CIP-2021 : C07K 14/00 : Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00[m] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 14/005 · de origen vírico.

C07K 14/01 · · virus ADN.

C07K 14/015 · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la panleucopenia felina, parvovirus humano.

C07K 14/02 · · · Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

C07K 14/025 · · · Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.

C07K 14/03 · · · Herpetoviridae, p. ej. virus de la pseudorrabia.

C07K 14/035 · · · · Virus herpes simple I o II.

C07K 14/04 · · · · Herpesvirus varicellae.

C07K 14/045 · · · · Citomegalovirus.

C07K 14/05 · · · · Virus Epstein-Barr.

C07K 14/055 · · · · Virus de la enfermedad de Marek.

C07K 14/06 · · · · Virus de la rinotraqueítis infeccionsa bovina.

C07K 14/065 · · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

C07K 14/07 · · · · Virus de la vacuna; Virus de la viruela.

C07K 14/075 · · · Adenoviridae.

C07K 14/08 · · Virus ARN.

C07K 14/085 · · · Picornaviridae, p. ej. virus Coxsackie, ecovirus, enterovirus.

C07K 14/09 · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C07K 14/095 · · · · Rhinovirus.

C07K 14/10 · · · · Virus de la hepatitis A.

C07K 14/105 · · · · Virus de la poliomelitis.

C07K 14/11 · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C07K 14/115 · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

C07K 14/12 · · · · Virus de la parotiditis; Virus del sarampión.

C07K 14/125 · · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

C07K 14/13 · · · · Virus del moquillo canino.

C07K 14/135 · · · · Virus respiratorio sincitial.

C07K 14/14 · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C07K 14/145 · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

C07K 14/15 · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina, virus linfotrópico de células T humanas.

C07K 14/155 · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C07K 14/16 · · · · · VIH-1.

C07K 14/165 · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

C07K 14/17 · · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

C07K 14/175 · · · Bunyaviridae, p. ej. virus de la encefalitis californiana, virus de la fiebre del Rift Valley, virus Hantaan.

C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.

C07K 14/185 · · · · Virus de la peste porcina.

C07K 14/19 · · · · Virus de la rubeola.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

C07K 14/20 · · de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C07K 14/205 · · de Campylobacter (G).

C07K 14/21 · · de Pseudomonadaceae (F).

C07K 14/215 · · de Halobacteriaceae (F).

C07K 14/22 · · de Neisseriaceae (F), p. ej. Acinetobacter.

C07K 14/225 · · de Alcaligenes (G).

C07K 14/23 · · de Brucella (G).

C07K 14/235 · · de Bordetella (G).

C07K 14/24 · · de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.

C07K 14/245 · · · Escherichia (G).

C07K 14/25 · · · Shigella (G).

C07K 14/255 · · · Salmonella (G).

C07K 14/26 · · · Klebsiella (G).

C07K 14/265 · · · Enterobacter (G).

C07K 14/27 · · · Erwinia (G).

C07K 14/275 · · · Hafnia (G).

C07K 14/28 · · de Vibrionaceae (F).

C07K 14/285 · · de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.

C07K 14/29 · · de Rickettsiales (O).

C07K 14/295 · · de Chlamydiales (O).

C07K 14/30 · · de Mycoplasmatales, p. ej. microorganismos del tipo Pleuropneumonia (PPLO).

C07K 14/305 · · de Micrococcaceae (F).

C07K 14/31 · · · de Staphylococcus (G).

C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

C07K 14/32 · · de Bacillus (G).

C07K 14/325 · · · Péptido cristalino de Bacillus thuringiensis (delta-endotoxina).

C07K 14/33 · · de Clostridium (G).

C07K 14/335 · · de Lactobacillus (G).

C07K 14/34 · · de Corynebacterium (G).

C07K 14/345 · · de Brevibacterium (G).

C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).

C07K 14/355 · · de Nocardia (G).

C07K 14/36 · · de Actinomyces; de Streptomyces (G).

C07K 14/365 · · de Actinoplanes (G).

C07K 14/37 · de hongos.

C07K 14/375 · · de Basidiomycetes.

C07K 14/38 · · de Aspergillus.

