(13/11/2013) Un mamífero murino transgénico que comprende, integrado en su genoma, una molécula de ácido nucleico quecontiene una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana reordenada, en el que dicha cadenaligera es capaz de emparejarse con al menos dos cadenas pesadas diferentes codificadas por el mamífero murino,de tal manera que la variedad en la especificidad de anticuerpos está conservada a través de reordenamientos ehipermutaciones en las cadenas pesadas, y en el que dicha cadena ligera comprende adicionalmente una regiónconstante de cadena ligera murina.

(07/11/2013) Un anticuerpo que se une específicamente a TL1A para uso en un método de tratamiento de asma, en el que elanticuerpo bloquea la unión de TL1A a DR3 y disminuye la actividad de DR3, según lo cual disminuye la expresiónde IL- 13.

(30/10/2013) Uso de un polipéptido de la ECA2 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesión pulmonaraguda.

(23/10/2013) Anticuerpo anti-CD19 modificado genéticamente que se modifica en comparación con el anticuerpo B4 anti-CD19murino, para su uso en el tratamiento de enfermedad diseminada de linfoma en combinación con un agentequimioterapéutico seleccionado del grupo que consiste en ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina, en donde dichoanticuerpo anti-CD19 modificado se obtiene por expresión a partir de células YB/0, y la modificación en dichoanticuerpo consiste en la sustitución de la región variable de la cadena pesada murina de SEQ ID NO:13 delanticuerpo parental B4 por SEQ ID NO:17, y la sustitución de la región variable de la cadena liviana murina de SEQID NO:25 del anticuerpo parental B4 por SEQ ID NO:29, y el anticuerpo modificado es menos inmunogénico…

(23/10/2013) Un procedimiento de inducción de la expresión de una secuencia de nucleótidos de interés en una célulaeucariota, que comprende: (a) proporcionar una célula eucariota que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión reguladora (RPR),en la que la proteína de fusión consiste en un dominio de bloqueo de la transcripción bacteriano o de bacteriófago que puede inhibir laexpresión de la secuencia de nucleótidos de interés, y un dominio de unión a ligando que comprende un dominio de unión a ligando de receptor deestrógeno humano que tiene las mutaciones G400V, M543A y L544A, que se une tamoxifeno; (ii) un promotor operativamente ligado…

(14/10/2013) Un polinucleótido que comprende: (a) un promotor funcional en células endoteliales; (b) un elemento regulador que contiene al menos una copia de la secuencia expuesta en el SEQ ID NO: 8 ola secuencia complementaria de la misma conectada operablemente a dicho promotor, y (c) una secuencia de ácido nucleico que codifica un factor inductor de apoptosis bajo el control regulador dedicho promotor y dicho elemento regulador.

(10/10/2013) Un kit de genotipado de la ECA2 que comprende un agente de detección de la presenica de un polimorfismo en un solo nucleótido de la ECA2 seleccionado del grupo de ECA2a-ECA2m en una muestra de ácido nucleico derivada de un animal, preferentemente un ser humano, en el que ECA2a a ECA2m son los polimorfismos en un solo nucleótido descritos en las secuencias de nucleótidos de las SEC ID Nº 5 a 18 y que además comprende una placa que tiene una pluralidad de pocillos y que tiene unidas a los mismos sondas que tienen una secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de ECA2 que incluye dicho polimorfismo…

(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden: A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…

(02/10/2013) Una célula hospedadora de mamífero que expresa un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos enlazados a N, en donde dicha célula hospedadora ha sido modificada genéticamente para regular la expresión incrementada de al menos una enzima seleccionada del grupo constituido por β -N-acetilglucosaminiltransferasa III, β -N-acetilglucosaminiltransferasa V, y manosidasa II, en donde dicho anticuerpo recombinante tiene una proporción incrementada de residuos GlcNAc en la región Fc con relación a la proporción de residuos fucosa y tiene una citotoxicidad celular incrementada mediada por Fc, comparado con el anticuerpo correspondiente producido por…

(02/10/2013) Ácido nucleico, que codifica una molécula de unión, que se une específicamente a una molécula CD28 humana,que comprende a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una región VH y una secuencia de ácido nucleico quecodifica una región VL, que comprenden unas CDRs en un armazón de inmunoglobulina humana,realizándose que i) la secuencia de ácido nucleico de la región VH comprende la SEQ ID No.: 33 y/o codifica un(poli)péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No.: 34; y ii) la secuencia de ácido nucleico de la región VL comprende la SEQ ID No.: 35 y/o codifica un(poli)péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No.:…

