(16/05/2012) Procedimiento para preparar una construcción que comprende un polisacárido y/o un oligosacárido acoplado por enlace covalente a una molécula de proteína, comprendiendo dicho procedimiento: despolimerizar dicho polisacárido y/o oligosacárido utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones hidrolíticas suaves, generando de este modo un grupo de ácido carboxílico, en el que dichas condiciones suaves son una temperatura de 30ºC a 80ºC y un pH de 4,5 a 8,0 ± 0,10; modificar el polisacárido despolimerizado y/o el oligosacárido con una molécula seleccionada de entre el grupo constituido por una amina y una hidrazida, en el que la modificación se lleva a cabo en presencia de una carbodiimida; y conjugar dicho polisacárido y/o oligosacárido modificado y despolimerizado con grupos de ácido carboxílico de una molécula de proteína.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado que comprende un extremo C que se une específicamente a PDZ deDisheveled (Dvl), en el que dicho extremo C consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en: KWYGWL, KWYGWF, WKWYGWL, y WKWYGWF, y en el que el polipéptido se une a PDZ de Dvl conuna afinidad de unión de CI50 ≥ 1,5 μM o mejor, en el que CI50 es la concentración de polipéptido que bloquea el50% de la unión del dominio PDZ de Dvl a KWYGWL_COOH tal como se determinó usando el ELISA decompetición.

(18/04/2012) Un compuesto según la Fórmula (IA): A-B-C-E (IA) donde: A es Camptotecina o un derivado de la misma; B es, rvAhp, rvAla, rvAnc, rvApn, rvArg, rvAsp, rvCha, rvDap (Z), rvGlu o rvPhe; C es D1-D2-D3-D4 en el que D1 es glutarilo, succinilo o está ausente; D2 es (Doc)m donde m es, independientemente cada vez que aparece, 4, 5 o 6 o [Peg]x, donde x es, independientemente cada vez que aparece, 0- 100; D3 es (Aepa)n, donde n es, independientemente cada vez que aparece, 0 ó 1, y D4 es D-Phe o Lys-D-Tyr-D-Tyr, E es un análogo de somatostatina de fórmula c (Cys-A2-A3-D-Trp-Lys-Cys-A6)-A8-R donde A2 es Phe o está ausente; A3 es Phe, 3-(I)Tyr o Tyr, A6 es Abu, Thr o está ausente; A8 es Thr o está ausente; y R es NH2 u OH; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(12/04/2012) Un proceso para purificar el inhibidor de proteinasa alfa-1 (IPA) a partir de una mezcla no purificada de proteínas que comprende: a. dispersión de la mezcla no purificada de proteínas que contiene el IPA en un medio acuoso; b. eliminación de una porción de los lípidos y proteínas contaminantes añadiendo a la dispersión acuosa dióxido de silicio como un agente de eliminación de lípidos y la precipitación de la porción de proteínas contaminantes de dicha dispersión acuosa añadiendo polialquilenglicol; c. carga del sobrenadante que contiene IPA del paso (b) en una primera resina de intercambio aniónico con una solución tampón que tenga un pH y una conductividad tales que el IPA quede retenido en la primera resina de…

(29/03/2012) Un receptor de quimiocina quimerica aislada que comprende: (a) un primer segmento de polipeptido que comprende una secuencia de am inoacidos contigua que se extiende desde el primer residuo del extremo N de un primer receptor de quimiocina hasta al menos el último residuo de la septima helice transmembrana del primer receptor de quimiocina; y (b) un segundosegmento de polipeptidounido a la primera secuencia de polipeptido, comprendiendo la segunda secuencia de polipeptido una secuencia de aminoacidos contigua que comprende toda o una parte del extremo C de un segundo receptor de quimiocina, en el que el receptor de quimiocina…

(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

(28/03/2012) Un procedimiento para fijar un aceptor de péptidos a una molécula de ARN, que comprende: (a) proporcionar una molécula de ARN; y (b) ligar químicamente dicho aceptor de péptidos a dicha molécula de ARN para formar un enlace covalente.

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

(21/03/2012) Un método para determinar si un paciente al que se le ha diagnosticado cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es un respondedor a tratamiento con un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidermal-tirosina quinasa (EGFR-TK) que comprende: a. obtener un perfil de expresión de proteínas de una muestra de tejido de cáncer de pulmón o células procedentes del paciente al que se le ha diagnosticado NSCLC; y b. determinar el nivel de expresión en el tejido o las células de las siguientes proteínas: p70S6K (SEQ ID NO.17), fosfo-S6 (SEQ ID NO.18), fosfo-AKT (SEQ ID NO. 19), fosfo-mTOR (SEQ ID NO.20), fosfo-pTEN (SEQ ID NO. 21), EGFR (SEQ ID NO. 25), fosfo-ER (SEQ ID NO. 27), fosfo-AR (SEQ ID NO. 28), AIK (SEQ ID NO.29), osteopontina (SEQ ID NO. 30), MMP11 (SEQ ID NO. 31), GFAP (SEQ ID…

(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

(08/03/2012) Una cadena peptídica que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 6 y al menos una mutación en 3 residuos de aminoácidos de un alineamiento de posición con N636 de la secuencia de aminoácidos SEC ID N.º: 6.

