(15/06/2012) Método para la detección de neoangiogénesis tumoral. La presente invención se refiere a un método para la detección de neoangiogénesis tumoral. La presente invención también se refiere a un inmunoensayo para la detección de neoangiogénesis tumoral; así como a un kit para la detección de la neoangiogénesis tumoral y a la utilización del nivel de monocitos CD14+ circulantes, el nivel de células progenitoras hematopoyéticas CD34+ circulantes y el porcentaje de células progenitoras hematopoyéticas CD34+ circulantes que expresan el antígeno ACE/BB9 (CD143) en una muestra de sangre aislada como biomarcador para la detección de la neoangiogénesis tumoral. En particular dicha neoangiogénesis tumoral está asociada con CRC.

(13/06/2012) Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos siguiente: NIIHGSDSVESAEKEGGGYGRKKRRQRRR(SEQ ID No 10) caracterizado por que es permeable.

(01/06/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo dirigido contra la proteína Frizzled homólogo (FZD10), para usar en un método de tratamiento o prevención de sarcoma sinovial.

(31/05/2012) La presente invención se relaciona con métodos in vitro para determinar el pronóstico de un sujeto diagnosticado de adenocarcinoma de pulmón. En particular, la invención se refiere a una firma de genes cuya expresión está correlacionada con el pronóstico de un sujeto que ha sido diagnosticado de adenocarcinoma de pulmón.

(25/05/2012) Isoforma de alfa-enolasa humana caracterizada porque está fosforilada en al menos 3 posiciones, en la que las 3 posiciones se escogen entre Treonina 55, Tirosina 57, Tirosina 200, Tirosina 236, Treonina 237, Tirosina 257 y Serina 419.

(16/05/2012) Procedimiento in vitro para la detección y/o clasificación de un cáncer de testículo en un individuo, que comprende la etapa que consiste en determinar el nivel de expresión del gen que codifica el péptido pro-EPIL en una muestra biológica aislada de dicho individuo, en el que la sobreexpresión de dicho gen que codifica el péptido pro-EPIL indica la presencia de un cáncer de testículo y/o de una clase de tumor testicular de células germinales, preferentemente un cáncer de testículo y/o una clase de tumor testicular de células germinales seminomatosos o no seminomatosos.

(16/05/2012) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico o el pronóstico del cáncer colorrectal. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere a un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, el pronóstico o la monitorización de la evolución de un cáncer colorrectal (CCR), a un método de diagnóstico de un CCR, a un método de pronóstico de un CCR ya un kit para llevar a cabo dichos métodos.

(10/05/2012) Método para determinar si una muestra de células contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el método: a) poner en contacto la muestra con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) profina (TCPP) bajo condiciones que permiten la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP disuelto con anterioridad en base de alcohol y diluido en una solución acuosa tamponada; b) eliminar el TCPP no unido de la muestra; y c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, siendo indicativa la presencia de fluorescencia de TCPP de que la muestra contiene células displásicas o carcinómicas.

(09/05/2012) Un procedimiento para preparar un complejo metálico que comprende complejar un radiometal a un agentequelante tetradentado de un conjugado de péptido-quelato en presencia de un agente reductor que es una salestañosa, en el que dicho conjugado de péptido-quelato comprende un péptido que tiene afinidad por el receptor deST conjugado al agente quelante tetradentado, en el que el péptido que tiene afinidad por el receptor de ST se eligede ID. SEC. 1 a 7, y en el que el agente tetradentado se elige de diaminadioximas y ligandos N3S.

(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

(25/04/2012) Un kit para diagnosticar un neoplasma por fenotipo que comprende al menos dos virus oncolíticos, en el que cadavirus oncolítico se replica selectivamente en las células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupoque consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 y deficiencia de Rb y en el quecada uno de los virus oncolíticos se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferenteseleccionado del grupo que consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 ydeficiencia de Rb.

