(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.

Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.

(01/05/2007). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, EYLES, JAMES EDWARD, WILLIAMSON, ETHEL DIANE.

Composición farmacéutica para la administración en superficies mucosas, comprendiendo la composición un agente que es capaz de generar un efecto biológico, estando encapsulada una primera cantidad de dicho agente en microesferas que comprenden un polímero que tiene un peso molecular por encima de 94 kDa y un diámetro máximo de 20 µm, y una segunda cantidad de dicho agente estando en una forma que presenta una mayor biodisponibilidad que dicha primera cantidad.

(16/04/2007). Solicitante/s: LOEB HEALTH RESEARCH INSTITUTE AT THE OTTAWA HOSPITAL CPG IMMUNOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L., MCCLUSKIE, MICHAEL, J. LOEB HEALTH RESEARCH INST.

Uso de un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye al me- nos la siguiente fórmula: 5' X1X2CGX3X43' en donde C no está metilada y X1, X2, X3 y X4 son nucleótidos, para la preparación de una composición para administrar a una superficie mucosa de un individuo que tam- bién está expuesto a un antígeno, para inducir una respuesta inmune mucosa frente a dicho antígeno en dicho individuo.

(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.

Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.

(16/04/2007). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., THOMAS, LAWRENCE, J.

ESTA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INCLUYEN UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS T AUXILIARES Y UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS B PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER COLESTERILICO (CETP), PARA PREVENIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, TAL COMO LA ATEROSCLEROSIS.

(01/04/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION IMMTECH BIOLOGICS, LLC. Inventor/es: STINE, LISA, C., MCGINLEY, MICHAEL, J., ANDERSON, GARY, A., STINE, DOUGLAS, L., BROWN, KAREN, K., DORY, ANDRE, D., LIEM, ADRIAN.

La presente invención se refiere a un coronavirus respiratorio bovino vivo modificado o inactivo y a un coronavirus bovino entérico y sus antígenos empleados como vacunas para protección tanto contra el coronavirus respiratorio bovino como contra la enfermedad coronavirus entérica bobina, y procedimientos para fabricar y emplear los mismos.

(01/04/2007). Solicitante/s: PRO DUCT HEALTH, INC. Inventor/es: HUNG, DAVID, OLSEN, PHILIP, M.

Un dispositivo para conducto galactóforo mamario, capaz de permanecer en un conducto galactóforo, para suministrar un agente a un conducto galactóforo mamario a lo largo del tiempo que comprende: un depósito permanente capaz de permanecer en el conducto, y una sonda o tubo conectado al depósito para recargar el depósito permanente cuando está vacío, o para proporcionar la recuperación del depósito permanente desde el conducto, en el que el depósito libera agente al conducto a lo largo del tiempo.

(16/03/2007). Solicitante/s: LIPONOVA GMBH. Inventor/es: ULBRICH, CLAUDIA, ROCKENSISS, KLAUS-DIETER, GROSSMANN, ARMIN.

Composición obtenible mediante un procedimiento en el que se valora material tumoral, se tritura y se transfiere a una suspensión celular purificada que se incuba con interferón gamma y acetato de tocoferol y se congela, con lo que se forma un lisado de células tumorales, y en el que se aíslan monocitos a partir de capas leucocitarias o de sangre completa, que a continuación se activan mediante incubación con citocinas para la diferenciación a células dendríticas y se transfieren al estado no adherente, después de lo cual se descongela una cantidad calculada del lisado de células tumorales congeladas anteriores, se añade como antígeno, se añaden citocinas, se incuba y se recogen las células dendríticas maduras formadas.

(16/03/2007). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I.

Una preparación farmacéutica, para administración a una barrera epitelial de un paciente para suministrar una molécula a través de la barrera epitelial, que com- prende un conjugado de un copartícipe de unión a FcRn acoplado a dicha molécula, en la que el copartícipe de unión a FcRn en el conjugado se une a FcRn humano, y en la que la preparación se formula como una cápsula, comprimido, elixir o jarabe para administración a una barrera epitelial humana.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.

Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, RAPPAPORT, JAY, CARCAGNO, MIGUEL.

Proteína o fragmento de proteína de 8 a 110 ácidos aminados, caracterizada porque son carboximetilados por reacción con el ácido idoacético y porque se trata de una proteína de regulación viral o fragmento de proteína de regulación viral.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PEA MARTINEZ,JOSE, SOLANA LARA,RAFAEL, TARAZONA LAFARGA,RAQUEL, GALIANI RAMOS,MARIA DOLORES, BARAHONA NIETO,FERNANDO.

