CIP-2021 : C07K 14/715 : para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para diagnosticar cáncer y kit de diagnóstico a través de la medición de actividad de células NK.
(06/05/2020). Solicitante/s: NKMAX Co., Ltd. Inventor/es: PARK,Sang-Woo, LEE,JAE MYUN, YOON,JOO CHUN, KIM,JONG SUN.
Un procedimiento para medir la actividad de los linfocitos citolíticos naturales (NK), que comprende:
estimular las células NK en una muestra de sangre entera incubando la muestra de sangre entera con un agente que comprende al menos una citoquina estimulante seleccionada del grupo que consiste en interleuquina 2, interleuquina 15 e interleuquina 18, activando así artificialmente las células NK para generar y secretar citoquinas secretoras de células NK; y
medir una cantidad de las citoquinas secretoras de células NK secretadas en la muestra de sangre entera y usar la cantidad como medida para evaluar la actividad de las células NK;
en el que las citoquinas secretoras de células NK comprenden interferón gamma (IFN-γ), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), o ambos.
PDF original: ES-2797549_T3.pdf
Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.
(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.
Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.
PDF original: ES-2324046_T5.pdf
PDF original: ES-2324046_T3.pdf
DIANA TERAPÉUTICA EN RECEPTORES DE QUIMIOCINAS PARA LA SELECCIÓN DE COMPUESTOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS PATOLÓGICOS QUE IMPLICAN LA SEÑALIZACIÓN DE QUIMIOCINAS.
(09/01/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL, MELLADO GARCÍA,Mario, MARTÍNEZ MUÑOZ,Laura, SANTIAGO HERNÁNDEZ,César Augusto.
La invención proporciona una diana molecular (SEQ ID NO: 1) dentro de receptores de quimiocinas, localizada específicamente dentro de la región transmembrana VI del receptor de quimiocinas CXCR4, que permite la detección y/o el diseño de moléculas cuya unión inhibe selectivamente la oligomerización del receptor mediada por quimiocinas, preferentemente la oligomerización del receptor CXCR4 mediada por quimiocina CXCL12. Puesto que esta oligomerización es el estado conformacional activo de estos complejos de quimiocina/receptor de quimiocinas, la inhibición de esta diana molecular representa un nuevo enfoque terapéutico para intervenir en respuestas celulares asociadas a la señalización de quimiocinas, incluyendo procesos patológicos tales como la inflamación o la migración celular en el cáncer.
Moduladores del sistema inmunitario.
(23/10/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HÅKANSSON,LEIF.
Péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos FFVKLS (SEQ ID NO: 62) que comprende no más de 30 aminoácidos, en el que, si el péptido aislado se pone en contacto con un segundo péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VFDEFKPLVEEPQNLIK (SEQ ID NO: 185), el péptido aislado se une específicamente al segundo péptido.
PDF original: ES-2777939_T3.pdf
Anakinra para uso en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante.
(23/10/2019). Solicitante/s: Levitt, Roy C. Inventor/es: LEVITT,ROY,C.
Una cantidad efectiva de un agente que consiste en un inhibidor de IL-1 para usar en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante, en el que el inhibidor de IL-1 es anakinra.
PDF original: ES-2766770_T3.pdf
Composición farmacéutica combinada.
(09/10/2019) Composición farmacéutica combinada que comprende:
a) un conjugado que comprende (i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de IL-15 humana sobre la inducción de proliferación de la línea celular kit225, y (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Ra o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de unión del dominio sushi de IL-15Ra humana a IL-15 humana, un polinucleótido que codifica para la misma, o un vector que comprende un polinucleótido de este tipo; y
b) un anticuerpo que antagoniza una ruta inmunitaria implicada…
Procedimientos de predicción del riesgo de un resultado clínico adverso.
(07/08/2019) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de un resultado clínico adverso (ACO) en un sujeto humano con insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto seleccionado que tiene insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3; y
(b) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) con un nivel umbral de ST2 soluble, en el que un sujeto seleccionado que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) en comparación con el nivel umbral de ST2 soluble se identifica como que tiene un mayor riesgo de un ACO en comparación con…
Un receptor quimérico soluble de interleucina 10 y su uso terapéutico.
(26/06/2019). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FILACI,GILBERTO, FERRERA,FRANCESCA, FENOGLIO,DANIELA.
Una proteína de fusión quimérica que comprende albúmina y el dominio extracelular de la unidad alfa del receptor de interleucina 10 (IL10).
PDF original: ES-2744342_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico anti-cd70.
(12/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene especificidad antigénica por CD70, comprendiendo el CAR:
un dominio transmembrana de unión a antígeno que comprende una secuencia de aminoácidos de CD27 que carece de todo el dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD27;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de 4-1BB;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD3ζ; y
opcionalmente, un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD28.
PDF original: ES-2745153_T3.pdf
Cuantificación de TNFR2:Fc plegado erróneamente.
