(09/10/2013) Un método para determinar cuando un agente el cual inhibe la producción de, limita la función de y/o destruye, lascélulas T reguladoras, es para ser administrado a un sujeto mamífero con una infección retroviral que ha sidoexpuesto a un tratamiento que incrementa el número de , y/o activa, células T CD8+ efectoras dirigidas contra elretrovirus, el método que comprende analizar una muestra previamente obtenida del sujeto después del tratamientopara un marcador de fase inflamatoria aguda, en donde las fluctuaciones en los niveles del marcador de faseinflamatoria aguda se utilizan para ayudar en la determinación de cuando el agente se va a administrar, y en dondeel momento de la administración del agente se selecciona de tal manera…

(09/10/2013) Un anticuerpo anti-GM-CSF para su uso para reducir los síntomas de artritis reumatoide en un paciente sometidoa tratamiento con metotrexato sin inducir neutropenia clínicamente significativa, en el que el recuento absoluto deneutrófilos es menor de 0,5 x 109/l, donde el anticuerpo anti-GM-CSF es un antagonista de GM-CSF, donde elmetotrexato se proporciona en una cantidad de 7,5 mg a 25 mg/semana y donde el anticuerpo anti-GM-CSF seproporciona en una cantidad de 0,1 a 25 mg/kg.

(07/10/2013) Anticuerpo purificado, caracterizado por que - la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) es al menos el 90 % idéntica a lasecuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 y la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadenapesada (VH) es al menos el 90 % idéntica a la SEC ID Nº 3 y - el anticuerpo une lipoproteínas de baja densidad (LDL), en particular colesterol LDL.

(02/10/2013) Vacuna caracterizada porque contiene a título de principio activo un inmunógeno que es la IL-10 o que se derivade la IL-10 por tratamiento químico, físico, por mutación genética, por acondicionamiento adyuvante, o es unplásmido que comprende un gen promotor de expresión y el gen que codifica la IL-10 o un inmunógeno que sederiva de la IL-10 por mutación genética, o es un fragmento proteico o peptídico de 8 a 110 aminoácidos de dichofactor IL10, así como un excipiente farmacéuticamente aceptable que permite la inducción de una reaccióninmunitaria sistémica o mucosal con formación de anticuerpos neutralizantes de clase…

(30/09/2013) Composición que comprende: (a) una partícula de núcleo con, como mínimo, un primer lugar de unión, en la que dicha partícula de núcleoes una partícula de tipo viral (PTV) (b) como mínimo, un antígeno con, como mínimo, un segundo lugar de unión, en la que dicho, como mínimo, un antígeno es una proteína Fel d1, en la que dicha proteína Fel d1 es una proteínade fusión que comprende la cadena 1 de la Fel d1 y la cadena 2 de la Fel d1, en la que dicha cadena 2 de la Fel d1está fusionada a través de su extremo C-terminal con el extremo N-terminal de dicha cadena 1 de la Fel d1 biendirectamente o bien a través de un espaciador, y en la que (a) y (b) están covalentemente…

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

(25/09/2013) Complejo inmunógeno para la inducción de inmunidad, caracterizado porque comprende partículas de sílicemesoporosa nanoestructurada muy ordenada que tiene cavidades regulares y uniformes de un tamaño de poro deentre 2 y 50 nm y al menos un antígeno, estando el antígeno incorporado a, o encapsulado con, las partículas de lasílice mesoporosa nanoestructurada, actuando la sílice mesoporosa como coadyuvante de inmunización.

(25/09/2013) Utilización de una formulación liofilizada que comprende un anticuerpo monoclonal y un lioprotector, en la que laproporción molar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que ellioprotector es trehalosa, y en la que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo anti-HER2, en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un cáncer caracterizado por la sobreexpresión del receptor HER2.

(24/09/2013) Composición inmunógena que comprende un compuesto SMIP y un antígeno, en la que el compuesto SMIP es un compuesto de benzazol de fórmula (XXI): o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que, A está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S -, -NH- y -NR8-; W está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -S-, -NH- y -NR8-; R7 está seleccionado del grupo que consiste en carbociclilo, carbociclilcarbociclilo no condensado, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, arilheteroarilo condensado sustituido, arilheteroarilo condensado no sustituido, arilarilo no condensado sustituido y arilarilo no condensado no sustituido; R6 está seleccionado del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y, R8…

(23/09/2013) Un procedimiento para producir una composicion inmunogenica que comprende un patogeno viral inactivado,comprendiendo el procedimiento: poner en contacto el pat6geno viral con una disolucion que comprende un agente oxidante en una cantidad ydurante un periodo de tiempo suficientes como para hacer al patogeno viral no infeccioso mientras que conserva lainmunogenicidad viral, produciendo, de ese modo, una composicion de vacuna inmunogenica que comprende un pategeno viral inactivado.

(18/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno derivado de citomegalovirus (CMV) en combinacióncon un adyuvante, en la que el adyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivadade la corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la quedicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 1μg y 30 μg por dosis para su uso como medicamento humano.

(13/09/2013) Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidosnucleicos y que tienen un tamaño de partícula medio no superior a aproximadamente 50 micrómetros, estandodichas microesferas esencialmente libres de un polímero soluble utilizado en la preparación de lasmicroesferas, para su uso en terapia.

