CIP-2021 : C07K 14/01 : virus ADN.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/01[2] › virus ADN.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/01 · · virus ADN.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antígenos recombinantes del circovirus porcino 2 (PCV-2) para formulaciones de vacuna, kit de diagnóstico y uso de los mismos.

(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.

Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.

PDF original: ES-2792510_T3.pdf

Tratamiento de PRDC en cerdos.

(04/12/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL.

Uso de una composición inmunogénica que consiste en el ORF-2 de PCV2 expresado en baculovirus recombinante y uno o más vehículos veterinariamente aceptables para la preparación de una medicina para la profilaxis de PRDC causada por PCV2 y de una infección con Mycoplasma hyorhinis en un animal.

PDF original: ES-2773599_T3.pdf

Vacuna de circovirus porcino quimérico atenuado vivo.

(27/11/2019). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, BEACH,NATHAN, RAMAMOORTHY,SHEELA.

Una molécula de ácido nucleico de un circovirus porcino (PCV) que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un PCV quimérico no patogénico (PCV1-2b) y que contiene una secuencia nucleotídica que codifica la proteína de cápsida del subtipo PCV2b en el esqueleto genómico de PCV de tipo 1 (PCV1) en lugar de la secuencia que codifica la proteína de cápsida de PCV1, en la que la proteína de cápsida del subtipo PCV2b se codifica por el gen de cápsida ORF2 de una cepa de PCV2b de tipo silvestre.

PDF original: ES-2773722_T3.pdf

Vectores fagos de presentación y procedimientos de uso.

(25/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AFSHAR,SEPIDEH.

Un vector bacteriófago M13 tipo 33 que comprende una primera secuencia de polinucleótido que codifica una secuencia polipeptídica que se da en la SEQ ID NO: 1 y una segunda secuencia de polinucleótido que codifica una secuencia polipeptídica que se da en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2751378_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas frente a PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.

(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.

Una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 de PCV2 recombinante para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de la infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.

PDF original: ES-2733428_T3.pdf

Mutantes de recombinasas.

(10/04/2019). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BOUTELL,JONATHAN MARK, BOMATI,ERIN, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM.

Una UvsX recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 %, 95 % o 99 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, cuya UvsX recombinante comprende una mutación por sustitución de aminoácidos en la posición funcionalmente equivalente a la posición 256 en la UvsX de RB49 de SEQ ID NO: 1; teniendo dicha UvsX recombinante actividad recombinasa aumentada en comparación con un polipéptido de recombinasa UvsX de T4 que tiene la SEQ ID NO: 8 o con un polipéptido de recombinasa UvsX de RB49 que tiene toda la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto por una sustitución de His a Ser en la posición del aminoácido 63 de la SEQ ID NO: 1; en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación a un resto básico, opcionalmente, en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación en un resto de lisina.

PDF original: ES-2729302_T3.pdf

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…

Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.

(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.

Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en: - el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp, - el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella, - el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.

PDF original: ES-2685551_T3.pdf

Lisinas de bacteriófago diméricas.

(24/09/2018). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., RESCH,GREGORY.

Una lisina de fago específico de Streptococcus dimérica y aislada que comprende dos monómeros de lisina de fago específico de Streptococcus unidos covalentemente entre sí, donde dicho dímero posee actividad destructiva contra una o más bacterias de Streptococcus y donde cada monómero tiene un residuo Cys que se encuentra entre 14 y 20 aminoácidos desde el extremo C-terminal, donde dichos monómeros de lisina están unidos covalentemente entre sí por un enlace disulfido, y donde dichos monómeros de lisina no poseen un residuo Cys en los 45 primeros residuos.

PDF original: ES-2683035_T3.pdf

Proteínas sintéticas de la cápside y usos de las mismas.

(04/10/2017). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: PENZES,ZOLTAN, KOLLÁR,ANNA, IVOK,MARIANNA.

