(11/09/2013) Un anticuerpo marcado con un trazador específico para hK2 para su uso in vivo en el diagnóstico del cáncer depróstata.

(10/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico que comprende 5-fluoroacilo, oxaliplatino o unacombinación de los mismos para el tratamiento de un tumor en un paciente, que comprende: (a) fijar una muestra tumoral y embeber la muestra fijada en parafina; (b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada embebida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamentea aproximadamente 120 minutos recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica; (c) someter el…

(03/09/2013) Una proteína aislada que comprende una variante asociada con cáncer del transportador de glucosa 8 expresadaen la superficie de células cancerosas que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 11, 12 o 13 ouna variante funcional de las mismas.

(28/08/2013) Anticuerpo que se une a CCX-CKR2, que comprende: i) las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de SEC ID nº 12 y las regionesdeterminantes de complementariedad (CDR) de Kabat de SEC ID nº 14; o ii) las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de SEC ID nº 16 y las regionesdeterminantes de complementariedad (CDR) de Kabat de SEC ID nº 18

(28/08/2013) Péptido inmunogénicamente activo aislado que comprende como máximo 15 aminoácidos derivado de laproteína Bcl-XL, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: YLNDHLEPWI(SEQ ID NO: 42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO: 45), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO: 48) y VAFFSFGGAL (SEQID NO: 49) para su uso como medicamento.

(21/08/2013) Un conjugado de anticuerpo y fármaco que comprende un anticuerpo que se une al polipéptidoantigénico diana asociado a tumores 193 (TAT193) de SEQ ID NO:62 para uso en un procedimiento de tratamientoo prevención del cáncer de mama, en que el procedimiento comprende la inhibición del crecimiento de una célulatumoral de mama que expresa en exceso dicho polipéptido TAT193, en comparación con una célula de mama notumoral, en que el anticuerpo se selecciona del grupo que consta de anticuerpos dirigidos contra TAT193 yfragmentos de unión a antígenos de los mismos, en que dicho anticuerpo dirigido contra TAT193 se conjuga con unmaitansinoide, una caliqueamicina o un agente inhibidor del crecimiento que se selecciona del grupo que consta deinhibidores…

(14/08/2013) Un método para la evaluación in vitro del cáncer de mama que incluye la medición en una muestra de suero oplasma de la concentración de a) s-ErbB-3, b) de manera opcional, uno o más marcadores diferentes de cáncer, y c) la utilización del resultado del paso (a) y, de manera opcional, del paso (b) en la evaluación del cáncer demama, en la que una concentración aumentada del s-ErbB-3 indica la presencia de cáncer de mama.

(14/08/2013) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mamasin la recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende determinar el nivel del transcrito de ARN de BAG1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenidade dicho paciente, normalizado frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN sometidos aensayo en dicha muestra, o un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento del nivel normalizado del transcrito de ARN de BAG1 en comparación con el nivelnormalizado del transcrito de ARN de BAG1 en un conjunto de referencia de tejidos de cáncer de mamaindica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

(14/08/2013) Uso de un oligonucleótido antisentido, un ARN de interferencia pequeño (ARNip), o una ribozima que inhibe KIAA1524 para la preparación de una composición farmacéutica para tratar, prevenir y/o aliviar una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer y otras enfermedades hiperproliferativas.

(09/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al mantenimiento de minicromosomas 2, donde el anticuerpo se selecciona entre: (a) el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19, depositada en la ATCC con el Núm. de Depósito de Patente PTA-6667; (b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo dentro de la secuencia del SEQ ID NO: 14; y (c) un anticuerpo monoclonal que compite en un análisis de unión competitiva con el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19; o (e) un anticuerpo monoclonal que es un fragmento de unión a antígeno de (a) - (c) donde el fragmento conserva la capacidad de unirse específicamente al mantenimiento…

(07/08/2013) Compuesto que comprende, por un lado, una parte de orientación a receptores CXCR4 y, por otro lado, una partede detección que puede identificarse por un procedimiento de imaginología médica, en el que la parte de deteccióncomprende un quelato lineal o macrocíclico de ión de metal paramagnético o de radionucleido o de metaldesplazante y la parte de orientación es un biciclamo.

