CIP-2021 : C07K 14/735 : Receptores Fc.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/735[3] › Receptores Fc.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/735 · · · Receptores Fc.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Animales no humanos que tienen receptores Fc-gamma humanizados.

(25/03/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A, TU,NAXIN.

Un ratón que expresa, a partir de un gen FcγRI que comprende un promotor FcγRI y una secuencia reguladora, una proteína FcγRI que comprende: una parte extracelular de una cadena α de FcγRI humano que comprende un dominio EC1 humano, un dominio EC2 humano, un dominio EC3 humano o una combinación de los mismos; y un dominio citoplasmático de una cadena α de FcγRI de ratón.

PDF original: ES-2794942_T3.pdf

Proteína mutante.

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.

(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de: (a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y (b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo; en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana; en donde el resto de aminoácido…

Nuevos polipéptidos.

(19/06/2019) Dímero de unión a FcRn, que comprende una primera unidad monomérica, una segunda unidad monomérica y un enlazador de aminoácidos, en donde dichas primera y segunda unidades monoméricas comprende cada una un motivo de unión BM a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona…

Receptor quimérico de antígenos multicatenario y usos del mismo.

(28/05/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SMITH,JULIANNE, SCHARENBERG,ANDREW, MANNIOUI,CÉCILE, EYQUEM,JUSTIN.

Receptor quimérico de antígenos (CAR) multicatenario que comprende al menos: - un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de unión a ligando extracelular, en donde el al menos un dominio de unión a ligando extracelular interacciona con una molécula de superficie celular; y - un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señal; en donde el dominio o los dominios de transducción de señal del receptor quimérico de antígenos multicatenario está presente en un polipéptido distinto del que porta el dominio o los dominios de unión a ligando extracelular.

PDF original: ES-2714523_T3.pdf

Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.

(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.

Una composición que comprende: na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula; un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).

PDF original: ES-2678094_T3.pdf

Nuevos polipéptidos.

(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, GUNNERIUSSON,ELIN, LINDBORG,Malin, EKBLAD,CAROLINE, LÖFBLOM,JOHN, GRÄSLUND,TORBJÖRN, SEIJSING,JOHAN.

El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V; X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V; X16 se selecciona entre N y T; X17 se selecciona entre F, W e Y; X18 se selecciona entre A, D, E y N; X21 se selecciona entre A, S, V y W; X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X26 se selecciona entre K y S; X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y X29 se selecciona entre D y R.

PDF original: ES-2660912_T3.pdf

Método de separación para anticuerpos fucosilados.

(18/01/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, UMANA,PABLO, JAEGER,CHRISTIANE, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE.

Método para la separación de anticuerpos que presentan diferentes grados de fucosilación, que comprende las etapas de: a) poner en contacto una población de anticuerpos con FcγRIIIa V158 inmovilizado sobre un soporte, b) eluir los anticuerpos que no se unen específicamente a dicho receptor de Fc, y c) eluir los anticuerpos unidos específicamente a dicho receptor de Fc, en el que la elución de la etapa c) comprende poner en contacto el soporte con una solución tamponada que interrumpe la unión de anticuerpos al receptor de Fc y en el que la solución tamponada presenta un valor de pH comprendido en el intervalo de entre 3 y 5.

PDF original: ES-2619677_T3.pdf

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas.

(28/12/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, BUCKEL, PETER, TILLMANNS,SASCHA, BERGER,INGRID.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas, en la que la composición farmacéutica comprende receptor Fcγ (RFcγ) soluble como principio activo y en la que la composición farmacéutica está diseñada para administrar una primera dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de RFcγ soluble, seguido de un período de seguridad de varias semanas, seguido de un ciclo posterior de tratamiento de al menos dos administraciones más, en la que dicha cantidad terapéuticamente eficaz es eficaz para tratar o prevenir dicha enfermedad en dicho paciente.

PDF original: ES-2625044_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.

PDF original: ES-2591102_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.

PDF original: ES-2586850_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.

PDF original: ES-2568625_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.

PDF original: ES-2556332_T3.pdf

Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada.

(26/09/2012) Una proteína de unión a inmunoglobulina capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende dos o más unidades que se repiten como se define por SEQ ID NO: 1 o 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina.

RECEPTOR III DE FC GAMMA HUMANO.

(16/11/2006) Un procedimiento que comprende preparar un polipéptido capaz de unirse a la porción Fc de IgG humana y que comprende la secuencia de aminoácidos (a) Met Trp Gln Leu Leu Leu Pro Thr Ala Leu Leu Leu Leu Val Ser Ala 1 5 10 15 Gly Met Arg Thr Glu Asp Leu Pro Lys Ala Val Val Phe Leu Glu Pro 20 25 30 Gln Trp Tyr Arg Val Leu Glu Lys Asp Ser Val Thr Leu Lys Cys Gln 35 40 45 Gly Ala Tyr Ser Pro Glu Asp Asn Ser Thr Gin Trp Phe His Asn Glu 50 55 60 Asn Leu Ile Ser Ser Gln Ala Ser Ser Tyr Phe Ile Asp Ala Ala Thr 65 70 75 80 Val Asp Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Thr Asn Leu Ser Thr Leu 85 90 95 Ser Asp Pro Val Gin Leu Glu Val His Val Gly Trp Leu Leu Leu Gln 100 105 110 Ala Pro Arg Trp Val Phe Lys Glu Glu Asp Pro Ile His Leu Arg…

RECEPTOR DE ONCOSTATINA M.

(01/04/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE.

UN NUEVO POLIPEPTIDO QUE FUNCIONA COMO LA CADENA BE DEL RECEPTOR M DE ONCOSTATINA, Y SE DENOMINA POR TANTO OSM-R{BE}. LAS PROTEINAS RECEPTORAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN OSM-R{BE} Y GP130, SE UNEN A ONCOSTATINA M, Y SE UTILIZAN PARA INHIBIR LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS MEDIADAS POR ONCOSTATINA M.

ESTRUCTURAS DE RECEPTOR BACTERIANO.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, BJORN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS.

SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE MUTAGENESIS DE AMINOACIDOS DE SUPERFICIE EXPUESTA DE DOMINIOS DE RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES, LAS PROTEINAS SE OBTIENEN SIN PERDIDA SUBSTANCIAL DE LA ESTRUCTURA BASICA Y DE LA ESTABILIDAD DE LOS RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS ENTRE UNA LIBRERIA DE PROTEINAS QUE CONFORMA UN REPERTORIO DE LAS NUEVAS PROTEINAS; ASI COMO METODOS PARA LA MANUFACTURA DE ESTRUCTURAS RECEPTORAS BACTERIANAS ARTIFICIALES.

METODO Y MEDIOS PARA PRODUCIR PROTEINAS QUE SE FIJAN A INHIBIDORES DE PROTEINASAS DE PLASMA.

(16/11/2000). Solicitante/s: GUSS, BENGT JONSSON,HANS LINBERG, MARTIN MULLER,HANS-PETER RANTAMAKI,LIISA, K. Inventor/es: GUSS, BENGT, JONSSON, HANS, LINBERG, MARTIN, MULLER,HANS-PETER, RANTAMAKI,LIISA, K.

METODO BASADO EN MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE PARA PRODUCIR PROTEINAS, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ENLACE PARA LA FORMA RAPIDA DE {SUB,{AL}2}-MACROGLOBULINAS COMO LAS MOSTRADAS PARA LAS PROTEINAS DE SUPERFICIE ESTREPTOCOCA MIG, MAG Y ZAG.

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