(12/03/2014) Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde la aminoacil…

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

(19/02/2014) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

(29/01/2014) Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) y la angiopoyetina-2 humana (ANG-2), que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF humano y un segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a la ANG-2 humana, en el que i) dichos sitios de unión a antígeno son cada uno de ellos un par de dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo y dominio variable de cadena ligera de anticuerpo; ii) dicho primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF comprende en el dominio variable de la cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 1, una región CDR2 de Id. de Sec. Nº 2, y una región CDR1 de Id. de Sec. Nº 3, y en el dominio variable de la cadena ligera, una región…

(15/01/2014) Anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera que tienen secuencias seleccionadas del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 12; (b) SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 12; (c) SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 17; (d) SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 12; (e) SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 12; (f) SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 12; (g) SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 11; (h) SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 12; (i) SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 13; (j) SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 13; (k) SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 12; (l) SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 10; (m) SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 16; (n) SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO:…

(15/01/2014) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en la reducción del riesgo de aborto espontáneo en un sujeto femenino, donde dicha paciente se encuentra en las 20 primeras semanas de embarazo y donde se administran a dicha paciente 1 a 100 mcg (microgramos)/kg de G-CSF

(08/01/2014) Polilisinas hiperramificadas modificadas, caracterizadas porque una lisina con un grado de ramificación del 10al 99,9% y con un peso molecular promedio en peso Mw de más de 5.000 Da se mezcla o se hace reaccionar conal menos un componente ácido o su sal, presentando el componente ácido al menos un grupo ácido seleccionadodel grupo constituido por grupos ácido carboxílico y sulfónico y portando al menos un substituyente seleccionadodel grupo constituido por restos alquilo lineales o ramificados, restos cicloalquilo dado el caso substituidos yrestos arilo dado el caso substituidos, que respectivamente pueden presentar hasta 20 átomos…

(01/01/2014) Un material de implante que comprende un hueso desmineralizado poroso que tiene incorporado en el mismo un líquido que comprende factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP) en una concentración en un rango de aproximadamente 0,1 mg/mL a aproximadamente 1,0 mg/ mL, donde el hueso desmineralizado comprende partículas en un rango de aproximadamente 100 micrones a aproximadamente 500 micrones de tamaño.

(25/12/2013) Un compuesto que comprende: (i) un polipéptido que comprende un dominio de K unitz que se une a e inhibe una proteasa, en donde eldominio de Kunitz se selecciona del grupo que consiste de: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. connúm. de ident.:23 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos uno, pero no más de cincoaminoácidos de la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. con núm. deident.:23; (b) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-88 que se expone en la sec. connúm. de ident.:24 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos…

(18/12/2013) Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en elque la secuencia de aminoácidos del primer y segundo polipéptido de neublastina es NBN104 (SEC ID Nº: 16), en elque cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundo polipéptido de neublastina están glucosilados en elaminoácido de la posición 86 de la SEC ID Nº: 16 correspondiente a la posición 95 de la secuencia de neublastinacomo se define por la SEC ID Nº: 2, y en el que (a) el primer polipéptido de neublastina está conjugado en suextremo N a una porción de polietilenglicol, o (b) cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundopolipéptido de…

(17/12/2013) Un anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 2, y CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 4, en el que las CDR son como se definen por Kabat, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para su uso en efectuar mejora en la cognición en un sujeto que tiene un trastorno cognitivo relacionado con Aβ o un trastorno de demencia relacionado con Aβ en el plazo de 24 horas después de la administración al sujeto, en el que dicho anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Aβ con una constante de disociación (kD) de 10-7 M o menos…

(11/12/2013) Polipéptido de identificación para ser usado en la purificación de una molécula de péptido diana, en el que el polipéptido de identificación comprende la secuencia de aminoácidos en la que: D, Y y K son sus aminoácidos representativos; X 20 es hidrógeno o un enlace; X 20 -(X 1 -Y-K-X 2 -X 3 -D-X 4 ) n-X 5 -(X 1 -Y-K-X 7 -X 8 -D-X 9 -K)-X 21 X 21 es hidrógeno o un enlace covalente que une el polipéptido de identificación a una molécula de péptido diana; cada X 1 y X 4 es de forma independiente un enlace o por lo menos un residuo de aminoácido seleccionado del grupo consistente en residuos de aminoácidos aromáticos y lisina, arginina, histidina, aspartato, glutamato, serina, treonina, cisteína, tirosina, asparagina y glutamina; cada X 2 , X 3 , X 7 y X 8 es de forma independiente un residuo de aminoácido seleccionado del grupo…

(11/12/2013) Una combinación de factor VIII porcino que tiene el dominio B delecionado, excepto 12 aminoácidos en la parte del extremo N del dominio B y 12 aminoácidos en la parte del extremo C del dominio B (OBI-1), y un vehículo fisiológicamente aceptable para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene deficiencia de factor VIII, en la que el OBI-1 se administra una vez como una única inyección intravenosa de 10-100 unidades/kg de peso corporal ±10 %, durante un periodo de 5-15 minutos, con el fin de detener una hemorragia.