(18/09/2013) Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento seune a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en donde el anticuerpo o fragmento delmismo compite con la unión de un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC Nº:11 y laregión variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15, en donde la región CDR1 de cadena ligera de dichoanticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia RASQDISNYLS, en donde la región CDR2 de cadena ligerade dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia YTSKLHS, en donde la región CDR3 de cadenaligera de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia LQGKMLPWT, en donde la región CDR1 decadena pesada de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene…

(18/09/2013) Un método para seleccionar cuando menos una célula huésped eucariótica que exprese un producto de interés,el cual comprende cuando menos los siguientes pasos: (a) proporcionar una pluralidad de células huésped eucarióticas transfectadas, en donde laviabilidad celular de las células huésped depende de la absorción de folato, en donde estas célulashuésped eucarióticas comprenden cuando menos: (i) un polinucleótido introducido que codifica un producto de interés, y (ii) un polinucleótido introducido que codifica una enzima de reductasa de dihidrofolato(DHFR); (b) cultivar la pluralidad de células huésped eucarióticas en un medio de cultivo selectivo, el cualcomprende cuando menos un inhibidor de la reductasa de dihidrofolato (DHFR) y folato en unaconcentración limitante; (c)…

(11/09/2013) Un método para obtener una recombinación específica de sitio en una célula eucariota aislada, comprendiendo elmétodo: proporcionar una célula eucariota aislada que comprende un primer sitio de recombinación y un segundositio de recombinación con una secuencia de polinucleótidos flanqueada por un tercer sitio de recombinación y uncuarto sitio de recombinación; poner en contacto los sitios de recombinación con un polipéptido de recombinasaprocariota, que tiene como resultado la recombinación entre los sitios de recombinación, en el que el polipéptido derecombinasa puede participar en la recombinación entre el primero y el tercer sitios de recombinación y el segundo yel cuarto sitios de recombinación,…

(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende: i) un dominio de transactivación, ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…

(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

(29/08/2013) Un pollo modificado genéticamente que expresa de forma selectiva proteína exógena en células glandularestubulares, en el que la proteína está codificada por un transgén mayor de 15 kb que está integrado de forma estableen un genoma del pollo y en el que el transgén comprende al menos una porción de un promotor de un gen quecodifica ovoalbúmina y en el que dicho promotor está unido operativamente al ADN que codifica la proteínaexógena.

(28/08/2013) Un cromosoma artificial en base a ADN satélite sustancialmente puro, aislado, que contiene másheterocromatina que eucromatina y que está compuesto principalmente por unidades de ADN de repetición quecomprenden: bloques en tándem de ADN satélite flanqueado por ADN no satélite, un sitio de replicación primario, e incluye ADNheterólogo; en donde las unidades de repetición son de aproximadamente 7 a aproximadamente 20 Mb.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende: un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.

(02/07/2013) Casete de expresión para la secreción de una proteína heteróloga a partir de una célula huésped de mamíferoque comprende un promotor, funcionalmente unido a una secuencia de ADN que codifica para un péptido señal queestá unido en marco a una secuencia de ADN que codifica para una proteína heteróloga, en el que la secuencia deADN que codifica para el péptido señal se selecciona de SEQ ID No. 10 o una secuencia de ADN que codifica parauna secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID No. 9.

(21/06/2013) Una molécula de unión que comprende: (a) una cadena ligera que comprende las secuencias de aminoácidos CDR y marco que se indican en una secuenciaVL seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 47 y en la SEQ ID NO: 50; y (b) una cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos CDR y marco que se indican en unasecuencia VH seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49 y SEQ ID NO: 51; en donde la molécula de unión se une específicamente a un antígeno de Cripto humano.

(12/06/2013) Utilización de una diaminofenotiazina en la preparación de una composición de medicamento para utilizar en eltratamiento o la profilaxis de una tauopatía, en la que la preparación comprende la etapa de reducir previamente la diaminofenotiazina, de manera que estápresente en por lo menos el 80, 90, 95, ó 99% en la (leuco)forma reducida, y en la que la diaminofenotiazina se reduce previamente mediante la adición de un agente reductor exógeno,y en la que la forma reducida está liofilizada, y en la que la (leuco)diaminofenotiazina reducida previamente tiene la fórmula: en la que R1, R3, R4, R6, R7 y R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo,carboxilo, alquilo sustituido…

(31/05/2013) Una secuencia de DNA seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de DNA, SEQ ID NO: 14 o 17; (b) una secuencia de cDNA que codifica una proteína MACH que comprende SEQ ID NO: 7 o 18; (c) una secuencia de DNA capaz de hibridarse, en condiciones moderadamente rigurosas, con lassecuencias de (a) o (b), en donde la secuencia de DNA codifica una proteína MACH, que es capaz deunirse a FADD/MORT-1 y tiene actividad de proteasa; (d) una secuencia de DNA que está degenerada como resultado del código genético dando las secuenciasde DNA definidas en (a) o (b) y que codifica una proteína MACH que es capaz…