Una proteína que comprende una secuencia seleccionada de la SEQ ID nº: 2, 4 o 6, o una secuencia que tiene al menos un 90% de identidad con una cualquiera de dichas secuencias y es capaz de provocar o estimular una respuesta inmunitaria contra un virus CVP2.

PDF original: ES-2655013_T3.pdf

Uso de P3 de proteínas de fusión de bacteriófagos como agentes de unión amiloides.

(19/07/2017) Una proteína de fusión que comprende un fragmento de unión a amiloide de g3p y un fragmento Fc de una inmunoglobulina, en el que la proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (a) aminoácidos 21-509 de SEQ ID NO: 13; (b) aminoácidos 22-509 de SEQ ID NO: 13; (c) aminoácidos 23-509 de SEQ ID NO: 13; (d) aminoácidos 21-508 de SEQ ID NO: 13; (e) aminoácidos 22-508 de SEQ ID NO: 13; (f) aminoácidos 23-508 de SEQ ID NO: 13; 10 (g) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 9; (h) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 9; (i) aminoácidos 23-506 de SEQ ID NO: 9; (j) aminoácidos 21-505 de SEQ ID NO: 9; (k) aminoácidos 22-505 de SEQ ID NO: 9; (l) aminoácidos 23-505 de SEQ ID NO: 9; (m) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 11; (n) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 11; (o) aminoácidos 23-506 de…

PÉPTIDO QUIMÉRICO MODULADOR DE UNA ENZIMA PRESENTE EN LAS BALSAS LIPÍDICAS DE LA MEMBRANA CELULAR.

(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Inventor/es: VERNOT HERNANDEZ,Jean Paul.

La presente invención provee un nuevo péptido quimérico sintético de 35 aminoácidos denominado hTip-CSKH que tiene una región hidrofóbica (hTip), una región de unión a Lck (CSKH) y una región anfipática corta con aminoácidos cargados e hidrofóbicos. El péptido quimérico se inserta en la membrana plasmática específicamente en las denominadas balsas lipídicas (en inglés, lipid rafts) donde modula la actividad de la proteína tirosina quinasa denominada Lck, para inducir su activación y la proliferación de células del sistema inmunitario (linfocitos) normales o inhibir el crecimiento de las leucemias de células T. El péptido es específico para la modulación de Lck ya que utiliza un dominio de unión específica a Lck y no a otras proteínas de la familia Src de proteínas tirosina quinasa como Fyn o Lyn. Además, la secuencia hidrofóbica utilizada (hTip) puede utilizarse como vehículo para la inhibición de otras proteínas presentes en las balsas lipídicas.

Composiciones inmunogénicas para PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.

(29/03/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.

Una composición inmunogénica que comprende 4 a 400 μg/dosis de proteína ORF2 de PCF2 recombinante y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.

PDF original: ES-2629679_T3.pdf

Polinucleótidos y polipéptidos del fargo MRU y usos de éstos.

(14/12/2016). Solicitante/s: Pastoral Greenhouse Gas Research Ltd. Inventor/es: LI,Dong, ATTWOOD,GRAEME TREVOR, KELLY,WILLIAM JOHN, ALTERMANN,ERIC HEINZ, LEAHY,SINEAD CHRISTINE, RONIMUS,ROBERT STARR, KONG,ZHANHAO, SCHOFIELD,LINLEY ROSE, DEY,DEBJIT, TOOTILL,CATHERINE MARY, SANG,CARRIE, MOON,CHRISTINA DIANE, JANSSEN,PETRUS HENDRICUS.

Un polipéptido aislado: a) que comprende SEQ ID NO: 72; b) que es una variante funcional de SEQ ID NO: 72, y que comparte al menos 90% de identidad con la secuencia de longitud completa de SEQ ID NO: 72; o c) que es una variante funcional de SEQ ID NO: 72, y que comparte al menos 80% de identidad con la secuencia de longitud completa de SEQ ID NO: 72; en el que dichas variantes funcionales son capaces de inhibir una célula metanógena,.