C07K 14/385 · · de Penicillium.

C07K 14/39 · · de levaduras.

C07K 14/395 · · · de Saccharomyces.

C07K 14/40 · · · de Candida.

C07K 14/405 · de algas.

C07K 14/41 · de líquenes.

C07K 14/415 · de vegetales.

C07K 14/42 · · Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.

C07K 14/425 · · Zeínas.

C07K 14/43 · · Taumatina.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

C07K 14/44 · · de protozoos.

C07K 14/445 · · · Plasmodium.

C07K 14/45 · · · Toxoplasma.

C07K 14/455 · · · Eimeria.

C07K 14/46 · · de vertebrados.

C07K 14/465 · · · de aves.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

C07K 14/48 · · · Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

C07K 14/485 · · · Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).

C07K 14/49 · · · Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).

C07K 14/50 · · · Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

C07K 14/505 · · · Eritropoyetina (EPO).

C07K 14/51 · · · Factor morfogénico óseo; Osteogenina; Factor osteogénico; Factor óseoinductor.

C07K 14/515 · · · Factor angiogénico; Angiogenina.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

C07K 14/525 · · · Factor de necrosis tumoral (TNF).

C07K 14/53 · · · Factor estimulante de colonias (CSF).

C07K 14/535 · · · · CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.

C07K 14/54 · · · Interleuquinas (IL).

C07K 14/545 · · · · IL-1.

C07K 14/55 · · · · IL-2.

C07K 14/555 · · · Interferones (IFN).

C07K 14/56 · · · · IFN alfa.

C07K 14/565 · · · · IFN beta.

C07K 14/57 · · · · IFN gamma.

C07K 14/575 · · Hormonas.

C07K 14/58 · · · Complejo del factor natriurético atrial; Atriopeptina; Péptido natriurético atrial (ANP); Cardionatrina; Cardiodilatina.

C07K 14/585 · · · Calcitoninas.

C07K 14/59 · · · Hormona estimulante del folículo (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej. HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona estimulante del tiroides (TSH).

C07K 14/595 · · · Gastrinas; Colecistoquininas (CCK).

C07K 14/60 · · · Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).

C07K 14/605 · · · Glucagones.

C07K 14/61 · · · Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).

C07K 14/615 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/62 · · · Insulinas.

C07K 14/625 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/63 · · · Motilinas.

C07K 14/635 · · · Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.

C07K 14/64 · · · Relaxinas.

C07K 14/645 · · · Secretinas.

C07K 14/65 · · · Factores de crecimiento de tipo insulina (Somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

C07K 14/655 · · · Somatostatinas.

C07K 14/66 · · · Timopoietinas.

C07K 14/665 · · derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

C07K 14/67 · · · Lipotropinas, p. ej. lipotropina beta o gamma.

C07K 14/675 · · · beta-endorfinas.

C07K 14/68 · · · Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

C07K 14/685 · · · · alfa-melanotropina.

C07K 14/69 · · · · beta-melanotropina.

C07K 14/695 · · · Corticotropina (ACTH).

C07K 14/70 · · · Encefalinas.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

C07K 14/71 · · · para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.

C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.

C07K 14/72 · · · para hormonas.

C07K 14/725 · · · receptores de células T.

C07K 14/73 · · · · CD4.

C07K 14/735 · · · Receptores Fc.

C07K 14/74 · · · Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

C07K 14/745 · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

C07K 14/75 · · · Fibrinógeno.

C07K 14/755 · · · Factores VIII.

C07K 14/76 · · Albúminas.

C07K 14/765 · · · Seroalbúmina, p. ej. HSA.

C07K 14/77 · · · Ovoalbúmina.

C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.

C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

C07K 14/785 · · Péptidos surfactantes alveolares; Péptidos surfactantes pulmonares.

C07K 14/79 · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

C07K 14/795 · Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

C07K 14/80 · · Citocromos.

C07K 14/805 · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

C07K 14/81 · Inhibidores de proteasa.

C07K 14/815 · · de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

C07K 14/82 · Productos de traducción de oncogenes.

C07K 14/825 · Metalotioneínas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMAS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE LA NEUROTROFINA.