(07/03/2012) Un procedimiento para la preparación de ácido poli-α-glutámico de fórmula (I)en la que el símbolo * indica un centro quiral, n es un número entre 60 y 310, de forma que el ácido poli-α-glutámico tiene un peso molecular que se encuentra en el intervalo de 8.000 a 40.000 Da,comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) polimerización de un éster terciario del N-carboxi anhídrido del ácido α-glutámico de fórmula (II)en la que el símbolo * es como se definió anteriormente, y R se elige entre t-butilo, 1,1-dimetilpropilo y 1,1-dimetilbutilo, en agua o en un disolvente orgánico elegido entre: tetrahidrofurano, 1,4-dioxano, dimetilformamida,mezclas de 1,4-dioxano y DMF y de 1,4-dioxano y tetrahidrofurano,…

(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y en la que la composición carece de tampón…

(16/06/2011) Procedimiento para la preparación de una proteína, presentando el procedimiento las siguientes etapas: a) seleccionar una proteína que se va a modificar del grupo de proteínas constituido por ubiquitina, SUMO-1, FAU, NEDD-8, UBL-1, Rub1, APG8, ISG15, URM1, HUB1, GDX, elongina B, PLIC2 (dominio N-terminal), parquina humana (dominio N-terminal); b) seleccionar una pareja de unión; c) determinar los aminoácidos expuestos en la superficie de la proteína de la etapa a); d) seleccionar posiciones de aminoácidos en al menos una región expuesta en la superficie de la proteína, que incluye al menos una hebra en lámina plegada beta de la región en lámina plegada beta y de forma opcional regiones en lámina plegada no beta; e) modificar las posiciones de aminoácidos seleccionadas…

(24/05/2011) Un agente de unión que comprende al menos un péptido capaz de unirse a miostatina, en el que el péptido comprende la secuencia Cb1b2Wb3WMCPP (SEC ID Nº: 353), en la que b1 se selecciona de uno cualquiera de los aminoácidos T, I o R; b2 se selecciona de uno cualquiera de R, S, Q; b3 se selecciona de uno cualquiera de P, R y Q, en el que el péptido tiene una longitud comprendida entre 10 y 50 aminoácidos, y sales fisiológicamente aceptables del mismo

(16/05/2011) Un método para la generación de una proteína seleccionada entre el grupo compuesto por proteínas de la superfamilia de proteínas de "proteínas tipo ubiquitina", así como fragmentos o proteínas de fusión de las mismas, cada una de las cuales tienen el motivo de plegamiento tipo ubiquitina, donde la proteína debido a una o más modificaciones de aminoácidos en la región de hélice alfa muestra una afinidad de unión mejorada con respecto a un agentes cuya afinidad de unión no existía o no existía a ese grado en la proteína no modificada, donde la región de hélice alfa consta de los restos correspondientes a los restos 16 a 55 de la ubiquitina humana/de mamífero, con las siguientes etapas: a) seleccionar una proteína no modificada de la superfamilia de "proteínas…

(16/02/2011) Un péptido de tránsito de plastidio aislado seleccionado entre: (a) un péptido que comprende cualquiera entre SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO:46. (b) un péptido que es idéntico al menos en un 95% a la secuencia de aminoácidos de cualquiera entre SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO:46. (c) un péptido que está codificado por una molécula de ácido nucleico que se hibrida con una sonda de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las moléculas de ácido nucleico que codifica cualquiera entre SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO:46, o un complemento del mismo después de al menos un…

(09/02/2011) Un método para identificar proteínas de fijación que se fijan a una diana, comprendiendo el método los pasos de (a) proporcionar una biblioteca de fagos filamentosos, en donde (i) cada fago en la biblioteca presenta en su superficie al menos una copia de una proteína quimérica de la cubierta codificada por un primer gen de fago, en donde la proteína quimérica de la cubierta comprende un dominio de fijación potencial que es un mutante de un dominio proteínico conocido extraño a dicho fago, y en donde dicho fago comprende adicionalmente un segundo gen de fago que codifica la proteína nativa de la cubierta del fago; (ii) cada fago en la biblioteca comprende…

(08/07/2010) Un proceso para separar una proteína diana a partir de una mezcla que contiene la proteína diana y los contaminantes, que comprende: a) el contacto de la mezcla con un adsorbente hidrofóbico que comprende grupos funcionales hidrocarburo ramificados en una solución acuosa de sal a un pH de al menos 5.5, en condiciones que permiten que los contaminantes se unan al adsorbente y que la proteína diana pase a través del adsorbente en una fracción flujo directo sin unirse al adsorbente hidrofóbico; y b) la recolección de la fracción flujo directo de la mezcla que contiene la proteína diana que no se une al adsorbente hidrofóbico

(04/05/2010) En un proceso para obtener acetato de trifluroacetil glatiramer, donde durante el proceso se desprotege un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consiste esencialmente de alanina, glutamato de gama-bencilo, tirosina y trifluoroacetil lisina con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprende la mejora una etapa de pretratamiento de la solución con ácido bromhídrico con un consumidor de bromo con el fin de remover el bromo libre

(16/05/2007) Procedimiento para la preparación de una proteína con una estructura de lámina beta plegada y una propiedad de unión similar a anticuerpo frente a una ligando con las siguientes etapas: a) Selección de una proteína con una estructura cristalina conocida o una estructura proteica 3D del grupo de las cristalinas, esferulinas, proteínas de choque por calor, proteínas de choque por frío, fibronectinas y proteínas de hélice fi; b) selección de un ligando; c) Determinación de los aminoácidos expuestos en superficie de la proteína de la etapa a); d) Mutagénesis del ADN que codifica la proteína con estructura de lámina beta plegada mediante la sustitución, deleción y/o inserción de aminoácidos expuestos en superficie en…