Aplicaciones del péptido de secuencia NLRIALRRLAIRLN en terapia clínica. Dicho péptido tiene utilidad en la fabricación de medicamentos para el tratamiento terapéutico de enfermedades en las que se precise una modulación de la actividad del sistema inmunitario y/o el control de la proliferación celular descontrolada. Aplicación en el sector biosanitario.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: QUINN, CONRAD PADRAIG MICROBIO. RES. AUTHORITY, FOSTER, KEITH ALAN MICROBIO. RES. AUTHORITY, CHADDOCK, JOHN ANDREW MICROBIO. RES AUTHORITY.

Un compuesto para el tratamiento de la hipersecreción de moco a partir de una célula de secreción mucosa, comprendiendo dicho compuesto: (i) un dominio de inhibición que consiste de o que comprende una cadena liviana de una neurotoxina clostridial, o un fragmento o una variante de la misma que inhibe la exocitosis; (ii)un dominio de transposición que transpone al dominio de inhibición dentro de la célula; y (iii) un dominio objetivo, en donde el dominio objetivo se enlaza a una célula de secreción mucosa; en donde dicho compuesto no es una neurotoxina clostridial.

(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.

LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: GRAS-MASSE, HELENE, BOSSUS, MARC, LIPPENS, GUY, WIERUSZESKI, JEAN-MICHEL, TARTAR, ANDRE, GUILLET, JEAN-GERARD, BOURGAULT-VILLADA, ISABELLE.

Micelas mixtas o microagregados para la producción de una respuesta inmunitaria que contiene por lo menos: - un primer lipopéptido que comprende por lo menos un epítopo CTL, y por lo menos un motivo lipídico, y - un segundo lipopéptido que comprende por lo menos un epítopo T auxiliar y por lo menos un motivo lipídico, cuya naturaleza puede ser diferente del motivo del primer lipopéptido.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CTL IMMUNOTHERAPIES CORPORATION. Inventor/es: KINDIG, THOMAS, M., SIMARD, JOHN, J., L.

La presente invención se refiere a un procedimiento para inducir una reacción de los linfocitos T citotóxicos a un antígeno. Este procedimiento consiste en inyectar regularmente el antígeno en el sistema linfático de un animal durante un largo periodo, utilizando por ejemplo una bomba osmótica. Este procedimiento es ventajoso en comparación con los procedimientos utilizados por las técnicas anteriores que permiten inducir una reacción de los linfocitos, porque no necesita inmunizaciones repetitivas o la utilización de adyuvantes. El procedimientos utilizado por la presente invención puede utilizarse para inducir una reacción de los linfocitos T citotóxicos en el marco de una inmunoterapia cancerosa o de enfermedad infecciosa.

(01/02/2007). Solicitante/s: LOHSE, ANSGAR W. DR. Inventor/es: LOHSE, ANSGAR W. DR.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, CON EL CUAL SE PUEDE DETECTAR EN EL SUERO SANGUINEO DE UN PACIENTE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS, QUE CONTIENEN TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SEQ ID NUMERO 1, O A LA SEQ ID NUMERO 2 DEL PROTOCOLO DE SECUENCIAS, Y QUE DAN UNA REACCION INMUNE CON LOS AUTOANTICUERPOS DE SLA/LP. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS SLA/LP Y LOS CDNAS QUE CODIFICAN ESTOS ANTIGENOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LOS ANTIGENOS SLA/LP MEDIANTE UN INMUNOENSAYO. FINALMENTE SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, QUE CONTIENE EL ANTIGENO SLA/LP.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: ADAMOU, JOHN, E., CHOI, GIL, H..

Vacuna que comprende como principio activo un polipéptido, o fragmentos inmunogénicos de la secuencia de SEQ ID NO: 8, en la que dicho polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 65% a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCLONES (PTY) LIMITED. Inventor/es: ADAMS, MALCOLM, DONNINGER, CYRIL.

Un método para producir células dendríticas maduras in vitro, comprendiendo el método la etapa de: cultivar las células dendríticas inmaduras en presencia de un polímero de RNA de doble hebra (dsRNA) de alto peso molecular específicamente configurado.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERCELL BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS AG. Inventor/es: FRITZ, JIRG, MATTNER, FRANK, ZAUNER, WOLFGANG, NAGY, ESZTER, BUSCHLE, MICHAEL.