(19/07/2013) Método para determinar a partir de una muestra de sangre en un paciente que padece cáncer la dosis D(n+1) de5-fluorouracilo (5-FU) para el siguiente ciclo de tratamiento (n+1), en el que • cada ciclo i de tratamiento comprende: - de 0 a 500 mg/m2 de 5-fluorouracilo (5-FU) administrado en un bolo, - de 0 a 600 mg/m2 (más o menos 20%) de ácido folínico o una sal del mismo, - una dosis D(i) (en mg/m2) de 5-FU administrada en una infusión continua de 43 a 49 horas, y - de 70 a 130 mg/m2 de oxaliplatino; y • dicha muestra de sangre que ha sido tomada de dicho paciente en un ciclo n de tratamiento previo al menos1 hora después del comienzo de la perfusión de 5-FU y antes del final de dicha perfusión, • comprendiendo dicho método: • dosificar in vitro la concentración plasmática de 5-FU…

(18/07/2013) Un método in vitro útil para predecir la capacidad de respuesta terapéutica in vivo de una enfermedad o trastorno, que presenta una etiología asociada a una proliferación celular excesiva, frente a un tratamiento con un glicósido cardiaco o una composición que comprende una glicósido cardiaco, método que comprende: determinar la relación de expresión de isoforma α3 a isoforma α1 de subunidad α de Na, K-ATPasa en una muestra de tejido celular enfermo obtenida previamente de manera directa o indirecta a partir de tejido celular in vivo de un sujeto con una enfermedad o trastorno que tiene una etiología asociada a una proliferación celular excesiva, comprendiendo dicha muestra una o más isoformas de la subunidad α de Na, K-ATPasa; y determinar la probabilidad de una respuesta terapéutica en el sujeto, donde…

(16/07/2013) Un método in vitro o ex vivo para la determinación de la eficacia de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) en laprevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un mamífero, que comprende medir la inhibición delmecanismo de la ß-catenina en presencia de 5-ASA, que se caracteriza por que comprende la medición de laexpresión de μ-protocaderina.

(11/07/2013) Un método para determinar si un paciente al que se le ha diagnosticado cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es un respondedor a tratamiento con un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidermal-tirosina quinasa (EGFR-TK), que comprende: a. obtener un perfil de expresión de proteínas de una muestra de tejido de cáncer de pulmón o células procedentes del paciente al que se le ha diagnosticado NSCLC; y b. determinar el nivel de expresión en el tejido o las células de las siguientes proteínas: p70S6K (SEQ ID Nº 17), fosfo-S6 (SEQ ID Nº 18), fosfo-AKT (SEQ ID Nº 19), fosfo-mTOR (SEQ ID Nº 20), fosfo-pTEN (SEQ ID Nº 21), EGFR (SEQ ID Nº 25), fosfo-ER (SEQ ID Nº 27), fosfo-AR (SEQ ID Nº 28), AIK (SEQ ID Nº 29), osteopontina (SEQ ID Nº 30), MMP11 (SEQ ID Nº…

(09/07/2013) Método de evaluación de si un paciente está aquejado de un cáncer de mama, comprendiendo el métodoevaluar la expresión de HE4 en una muestra de sangre o suero obtenida del paciente, en el que laexpresión elevada de HE4 es una indicación de que el paciente está aquejado de cáncer de mama.

(26/06/2013) Secuencia de ácido nucleico, que codifica el polipéptido de MACC1, escogida entre el conjunto formado por: a) una secuencia de ácido nucleico con la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 1, b) unas secuencias de ácidos nucleicos, que se derivan de la secuencia de ácido nucleico indicada en laSEQ ID NO: 1 como resultado del código genético degenerado.

(24/06/2013) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende: (a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC), (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un nivel incrementado de ASC es indicativa de cáncer de pulmón.

(07/06/2013) Un metodo in vitro para detectar la presencia de una proteina (SEQ ID NO:9) o polinucleOtido (SEQ ID NO: 8) en una muestra de ensayo del Sion quecomprende: poner la muestra en contacto con un anticuerpo o polinucleatido,respectivamente, que se una especificamente a la proteina opolinucleotido, respectivamente; detectar el enlace de la proteina o polinucleatido, respectivamente, almismo en la muestra; comparar una cantidad de enlace del anticuerpo o polinucleatido que seune especificamente a la proteina o polinucleOtido con la presencia de laproteina a polinucleatido en una muestra de tejido de ritiOn normalcorrespondiente, donde la presencia elevada de polinucleatido o proteinaen la muestra de ensayo en comparacion…

(31/05/2013) Un ensayo para determinar si un paciente es un respondedor a tratamiento con irinotecan, que comprendemedios para determinar el nivel de expresión en una célula tumoral o tejido tumoral de cada una de las proteínascodificadas por los genes seleccionados del grupo que consiste en: ERBB2, que codifica la secuencia deaminoácidos de SEQ ID Nº 23, GRB7, que codifica la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 24, quinasa JNK1,que codifica la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 26, BCL2, que codifica la secuencia de aminoácidos deSEQ ID Nº 27, MK167, que codifica la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 33, fosfo-Akt, que codifica…

(31/05/2013) UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(16/05/2013) Método de predicción de si un paciente con cáncer de mama presentará una respuesta beneficiosa a laquimioterapia, que comprende: medir un nivel de expresión de BAK1, o su producto de expresión, en una muestra de tumor obtenida del paciente; usar el nivel de expresión para determinar una probabilidad de una respuesta beneficiosa a un tratamiento queincluye un taxano, en el que la expresión de BAK1 se correlaciona positivamente con un aumento de la probabilidadde una respuesta beneficiosa a un tratamiento que incluye un taxano; y generar un informe que incluye información basada en la probabilidad de una respuesta beneficiosa a unaquimioterapia que incluye un taxano.