(31/05/2013) Un método para presentar una población heterogénea de polipéptidos multicatenarios biológicamente activos,comprendiendo cada polipéptido multicatenario dos o más cadenas polipeptídicas, sobre la superficie de células delevadura diploides, que comprende: proporcionar células de levadura, comprendiendo cada célula de levadura: (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una cadena de un polipéptidomulticatenario biológicamente activo, estando el polipéptido enlazado a un anclaje de la superficiecelular, y (ii) uno o más polinucleótidos adicionales que codifican uno o más polipéptidos que comprenden laotra cadena o cadenas del polipéptido multicatenario,…

(30/04/2013) Un sistema de expresión regulado que comprende al menos un vector y una molécula activadora (MA),comprendiendo dicho vector: un primer casete de expresión que comprende: i) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica unamolécula terapéutica (MT) que tiene una actividad terapéutica y ii) un primer promotor y un primer sitio poli(A)unido operativamente a dicha primera secuencia de ácido nucleico, en el que dicha MT puede expresarse encélulas de un sujeto, y dicha expresión o actividad de MT es dependiente de la dosis y está regulada o inducidaen presencia de una molécula reguladora (MR); y un segundo casete de expresión que comprende: i) unasegunda secuencia de…

(23/04/2013) Ácido nucleico que contiene TE-13 (SEQ ID Nº 15) o un fragmento de TE-13 (SEQ ID Nº 15) o sussecuencias de nucleótidos complementarias o un derivado de TE-13 (SEQ ID Nº 15) o sus secuencias denucleótidos complementarias, en donde el ácido nucleico, el fragmento, el derivado o sus secuencias de nucleótidoscomplementarias conduce, en el caso de una integración cromosómica, a un aumento de la transcripción o bien dela expresión de un gen de interés en un sistema de expresión, y en donde el derivado presente una identidad de lasecuencia de al menos el 85%.

(05/02/2013) Ave quimérica transgénica G0 en la que se introduce un gen de anticuerpo exógeno con un vector de retrovirusde replicación defectuosa, y produce un anticuerpo derivado del transgén en al menos una de sangre, clara dehuevo y yema de huevo, en la que el contenido de dicho anticuerpo no es inferior a 20 μg/ml en sangre, o noinferior a 5 μg/ml en clara de huevo.

(05/02/2013) Un procedimiento para producir un virus recombinante, que comprende la etapa de cultivar una célula huéspedcanina que comprende al menos una construcción de expresión que codifica una molécula de ARN viral, en el que laexpresión de la molécula de ARN viral a partir de la construcción está controlada por un promotor de primate de pol Ien condiciones en las que se expresa la molécula de ARN viral para producir virus.

(31/01/2013) Uso de un plásmido que comprende un gen de interés para la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un mamífero mediante terapia génica, en el que el uso comprende la modificación del plásmidomediante la eliminación de un dinucleótido CpG o su mutación a un dinucleótido no-CpG de al menos undinucleótido CpG dentro de dicho plásmido, y en el que el tratamiento comprende la administración del plásmido encombinación con un anfífilo catiónico.

(22/01/2013) Una construcción de ácido nucleico, que comprende: un primer marco abierto de lectura que codifica una toxina diftérica, estando el primer marco abierto de lecturaunido operativamente a una secuencia reguladora de la transcripción específica de H19; y un segundo marco abierto de lectura que codifica una toxina diftérica, estando el segundo marco abierto delectura unido operativamente a una secuencia reguladora de la transcripción de IGF-II seleccionada de lassecuencias P4 de IGF-II y P3 de IGF-II, o que comprende: un primer marco abierto de lectura que codifica una toxina diftérica, estando dicho primer marco abierto delectura unido operativamente…

(31/10/2012) Anticuerpo que reacciona de forma cruzada con dos o más receptores Apo-2L diferentes.

(17/10/2012) Combinación de glicoisoformas de eritropoyetina, en donde dichasglicoisoformas pueden comprender una cantidad de ácido siálico deentre 4 a 10 moléculas de ácido siálico por molécula de eritropoyetinala, la combinación de glicoisoformas se puede usar para eltratamiento o prevención de la septicemia/sepsis, una composiciónfarmacéutica que comprende a dicha combinación, una línea celular productora de una combinación de glicoisoformas de eritropoyetina, procedimientos para obtener la línea celular, procedimiento para producir dicha combinación de glicoisoformas y métodos de tratamiento y prevención de la septicemia/sepsis.