(29/05/2019) Método para determinar la cantidad relativa de TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88 en una muestra que comprende TNFR2:Fc con puentes disulfuro Cys74-Cys88/Cys78-Cys96 y TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88, en el que el método comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra que comprende una mezcla de TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88 y TNFR2:Fc con puentes disulfuro Cys74-Cys88/Cys78-Cys96;
(b) desnaturalizar y alquilar la muestra de la etapa (a);
(c) someter la muestra resultante de la etapa (b) a digestión tríptica en condiciones no reductoras;
(d) someter la muestra resultante de la etapa (c) a HPLC, separando de ese modo fragmentos indicativos de TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88, en el que dichos fragmentos consisten en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4 ("T7");
…
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
Proteínas de fusión y usos de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente e injerto.
(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.
Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.
PDF original: ES-2700852_T3.pdf
Animales no humanos modificados genéticamente que expresan EPO humana.
(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende:
una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en:
una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…
Tratamientos para la fibrosis.
(05/12/2018). Solicitante/s: Singapore Health Services Pte Ltd. Inventor/es: COOK,STUART ALEXANDER, SCHAEFER,SEBASTIAN.
Un anticuerpo que es capaz de unirse a la interleucina 11 (IL-11) o al receptor α de IL-11 (IL-11Rα) y de inhibir la señalización mediada por IL-11, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de la fibrosis en un ser humano.
PDF original: ES-2692773_T3.pdf
Modulocinas basadas en el dominio sushi de IL-15 e IL-15r-alfa.
(19/11/2018) Inmunocitocina que comprende:
a) un conjugado, y
b) un anticuerpo inmunomodulador, o un fragmento del mismo que puede reaccionar con el mismo antígeno que su homólogo de anticuerpo, unido directa o indirectamente mediante covalencia a dicho conjugado, en el que dicho anticuerpo inmunomodulador o fragmento del mismo
a. inhibe un receptor inmunosupresor y se selecciona del grupo que comprende antagonistas de CTL-A4, antagonistas de KIR inhibidores, antagonistas de BTLA, antagonistas de LAG3, antagonistas de HAVCR2, antagonistas de ADORA2A y antagonistas de PD-1, o
b. estimula un receptor coestimulador y se selecciona del grupo que comprende agonistas de CD40, agonistas de CD137, agonistas de CD134 y agonistas…
Proteínas de fusión que se unen a factores de crecimiento.
(05/11/2018). Solicitante/s: Aprogen, Inc. Inventor/es: KIM,HAK-ZOO, KOH,YOUNG JUN, KIM,HO-MIN, JUNG,KEEHOON, JEON,CHOONJOO, KOH,GOU YOUNG.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos de la siguiente manera:
(a) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 1 representada por SEQ ID NO: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 13 representada por SEQ ID NO: 13;
(c) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 14 representada por SEQ ID NO: 15;
(d) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 15 representada por SEQ ID NO: 17; o
(e) una secuencia de nucleótidos que, como resultado de la degeneración del código genético, difiere de la secuencia de nucleótidos de (a), (b), (c) y (d), pero que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a la expresada a partir de la misma.
PDF original: ES-2688623_T3.pdf
Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.
(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
(a) introducción en la célula ES de ratón:
(i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y
(ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo,
en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud,
en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb,
en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…
Eliminación de ligando de purificación por afinidad filtrado.
(25/04/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TREJO,SAMUEL RAY, BRAKE,ROBERT PERRY.
Un método para purificar una proteína de fusión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral Fc (TNFRFc), preferiblemente etanercept, a partir de una muestra que contiene la proteína recombinante y una segunda proteína que se une a la proteína, que comprende someter la muestra a un medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular en condiciones en las que la proteína recombinante se une al medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular, seguido por elución de la proteína recombinante unida al medio de cromatografía en un eluyente, recuperando al menos el 85% de la proteína recombinante en el eluyente y al menos el 75% de la segunda proteína se elimina del eluyente; en donde
a) la segunda proteína es Proteína A o Proteína G; y
b) el medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular contiene trimetilamonioetilo (TMAE).
PDF original: ES-2674697_T3.pdf
Ligandos modificados mediante permutación circular como agonistas y antagonistas.
(21/03/2018). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: ALVAREZ,JUAN, CHAMOUN,JEAN.
Un polipéptido de fusión que comprende los aminoácidos 1 a 303 de la SEQ ID NO: 26, o una secuencia de aminoácidos homóloga a la misma con al menos el 70 % de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos que comprende una IL-2 permutada circularmente y tiene una 5 selectividad mejorada por IL-2Rßγ sobre IL-2Rαßγ en relación con la IL-2 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2675568_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Método para preparar la forma activa de la proteína de fusión TNRF-Fc.
