CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/78[2] › Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).
(15/07/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2819030_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: Viela Bio, Inc. Inventor/es: BACA, MANUEL, THISTED,Thomas, HERBST,Ronald, COYLE,Anthony, NOVARRA,SHABAZZ, OGANESYAN,VAHEH, DRABIC,STACEY, GRINBERG,LUBA, SPENCER,DAVID KENNETH.
Una matriz de soporte de Tenascina 3 (Tn3) que comprende dos subunidades monoméricas específicas para CD40L, conectadas en tándem, donde la subunidad monomérica comprende siete hebras beta denominadas A, B, C, D, E, F y G, y seis regiones de bucles denominadas AB, BC, CD, DE, EF y FG, y donde la matriz de soporte de Tn3 se une específicamente a CD40L, donde la subunidad monomérica específica para CD40L comprende la secuencia de aminoácidos IEV(XAB)nALITW(XBC)nCELX1YGI(XCD)nTTIDL(XDE)nYSI(XEF)nYEVSLIC(XFG)nKETFTT donde: (a) XAB, XBC, XCD, XDE, XEF y XFG representan los residuos aminoacídicos presentes en las secuencias de los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, respectivamente; (b) X1 representa un residuo aminoacídico de A o T; y (c) la longitud del bucle n es un número entero comprendido entre 2 y 26, donde la secuencia del bucle BC comprende la SEQ ID NO: 86, la secuencia del bucle DE comprende la SEQ ID NO: 96, y la secuencia del bucle FG comprende la SEQ ID NO: 9 o 139.
PDF original: ES-2819075_T3.pdf
(17/06/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA, RAKESTRAW,GINGER C, KRYSTEK,STANLEY RICHARD JR, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, TERRAGNI,CHRISTINA, TOTH,JOSEPH, CARVAJAL,IRVITH M, O'NEIL,STEVEN R, HUANG,RICHARD Y, LOFFREDO,JOHN THOMAS.
Un polipéptido que comprende un décimo dominio de fibronectina humana de tipo III (10Fn3) que comprende los bucles BC, DE y FG, en donde el polipéptido se une específicamente al glipicano-3 humano (GPC3) con una KD de 1 μM o menos, y en donde (a) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; (b) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 19, 20 y 21, respectivamente; (c) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 32, 33 y 34, respectivamente; (d) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 45, 46 y 47, respectivamente; (e) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 58, 59 y 60, respectivamente; (f) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 71, 72 y 73, respectivamente; (g) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 84, 85 y 86, respectivamente; o (h) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 99, 100 y 101, respectivamente.
PDF original: ES-2809125_T3.pdf
(10/06/2020) Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada, que comprende combinar la proteína desnaturalizada con un tampón de solubilización que comprende un agente desnaturalizante, para obtener una primera composición de proteína que comprende proteína desnaturalizada solubilizada, en donde la proteína desnaturalizada comprende una región Fc y un dominio de soporte a base de fibronectina; diafiltrar la primera composición de proteína que comprende priteína desnaturalizada solubilizada con 2-4 diavolúmenes de un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de 9 a 11 para obtener una segunda composición de proteína que comprende proteína parcialmente replegada; e incubar la segunda composición de proteína que comprende proteína parcialmente replegada con un tampón de replegado/oxidación…
(29/04/2020). Solicitante/s: Modern Meadow, Inc. Inventor/es: PURCELL,BRENDAN PATRICK, WILLIAMSON,DAVID THOMAS, CASSINGHAM,DARRYL MILES, DAI,LIXIN, SPINELLA,STEPHEN M.
Un material biofabricado (i) que comprende una red de fibrillas de colágeno no humano, en donde menos del 10 % en peso de las fibrillas de colágeno en el material están en forma de fibras de colágeno que tienen un diámetro de 5 μm o más, en forma de fibrillas alineadas para 100 μm o más de sus longitudes, o ambas; en donde las fibrillas de colágeno no están ensambladas en haces o fibras; en donde dicho material no contiene más del 40 % en peso de agua; en donde dicho material contiene al menos el 1 % de un lubricante; y en donde dicho material no contiene actina o (ii) que comprende una red de fibrillas de colágeno no humano recombinante, en donde el colágeno no contiene hidroxilisina; en donde dicho material no contiene más del 25 % en peso de agua; y en donde dicho material contiene al menos el 1 % de un lubricante.
