CIP-2021 : C07K 14/585 : Calcitoninas.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/585 · · · Calcitoninas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antagonistas peptídicos de la familia calcitonina CGRP de hormonas peptídicas y su uso.

(17/06/2020) Un antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo dicho antagonista la estructura de Fórmula I: X1-Y1-Z1 (I) en donde: X1 es X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEQ ID NO: 16), en donde X11 se selecciona del grupo que consiste en Ala, Cys y Gly, y X12 se selecciona del grupo que consiste en Cys y Ser, siempre que uno de X11 y X12 sea Cys, X13 se selecciona del grupo que consiste en Arg, Asn, Asp y Val, X14 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Phe y Thr, X15 se selecciona del grupo que consiste en Ala, Gly y Ser, X16 se selecciona del grupo que consiste en Ala, Ile, Leu, Ser y Val, y X17 es Cys; y Y1 se selecciona del grupo que consiste en -Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro- Arg-Thr-Asn-(SEQ…

Miméticos de la calcitonina para el tratamiento de enfermedades y trastornos.

(09/01/2019). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: HENRIKSEN,KIM, KARSDAL,MORTEN, ANDREASSEN,KIM VIETZ.

Un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 38, que está carboxilada opcionalmente en su N-terminal o modificada de otro modo para reducir la carga positiva del primer aminoácido e independientemente de eso está opcionalmente amidada en su C -terminal, y en cada uno de los cuales los residuos de cisteína de la posición 1 y 7 se reemplazan opcionalmente por ácido α-aminosubérico (Asu).

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Antagonistas peptídicos de la familia calcitonina CGRP de hormonas peptídicas y su uso.

(26/07/2017) Un antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina que tiene la estructura de Fórmula I: X1-Y1-Z1 (I), en la que X1 comprende X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEQ ID NO: 16), en la que X11 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala), cisteína (Cys) y glicina (Gly), y en la que X12 se selecciona del grupo que consiste en cisteína (Cys) y serina (Ser), siempre que uno de X11 y X12 sea Cys; X13 se selecciona del grupo que consiste en arginina (Arg), asparagina (Asn), ácido aspártico (Asp) y valina (Val); X14 se selecciona del grupo que consiste en leucina (Leu), fenilalanina (Phe) y treonina (Thr); X15 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala), glicina (Gly) y serina (Ser); X16 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala),…

Miméticos de la calcitonina para el tratamiento de enfermedades y trastornos.

(21/09/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: HENRIKSEN,KIM, KARSDAL,MORTEN, ANDREASSEN,KIM VIETZ.

Un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 43, que está carboxilada opcionalmente en su N-terminal o modificada de otro modo para reducir la carga positiva del primer aminoácido e independientemente de eso está opcionalmente amidada en su C -terminal, y en cada uno de los cuales los residuos de cisteína de la posición 1 y 7 se reemplazan opcionalmente por ácido α-aminosubérico (Asu).

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Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

Proteínas de fusión de albúmina.

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

Método de escisión de polipéptidos usando un mutante de la proteasa OmpT.

(19/03/2013) Un método de escisión de polipéptidos caracterizado porque hay arginina o lisina en la posición P1 de un sitio de escisión deseado en un polipéptido, están situados un solo aminoácido básico o dos o tres aminoácidos básicos consecutivos en cualquier sitio de la secuencia aminoacídica desde la posición P10 a la posición P3 o desde la posición P3' a la posición P5' y se usa proteasa OmpT para escindir el sitio de escisión deseado en dicho polipéptido, en el que: la proteasa OmpT es una variante del aminoácido 97 de proteasa OmpT en la que el aminoácido 97 desde el extremo N de la proteasa OmpT es leucina, metionina o histidina; y el aminoácido P1' del polipéptido de sustrato es: (a) serina o alanina cuando…

Epítopos T de antígenos de preprocalcitonina.

(23/04/2012) Péptido inmunogónico que constituye un epítopo T presentado por CMH I, caracterizado porque se selecciona entre: a) el péptido de secuencia: VLLQAGSLHA (SEQ ID NO: 1) b) el péptido de secuencia: LVLLQAGSLHA (SEQ ID NO: 2), c) derivados de los mismos que tienen las siguientes sustituciones: - la sustitución del aminoácido N-terminal de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 con una tirosina, o la sustitución de la valina N-terminal de SEQ ID NO: 1, con una leucina; y/o - la sustitución de la alanina C-terminal de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 con una valina o una leucina.

MEZCLAS MONODISPERSAS DE CONJUGADOS DE FARMACO DE CALCITONINA CON OLIGOMERO QUE COMPRENDE POLIETILENGLICOL, SUS USOS, Y METODO PARA OBTENERLAS.

(18/05/2010) Una mezcla monodispersa de conjugados en la que alrededor de 100 por cien de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular, una mezcla sustancial y puramente monodispersa de conjugados en la que al menos alrededor de 95 por ciento de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y tienen la misma estructura molecular, o una mezcla puramente monodispersa de conjugados en la que alrededor de 100 por cien de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y tienen la misma estructura molecular; en la que los conjugados comprenden calcitonina de salmón acoplada a un primer oligómero y a un segundo oligómero; en la que…

PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO QUE PRESENTA UNA AMIDA C-TERMINAL.