(01/11/2017) Un método para preparar una proteína activa de fusión TNFR (receptor del factor de necrosis tumoral) - Fc, que comprende:
a) cargar una muestra que comprende una mezcla de proteínas de fusión TNFR-Fc producidas en células de mamífero en una cantidad de 10 a 14 g/L de lecho por volumen de resina de cromatografía, a una columna de cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) preequilibrada con un tampón de equilibrado que comprende una o más sales elegidas entre el grupo que consiste en citrato sódico, sulfato sódico y fosfato sódico;
b) lavar la columna con un tampón de lavado que comprende la misma sal que en el tampón de equilibrado para eliminar las formas recortadas de…
Proteínas de unión al antígeno C-FMS humano.
(01/11/2017) Un anticuerpo seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo que comprende regiones determinantes de complementariedad (CDR) CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 y CDRL3, donde dichas CDR comprenden las secuencias de aminoácidos como se expone a continuación:
(a) CDRH1 comprende SEQ ID NO: 147, CDRH2 comprende SEQ ID NO: 163, CDRH3 comprende SEQ ID NO: 186, CDRL1 comprende SEQ ID NO: 193, CDRL2 comprende SEQ ID NO: 214, y CDRL3 comprende SEQ ID NO: 228,
(b) CDRH1 comprende SEQ ID NO: 137, CDRH2 comprende SEQ ID NO: 150, CDRH3 comprende SEQ ID NO: 166, CDRL1 comprende SEQ ID NO: 198, CDRL2 comprende SEQ ID NO: 216, y CDRL3 comprende SEQ ID NO: 233,
(d) CDRH1 comprende SEQ ID NO: 147, CDRH2 comprende SEQ ID NO: 163, CDRH3 comprende…
Moléculas de fusión y variantes de IL-15.
(30/08/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING.
Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en donde la primera proteína de fusión comprende (a) un primer anticuerpo o fragmento funcional del mismo unido covalentemente a (b) el polipéptido de interleuquina 15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y
la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo anticuerpo o fragmento funcional del mismo unido covalentemente a (d) un polipéptido receptor α de interleuquina soluble (IL-15Ra) o un fragmento funcional del mismo;
en donde el dominio IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio IL-15Ra soluble de la segunda proteína de fusión para formar un complejo de proteínas de fusión solubles, en donde el anticuerpo es específico para el reconocimiento de un antígeno concreto y en donde el anticuerpo es un anticuerpo de cadena sencilla o un Fv de cadena sencilla.
PDF original: ES-2642008_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LA PROTEÍNA IFNAR RECOMBINANTE ASÍ COMO SU USO COMO ANTIVIRAL.
(29/06/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,OSCAR, OLIVER MARTOS,Begoña, ÓRPEZ ZAFRA,Teresa, PAVÍA MOLINA,José, LEYVA FERNÁNDEZ,Laura.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de la proteína recombinante IFNAR y a su uso en la elaboración de un medicamento para la prevención, control, tratamiento y/o alivio de una enfermedadviral.
Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.
(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.
Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno,
en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano,
en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.
PDF original: ES-2641959_T3.pdf
Polipéptido modificado del receptor-1 del factor de necrosis tumoral humano o fragmento del mismo y procedimiento de preparación del mismo.
(08/03/2017) Un polipéptido modificado del receptor-1 del factor de necrosis tumoral que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
una secuencia de aminoácidos que comprende una modificación de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en L68V/S92I/H95F/R97P/H98A, L68V/S92M/H95F/R97P/H98A, L68V/S92H/H95F/R97P/H98A, L68V/S92I/H95F/R97P/H98G y L68V/S92M/H95F/R97P/H98G en una secuencia de aminoácidos (TNFRI171) que consiste en los aminoácidos 41-211 de una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de tipo silvestre del receptor-1 del factor de necrosis tumoral representado por SEQ ID NO: 1;
una secuencia de aminoácidos que comprende una modificación de aminoácidos seleccionada del grupo…
Métodos para el tratamiento del daño cerebral mediante el uso de productos biológicos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Tact IP LLC. Inventor/es: TOBINICK,EDWARD L.
El etanercept para usar en el tratamiento de la espasticidad asociada con un daño cerebral crónico, en donde una cantidad con eficacia terapéutica de etanercept se administra en el área periespinal de un humano que sufrió un daño cerebral al menos 3 meses antes y que presenta espasticidad, en donde el etanercept se administra sin inyección intratecal.
PDF original: ES-2620749_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2) por inhibición del transcrito natural antisentido para TNFR2.
(01/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito natural antisentido del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2).
PDF original: ES-2618894_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Materiales y procedimientos para el desarrollo de un estado de no respuesta inmune específica de antígeno.
(16/11/2016). Solicitante/s: A & G Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: HAYASHI,JUN.
Compuesto**Fórmula**
o
**Fórmula**
para su uso en un procedimiento de inducción de anergia en un sujeto y hacer que dicho sujeto no responda a uno o más antígenos, en el que el compuesto es para administración al sujeto antes de, simultáneamente con, o después de la administración del uno o más antígenos al sujeto, en el que el compuesto es para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune en el sujeto, y en el que el antígeno es un antígeno autoinmune.
PDF original: ES-2616086_T3.pdf
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que:
(a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1;
(b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN;
(c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…