PDF original: ES-2812249_T3.pdf
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopoiímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.
(22/04/2020) Un procedimiento para fabricar: (i) un material que comprende una red de fibrillas de colágeno no humano, en donde menos del 10 % en peso de las fibrillas de colágeno en el material están en forma de fibras de colágeno que tienen un diámetro de 5 μm o más, en forma de fibrillas alineadas para 100 μm o más de sus longitudes, o ambas; en donde dicho material no contiene más del 40 % en peso de agua; y en donde dicho material contiene al menos un 1 % de un lubricante, que comprende: fibrilar una solución o una suspensión acuosas de moléculas de colágeno no humano dando fibrillas de colágeno, reticular dichas fibrillas de colágeno poniéndolas en contacto con al menos un agente reticulante, deshidratar las fibrillas de colágeno reticuladas para que contengan menos del 40 % en peso de agua, e incorporar al menos el 1 % en peso…
(22/04/2020) Un material compuesto que comprende: (i) al menos un componente secundario poroso, permeable o absorbente, y al menos un material biofabricado que comprende una red de fibrillas de colágeno no humano, en donde menos del 10 % en peso de las fibrillas de colágeno en el material están en forma de fibras de colágeno que tienen un diámetro de 5 μm o más, en forma de fibrillas alineadas para 100 μm o más de sus longitudes, o ambas; en donde las fibrillas de colágeno no se ensamblan en haces de fibras; en donde dicho material no contiene más del 40 % en peso de agua; y en donde dicho material contiene al menos un 1 % de un lubricante; o (ii) al menos un componente secundario poroso, permeable…
(20/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.
Composición a base de biopolímeros recombinantes y usos de la misma como biotinta. La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopolímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-Like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.
PDF original: ES-2754824_A1.pdf
(08/04/2020) Un procedimiento para fabricar un material compuesto que comprende: (i) dispersión, encapsulación, incorporación, depósito o, de otro modo, introducción de al menos un material biofabricado en o sobre al menos un componente secundario poroso, permeable o absorbente; en donde el al menos un material biofabricado comprende una red de fibrillas de colágeno no humano, en donde menos del 10 % en peso de las fibrillas de colágeno en el material están en forma de fibras de colágeno que tienen un diámetro de 5 μm o más, en forma de fibrillas alineadas para 100 μm o más de sus longitudes, o ambas; en donde las fibrillas de colágeno no se ensamblan en haces de fibras; en donde dicho material no contiene más del 40 % en peso de agua; en donde dicho material no contiene actina; y en donde dicho material contiene al menos un 1…
(25/03/2020) Método de producción de colágeno a una concentración de 60 mg/ml o más para su uso como material médico, que comprende: lavar tejido de un mamífero; someter el tejido lavado a trituración e inmersión en alcohol etílico, en el que el tejido triturado del mamífero se sumerge en alcohol etílico al 70% durante al menos 72 h y luego se hace reaccionar con pepsina durante al menos 72 h en una disolución titulada hasta un pH de 1,5 ∼ 2,5 de modo que se inactiva un virus y se extrae colágeno; someter el tejido a tratamiento enzimático con agitación en agua purificada que contiene ácido fosfórico y pepsina; añadir cloruro de sodio al colágeno sometido a tratamiento enzimático, realizar agitación y agregar el colágeno; disolver el colágeno…
(18/03/2020). Solicitante/s: KRYSTAL BIOTECH, INC. Inventor/es: KRISHNAN,Suma, AGARWAL,POOJA.
