivo técnico que se persigue es obtener estructuras cocleares a partir de vesículas de membrana externa (ampollas) de microorganismos, con el fin de emplearlas como adyuvantes o como vacunas en sí. La invención también se relaciona con el método de obtención de las estructuras cocleares.

(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.

(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.

(07/03/2012) Un procedimiento para promover el procesamiento de un antígeno por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) de clase I por medio de células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen in vitro a un antígeno asociado con una célula tumoral en presencia del bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como factor o agente que promueve el procesamiento del antígeno por el CMH de clase I.

(07/03/2012) Un receptor P2X7 aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la Figura 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del receptor P2X7 aislado contiene una prolina correspondiente a la prolina 210 mostrada en la Figura 1, estando dicha prolina en una conformación cis.

(07/03/2012) Un método de identificación de si un individuo está o no en riesgo de desarrollar una septicemia grave, comprendiendo dicho método medir la proteína de unión a heparina (HBP) en una muestra de fluido tomada del individuo y de este modo determinar si el individuo está o no en riesgo de desarrollar una septicemia grave.

(06/03/2012) Uso de un agente de unión que se une específicamente a un receptor OX40, siendo dicho agente de unión un OX-40L, un dominio funcional de OX40L, una proteína de fusión que comprende OX40L o un dominio funcional de OX40L, un anticuerpo anti-OX-40, o una porción inmunológicamente efectiva de un anticuerpo anti-OX-40, en la fabricación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero para mejorar mediante la administración la respuesta inmune frente un antígeno específico elegido en el mamífero de tal manera que dicho agente de unión se presenta a células T del mamífero durante o poco después de la sensibilización de las células T por dicho antígeno o mientras dicho antígeno se está presentando a células T.

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(02/03/2012) Una molécula de ADN que codifica para un alérgeno con las propiedades de Lol p 4, correspondiente a una secuencia de nucleótidos seleccionada entre una de las secuencias según SEC ID Nº 1 y 3.

(01/03/2012) Un ácido nucleico que comprende un promotor no específico y una secuencia que codifica un anticuerpo recombinante, en el que la molécula de anticuerpo tiene epítopos de linfocitos T heterólogos en la misma de modo que el anticuerpo no puede tomar su conformación nativa cuando se expresa el ácido nucleico, siendo los epítopos de linfocitos T heterólogos: GTGRAMLGTHTMEVTVYH en CDRH1 y CDRL3 SVYDFFVWL en CDRH2, y WNRQLYPEWTEAQRLD en CDRH3 y CDRL1.

(14/11/2011) Una preparación primaria para administración intramuscular que comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno: y una preparación secundaria para administración intranasal que comprende el antígeno encapsulado en liposomas, para provocar una respuesta inmune en un animal en el que la administración de la preparación secundaria produce una respuesta inmune que comprende: un aumento en el nivel en suero de la IgA específica de antígeno en comparación con el nivel en suero de la IgA específica de antígeno anterior a la administración de la preparación secundaria y, un aumento en comparación con un animal no tratado en la proporción…

(12/08/2011) Una composición inmunogénica para su uso en la inducción de una respuesta inmune en un sujeto, comprendiendo dicha composición micropartículas compuestas por un material seleccionado de látex, moléculas ferrosas, oro, vidrio, fosfato cálcico, poliestireno, polilisina G y polímeros biodegradables y biocompatibles, con las que se asocia al menos un antígeno por acoplamiento covalente, en la que dichas micropartículas tienen un diámetro de 0,03 μm a 0,1 μm

(14/04/2011) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(30/03/2011) Utilización de un superinmunógeno compuesto que comprende dos polipéptidos inmunógenos distintos acoplados entre sí por vía química y separados entre sí, en el seno de dicho superinmunógeno compuesto, por una cadena espaciadora, comprendiendo dicho superinmunógeno compuesto: - un primer polipéptido (a) inmunógeno que consiste en la proteína gp160 del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de gp160 o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos; y - un segundo polipéptido (b) inmunógeno que consiste en la proteína Tat del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de Tat o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos, para la obtención de un medicamento de acción antivírica para la prevención…