(11/12/2013) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que la mezcla tiene unpeso molecular promedio deseado y en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos,cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con unasolución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácidobromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 0,1 % de bromo libre.

(05/12/2013) Una composición farmacéutica que comprende una secuencia de aminoácidos modificada de la proteínatransactivadora de la transcripción (Tat) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), teniendo dichasecuencia de aminoácidos modificada una identidad de secuencia mayor del 95% con una secuencia deaminoácidos seleccionada del grupo constituido por las SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 4.

(04/12/2013) Un método de selección de un lote de una composición que comprende un copolímero de aminoácidos, comprendiendo el método: proporcionar un lote de una composición que comprende un copolímero de aminoácidos; medir la cantidad depiro-glutamato (piro-Glu) en el lote; y seleccionar el lote si la cantidad de piro-Glu en el lote está dentro de unintervalo predeterminado, seleccionando con ello un lote de una composición que comprende un copolímero de aminoácidos.

(02/12/2013) Micela polimérica de direccionamiento activo que encapsula un fármaco, que comprende una unidad poliméricade estructura principal a que tiene un segmento polimérico hidrófilo, un segmento polimérico hidrófobo y un sitio deunión a diana unido al segmento polimérico hidrófilo y está libre de un fármaco, y una unidad polimérica deestructura principal b que tiene un segmento polimérico hidrófilo, un segmento polimérico hidrófobo y un fármacounido al segmento polimérico hidrófobo y está libre del sitio de unión a diana, estando dispuestas la unidadpolimérica de estructura principal a y la unidad polimérica de estructura principal b en una disposición radial en unestado en el que el sitio de unión a diana se dirige hacia fuera y el fármaco se dirige hacia dentro,…

(27/11/2013) Molécula antagonista de HGF/C-Met que comprende un mutante de HGF que comprende una mutación en lacadena b de HGF en la posición V495, G498, R502 más T503, o D672, en la que la mutación en la cadena b deHGF impide la inserción del extremo N terminal de la cadena b de HGF en un bolsillo de unión a HGF, y en la que elmutante de HGF resultante presenta una función biológica reducida en comparación con el HGF de tipo natural.

(21/11/2013) Un método para preparar una planta con crecimiento más rápido y/o rendimiento incrementado y/o biomasa incrementada en comparación con una planta de referencia, método que comprende incrementar la actividad de SEQ ID NO: 2 en dicha planta o en una o más partes de la misma en comparación con un organismo de referencia, en donde la actividad del polipéptido de SEQ ID NO: 2 se incrementa introduciendo un polinucleótido en la planta, o en una o más partes de la misma, polinucleótido que codifica para un polipéptido de SEQ ID NO: 2 codificado por una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo consistente de: (a) molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de SEQ ID NO: 2; (b) molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido de la secuencia de codificación de acuerdo con SEQ ID NO: 1; (c) molécula…

(20/11/2013) Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir y activar dicha variante delfactor X.

(06/11/2013) Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1: R1 - X - R2 en la que R1 es 4-imidazoacetil; R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH; X es **Fórmula** o Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.

(23/10/2013) Dominio C4bp capaz de formar multímeros y que tiene al menos 70% de identidad de secuencia de aminoácidoscon SEC ID no: 1.

(16/10/2013) Un método para identificar al menos un clon de célula hospedadora que produce una mezcla deanticuerpos, en donde dicha mezcla de anticuerpos tiene un efecto deseado de acuerdo con un ensayo funcional,comprendiendo el método las etapas de: (i) proporcionar una célula hospedadora con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera ysecuencias de ácidos nucleicos que codifican dos cadenas pesadas diferentes, en donde dichas cadenas pesadas yligera son capaces de emparejarse entre sí; (ii) cultivar al menos un clon de dicha célula hospedadora en condiciones que conducen a la expresión dedichas secuencias de ácidos nucleicos; (iii) someter a cribado dicho al menos un clon de la célula hospedadora para la producción de una mezcla deanticuerpos que tienen…

(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y: la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.

(02/10/2013) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antineoplásico.

(25/09/2013) Conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM) de nociceptina, en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii) un Dominio de translocación, en el que el Dominio de translocación transloca la proteasa o el fragmento de proteasa desde el interior…

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

(04/09/2013) Polipéptido proapoptósico que contiene hélice α para su utilización en el tratamiento de cáncer o enfermedadesneoplásicas, siendo dicho polipéptido de fórmula (III): en la que; cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-10 C20, arilalquilo,cicloalquilalquilo; heteroarilalquilo o heterociclilalquilo; cada n es independientemente un número entero de 1 a 15; x es 2, 3 o 6; cada y es independientemente un número entero de 0 a 100; z es un número entero de 1 a 10; y cada Xaa es independientemente un alfa-aminoácido y es el mismo aminoácido que en el polipéptido proapoptósicoque…

(28/08/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

(14/08/2013) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en dondedicho péptido se selecciona del grupo que consiste en los péptidos que comprenden las secuencias deaminoácidos de SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 o 358.