(26/04/2013) Clon SL-68 (SEQ ID NOs: 218 y 219) Dos transcriptos, de 2,6 kb y de 4,3 kb, fueron observados en un bazo y timo normales y en leucocitos de sangreperiférica, así como en la leucemia promielocítica, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica. El transcriptode 4,3 kb fue observado en testículos y colon normales, células HeLa S3, adenocarcinoma colorrectal y melanoma. La banda de 2,6 kb se encontró en las siguientes líneas de células de próstata: PC-3 (metastático al hueso,insensibles a andrógenos); DU-145 (metastático al cerebro, insensible a andrógenos); FFpz (células primariasderivadas del epitelio de próstata normal); Ffca (células primarias derivadas de epitelio de cáncer de próstata Grado3 de Gleason), y WO-CA (células primarias derivadas de…

(23/04/2013) Una composición de vacuna que comprende: una célula cancerosa deslipidada que tiene (i) una concentración total de lípidos de menos que un 80 % de laconcentración total de lípidos de la célula cancerosa original y (ii) por lo menos un antígeno de células cancerosas; yun vehículo farmacéuticamente aceptable.

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición de la enzima humana carbamoilfosfato sintasa 1 (CPS 1) o su concentración y se determina además la aparición…

(01/04/2013) Método in vitro para diagnosticar o monitorizar carcinoma de células renales (RCC) en un paciente humanomediante la determinación, en una muestra de un fluido corporal del paciente, de un biomarcador cuyo nivel esindicativo de la presencia de RCC, y la asociación del nivel del biomarcador medido a la presencia de RCC, endonde el biomarcador es la metaloproteinasa de matriz 7 (MMP-7) peptídica que contiene metal y/o su forma depro-enzima (pro-MMP-7), y se determina en una muestra de un fluido corporal seleccionado de entre suero,plasma y sangre.

(22/03/2013) Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer,comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD3+ en muestras de tejido tumoral recogidasde dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el bordeinvasivo del tumor (IM), y b. llevar a cabo las etapas de comparación siguientes: i. comparar el valor de cuantificación obtenido en la etapa a) para células CD3+ en CT con un valor de referenciaCT predeterminado para células CD3+, y ii. comparar el valor de cuantificación obtenido en la etapa a) para células CD3+ en IM con un valor de referenciaIM predeterminado…

(20/03/2013) Método para realizar un inmunoensayo multiplex de alto rendimiento con rango dinámico superior, queconsiste en: (a) incubar un extracto celular con varias series de dilución de anticuerpos de captura específicos para uno omás analitos del extracto celular, a fin de formar varios analitos capturados, estando los anticuerpos de capturasujetos a un soporte sólido; (b) incubar todos los analitos capturados con anticuerpos detectores específicos de los respectivos analitos, paraformar varios analitos capturados detectables, de modo que los anticuerpos detectores comprenden: varios anticuerpos independientes del estado de activación, marcados con glucosa oxidasa y varios anticuerpos dependientes del estado de activación, marcados con un primer miembro de un parde amplificación de señal que es una peroxidasa,y la…

(20/03/2013) Un anticuerpo que se une a la isoforma extradominio A (ED-A) de fibronectina para su uso en unprocedimiento para tratar el cáncer de pulmón, en el que el anticuerpo se conjuga con una molécula que tieneactividad biocida o citotóxica, o a un radioisótopo.

(15/03/2013) Un procedimiento para identificar una célula de colon cancerosa, comprendiendo el procedimiento las etapas de:detectar al menos un producto génico expresado diferencialmente, estando el producto génico codificado por elgen que comprende SEC ID Nº: 3 en una muestra de ensayo, derivando la muestra de ensayo de una célula deensayo sospechosa de ser una célula de colon cancerosa; y comparar el nivel de expresión del producto génico expresado diferencialmente detectado con el nivel deexpresión del producto génico expresado diferencialmente en una muestra de control, en el que a) la muestra de control deriva de una célula de colon cancerosa; indicando la detección del nivel de expresióndel producto génico expresado…

(15/03/2013) Métodos y productos para el diagnóstico in vitro, pronóstico in vitro y desarrollo de fármacos contra carcinomas invasivos. La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para detectar la presencia de un carcinoma invasivo en un individuo, para determinar y/o pronosticar el estadio y/o la invasividad de dicho carcinoma en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho carcinoma basados en la expresión del gen col11a1 y de la proteína proCOL11A1. La invención también se refiere a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho carcinoma, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos. La invención también se refiere a agentes que inhiben la expresión…