(16/04/2010) Procedimiento para preparar exenatide que comprende: a) proporcionar aminoácidos, protegidos o no protegidos, unidos en su C terminal a una resina lábil superácida; b) acoplar dicho aminoácido con otro aminoácido, protegido o no protegido, en presencia de un reactivo de acoplamiento; c) repetir la etapa b) para obtener un péptido, en el que el péptido está protegido con por lo menos un grupo protector que permanece en el péptido cuando se escinde la resina; d) escindir dicho péptido protegido de la resina mezclando con una solución ácida moderada; y e) realizar la amidación del péptido protegido obtenido en la etapa d), con una amina apropiada

PRODUCCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS POR ACUMULACION DE CUERPOS PROTEICOS DERIVADOS DE RETICULOS ENDOPLASMICO EN PLANTAS.

(16/02/2007). Solicitante/s: ERA PLANTECH, S.L. Inventor/es: LUDEVID MUGICA,MARIA DOLORES, TORRENT QUETGLAS,MARGARITA, RAMASSAMY,SABINE.

Producción de péptidos y proteínas por acumulación de cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico en plantas. La invención se refiere a un método para la producción de péptidos y proteínas de interés en sistemas huéspedes vegetales por medio de su acumulación en cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico, a ácidos nucleicos basados en proteínas de fusión de zeína que codifican tales productos y al uso de dichos ácidos nucleicos en la fabricación de construcciones y vectores para transformar sistemas huéspedes vegetales. Específicamente, se describe un método para expresar y aislar productos heterólogos de interés, tales como calcitonina (CT), en plantas.

CONJUGADOS POLIMERO-PEPTIDO.

(01/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN DELIVERY, INC. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI NKEM.

UN COMPLEJO DE PEPTIDO CONJUGADO ESTABILIZADO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO CONJUGADAMENTE ACOPLADO A UN POLIMERO QUE COMPRENDE UNIDADES LIPOFILICA E HIDROFILICA, DONDE EL PEPTIDO PUEDE SER INSULINA, CALCIOTONINA O UNA ENZIMA.EN UN ASPECTO PARTICULAR, LA INVENCION COMPRENDE UNA COMPOSICION DE INSULINA APROPIADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL ASI COMO NO PARENTERAL, QUE COMPRENDE INSULINA COVALENTEMENTE ACOPLADA A UN POLIMERO QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE GLICOL DE POLIALQUILENO LINEAL Y UNA UNIDAD LIPOFILICA, DONDE LA INSULINA, LA UNIDAD DE GLICOIDE POLIALQUILENO LINEAL Y LA UNIDAD LIPOFILICA ESTAN DISPUESTA EN CONFORMACION UNA RESPECTO DE OTRA DE MANERA QUE LA INSULINA EN LA COMPOSICION TIENE UNA RESISTENCIA IN VIVO REALZADA A LA DEGRADACION ENZIMATICA, RELATIVA SOLO A LA INSULINA. LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION SON EMPLEADOS UTILMENTE EN APLICACION TERAPEUTICA, Y NO TERAPEUTICA DE DIAGNOSTICO COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CALCITONINA.

(01/12/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR, CUDD, AMELIA, PHILLIPS, JUDITH.

LA INVENCION PRESENTA CALCITONINA A MODO DE FIBRAS PARA UTILIZARLA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA FALTA DE CALCIO.

ANALOGOS DE LA CALCITONINA DE SALMON, SU PREPARACION, USO MEDICINAL Y USO COMO AGENTES ANALITICOS.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DE CALCITONINA DE SALMON (SALCATONINA) COMO SE INDICA EN LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES IENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROXI O ESTERES DE LOS MISMOS O ETERES DE GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS O R{SUB,2} ES ACETOAMIDOMETILO O EQUIVALENTES DEL MISMO. SUS ANALOGOS POSEEN PROPIEDADES MEDICINALES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA Y ENFERMEDAD DE PAGET Y SON UTILES COMO REFERENCIA PARA LOS ENSAYOS ANALITICOS.

COMPUESTO Y COMPOSICIONES DE INHIBICION DE LA RESORCION OSEA.

(01/11/1999) SE DEMUESTRA QUE FRAGMENTOS TERMINALES DE CARBOXILO DE PTHRP TAMBIEN CONOCIDOS POR EL NOMBRE DE FACTOR DE ESTIMULACION DE CICLASA DE ADENILATO [ACSF] Y FACTOR DE LIBERACION OSEA [BRF] POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE ES UNA ACTIVIDAD OPUESTA A LA REALIZADA POR LA SECUENCIA PTHRP COMPLETA Y FRAGMENTOS N-TERMINAL DE LA MISMA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE COMPRENDEN UN FRAGMENTO TERMINAL DE CARBOXI DE PTHRP QUE CONSTA DE AL MENOS AMINOACIDOS 107-111 DE PTHRP, O UN DERIVADO DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA INHIBICION DE RESORCION OSEA, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES…

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO.

(16/04/1997). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAMINUMA, TOSHIHIKO, IIDA, TOSHII, TAJIMA, MASAHIRO.

UN PROCESO MEJORADO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO CON UN ENVASE PARA LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO QUE CONSISTE EN PRETRATAR LOS POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR VARIAS CELULAS EN UN ESTADO DADO, AJUSTANDO EL PH DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS POLIPEPTIDOS PARA QUE CAIGA DENTRO DE UN MARGEN ESPECIFICO PARA ASI EXTRAER LOS CONTAMINANTES MEDIANTE PRECIPITACION Y TRATAR LA SOLUCION QUE QUEDA CON UN ENVASE PARA LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO EN FASE INVERSA.