(12/03/2013) Un método de detección de un estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad en un sujeto mamífero,comprendiendo dicho método detectar un anticuerpo en una muestra de ensayo desconocida, en donde la muestrade ensayo comprende un fluido corporal de dicho sujeto mamífero y donde dicho anticuerpo es un marcadorbiológico de estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad, cuyo método comprende: (a) preparar dos o más diluciones diferentes de dicha muestra de ensayo y llevar a cabo las siguientes etapas(i) y (ii) con respecto a cada dilución de la muestra de ensayo: (i) poner en contacto la dilución de la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de unantígeno específico para dicho anticuerpo, (ii) detectar la cantidad de unión específica entre…

(12/03/2013) Un procedimiento para predecir la eficacia de una terapia con un antagonista del IGF-1R en un paciente, quecomprende las etapas de: a) preparar una muestra en la que un espécimen biológico de un paciente se mezcla conun ligando que reacciona específicamente con células tumorales, para la exclusión sustancial de otros componentesde la muestra; b) poner en contacto la muestra con al menos un reactivo que se una específicamente a las célulasepiteliales; c) poner en contacto la muestra con un agente que tenga afinidad de unión por receptores del factor decrecimiento insulínico (IGF-1R) sobre las células; y d) analizar la muestra para determinar la presencia de célulastumorales que expresen el IGF-1R, en el que el ligando es un anticuerpo que se une específicamente a unamolécula de adhesión celular…

(11/03/2013) Un agente antagonista de alpha5beta1 que comprende un anticuerpo anti-integrina alpha5beta1 o un fragmento de unión a integrina alpha5beta1 de dicho anticuerpo para usar en la reducción o inhibición de la angiogénesis en un tejido por un método que comprende poner en contacto la integrina alpha5beta1 en el tejido con dicho agente, reduciendo o inhibiendo de ese modo la angiogénesis en el tejido.

(08/03/2013) Un procedimiento para diagnosticar cáncer de próstata, en el que el procedimiento comprende la etapa dedetectar la presencia o ausencia de un producto de expresión de un retrovirus endógeno HML-2 en una muestra deun paciente, en el que la muestra del paciente contiene células de próstata y/o en el que se sospecha que elpaciente tiene cáncer de próstata en el que la regulación por aumento de la expresión de al menos 150 % respecto aun control negativo es indicativa de cáncer de próstata.

(01/03/2013) Un método in vitro de definir el grado de diferenciación de un tumor con genes y/o proteínas seleccionadosmediante análisis estadísticos basados en el nivel o patrón de expresión de los genes y/o las proteínas detejidos tumorales humanos obtenibles de pacientes de cáncer, en donde los genes y/o proteínas seseleccionan en orden descendiente del cociente de Fisher y en donde el cociente de Fisher se determina sinel uso de una probabilidad previa, en donde el cociente de Fisher para un gen j está dado por **Fórmula** donde es la media de la muestra del nivel de expresión del gen j para las muestras en grado i, y esla varianza de la muestra del nivel de expresión del…

(25/02/2013) Un método in vitro para el diagnóstico de cáncer de próstata, en el que una muestra se analiza en cuanto a lapresencia y/o cantidad de anexina A3 con un anticuerpo específico para anexina A3 que no tiene esencialmentereactividad cruzada alguna contra otras anexinas, en el que el anticuerpo se produce por la línea de células dehibridoma tgc 7 ProVII5C5, DSM ACC2780, o un anticuerpo que se une al mismo epítopo sobre anexina A3.

(25/02/2013) Uso de una forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un agonista de un receptor Notch1 que es un anticuerpo anti-receptor Notch1 para la fabricación de un medicamento para el alivio de cáncer de próstata en un mamífero.

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(08/02/2013) Una variante de Scratch Mamífero, en la que la variante de Scratch Mamífero comprende un dominiotransmembrana y se expresa en la superficie de las células cancerosas.

(06/02/2013) Un método para la detección de cáncer colorrectal que comprende la etapa de: en una muestra de tejido notumoral obtenida de un sujeto del que se sospecha que tiene cáncer, detectar un aumento del nivel de (i)expresión de N-miristoiltransferasa (NMT) o (ii) actividad N-miristoiltransferasa (NMT), en relación con unvalor control en el que la muestra de tejido no tumoral es sangre o células de médula ósea.

