CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Redirectores de células T específicas de antígenos.
(01/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN.
Una nanoparticula que comprende en su superficie:
(A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y
(B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico;
(b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y
(e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno,
en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.
PDF original: ES-2820729_T3.pdf
Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123.
(03/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-CD123 humanizado, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio coestimulador o ambos. un dominio de señalización primario y un dominio coestimulador, y
en donde dicho dominio de unión anti-CD 123 humanizado comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera, que comprende:
una región determinante de complementariedad de la cadena ligera 1 (LC CDR1) que comprende la secuencia…
(06/05/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, CORDOBA,SHAUN, KONG,KHAI.
Células que comprende un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y una proteína truncada que comprende un dominio SH2 de una proteína que se une a un motivo de inhibición de inmunorreceptor a base de tirosinas (ITIM) fosforilado pero que no presenta un dominio de fosfatasa.
PDF original: ES-2791338_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos (CAR) dirigidos de forma selectiva a complejos proteicos.
(15/04/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, JENA,BIPULENDU.
Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno; un dominio de bisagra; un dominio o dominios transmembrana y uno o más dominios de señalización celular intracelular, donde el dominio de unión a antígeno de dicho CAR comprende (i) un dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene NIATDV, SEQ ID NO: 1; CDR2 tiene SASF, SEQ ID NO: 2; y CDR3 tiene SEPEPY, SEQ ID NO: 3; y (ii) un dominio variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene LSGDW, SEQ ID NO: 5; CDR2 tiene EISAAGGYTD, SEQ ID NO: 6; y CDR3 tiene ESRVSFEAAMDY, SEQ ID NO: 7; donde el polipéptido CAR se une selectivamente a un complejo heterodímero HER1 HER3.
PDF original: ES-2806126_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor antigénico quimérico de CD33.
(08/04/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR) que se une específicamente a CD33, donde el CAR comprende un dominio de unión a CD33 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD33 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC), una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (CDR1 de LC), una región determinante…
Moléculas de unión de alta avidez que reconocen MAGE-A1.
(08/04/2020). Solicitante/s: Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch. Inventor/es: BLANKENSTEIN, THOMAS, OBENAUS,MATTHIAS, LEITAO,CATARINA.
Una construcción de reconocimiento de antígenos que es un receptor de células T (TCR), que comprende (i) una región variable de la cadena alfa con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 40, 41 y 1 respectivamente; y que comprende (ii) una región variable de la cadena beta con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 46, 47 y 4 respectivamente; en donde dicho TCR se une específicamente al antígeno MAGE-A1.
PDF original: ES-2804538_T3.pdf
Receptores de linfocitos T.
(11/03/2020). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: TRIBBLE,NICHOLAS, LAWRANCE,WILLIAM, BAGG,ELEANOR.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a GVYDGEEHSV (SEQ ID NO: 1) en complejo con HLA-A*0201 y GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 2) en complejo con HLA-A*0201, con una constante de disociación de aproximadamente 0.05 μM a aproximadamente 20.0 μM cuando se mide con resonancia de plasmón de superficie a 25°C y a un pH entre 7.1 y 7.5 usando una forma soluble del TCR, en donde el TCR comprende un dominio variable de la cadena alfa de TCR y un dominio variable de la cadena beta de TCR, y en donde los dominios variables de TCR forman contactos con al menos los restos V2, Y3 y D4 de GVYDGEEHSV (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2788188_T3.pdf
Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.
Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de:
proporcionar citoblastos pluripotentes humanos,
introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e
inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.
PDF original: ES-2793025_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico dirigidos a mesotelina y usos de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.
Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende:
una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.
PDF original: ES-2791953_T3.pdf
Métodos y composiciones para modificar un locus objetivo.