(17/01/2011) El uso de una composición de entrada que se administra directamente al sistema linfático de un mamífero, comprendiendo dicha composición de entrada un plásmido no replicante que codifica un inmunógeno y que comprende además un inmunopotenciador, comprendiendo el inmunógeno un antígeno o su fragmento inmunógeno; y una composición de amplificación que se administra directamente al sistema linfático del mamífero, comprendiendo dicha composición de amplificación un péptido de amplificación, en el que el péptido corresponde a un epítopo de dicho antígeno, en el que la composición de entrada y la composición de amplificación no son iguales, y en el que la composición de entrada se administra al menos dos…

(22/10/2010) Un microorganismo como portador de secuencias de nucleótidos para antígenos y toxinas proteicas que comprende los siguientes componentes: (I) al menos una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un antígeno completo o parcial de al menos una proteína de tipo salvaje o mutada; y (II) al menos una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una toxina proteica y/o al menos una subunidad de una toxina proteica; y (III) a) al menos una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un sistema de transporte que permite la expresión de los productos de expresión del componente (I) y el componente (II) sobre la superficie…

(28/09/2010) Uso de (a) una primera composición que contiene una fuente de uno o más epítopos de célula T CD4+ de un antígeno de tuberculosis; y (b) una segunda composición que contiene una fuente de uno o más epítopos de célula T CD4+ del antígeno de tuberculosis, que incluye al menos un epítopo de célula T CD4+ que es el mismo que un epítopo de célula T CD4+ de la primera composición, donde la fuente de epítopos de célula T en la primera composición no es un vector de virus pox, donde la fuente de epítopos de CD4+ para la segunda composición es un vector de virus pox recombinante no replicante o con la réplica afectada; para la fabricación de un medicamento que provoca una respuesta de célula T…

(23/09/2010) Una formulación que comprende una partícula de bacteriófago lambda, P1, T, Mu, fd, M13 o filamentoso, cuya superficie no se ha modificado para comprender péptidos/proteínas exógenos en la superficie del fago, diseñado para dirigir el fago a receptores en la superficie de tipos de células eucarióticas específicas, y, por lo tanto, un vehículo farmacéuticamente aceptable, comprendiendo la partícula del bacteriófago una molécula de ácido nucleico exógeno que codifica un polipéptido que es capaz de expresarse y presentarse en la superficie de una célula que presenta antígeno de un organismo bajo el control de un promotor eucariótico, para usar en la provocación de una respuesta inmune profiláctica y/o terapéutica contra el polipéptido codificado por la molécula…

(17/08/2010) Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética

(06/08/2010) Un método para la preparación de una composición que contiene células T activadas que puede realizar y estimular una respuesta inmunoespecífica en un paciente, que comprende las etapas de (i) preparar las células T del paciente o de un pariente del mismo; (ii) activar las células dendríticas por un método que comprende las etapas de (a) preparar como un antígeno una célula tumoral infectada con el virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) in vitro, (b) preparar monocitos del paciente o de un pariente del mismo, (c) desarrollar células dendríticas de los monocitos por incubación in vitro, (d) coincubar las células dendríticas obtenidas con el antígeno obtenido en la etapa (a) in vitro, en el que el virus puede mejorar la adhesión del…

(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(07/04/2010) Una composición para potenciar una respuesta inmune en un animal que comprende: (a)una partícula similar a virus; y (b)una sustancia inmunoestimuladora; en la que dicha sustancia inmunoestimuladora se empaqueta en dicha partícula similar a virus y en la que dicha sustancia inmunoestimuladora es un oligonucleótido que contiene CpG no metilado

(05/03/2010) La invención se relaciona con la recuperación de la capacidad de presentación antigénica de tumores in vivo mediante. la restauración de la expresión de moléculas HLA de clase I empleando para ello vectores adenovirales. La misma será realizada en aquellos tumores totalmente negativos para la expresión de moléculas HLA de clase I debido a alteraciones en la B2-microglobulina, implicando el diagnóstico previo de la alteración presente en el tumor

(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…