(24/04/2012) Un procedimiento para caracterizar tejido de próstata in vitro o ex vivo que comprende: a) proporcionar una muestra de tejido de próstata de un sujeto; b) detectar un nivel de expresión de un marcador en dicha muestra; y c) caracterizar dicha muestra de tejido de próstata, en el que dicho marcador comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº : 95 o un polipéptido codificado por dicha secuencia de ácidos nucleicos, en el que dicha muestra de tejido de próstata se caracteriza como cáncer de próstata cuando dicho nivel de expresión es elevado con respecto a un tejido de próstata no canceroso.

(18/04/2012) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de: (a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es indicativo de cáncer de pulmón.

(18/04/2012) Un metodo de deteccion de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende un fluido corporal de unsujeto mamifero, en el que dicho anticuerpo esta dirigido contra una sustancia extrana introducida en dicho sujetomamifero, comprendiendo el metodo: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de un antigenoespecifico para dicho anticuerpo, (b) detectar la cantidad de union especifica entre dicho anticuerpo y dicho antigeno a cada concentracion deantigeno diferente usada, y (c) representar o calcular una curva de la cantidad de dicha union especifica frente a la cantidad…

(18/04/2012) Un siARN específico para EPH-B4 para uso en un método para reducir el crecimiento de células neoplásicasinducidas por EPO durante el tratamiento de la anemia en un paciente con cáncer que recibe o recibirá EPO.

(12/04/2012) Un procedimiento de detección de células cancerosas en una muestra biológica de mamífero, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico del KCNB que tiene una identidad de secuencia de ácidos nucleicos mayor de un 90 % a lo largo de su longitud con respecto a la secuencia de ácidos nucleicos establecida en la SEQ ID NO: 2, en el que un incremento de 1, 5 veces o más del ácido nucleico del KCNB detectado en comparación con el valor normal indica la presencia de células cancerosas.

(11/04/2012) Un inhibidor de la señalización Notch para su uso en un procedimiento para inhibir las células oncogénicas paratratar el cáncer de páncreas o el cáncer de mama en un sujeto, en el que el inhibidor es un anticuerpo anti-Notchque inhibe la proliferación de células oncogénicas, y en el que el procedimiento comprende coadministrar el inhibidory un agente antitumoral al sujeto, en el que el agente antitumoral es un agente quimioterapéutico.

(04/04/2012) Adhesina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientessecuencias a. grupo DraE como se muestra en la Figura 5 b. DraE/ AfaE-III como se muestra en la Figura 6 c. DraE como se muestra en la Figura 1 donde la adhesina tiene una o más de las siguientes mutaciones y puede tener una eliminación N-terminal de hasta18, preferiblemente hasta 12, 10 o 5, y/o C-terminal de hasta 10, preferiblemente hasta 8 o 5 aminoácidos: T7(N, F, C, S, V, R, A, I, L, Y); E17 (S, P, K, G, D, R, N, H, Q); R22(T, A, S, N, K); D25(S, G, N, A, T, K, R, H, Q, M); T27(K,…

(30/03/2012) Un anticuerpo aislado que específicamente se une al EphA2 y produce la fosforilación del EphA2, donde: a. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) con nº de registro PTA-4380; b. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; c. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4380; d. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; e. el anticuerpo se compone de una cadena VH que consta de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:5 y de una cadena VL que consta de la secuencia de aminoácidos…

(28/03/2012) Uso de un anticuerpo monoclonal codificado por un clon depositado en la ATCC con el número de acceso PTA-4621 para identificar una célula que expresa CD44 in vitro.