(12/02/2020) Un método para la modificación en serie de un locus objetivo en una célula, que comprende:
(a) proporcionar la célula que comprende el locus objetivo, en donde el locus objetivo
comprende un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección unido operativamente a un primer promotor y que comprende un primer sitio de reconocimiento para un primer agente de nucleasa, en donde el primer sitio de reconocimiento de nucleasa está ubicado en una región codificante del primer marcador de selección o cualquier región no codificante de proteína del primer marcador de selección, opcionalmente en donde el locus objetivo está en el genoma de la célula o está ubicado en un vector en la célula;
(b) introducir en la…
Células efectoras inmunitarias genomanipuladas con un receptor de antígeno químico específico de CS1.
(15/01/2020). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: YU,JIANHUA, HOFMEISTER,CRAIG, CHU,JIANHONG.
Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana, un dominio de señalización intracelular y una región de señalización coestimuladora, caracterizado porque el dominio de unión a antígeno es un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) de un anticuerpo que se une específicamente a CS1.
PDF original: ES-2777940_T3.pdf
Terapia génica combinada del receptor de linfocitos T para el cáncer contra epítopos restringidos a MHC I y II del antígeno tumoral NY-ESO-1.
(08/01/2020) Un ácido nucleico que codifica al menos una construcción de cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y/o una construcción de cadena beta de TCR de una construcción de TCR capaz de unirse específicamente a un epítopo de NY-ESO-1 que consiste en la SEQ ID:21 en complejo con HLA-DR4,
en el que la construcción de cadena alfa de TCR comprende una región determinante de complementariedad (CDR) CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 46-51 de SEQ ID NO: 23, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 69-74 de SEQ ID NO: 23 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 109-123 de SEQ ID NO: 23…
Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.
Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende:
(a) un scFv;
(b) una región bisagra de CD8α;
(c) un dominio transmembrana de CD8α;
(d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y
(e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.
PDF original: ES-2781073_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos específicos de la glicoproteína trofoblástica (5T4, TPBG) para inmunoterapia contra el cáncer.
(25/12/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SCHIFFER-MANNIOUI,CÈCILE.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de 5T4 que tiene la estructura polipeptídica V3 tal como se ilustra en la figura 2, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-5T4 monoclonal, una región bisagra de CD8a, un dominio transmembrana de CD8a y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.
PDF original: ES-2777305_T3.pdf
Receptores de células T anti-papilomavirus 16 E7 humano.
(18/12/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., HINRICHS,CHRISTIAN S.
Receptor de células T (TCR) que comprende una región variable humana y una región constante murina, o una variante funcional del TCR, en el que el TCR y la variante funcional comprenden la secuencia de aminoácidos de la región determinante de complementariedad (CDR) 1 de cadena alfa de SEQ ID NO: 3, la secuencia de aminoácidos de la CDR2 de cadena alfa de SEQ ID NO: 4, la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena alfa de SEQ ID NO: 5, la secuencia de aminoácidos de la CDR1 de cadena beta de SEQ ID NO: 6, la secuencia de aminoácidos de la CDR2 de cadena beta de SEQ ID NO: 7 y la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena beta de SEQ ID NO: 8, y tienen especificidad antigénica para el papilomavirus humano (HPV) 16 E711-19 SEQ ID NO: 2, en el que opcionalmente el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de (a) SEQ ID NO: 9 y (b) SEQ ID NO: 10, en la que X en la posición 2 es Ala o Gly.
PDF original: ES-2784237_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 humanizado.
(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN.
Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2734549_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico y métodos de uso.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec Technology, Inc. Inventor/es: DROPULIC, BORO, ORENTAS,RIMAS, SCHNEIDER,DINA.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2778651_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico específico para el antígeno SSEA4.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: BOSIO,ANDREAS, HARDT,OLAF, ALOIA,ANDREA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno específico para SSEA4, en el que dicho dominio de unión a antígeno comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2767399_T3.pdf
Receptores de linfocitos T humanos de alta afinidad modificados.
(04/11/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., KRANZ,DAVID M, SMITH,SHEENA N, HARRIS,DANIEL T, SCHMITT,THOMAS M.
Un receptor de linfocitos T modificado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una Vα y una Vß derivadas de un receptor de linfocitos T no mutante, en el que la Vα comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 4 y la Vß comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, en el que el receptor de linfocitos T modificado se une a un complejo del péptido WT1 y la molécula HLA-A2 con mayor afinidad que el receptor de linfocitos T no mutante.