(01/08/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SQUINTO, STEPHEN, P., ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GLASS, DAVID, DISTEPHANO, PETER, STITT, TREVOR, FURTH, MARK, E., MASIAKOWSKI, PIOTR, IP, NANCY.

LA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE ENSAYO QUE PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR Y/ O MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS NEUROTROFINAS O PARA IDENTIFICAR LOS AGENTES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SIMILAR A LAS NEUROTROFINAS. EL SISTEMA SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL PROTO-ONCOGEN TRKB CODIFICA UN RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA QUE PUEDE SERVIR COMO PROTEINA DE UNION FUNCIONAL PARA EL BDNF Y EL NT-3. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA INTERACCION ENTRE EL BDNF Y EL NT-3 Y EL TRKB, Y UN NUMERO DE MOLECULAS RECEPTORAS.

TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.

(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.

SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.

(16/07/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DONDE A LA MUESTRA SE AÑADE ANTES DEL PASO DE AMPLIFICACION UNA CANTIDAD DADA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CONOCIDO COMO STANDARD INTERNO, QUE DIFERENCIA LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO STANDARD DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO AL MENOS EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE. PARA LA OBTENCION DE UNA EXACTITUD ALTA Y BUENA CAPACIDAD DE REPRODUCCION SE PROPONE, QUE A LA MUESTRA SE LE AÑADA ANTES DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO CANTIDADES CONOCIDAS DE AL MENOS DOS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CONOCIDAS DE FORMA DIFERENTE EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE UNA DE OTRA A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO, COMO STANDARD INTERNO, DE FORMA QUE…

PEPTIDOS DE CONOTOXINA.

(16/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A, QUE SON PEPTIDOS DE CONOTOXINAS QUE TIENEN UNA FUERTE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y EN LA REGION 3' INSUSTITUIDA DE LOS GENES QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS A LAS SECUENCIAS DE LOS PEPTIDOS DE {AL}-CONOTOXINAS. LOS PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A INCLUYEN LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS, LOS PEPTIDOS TIPO {AL}-CONOTOXINAS Y LOS PEPTIDOS DE {KA}-CONOTOXINAS, DESCRITOS MAS ABAJO. LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS COMPARTEN GENERALMENTE UNA SECUENCIA "NUCLEO". A ESTE TIPO DE SECUENCIA NUCLEO SE LE DENOMINA EL NUCLEO {AL}3/5 Y QUEDA REPRESENTADA…

PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DE ADN GENOMICO.

(01/07/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMELSPACH, MICHELE, FALKNER, FALKO-GUNTER, DORNER, FRIEDRICH, PROF., HAMMERLE, THOMAS, DR., KOHL, JOHANN, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.

PROTEINA DE TIPO CADHERINICO RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, TSUJIMURA, ATSUSHI, AMANN, EGON, DR..

UNA PROTEINA REFERIDA A LOS HUESOS LLAMADA OSF-$ QUE SE OBTIENE A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDO RATONES Y HUMANOS, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA DE MAMIFERO QUE SE DA NATURALMENTE DE LA FAMILIA CADHERINA. LA OSF-4 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LUGAR DE LA INDUCCION DEL HUESO. OSF-4 PUEDE SER USADA COMO UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS, Y SU GRAN ESPECIFICIDAD DE ORGANO PARA HUESOS PERMITE SU USO COMO UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS.

INHIBIDORES DE TROMBINA.

(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, SABINE, HEMBERGER, JURGEN, SAWYER, ROY, DODT, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR EXTRACTOS DE TEJIDOS O SECRECIONES DE SANGUIJUELAS DEL ORDEN RHYNCHOBDELLIDA, EN PARTICULAR DE LAS ESPECIES THEROMYZON TESSULATUM. LOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNOS PESOS MOLECULARES DE 14 KD, 9 KD Y 3 KD APROXIMADAMENTE Y SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CASOS RELACIONADOS CON LA TROMBOSIS.

PROTEINAS BIOLUMINISCENTES MODIFICADAS Y SU USO.

(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WALES COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CAMPBELL, ANTHONY, KEITH 14 MAILLARD\'S HAVEN.