(04/02/2013) Un ensayo de unión para determinar la presencia de células cancerosas células en una muestra de tejido de untumor humano que comprende: proporcionar un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo codificado por el clondepositado con la ATCC como PTA-4621; poner en contacto dicho anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo con dichamuestra de tejido, en el que dicha muestra de tejido es una muestra de tejido de mama, ganglios linfáticos, huesos,tejidos blandos, cavidad nasal, laringe, pulmón, lengua, glándula parótida, hígado, vesícula biliar, páncreas, esófago,colon, recto, riñón, vejiga urinaria, testículos, útero, cuello uterino, timo o cerebro; y determinar la unión…

(23/01/2013) Un método para determinar el estado de prognóstico de un tumor que expresa un receptor del factor delcrecimiento epidérmico (EGFR), que comprende: a) teñir una sección de tejido del tumor con: (i) un reactivo para detectar EGFR, (ii) un segundo reactivo para detectar una molécula efectora, siendo la molécula efectora un miembro de la vía detransducción de señales relacionada con EGFR, (iii) un tercer reactivo para detectar el núcleo; b) utilizando un microscopio, obtener una imagen digital de alta resolución de: (i) el EGFR teñido; (ii) la molécula efectora teñida; y (iii) el núcleo teñido; c) analizar la imagen digital para cuantificar una cantidad de: (i) EGFR presente en la sección de tejido; (ii) molécula efectora presente en el…

(18/01/2013) Variante de la ghrelina y sus usos. La presente invención se refiere a una nueva variante de splicing de la ghrelina/obestatina, denominada In2-ghrelina, y a su uso de manera aislada y/o en combinación con la ghrelin-O-aciltransferasa (GOAT) y/o el receptor truncado de ghrelina (GHS-R1b), para la obtención de datos útiles en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer de mama, de tumores hipofisarios, tumores de ovario, de endometrio y de cérvix.

(15/01/2013) Un procedimiento de cribado y/o diagnóstico de cáncer de células renales en un sujeto, y/o de seguimiento de la eficacia de la terapia de cáncer de células renales, que comprende la etapa de detección y/o cuantificación, en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, de un polipéptido CD27L que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 2); en el que dicha etapa comprende el uso de un anticuerpo que se une específicamente al polipéptido CD27L.

(14/12/2012) Biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer. La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer, preferiblemente de mama y colon, el gen PIK3R2 o cualquiera de sus productos de expresión; ya que niveles elevados de PIK3R2 correlacionan con estadios tumorales avanzados, y en el caso de cáncer de mama, con capacidad invasiva o metastásica. Así, la invención también se refiere a un método de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer, preferiblemente de mama o de colon, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica…

(03/10/2012) Un método para determinar un protocolo de tratamiento para un sujeto que tiene cáncer, comprendiendo elmétodo las etapas de: (a) evaluar el nivel de un primer biomarcador seleccionado de al menos uno de Mcm2 a 7 en una muestra biológica del sujeto; y (b) evaluar el nivel de un segundo biomarcador seleccionado de al menos uno de geminina, Aurora A, Plk1,y Ki67 en la muestra biológica del sujeto; en el que la combinación del nivel del primer biomarcador comparado con un valor predeterminado y el nivel delsegundo biomarcador comparado con un valor predeterminado es indicativa del régimen de tratamiento prescritopara el sujeto; en el que cuando el nivel del primer biomarcador…

(26/09/2012) Procedimiento in vitro para analizar si un paciente tiene cáncer de hígado, que comprende detectar un marcadorde cáncer de hígado en una muestra de sangre que se ha obtenido del sujeto, siendo el marcador un polipéptidoderivado del HDGF humano que se 5 une al anticuerpo que reconoce el HDGF humano, en el que el HDGF humanoes la secuencia de aminoácidos de SEC. ID. nº 1.

(29/08/2012) Procedimiento in vitro para analizar los tumores sólidos, que comprende la medición, en una muestra, de la cantidad de anticuerpo contra el antígeno del tumor de Wilms 1 y utilizar el valor de la medición como un marcador clínico para el análisis.

(15/08/2012) Un procedimiento de determinar si es probable que un paciente de cáncer colorrectal (CRC) se beneficie del tratamiento con un fármaco dirigido a la vía del EGFR, que comprende las etapas de: a) obtener un espectro de masas de una muestra del paciente basada en sangre; b) realizar una o más etapas pre-procesamiento predefinidas en el espectro de masas obtenido en la etapa a); c) obtener valores de intensidad integrados de características seleccionadas en dicho espectro en uno o más intervalos m/z predefinidos después de que se hayan realizado las etapas de pre-procesamiento en el espectro de masas de la etapa b); y d) usar los valores obtenidos en la etapa c) en un algoritmo de clasificación usando un…