Una composicion farmaceutica que comprende: a) un virus del herpes simple (HSV) con replicacion defectuosa que comprende un genoma del virus del herpes simple recombinante, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante comprende uno o mas transgenes que codifican un polipeptido seleccionado del grupo que consiste en un polipeptido de la cadena alfa-1 del Colageno tipo (VII), un polipeptido de Lisil hidroxilasa 3 y un polipeptido de la Queratina tipo I del citoesqueleto 17; y b) un vehiculo aceptable farmaceuticamente, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante se ha modificado geneticamente para disminuir o eliminar la expresion de uno o mas genes toxicos del HSV.
PDF original: ES-2796488_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH.
Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).
PDF original: ES-2779992_T3.pdf
(19/02/2020) Un polipéptido que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3), en donde el dominio 10Fn3 se une a seroalbúmina humana (HSA) con una KD de 1 μM o menos y comprende bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, en donde el bucle CD tiene 2 sustituciones de aminoácidos en relación con el bucle CD correspondiente del dominio 10Fn3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 23, en donde las 2 sustituciones de aminoácidos se seleccionan del grupo que consiste en: (i) la arginina (R) en la posición 2 del bucle CD se sustituye por un aminoácido seleccionado de D, E, A, Q o N; (ii) la glutamina (Q) en la posición 5 del bucle CD se sustituye por D; (iii)…
(29/01/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK, LEE,HYE SOOK, KIM,CHAE EUN, LEE,KUN MOO.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del ojo seco, la composición farmacéutica comprende, como componente activo, un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2786630_T3.pdf
(22/01/2020). Solicitante/s: SANTOS MECA, Miguel Angel. Inventor/es: SANTOS MECA,Miguel Angel.
1. Batido recuperador para tomar inmediatamente después del ejercicio físico, caracterizado porque la fórmula comprende los siguientes ingredientes en polvo (se puede reconstituir con agua) por 100 gramos (g) de producto en polvo: {IMAGEN-01} 2. Batido recuperador para tomar inmediatamente después del ejercicio físico, según 1ª reivindicación, caracterizado porque se puede añadir 2-5 g de creatina. 3. Batido recuperador para tomar inmediatamente después del ejercicio físico, según 1ª y 2ª reivindicación, caracterizado porque se puede sustituir la leche (de vaca) por leche de otro animal, leche sin lactosa (predigerida), alguna bebida vegetal (avena, soja,...) o como líquido para reconstituir el producto en polvo.
PDF original: ES-1239904_U.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät. Inventor/es: WENDEL,Hans-Peter , NOLTE,ANDREA, WALKER,TOBIAS, KELLER,TIMEA, AVCI-ADALI,MELTEM.
Polirribonucleótido que codifica elastina/tropoelastina con una secuencia nucleotídica que presenta al menos una modificación química que estabiliza el polirribonucleótido, en donde al menos aprox. 25% de las uridinas del polirribonucleótido están reemplazadas por pseudouridina y aprox. 25% de las citidinas del polinucleótido están reemplazadas por 5-metilcitidina, para estabilizar el polirribonucleótido.
PDF original: ES-2765259_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA.
Una proteína estructural aislada basada en fibronectina (FBS) que comprende un dominio 10Fn3, en la que (i) el aminoácido del dominio 10Fn3 que está situado en la posición correspondiente a la posición 94 del dominio 10Fn3 natural definido en la SEQ ID NO:1 está directamente unido a un resto que consiste en la secuencia de aminoácidos PmXn, en la que P es prolina, X es cualquier aminoácido, m es un número entero que es al menos 1 y n es 0 o un número entero que es al menos 1; y (ii) el resto PmXn proporciona una propiedad mejorada a la proteína FBS con respecto a la proteína FBS que no está unida al resto PmXn.
PDF original: ES-2750563_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Pinsky, Mark A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.
Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella ácido hialurónico, en donde dicho liposoma tiene aproximadamente 50 a 950 nm de tamaño, en donde el ácido hialurónico está reticulado.