UNA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA QUE RESPONDE A DIFERENTES CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, BIOQUIMICAS O BIOLOGICAS PARA PRODUCIR LUZ O UNA RADIACION DE CARACTERISTICAS ALTERNADAS CUANDO SE INICIA LA REACCION BIOLUMINISCENTE. LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA PUEDE RESPONDER A LA MODIFICACION DE LA MISMA, EJ. MEDIANTE UNA MODIFICACION COVALENTE. LA PROTEINA PUEDE INCLUIR PEPTIDOS DE SEÑAL PARA "ELEGIRLA COM BLANCO". EL ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE SE PUEDE ALTERAR PARA QUE INCLUYA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TEJIDOS O GENES REFORZADORES DE MODO QUE EL ADN ALTERADO ACTUA COMO UN GEN REPORTERO.

COMPLEJOS INMUNOGENICOS DEL HIV.

(01/05/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DEVICO, ANTHONY LOUIS, PAL, RANAJIT, SARNGADHARAN, MANGALASSERIL G.

SE PRESENTA UNA VACUNA Y UN METODO PARA ELEVAR LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA INFECCION POR HIV. LA VACUNA COMPRENDE UN COMPLEJO DE GP120 COVALENTEMENTE UNIDO CON CD4 O A CONCANAVALINA DE SUCCINIL A. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO PRUEBAS INMUNOLOGICAS QUE UTILIZAN EL COMPLEJO O LOS ANTICUERPOS PARA EL MISMO PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR HIV.

SECUENCIAS DE ADN DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR QUE CODIFICAN UN ANTIGENO DE LA CAPSIDA DEL VIRUS DE INTERES DIAGNOSTICO, CLONES DE EXPRESION OBTENIDOS POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y EL USO DE ESTE ANTIGENO RECOMBINANTE EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.

(01/05/2002). Solicitante/s: WOLF, HANS. Inventor/es: MOTZ, MANFRED, WOLF, HANS, REISCHL, UDO.

LA APLICACION DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UN GEN CODIFICADO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (VEB) Y METODOS RAPIDOS PARA LA CONSTRUCCION DE PLASMIDOS QUE EXPRESAN EFICIENTEMENTE ESTE U OTROS GENES. EL GEN VEB PUEDE ESTAR PURIFICADO Y SE UTILIZA COMO ANTIGENO PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL VEB.

DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.

(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.

SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.

CONSTRUCCION GENICA PARA LA PRODUCCION DE PECES TRANSGENICOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP SEABRIGHT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: HEW, CHOY, L., FLETCHER, GARTH, L.

UN GEN QUIMERICO "TODO PESCADO" APROPIADO PARA TRANSFERENCIA DE GENES PARA PESCADO DE IMPORTANCIA COMERCIAL COMPRENDE EL PROMOTOR DE GEN DE ANTICONGELACION (AFP) FUNDIDO EN LA SECUENCIA DE GEN DESEADA QUE SE INCORPORA DENTRO DE LOS EMBRIONES DE PESCADO. LA SECUENCIA DE GEN DESEADA SE EXPRESA EN EL PESCADO TRANSFECTO PARA PROPORCIONAR UN PESCADO TRANSGENICOA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE LA SECUENCIA DE GENES.

MORFOGENESIS INDUCIDA POR PROTEINAS.

(16/12/2001). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, PANG, ROY, H., L..

SE PRESENTAN 1) DATOS DE LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES, HOMOLOGIAS Y OTROS DATOS DIFERENTES QUE CARACTERIZAN PROTEINAS MORFOGENICAS, 2) METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PROTEINAS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y RECOMBINANTES Y A PARTIR DE CONSTRUCCIONES SINTETICAS, 3) DISPOSITIVOS MORFOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS MORFOGENICAS Y UNA MATRIZ ESPECIFICA PARA TEJIDOS ADECUADAMENTE MODIFICADA Y 4) METODOS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS NO-CONDROGENICOS EN LOS MAMIFEROS.

UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO NEURONAL RETINIANO.

(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, IQBAL, MOHAMED, BOZYCZKO-COYNE, DONNA.

SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOCIONAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL RETINAL EN UN MAMIFERO, EN DONDE LAS CELULAS NEURONALES TIENEN EL RIESGO DE MORIR. EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA DOSIS EFECTIVA DE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: IGF-I; UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-I; IGF-II; O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-II.

AISLAMIENTO, CARACTERIZACION Y SECUENCIACION DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y CLONACION DE UN GEN QUE CODIFICA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.

RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.

NUEVA SECUENCIA PRO QUE PERMITE LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA.

(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA PRO PERMITIENDO LA SINTESIS Y LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA, MAS ESPECIALMENTE UNA LEVADURA DE LA CLASE SACCHAROMYCES TERRANOVAE. LA NUEVA SECUENCIA PRO SE DERIVA DEL PRECURSOR DE LA "DEFENSINA A" DE INSECTO PHORMIA TERRANOVAE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASSETTE DE EXPRESION, UN VECTOR ASI COMO UNA CELULA DE LEVADURA COMPRENDIENDO UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO PARA LA CITADA SECUENCIA PRO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PONIENDO EN PRACTICA UNA TAL SECUENCIA PRO.

EXPRESION DE RECEPTORES ACOPLADOS A UNA PROTEINA G EN LEVADURA.

(16/08/2001) SE PRESENTA UNA CELULA DE LEVADURA TRANSFORMADA QUE CONTIENE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA HOMOLOGO QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G DE UN MAMIFERO Y UNA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE MAMIFERO. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA ES CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA, PERO LA CELULA ES INCAPAZ DE EXPRESAR UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE LA PROTEINA G ENDOGENA (G(ALFA) DE LA LEVADURA). LAS CELULAS SON UTILES PARA FILTRAR COMPUESTOS QUE SEAN ACEPTADOS POR LA PROPORCION DE DISOCIACION DE G(ALFA) A PARTIR DE G(BETA)GAMMA EN UNA CELULA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION DE DNA UTIL PARA OBTENER CELULAS…

TIROSINA QUINASA.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F.

QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.

CITOQUINA MAMIFERA, IL-11.

(01/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YANG, YU-CHUNG, BENNETT, FRANCES, K.

SE PRESENTAN UNA NUEVA CITOQUINA MAMIFERA, LA IL-II, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LA IL-II SE PUEDE UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR Y/O REFORZAR LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON LA RESPUESTA INMUNE Y LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.

PEPTIDOS DEL COMPLEJO DE TLP DE CARCINOMA UROGENITAL Y SUS ANTICUERPOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO,GIULIO, IST. FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.AS.

PEPTIDO QUE COMPRENDE UN EPITOPO ESPECIFICO DE TLP (PROTEINAS LIBERADAS POR TUMORES) DE CARCINOMA UROGENITAL, QUE COMPRENDEN A SU VEZ LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS GLIPROPROGLUVALGLNASNALAASN. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON REACTIVOS QUE PERMITEN DETECTAR ESTAS TLP UROGENITALES Y CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE AMPLIO ESPECTRO Y METODO DE USO.

(16/05/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ANALOGOS DE INDOLICIDINA, QUE SON PEPTIDOS RICOS EN TRIPTOFANO QUE TIENEN BASICAMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA INDOLICIDINA NATURAL Y QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON UN AMPLIO ESPECTRO Y UNA SELECTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN COMPARACION CON LA INDOLICIDINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS PARA UTILIZAR UN ANALOGO DE INDOLICIDINA PARA INHIBIR O PREVENIR LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER DICHA SUPERVIVENCIA O CRECIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE, POR EJEMPLO, METODOS DE ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE INDOLICIDINA EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.

ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE CRECIMIENTO ESPECIFICO CONTRA CELULAS EPITELIALES.

(16/03/2001). Solicitante/s: RUBIN, JEFFREY S FINCH, PAUL W AARONSON, STUART A. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, FINCH, PAUL W, AARONSON, STUART A.

SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN QUE ASPECTOS PARTICULARES O LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE DEL DNA SE PUEDEN USAR CON EXITO PARA PRODUCIR LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO QUERATINOCITA (KGF) DESCONOCIDA HASTA AHORA, EXENTA DE OTROS POLIPEPTIDOS. ESTAS PROTEINAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE VARIAS FORMAS FUNCIONALES A PARTIR DE SECRECION ESPONTANEA O A PARTIR DE SEGMENTOS DE DNA INTRODUCIDOS EN LAS CELULAS. ESTAS FORMAS PERMITEN DIFERENTES ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES DE ESTA NUEVA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA LA PROTEINA KGF, POR EJEMPLO, MEDIANTE MEDICION DE LOS NIVLES MRNA EN CELULAS O POR MEDICION DE ANTIGENOS SECRETADOS FUERA DE LAS CELULAS O FLUIDOS CORPORALES.

PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…

POLIPEPTIDOS DE MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS.

(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPETIDICA: LA SECUENCIA AMINOACIDA DE 101 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 8, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE ES PROPENSO A SER RECONOCIDO POR ANTICUERPO QUE TAMBIEN RECONOCEN LA SECUENCIA ANTEDICHA DE 101 AMINOACIDOS, PERO NO ES RECONOCIDO POR ANTICUERPOS RESPECTIVAMENTE LEVANTADOS CONTRA M.BOVIS, M. AVIUM, M. PHLEI Y M. TUBERCULOSIS, Y POSIBLEMENTE CONTRA M. LEPARAE, M. INTRACELLULARE, M. SCROFULACEUM, M. FORTUITUM, M. GOTDONAE Y M. SMEGMATIS: ES PROPENSO A GENERAR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN LA ANTEDICHA SECUENCIA DE 101 AMINOACIDOS…

VARIANTES DEL DOMINIO LECTINA DE LA SELECTINA.

(01/02/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LASKY, LAURENCE, A., ERBE, DAVID, V.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.

GEN DE PROTEINA SEMINAL RICA EN AZUFRE Y METODO PARA INCREMENTAR EL CONTENIDO DE AMINOACIDOS CON AZUFRE DE LAS PLANTAS.

(16/01/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, RICE, JANET, ANN, CHUI, CHOK-FUN, CHAN, KNOWLTON, SUSAN 410 CASPARUS WAY.

SE PRESENTA UN NUEVO FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO PARA LA SOBREEXPRESION DE UNA PROTEINA ALTA DE ALMACENAMIENTO DE SEMILLA DE METIONINA EN PLANTAS. ESTE FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO ES CAPAZ DE TRANSFORMAR PLANTAS, PARTICULARMENTE PLANTAS DE CULTIVO, PARA SOBREEXPRESAR UNA PROTEINA DE ALMACENAMIENTO DE SEMILLA DE MAIZ EN SEMILLAS U HOJAS. LA INVENCION TIENE UN INTERES SIGNIFICATIVO PAR LA MEJORA DE LA NUTRICION DE LAS PLANTAS POBRES EN AMINOACIDO DE AZUFRE, TAL COMO EL MAIZ Y LA SOJA. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO POLIPEPTIDO DE LOS FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO ASI COMO A LOS GENES QUIMERICOS, CELULAS HUESPED, PLANTAS, SEMILLAS Y MICROORGANISMOS QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO. LOS METODOS PARA OBTENER LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA DE ALMACENAMIENTO EN MICROORGANISMOS TAMBIEN ES DESCRITA.

PROTEINA Y PEPTIDOS ALERGENICOS DE LOS ACAROS DEL POLVO DOMESTICO Y APLICACIONES PARA LOS MISMOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: CHUA, KAW-YAN, GRADUATE INSTITUTE OF IMMUNOLOGY,, THOMAS, WAYNE, ROBERT.

ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE CODIFICAN ALERGENOS DE LA ESPECIE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE, DER P VII Y DER F VII, RESPECTIVAMENTE. UNA CDNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON UNA ACTIVIDAD DER P VII Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE APROXIAMDAMENTE 22,177 DALTONES. UN CDNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON UNA ACTIVIDAD DER F VII. LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL INVENTO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA ACIDONUCLEICO DER F VII O DER P VII, EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DER F VII O DER P VII. LOS PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DER F VII O DER P VII PUEDEN SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS PARA DIAGNOSTICAR ALERGIAS SENSIBLES A LAS MOTAS DE POLVO DOMESTICO.