Una vacuna, caracterizada en que comprende al menos un antígeno y un péptido que comprende una secuencia R1-XZXZNXZX-R2, en la que - N es un número entero entre 3 y 7, de preferencia 5, - X es un residuo aminoácido natural o artificial cargado positivamente, - Z es un residuo aminoácido seleccionado del grupo constituido por L, V, I, F y/o W, y - R1 y R2 se seleccionan independientemente el uno del otro del grupo constituido por -H, -NH2, -COCH3, -COH, un péptido con hasta 20 residuos aminoácido o un grupo reactivo de un péptido o un conector de péptidos con o sin un péptido; X-R2 puede ser también una amida, éster o tioéster del extremo C-terminal del residuo aminoácido.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.

Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERV. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, ZAREMBA, SAM.

LA INVENCION ES UN PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO QUE INCLUYE MAS DE UN PEPTIDO EPITOPO AEP, QUE CONFORMA CON UNO O MAS MOTIVOS DE HLA HUMANO DE CLASE I. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO EN COMBINACION CON VARIAS MOLECULAS HLA DE CLASE I O POR INTERACCION CON VARIOS RECEPTORES DE CELULAS T PROVOCA RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CELULARES AEP ESPECIFICAS. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO ES UTIL COMO INMUNOGENO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA, EN LA INHIBICION DE CELULAS PROSTATICAS CANCEROSAS Y EN EL ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACION DE LINEAS DE CELULAS T CITOTOXICAS AEP ESPECIFICAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIQUE.

La presente invención se refiere a la utilización de un ligando CMH de clase II, como por ejemplo CD4 y LAG-3, para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar estados patológicos que implican una respuesta inmunitaria específica de antígeno, así como a la utilización de LAG-3 en la inmunoterapia contra el cáncer. La invención se refiere también a una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antígeno capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica de antígeno junto con una cantidad eficaz de un ligando CMH de clase II, estando presente dicho ligando CMH de clase II como agente de tipo adyuvante.

(01/11/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K..

SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO. EL METODO IMPLICA LOS PASOS DE (A) AISLAR UN COMPLEJO DE PEPTIDOS DE PROTEINA DE CARGA DESDE LAS CELULAS TUMORALES RETIRADAS PREVIAMENTE DEL MAMIFERO Y (B) LA ADMINISTRACION DE NUEVO DEL COMPLEJO DE PEPTIDO DE PROTEINA CARGADO AL MAMIFERO PARA ESTIMULAR EN ESTE UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL TUMOR A PARTIR DEL COMPLEJO QUE FUE AISLADO. LOS COMPLEJOS DE PEPTIDOS DE PROTEINA CARGADOS TIENEN ESPECIAL UTILIDAD EN LA PRACTICA DE LA INVENCION PRESENTE QUE INCLUYE LOS COMPLEJOS DEL PEPTIDO HSP70, EL PEPTIDO HSP90, Y EL PEPTIDO GP96.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: CAPLAN, MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende microorganismos E. coli muertos que han producido un alergeno proteico y que comprende además un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, en la que la composición farmacéutica reduce las respuestas inmunes alérgicas en sujetos que son alérgicos al alergeno proteico, en la que el alergeno proteico está encapsulado en el interior de los microorganismos, y en la que los microorganismos se han matado utilizando calor o compuestos químicos.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: BOYLE, STEPHEN, M., CRAVERO, SILVIO, INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA, CORBEIL, LYNETTE, SCHURIG, GERHARDT, G., SRIRNAGANATHAN, NAMMALWAR, VEMULAPALLI, RAMESH.

Vacuna para la inmunización de vertebrados frente a una enfermedad causada por un patógeno, en la que el patógeno se selecciona de entre Brucella, Mycobacterium y Vibrio, en la que dicha vacuna comprende un derivado atenuado o avirulento de dicho patógeno que sobreexpresa por lo menos un antígeno homólogo codificado al menos por un gen de dicho patógeno y en la dicho que por lo menos un antígeno es capaz de inducir una respuesta inmunológica protectora frente al patógeno.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I., BLUMGERG, RICHARD, S.

La presente invención se refiere en general a procedimientos y productos que permiten cebar una reacción inmunitaria contra un antígeno y se refiere en particular, a la administración de antígenos con el fin de inducir la tolerancia y la inmunidad. La presente invención se refiere también a procedimientos y productos para la administración trans-epitelial de agentes terapéuticos. En particular la invención se refiere a procedimientos y composiciones para administrar agentes terapéuticos conjugados a una pareja de enlaje de FcRn en el epitelio intestinal, el epitelio de las mucosas y el epitelio de los pulmones. La invención se refiere finalmente a la síntesis, la preparación y la utilización de conjugados de parejas de enlace con el FcRn como composiciones farmacéuticas o en composiciones farmacéuticas destinadas a la administración oral sistémica de medicamentos y de vacunas.

(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.

POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.