PDF original: ES-2625144_T3.pdf

Péptidos transportadores para el suministro celular.

(05/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, ALONSO MARTÍ,M COVADONGA.

Péptido que comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 3 acoplado a una sustancia a ser suministrada en cualquier compartimento celular requerido, incluyendo el suministro dentro del núcleo o del nucléolo, para uso en la prevención o tratamiento de enfermedades humanas o animales.

PDF original: ES-2609250_T3.pdf

Vacuna de subunidades de circovirus porcino tipo 2.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SBC Virbac Limited. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, YANG,SHU-HSIANG, CHEN,YU-SAN.

Composición inmunogénica de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende un péptido antigénico seleccionado de uno de: a) un péptido no rico en arginina de un marco de lectura abierto 2 (ORF2) de PCV2 seleccionado del grupo consistente en SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 55 y SEQ ID NO: 57; o b) una proteína de fusión recombinante que comprende, desde el extremo amino hasta el extremo carboxilo de la proteína de fusión recombinante: un péptido PE que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 35; el péptido no rico en arginina del ORF2 de PCV2 (a); y un péptido señal KDEL que tiene la secuencia de SEQ ID No: 31.

PDF original: ES-2661026_T3.pdf

Vacuna de poxvirus recombinante contra el circovirus porcino.

(19/02/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, CHARREYRE,CATHERINE,E, PEREZ,JENNIFER,M.

Composición inmunogénica que comprende (i) un poxvirus recombinante que comprende una molécula de ADN aislada que consiste en ORF1 y ORF2 como los ORF del circovirus porcino tipo 2 (PCV2), en la que el poxvirus es: ALVAC, o un poxvirus de canario atenuado, en el que dicho poxvirus de canario se atenúa a través de más de 200 pases en serie sobre fibroblastos de embriones de pollito, del que una semilla viral original se sometió a cuatro purificaciones sucesivas en placa bajo agar, de donde se amplificó un clon de placa a través de cinco pases adicionales, y (ii) un portador.

PDF original: ES-2560513_T3.pdf

Tratamiento de PCVD subclínica.

(29/12/2015) Uso de una proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) o una composición inmunogénica que comprende una proteína ORF2 del PCV2 para la preparación de un medicamento para uso en un método de tratamiento de una infección subclínica por PCV2 en un cerdo individual o un grupo de cerdos que da como resultado: - un mayor aumento de peso de los cerdos en engorde, - una reducción de la pérdida de ganancia de peso en los cerdos subclínicamente infectados con PCV2, - una reducción del número de cerdos con una carga viral comprendida entre 104 a 106 copias de genoma por ml de suero en un grupo de cerdos subclínicamente infectado con PCV2, - un aumento de la ganancia media de peso en un cerdo o un grupo de cerdos subclínicamente…

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(15/07/2015) 1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende: a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(08/07/2015) Anticuerpo monoclonal o policlonal que puede reconocer de manera específica un polipéptido aislado que tiene la secuencia SEC ID nº 17.

Composiciones inmunogénicas para PCV2 para uso en un método de prevenir una infección por PCV2.

(17/12/2014) Una vacuna que comprende 4 a 400 μg/dosis de proteína ORF2 del PCV2 recombinante para uso en un método de prevenir una infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha vacuna a dicho cerdo.

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(12/11/2014) Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de desmedro multisistémico postdestete (PMWS) provocado por PCV2 caracterizada por comprender un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, uno o más adyuvantes y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) caracterizada por tener una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen del marco abierto de lectura 2 (ORF2) inmunogénico de un PCV2 patógeno en lugar del gen ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) una molécula de ácido nucleico quimérico que tiene una secuencia de nucleótidos establecida en la SEC ID Nº 2, su hebra complementaria…

Virus del síndrome del desmedro multisistémico post-destete procedente de cerdos.