(15/08/2012) Método para discriminar las células displásicas que sobreexpresan productos génicos INK4a de otrascélulas que expresan productos génicos INK4a a un nivel detectable en muestras biológicas, seleccionado de entreun grupo que consiste de: a. un método que comprende determinar en un procedimiento de ensayo citológico o histológico lacoexpresión de por lo menos dos moléculas marcadoras en por lo menos una célula individual, en elque por lo menos una molécula marcadora es un producto de expresión codificado por el gen INK4a ypor lo menos una molécula marcadora adicional es un marcador de proliferación celular para…

(15/08/2012) Anticuerpo que reconoce el gangliósido GD2-O-acetilado y no reconoce el gangliósido GD2 para la utilización en el tratamiento de los cánceres que expresan el GD2-O-acetilado, principalmente los tumores de origen neuroectodérmico que expresan el GD2 y su forma O-acetilada.

(15/08/2012) Un polipéptido aislado seleccionado del grupo que consiste de un polipéptido que consiste en la sec. con núm. de ident.: 2, la sec. con núm. de ident.: 6 o un fragmento de la sec. con núm. de ident.: 2 o la sec. con núm. de ident.: 6, en donde dicho fragmento es capaz de inducir una respuesta inmune humoral o celular en un mamífero y comprende un epítopo seleccionado de; PAASNLSSSVLAN (AA101-113 de la sec. con núm. de ident.: 2), VLSPSAPAGVG (AA 117-127 de la sec. con núm. de ident.: 2), LAAAAAPATEAPQ (AA 153-165 de la sec. con núm. de ident.: 2), KGPDPEPTQPGA (AA 174-185 de la sec. con núm. de ident.: 2) y DFKMDEGNFK (AA 216-225…

(09/08/2012) Método para determinar el riesgo de desarrollar metástasis cerebral y un kit para llevar a cabo dicho método. El método comprende: (a) aislar una muestra de un tumor de mama; (b) determinar el nivel de expresión de GRP94, FN14 o de ambos en la muestra; y (c) comparar dicho nivel con el nivel de expresión de dicho gen o genes en una muestra control, de manera que si se detecta una sobreexpresión de dicho gen o genes en relación con la muestra control, esto es indicativo del riesgo de desarrollar metástasis cerebral. El kit para llevar a cabo el método de la invención comprende medios apropiados para determinar el nivel de expresión de cada uno de los marcadores. Tanto el método como el kit proporcionan una información precisa sobre el riesgo de…

(08/08/2012) Un método para monitorizar el desarrollo de una enfermedad en un paciente, en donde dicha enfermedad seselecciona del grupo que comprende: a) traumatismo de tejidos b) una lesión por reperfusión como resultado de infarto de miocardio o ictus, trasplante de órganos o cualquierotra operación quirúrgica, c) cáncer o metástasis de cáncer, y d) un estado inflamatorio. y en donde se usa como biomarcador la CD73 extraída de un líquido tisular de dicho paciente, en donde elmétodo se repite en dos o más tiempos y se compara el nivel de CD73 de la muestra, con el de un análisisprevio, y se usa para indicar el agravamiento de la enfermedad o para indicar la remisión de la enfermedad, endonde un aumento del nivel del la CD73 indica remisión de la enfermedad y una disminución del nivel de la CD73indica…

(01/08/2012) Procedimiento para determinar la intervención terapéutica para el carcinoma de ovario que comprende que lasetapas que consisten en: determinar si una muestra biológica de un sujeto que padece carcinoma de ovario presenta una sobreexpresión deuna proteína que resiste al ligando inductor de la apoptosis relacionado con el factor de la necrosis tumoral(TRAIL), en el que la proteína que resiste el TRAIL es Six1; y seleccionar un agente no TRAIL para la terapia que no presenta resistencia cruzada a la quimioterapia cuando lamuestra biológica presenta una sobreexpresión de Six1, o seleccionar un agente TRAIL para terapia si Six1 no está sobreexpresada.

(10/07/2012) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que…

(27/06/2012) Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID Nº 4).

(15/06/2012) Método para la detección de neoangiogénesis tumoral. La presente invención se refiere a un método para la detección de neoangiogénesis tumoral. La presente invención también se refiere a un inmunoensayo para la detección de neoangiogénesis tumoral; así como a un kit para la detección de la neoangiogénesis tumoral y a la utilización del nivel de monocitos CD14+ circulantes, el nivel de células progenitoras hematopoyéticas CD34+ circulantes y el porcentaje de células progenitoras hematopoyéticas CD34+ circulantes que expresan el antígeno ACE/BB9 (CD143) en una muestra de sangre aislada como biomarcador para la detección de la neoangiogénesis tumoral. En particular dicha neoangiogénesis tumoral está asociada con CRC.