PDF original: ES-2729406_T3.pdf
Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.
Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes:
1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende:
5 un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y
2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende:
un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y,
en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.
PDF original: ES-2781175_T3.pdf
Receptor quimérico de antígeno (CAR) con dominios de unión a antígeno para la región constante de receptores de linfocitos T beta.
(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, MACIOCIA,PAUL.
Un receptor quimérico de antígeno (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno que se une selectivamente a la región constante de TCR beta 1 (TRBC1) o TRBC2.
PDF original: ES-2758173_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y
un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular;
en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.
PDF original: ES-2758227_T3.pdf
PDF original: ES-2758227_T9.pdf
Receptores de antígeno quiméricos BCMA.
(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.
Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2750725_T3.pdf
Receptores de antígeno y usos de los mismos.
(31/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, VOSS,RALF-HOLGER, THEOBALD,MATTHIAS, BIRTEL,MATTHIAS.
Un receptor de antígeno, cuyo receptor comprende una primera cadena peptídica y una segunda cadena peptídica, en donde la primera cadena peptídica comprende al menos un primer y un segundo dominio, y un dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora;
la segunda cadena peptídica comprende al menos un primer y un segundo dominio, y un dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora;
en el que dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora es preferiblemente de origen humano,
en el que el primer dominio de la primera cadena peptídica forma junto con uno de los dominios de la segunda cadena peptídica un primer sitio de unión al antígeno, y
en el que el segundo dominio de la primera cadena peptídica forma junto con el otro dominio de la segunda cadena peptídica un segundo sitio de unión al antígeno.
PDF original: ES-2748224_T3.pdf
Inmunorreceptores y epítopos de células T específicos de Claudina-6.
(24/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA, HOFF,HOLGER, VOSS,RALF-HOLGER, BREITKREUZ,ANDREA, HOBOHM,KATHLEEN, MROZ,KAROLINA ANNA.
Una célula T para uso en terapia, en la que la célula T expresa un receptor de células T artificial que se une específicamente a claudina-6 (CLDN6), en la que la unión de dicho receptor de células T artificial a CLDN6 expresado en células cancerosas da como resultado la proliferación y activación de la célula T, en la que el receptor artificial de células T comprende un dominio de unión para CLDN6, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T, en la que el dominio de señalización de células T comprende el endodominio de CD3- zeta, opcionalmente en combinación con CD28.
PDF original: ES-2784537_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos.
(19/06/2019). Solicitante/s: MOLMED SPA. Inventor/es: Bonini,Maria Chiara, Bondanza,Attilio, CASUCCI,MONICA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un espaciador extracelular que comprende al menos parte del dominio extracelular del factor de crecimiento nervioso de baja afinidad humano (LNGFR), en donde dicho al menos parte de LNGFR es adecuado para facilitar la inmunoselección e identificación de células transducidas con dicho CAR, en donde el espaciador extracelular comprende los tres primeros dominios TNFR-Cys de LNGFR.
PDF original: ES-2742528_T3.pdf
Receptores de células T anti-virus del papiloma humano 16 E6.
(19/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services (Office of Technology Transfer, National Institutes of Health). Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., HINRICHS,CHRISTIAN S.
Receptor de células T (TCR) que tiene especificidad antigénica por virus del papiloma humano (VPH) 16 E6 y que comprende una región variable humana y una región constante murina, en el que el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 3-8, y opcionalmente en el que:
(i) el TCR tiene especificidad antigénica por VPH 16 E629-38 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2;
(ii) el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 15 y 16;
(iii) el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y 18; y/o
(iv) el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y 10.
PDF original: ES-2745472_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico anti-cd70.
(12/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene especificidad antigénica por CD70, comprendiendo el CAR:
un dominio transmembrana de unión a antígeno que comprende una secuencia de aminoácidos de CD27 que carece de todo el dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD27;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de 4-1BB;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD3ζ; y
opcionalmente, un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD28.
PDF original: ES-2745153_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende:
- una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y
- una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