PDF original: ES-2747978_T3.pdf
(21/08/2019) Composicion inyectable formada a partir de tropoelastina, donde la composicion incluye una sustancia que contiene tropoelastina, donde la sustancia incluye tropoelastina reticulada y ademas incluye un agente en forma de un polisacarido o un derivado de polisacarido que tiene una sustitucion o una cadena lateral adicional que comprende uno o mas grupos consistentes en hidrogeno, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilarilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre o de fosforo; arilalquilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre de fosforo, de halogeno o de ion de metal; heterociclo sustituido con uno o mas atomos de…
(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que (a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…
(12/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOSSELIN, MICHAEL, L., LIPOVSEK,DASA, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,JONATHAN, MITCHELL,TRACY S, PARKER,REX, FABRIZIO,DAVID.
Un polipéptido que comprende un décimo dominio de tipo III de fibronectina (10Fn3) en donde el dominio 10Fn3 comprende los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, y el bucle CD comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la fórmula G-X1-X2-V-X3-X4-X5-S-X6-X7-G-X8-X9-Y-X10-X11-X12-E, en donde, (a) X1 es R; (b) X2 es E; (c) X3 es Q; (d) X4 es K; (e) X5 es Y; (f) X6 es D; (g) X7 es L o W; (h) X8 es P; (i) X9 es L; (j) X10 es I; (k) X11 es Y; y X12 es Q o N, y en donde el polipéptido se une a seroalbúmina humana con una KD de menos de 500 nM, y a una o más de seroalbúmina de macaco rhesus, seroalbúmina de macaco cynomulgus, seroalbúmina de ratón y seroalbúmina de rata con una KD de menos de 500 nM, por ejemplo, menos de 100 nM o menos de 10 nM.
PDF original: ES-2736127_T3.pdf
(24/05/2019). Solicitante/s: SANTOS MECA, Miguel Angel. Inventor/es: SANTOS MECA,Miguel Angel.
La fórmula del "Batido recuperador para tomar inmediatamente después del ejercicio físico" comprende los siguientes ingredientes en polvo por 100 gramos (g) de producto en polvo: Leche 13-23 g, PSL 5-10 g, colágeno 4-8 g, glutamina 4-8 g, leucina 4-8 g, azúcar 33-48 g y cacao 7-12 g. Se puede personalizar según la persona y su carga de ejercicio, al modificar sus ingredientes, cantidades o proporciones. La combinación de sus ingredientes optimiza significativamente la recuperación.
PDF original: ES-2714002_A1.pdf
(17/05/2019). Solicitante/s: TISSUETECH, INC. Inventor/es: LI,WEI, TSENG,SCHEFFER, HE,HUA.
Una composición que comprende: (a) Membrana amniótica pulverizada o molida aislada de placenta congelada o previamente congelada preparada mediante pulverización o molienda de membrana amniótica no homogeneizada congelada, que comprende: • hialuronano (HA) de alto peso molecular que está reticulado por un enlace covalente a la cadena pesada del inhibidor de la inter-α-tripsina (IαI), teniendo el HA de alto peso molecular un peso molecular mayor que 106 Dalton; • gen 6 estimulado por el factor de necrosis tumoral (TSG-6); • pentraxina (PTX-3); y • trombospondina (TSP-1); y (b) un componente químico seleccionado del grupo que consiste en portadores, estabilizantes, diluyentes, agentes dispersantes, agentes de suspensión, agentes espesantes y excipientes.
PDF original: ES-2713062_T3.pdf
(06/05/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SAKAI,HIDEKAZU, NAKAHARA,IZUMI, FUSHIMI,HIDEO, HIRATSUKA,TAKAHIRO, OKAMURA,AI, OYA,SHOJI, OONO,YOSHITAKA.
Un sustrato que comprende gránulos de gelatina para su uso en la regeneración ósea, presentando el sustrato una absortividad de agua del 800 % en masa o más, y una relación residual del 60 % en masa o menos después de tres horas de tratamiento de descomposición usando 1 mol/l de ácido clorhídrico.
PDF original: ES-2711672_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, DIETRICH,ALEXANDRA.