(08/10/2014) Polipéptido de circovirus porcino tipo II (PCVII) inmunogénico aislado, que comprende: (a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLIECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK VVVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILITSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1); o (b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o (c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es o (d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (c).

Circovirus porcino, ácidos nucleicos, polipéptidos y vacunas.

(01/10/2014) Vector de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos de un circovirus porcino de tipo II (PCV II) responsable del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS), en el que dicha secuencia de nucleótidos del vector comprende un marco abierto de lectura (MAL) del circovirus porcino de tipo II (PCV II), seleccionándose dicho marco abierto de lectura del grupo constituido por: - el marco abierto de lectura 4 (MAL 4) constituido por los nucleótidos 398 a 1342 de la hebra en sentido de la secuencia de referencia SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4 o SEC ID Nº: 6, - el marco abierto de lectura 13 (MAL 13) constituido por los nucleótidos 314 a 1377 de la hebra antisentido de la secuencia de referencia SEC…

Una biblioteca de genes estructurales modificados o de partículas modificadas de cápside útiles para la identificación de clones virales con tropismo celular deseado.

(12/03/2014) Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia removida comprende o es parte del inserto formando así genes estructurales potencialmente funcionales; en…

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(19/02/2014) Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(22/01/2014) Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

Prevención y tratamiento de pcvd subclínica.

(07/08/2013) Uso de una proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) o una composición inmunogénica que comprende una proteína ORF2 del PCV2 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una infección subclínica por PCV2 en un cerdo, en donde una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho medicamento administrada a dicho cerdo reduce la deficiencia en el desarrollo o reduce la exceción nasal del virus y/o la duración de la viremia, y en donde dicha infección subclínica por PCV2 se caracteriza porque la carga vírica en un cerdo subclínicamente infectado es inferior a 106 copias genómicas de PCV2 por ml de suero y porque una muestra de 1 ml de suero o 1 mg de tejido de dicho cerdo comprende una cantidad detectable…

Factor proteico que aumenta la productividad, nuevas líneas celulares y sus usos.

(22/05/2012) Método para preparar un virus objetivo no adenoviral o una o más proteínas objetivo que no estén relacionadas con el adenovirus, comprendiendo dicho método: (a) cultivar una célula inmortalizada de expresión de vertebrado, que puede obtenerse infectando o transfectando una célula huésped inmortalizada de vertebrado, con dicho virus objetivo, con un vector portador de secuencias de ácido nucleico que codifican dicho virus, o con un vector portador de secuencias de ácido nucleico que codifican dichas una o más proteínas objetivo, en el que dicha célula inmortalizada de expresión de vertebrado presenta integrado en su genoma de manera estable un gen que codifica la PIX de adenovirus y que expresa de manera…

POLIHEDRINA MODIFICADA, POLIHEDRAS Y PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA MISMA.

(22/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: Telchac 262,Colonia Jardines del Ajusco.

Se describe un fragmento de la secuencia de polihedrina que permite que cualquier péptido o proteína que contenga dicha secuencia fusionada, sea incorporada al cristal de la polihedra y forme parte de este último. Permitiendo introducir dentro del cristal cualquier tipo de secuencia, por ejemplo secuencias de vacunas, independientemente de la enfermedad que se desee proteger. Dependiendo de la secuencia de importación utilizada, es factible generar cristales de liberación corta o prolongada, lo cual permite generar vacunas de liberación continua y controlada. Las mutaciones puntuales de la polihedrina permiten cambiar la forma, tamaño y estabilidad de los cristales de polihedra. Igualmente el cristal permite mantener las propiedades funcionales de las proteínas de interés incorporadas en ellos. Lo anterior aplica al uso de enzimas con interés biotecnológico, las cuales se pueden mantener a temperatura ambiente dentro del cristal por periodos prolongados sin perdida de sus propiedades funcionales.

PREVENCIÓN DE AFECCIONES ASOCIADAS CON CIRCOVIRUS-2 PORCINO.

(20/03/2012) Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.

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