ANTAGONISTAS DE HORMONAS DEL CRECIMIENTO.

(16/12/2000). Solicitante/s: OHIO UNIVERSITY. Inventor/es: KOPCHICK, JOHN, J., CHEN, WEN, Y.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS E INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO DE LA HORMONA BOBINA DEL CRECIMIENTO OBTENIDOS MEDIANTE MUTACION DE LA TERCERA HELICE ALFA DE ESA PROTEINA. ESTAS NUEVAS HORMONAS PUEDEN ADMINISTRARSE DE FORMA EXOGENA A LOS ANIMALES, O PUEDEN OBTENERSE ANIMALES TRANSGENICOS QUE EXPRESEN EL ANTAGONISTA Y POR LO TANTO QUE EXHIBEN UN GENOTIPO DEL CRECIMIENTO REDUCIDO.

RECEPTOR HUMANO FC(GAMMA)RIII.

(16/12/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PELTZ, GARY A., MOORE, KEVIN W..

FORMAS SOLUBLES Y UNIDAS COM MEMBRANAS DE FC GAMMA RIII HUMANA, JUNTO CON ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE CODIFICAR LA MISMA. FC GAMMA RIII SOLUBLES SON UTILES PARA MEJORAR LA DEFICIENCIA DE PLAQUETAS EN SUERO ASOCIADA CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE. CELULAS QUE EXPRESAN FC GAMMA RIII UNIDAS CON MEMBRANA ES ENSAYOS PARA COMPLEJOS INMUNE DE SUERO.

DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA Y CONJUGADOS PROTEICOS Y POLIPEPTIDICOS DE LOS INDICADOS DERIVADOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUECHLER, KENNETH, FRANCIS, NOAR, JOSEPH BARRY.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA QUE SON SINTETIZADOS PARA LA UNION COVALENTE A ANTIGENOS (PROTEINAS O POLIPEPTIDOS) PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS O RECEPTORES PARA METABOLITOS DE BENZODIAZEPINA. LOS NUEVOS ANTIGENOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O RECEPTORES USANDO METODOS NORMALIZADOS. UNA VEZ GENERADOS, LOS ANTICUERPOS O RECEPTORES Y LOS NUEVOS DERIVADOS QUE ESTAN COVALENTEMENTE UNIDOS A PROTEINAS, POLIPEPTIDOS O ETIQUETAS PUEDEN SER USADOS EN LOS PROCESOS DE INMUNOENSAYO.

PROTEINAS URAG DE LAS PLANTAS.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: XIE, QI, GUTIERREZ-ARMENTA,CRISANTOS, PELAYO SANZ-BURGOS,ANDRES.

Proteínas Urag de las Plantas. Se proporciona un método de control del crecimiento de plantas y de virus de las plantas y/o su replicación, del ciclo celular, diferenciación, desarrollo y senescencia de las plantase caracterizado porque consiste en aumentar o reducir los niveles o capacidades de unión de proteínas URAG (Unión a RepA de Geminivirus) distintas de las proteínas Rb (Retinoblastoma) dentro de las células vegetales.

VECTOR RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS MONOCATENARIOS EXPRESADOS EN BACILLUS SUBTILIS.

(16/11/2000). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, TOSI, CLAUDIO, TORTORA, ORNELLA, CUZZONI, ANNA.

SE DESCRIBE UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION Y SECRECION DE ANTICUERPOS EN FORMA DE MOLECULA SIMPLE (SCFV) EN B. SUBTILIS, DONDE DICHO VECTOR COMPRENDE EL PROMOTOR DEL GEN PARA PROTEASA NEUTRA, UNA NUEVA SECUENCIA DE SECRECION (I) Y UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTICUERPO SCFV DE INTERES, UNA CEPA DE B. SUBTILIS TRANSFORMADA CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS SCFV POR MEDIO DE UN CULTIVO DE DICHA CEPA DE B. SUBTILIS. EL VECTOR RECOMBINANTE PERMITE LA EXPRESION DE SCFV EN UNA FORMA COMPLETAMENTE SOLUBLE Y SU SECRECION CON ELEVADO RENDIMIENTO.

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