Un colágeno maduro que se puede obtener proporcionando colágeno aislado, congelando el colágeno aislado, deshidratando el colágeno congelado y madurando el colágeno deshidratado, donde el colágeno maduro comprende colágeno deshidratado almacenado a una temperatura de: a. al menos 40 °C durante un periodo de al menos seis semanas, o b. al menos 65 °C durante un periodo de al menos una semana, o c. al menos 30 °C durante un periodo de al menos dos meses.
PDF original: ES-2728205_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,HYUN JUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, SHIM,IN KYONG.
Un péptido de fusión que tiene capacidad de enlace a colágeno y actividad antibacteriana, comprendiendo el péptido de fusión un péptido de enlace a colágeno que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 unida a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26.
PDF original: ES-2708929_T3.pdf
(08/04/2019) Un peptidoglicano sintético de unión a ácido hialurónico que comprende al menos un péptido sintético conjugado con un glicano en el que el péptido sintético comprende una secuencia de unión a ácido hialurónico, en el que la secuencia de unión a ácido hialurónico consiste de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: GAHWQFNALTVRGG; GDRRRRRMWHRQ; GKHLGGKHRRSR; RGTHHAQKRRS; RRHKSGHIQGSK; SRMHGRVRGRHE; RRRAGLTAGRPR; RYGGHRTSRKWV; RSARYGHRRGVG; GLRGNRRVFARP;~ SRGQRGRLGKTR; DRRGRSSLPKLAGPVEFPDRKIKGRR; RMRRKGRVKHWG; RGGARGRHKTGR; TGARQRGLQGGWGPRHLRGKDQPPGR; RQRRRDLTRVEG; STKDHNRGRRNVGPVSRSTLRDPIRR; RRIGHQVGGRRN; RLESRAAGQRRA; GGPRRHLGRRGH; VSKRGHRRTAHE; …
(04/03/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: WEISS,ANTHONY STEVEN, MITHIEUX,SUZANNE MARIE.
Un método para formar un material elástico, que incluye: - proporcionar una solución acuosa de monómeros de tropoelastina; - aplicar la solución a una superficie; - calentar la solución sobre la superficie a una temperatura de 60 °C a 200 °C para permitir que los monómeros de tropoelastina se unan entre sí para formar un material elástico que no se disocie en monómeros de tropoelastina cuando el material se expone a condiciones fisiológicas, formando de este modo el material elástico.
PDF original: ES-2702602_T3.pdf
(22/02/2019). Solicitante/s: Leadartis, S.L. Inventor/es: ALVAREZ VALLINA,LUIS, SANZ ALCOBER,LAURA, CUESTA MARTINEZ,ANGEL, SÁINZ PASTOR,NOELIA.
Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monómeros, en donde (i) cada uno de dichos polipéptidos monómeros comprende un elemento estructural trimerizante del colágeno XVIII (XVIIITSE), en el que dicho XVIIITSE comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 o una variante funcionalmente equivalente que tiene la capacidad de formar trímeros, en donde dicha variante equivalente funcional muestra un grado de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID. NO: 1 de al menos el 30%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monómeros está covalentemente unido al menos a un resto heterólogo, en el que dicho resto heterólogo está posicionado en el extremo C-terminal respecto a dicho polipéptido monómero.
PDF original: ES-2701445_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.
Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.
PDF original: ES-2700225_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: DeCell Technologies Inc. Inventor/es: GRATZER,PAUL FRANK.
Un método para producir un tejido bioprotésico para humano, que comprende: poner en contacto un tejido de humano con una solución hipotónica para producir un tejido lisado; poner en contacto el tejido lisado con una primera solución de tensioactivo para producir un tejido tratado con tensioactivo; poner en contacto el tejido tratado con tensioactivo con una solución enzimática de nucleasas para producir un tejido tratado con enzimas; poner en contacto el tejido tratado con enzimas con una solución de limpieza que comprende un segundo tensioactivo, un caótropo, o una mezcla de los mismos, para producir un tejido descelularizado; y poner en contacto el tejido descelularizado con una solución de agente reductor de biocarga para producir el tejido bioprotésico para humano, en donde la solución de agente reductor de biocarga comprende ácido peracético al 1% (v/v).
PDF original: ES-2719816_T3.pdf