(11/09/2013) Un péptido de fusión o análogo peptídico del mismo para modulación de la fijación de una proteína PDZ y unaproteína PL que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos transmembranales transportadores capaz de facilitar la entrada de un péptido enlazado a ella en una célula a través de la membrana plasmática, (ii) una secuencia peptídica polienlazadora flexible opcional, y (iii) una secuencia peptídica del terminal carboxilo que comprende un motivo de fijación de dominio PDZ en elterminal C, comprendiendo la secuencia del motivo de fijación de dominio PDZ X*-S/T-D/E-V/I/L, en donde X* es cualquier aminoácido no aromático.

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.

(03/09/2013) Una proteína aislada que comprende una variante asociada con cáncer del transportador de glucosa 8 expresadaen la superficie de células cancerosas que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 11, 12 o 13 ouna variante funcional de las mismas.

(29/08/2013) Un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos 200 nucleótidos consecutivos del gen de NS3/4A de SEC ID Nº 35 o su complementario, en el que dicho ácido nucleico es capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra NS3/4A de VHC.

(28/08/2013) Uso de una molécula nucleotídica que codifica un polipéptido de Futrina 2 de acuerdo con SEC ID Nº: 27 para lapreparación de una composición farmacéutica para activación de la cascada de señales Wnt.

(28/08/2013) Péptido inmunogénicamente activo aislado que comprende como máximo 15 aminoácidos derivado de laproteína Bcl-XL, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: YLNDHLEPWI(SEQ ID NO: 42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO: 45), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO: 48) y VAFFSFGGAL (SEQID NO: 49) para su uso como medicamento.

(28/08/2013) Un anticuerpo monoclonal enteramente humano o una parte de unión a antígeno del mismo que se uneespecíficamente a 4-1BB, que comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadenapesada, en el que: 5 dicha región variable de cadena ligera comprende una CDR1 que consiste en los restos aminoacídicos 44-54 deSEC ID Nº: 6, una CDR2 que consiste en los restos aminoacídicos 70-76 de SEC ID Nº: 6, una CDR3 queconsiste en los restos aminoacídicos 109-119 de SEC ID Nº: 6; y dicha región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que consiste en los restos aminoacídicos 50-54de SEC ID Nº: 3, una CDR2 que consiste en los restos aminoacídicos…

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.

(27/08/2013) Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones de unión de cadena de azúcar, y en el que dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria…

(21/08/2013) El uso de una preparación de parásitos helmínticos preparada a partir del parásito Trichuris suis o Trichuris muris,en la elaboración de un medicamento para prevenir y/o tratar la enfermedad inflamatoria de los intestinos, en dondela preparación de parásitos helmínticos se selecciona del grupo que consiste en un parásito, un extracto deparásitos, huevos de parásitos, extracto de huevos de parásitos, larvas de parásitos, extracto de larvas de parásitos,cercarias de parásitos y extracto de cercarias de parásitos.

(21/08/2013) Un agente seleccionado en el grupo constituido por (i) el Copolímero 1, (ii) un péptido relacionado con el copolímero 1, (iii) un polipéptido relacionado con el copolímero 1 y (iv) células T activadas con (i), (ii) o (iii), destinado a utilizarse en el tratamiento de un trastorno, de una enfermedad o de un estado patológico psiquiátrico seleccionado entre un estado de estrés post-traumático (PTSD), la depresión, un trastorno bipolar y la esquizofrenia.

(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

(21/08/2013) Formulación que comprende una mezcla liofilizada de un lioprotector y un anticuerpo, en la que la proporciónmolar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que el lioprotector estrehalosa o sacarosa y en la que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.

(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

(21/08/2013) Un conjugado de anticuerpo y fármaco que comprende un anticuerpo que se une al polipéptidoantigénico diana asociado a tumores 193 (TAT193) de SEQ ID NO:62 para uso en un procedimiento de tratamientoo prevención del cáncer de mama, en que el procedimiento comprende la inhibición del crecimiento de una célulatumoral de mama que expresa en exceso dicho polipéptido TAT193, en comparación con una célula de mama notumoral, en que el anticuerpo se selecciona del grupo que consta de anticuerpos dirigidos contra TAT193 yfragmentos de unión a antígenos de los mismos, en que dicho anticuerpo dirigido contra TAT193 se conjuga con unmaitansinoide, una caliqueamicina o un agente inhibidor del crecimiento que se selecciona del grupo que consta deinhibidores…

(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de una vacuna de células T autólogas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento: (a) la estimulación primaria in vitro de células T de un paciente a tratar con la vacuna con una combinación de fragmentos de uno o más antígenos asociados con la esclerosis múltiple, (b) estimular las células T obtenidas en la etapa (a) con células presentadoras de antígenos (APC) y la combinación de fragmentos, y (c) repetir la etapa (b) una o más veces; en el que el antígeno asociado a la esclerosis múltiple se selecciona del grupo que consiste en proteína básica de mielina, proteína de proteolípido y glicoproteína…

(14/08/2013) Método de selección de ungulados que son genéticamente resistentes a infecciones por uno o másgusanos nematodos, comprendiendo dicho método las etapas: (a) obtener una muestra de mucosa de dicho ungulado; (b) someter a prueba la muestra para detectar la presencia de un anticuerpo contra el antígeno de cubiertaprotectora de hidratos de carbono (CarLA) presente en la tercera fase larvaria (L3) de dicho uno o másgusanos nematodos; y (c) separar y seleccionar ungulados que tienen un resultado positivo para el anticuerpo en la etapa (b), en elque la muestra de mucosa comprende fluido mucoso de la nariz, boca,…

(14/08/2013) Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.