(27/03/2012) Metodo para el diagnostico in vitro de cancer de seno, que comprende las siguientes etapas: a) preparar una muestra liquida obtenida de un individuo, b) establecer contacto de dicha muestra con un agente de union especifico para la proteina tipo mancha ("speck-like"), que contiene un dominio de reclutamiento asociado a cas pasa (A SC), bajo condiciones apropiadas para la formacion de un complejo entre dicho agente de union y ASC, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnostico de cancer de seno, de manera que un nivel elevado de ASC en comparacion con controles sanos es indicativo de cancer…

(22/03/2012) Un procedimiento para cribar una enfermedad neoplásica seleccionada entre carcinoma ductal de mama, carcinoma de células escamosas, cáncer de próstata y cáncer de endometrio, que comprende: i) exponer una muestra de tejido obtenida de un organismo del que se sospecha que está en dicho estado de enfermedad neoplásica a una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al dominio de homología de VEGF de VEGF-D; ii) lavar dicha muestra de tejido; y iii) cribar dicha enfermedad detectando la presencia, cantidad o distribución de dicho anticuerpo monoclonal en dicha muestra…

(21/03/2012) Un método para la determinación cuantitativa de la probabilidad de una respuesta beneficiosa en un paciente con cáncer de mama positivo para receptor de estrógenos 1 (ESR1) al tratamiento con un fármaco antiestrógeno, que comprende determinar cuantitativamente, en una muestra biológica que comprende células de cáncer de mama obtenidas de dicho paciente, una puntuación del grupo de ESR1 que se basa en los niveles de expresión de ESR1, PGR, BCL2 y SCUBE2, o productos de expresión de los mismos, en el que dicha puntuación del grupo de ESR1 se representa como una variable continua o como intervalos de expresión y en el que se usan aumentos en dichos niveles de expresión como una indicación cuantitativa de que dicho…

(20/03/2012) Un procedimiento para la identificación de un biomarcador que se correlaciona con la sensibilidad de una enfermedad a un fármaco, comprendiendo el procedimiento: a) la exposición de una población de células a: i) el fármaco; ii) una genoteca de compuestos que tiene como diana varios genes diferentes, inhibiendo los compuestos el nivel o la actividad de una proteína en las células; b) monitorizar la presencia de un fenotipo en las células que difiere del fenotipo evidente cuando la población de células es tratada solo con el fármaco; en el que la presencia del fenotipo en una célula que difiere del fenotipo…

(14/03/2012) Un método para diagnosticar enfermedades de cuello uterino de alto grado en una paciente, comprendiendo dicho método: a) poner en contacto una muestra corporal de dicha paciente al menos con tres anticuerpos, en el que un primer y segundo anticuerpo se unen específicamente a la proteína 2 de mantenimiento de minicromosomas MCM2 y un tercer anticuerpo que se une específicamente a la toposiomerasa II alfa, Topo2A; y, b) detectar la unión de los anticuerpos a MCM2 y a Topo2A.

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

(09/03/2012) Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque se une selectivamente sólo a moléculas del antígeno 2 de carcinoma de células escamosas (SCCA2), excluyendo las moléculas de SCCA2 en complejo, con una reactividad cruzada de

(08/03/2012) Un procedimiento para la identificación de un resultado probable de cáncer de mama en una paciente con cáncer de mama que comprende las etapas de (a) determinar el estado de ERBB2 de un tumor de dicha paciente, y (b) determinar en una muestra de tejido de cáncer de mama de dicha paciente el nivel de expresión de al menos una inmunoglobulina en dicho tumor de dicha paciente al menos si dicho estado de ERBB2 de dicho tumor es positivo, en el que dicha identificación de un resultado probable se basa en dicho nivel de expresión si el estado de ERBB2 de dicho tumor es positivo, en el que la identificación…

(17/01/2012) Método para predecir si un paciente se encuentra con un mayor riesgo de hipertensión asociada con el tratamiento con un antagonista de VEGF, que comprende cribar una muestra aislada de dicho paciente para un polimorfismo genómico en VEGF (-1498C/T), donde el paciente se encuentra con un mayor riesgo de hipertensión asociada con el tratamiento con un antagonista de VEGF si el genotipo correspondiente comprende VEGF (-1498C).