CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/85[4] › para células animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/85 · · · · para células animales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Selección de células hospedantes que expresan proteína a altos niveles.

(21/03/2012) Una molécula de ADN que comprende una unidad de transcripción multicistrónica que codifica i) un polipéptidomarcador seleccionable capaz de ser seleccionado en una célula hospedante eucariota, y ii) un polipéptido deinterés, teniendo el polipéptido de interés una secuencia de iniciación de la traducción separada de la del polipéptidomarcador seleccionable, en la que la secuencia codificante para el polipéptido de interés está en dirección 3' de la secuencia codificante parael marcador seleccionable en dicha unidad de transcripción multicistrónica, y la secuencia que codifica el polipéptido marcador seleccionable no tiene ninguna secuencia ATG en lahebra codificante tras el codón de inicio del polipéptido marcador seleccionable hasta el codón de inicio delpolipéptido de interés, y en la que la secuencia de inicio de la traducción en la…

Anticuerpos humanos que se unen específicamente al TNF alfa.

(21/03/2012) Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al TNFα humano, o una parte de unión al antígeno dedicho anticuerpo, en el que dicho anticuerpo: (a) reduce la unión del TNFα humano a un receptor del TNFα humano; (b) comprende una cadena pesada de lgG2 humana; (c) comprende una cadena ligera kappa humana; y (d) se une al TNFα humano con: (i) una KD menor de 2 X 10-10 M; (ii) una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1; o (iii) una KD menor de 2 X 10-10 M y una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1.

Expresión mejorada de Factor IX en vectores de terapia génica.

(14/03/2012) Un gen recombinante que comprende una región de control reguladora transcripcional que comprende SEC ID Nº: 3 o una región de control reguladora transcripcional que consiste en un polinucleótido que consiste en SEC ID Nº: 3 o un potenciador que consiste en los nucleótidos 1-192 de SEC ID Nº: 5 3 o un promotor que consiste en los nucleótidos 193-447 de SEC ID Nº: 3, en el que dicha región de control reguladora transcripcional, dicho potenciador o dicho promotor pueden regular la expresión de una secuencia codificante unida operativamente cuando se introduce en una célula.

Anticuerpos contra el factor I de crecimiento similar a insulina y usos de los mismos.

(14/03/2012) Anticuerpo humano de unión a IGF-IR e inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-lR, caracterizado porque dicho anticuerpo a) es del isotipo IgG1, b) muestra un valor de IC50 para la inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-IR no superior a 10 nM, y c) comprende una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 1 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 2, una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 3 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 4, o una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 5 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 6.

Materiales y procedimientos relacionados con la agregación de proteínas en enfermedades neurodegenerativas.

(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

COMPUESTO OLIGÓMERO ANTISENTIDO SUSTITUIDO CON INOSINA, CONJUGADO CON UN PÉPTIDO, Y MÉTODO DE PREPARACIÓN.

(02/03/2012) Un método para la preparación de un compuesto análogo oligonucleotídico sustancialmente no cargado, método que comprende formar un producto de conjugación del compuesto con un péptido rico en arginina eficaz para potenciar la incorporación del compuesto a células diana, en que el compuesto incluye una cadena de bases que son complementarias de cuatro o más bases de citosina contiguas de una región de ácido nucleico diana, y en que al menos una base de guanina está sustituida por una base de inosina en dicha cadena de bases con objeto de limitar a tres o menos el número de bases de guanina contiguas en dicha cadena.

VARIANTES DE VHC.

(07/02/2012) Un polinucleótido que comprende una secuencia del VHC no natural que es capaz de replicación productiva en una célula huésped, o es capaz de ser transcrito en una secuencia de VHC no natural, que es capaz de replicación productiva en una célula huésped, en el que la secuencia del VHC comprende, de 5' a 3' en el ácido nucleico de sentido positivo, una región funcional 5' no traducida (5' NTR); una o más regiones que codifican proteínas, incluyendo al menos una región que codifica la poliproteína que es capaz de replicar el ARN del VHC; y una región funcional 3' no traducida del VHC (3' NTR); en el que la región que codifica la poliproteína comprende un gen de NS5A que comprende una mutación adaptativa (i) que codifica un cambio en la secuencia de aminoácidos, seleccionado del grupo que consiste en Ser en Ile, Arg en Gly, Ala en Ser, Ser en…

MODELO DE ROEDOR PARA LA RÁPIDA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS ACTIVOS FARMACÉUTICOS IN VIVO.

(16/11/2011) Célula tumoral transformada de manera estable que se ha transfectado con un vector de expresión que contiene un gen indicador operativamente unido a un promotor, en la que el gen indicador consiste en una proteína fluorescente, y en la que dicho promotor consiste en un fragmento de promotor de p21 definido por SEQ ID NO:1

VECTORES DE ADN.

(22/08/2011) Un vector de expresión, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende desde 5' a 3' los siguientes elementos: una secuencia promotora de citomegalovirus (CMV), una secuencia potenciadora de CMV, una secuencia de intrón A del gen temprano inmediato principal de CMV, una secuencia de ácido nucleico heterólogo y un sitio de poliadenilación, en el que el promotor está unido de forma operatible a la secuencia de ácido nucleico heterólogo, y en el que el casete se expresión comprende los nucleótidos 1-1653 de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3

VECTORES BASADOS EN TRANSPOSONES Y MÉTODOS PARA LA INTEGRACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS.

(17/05/2011) Una composición que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende un transgén flanqueado por dos repeticiones terminales y un ácido nucleico que codifica una enzima de integración bajo el control de un elemento promotor, en la que la enzima de integración es una enzima de integración quimérica que comprende un dominio de unión al ADN específico de anfitrión y en la que el ácido nucleico que codifica el transgén y el ácido nucleico que codifica la enzima de integración quimérica son el mismo ácido nucleico, y en la que la enzima de integración quimérica es una transposasa

MODELOS CELULARES DE CANCER DE PROSTATA.

(13/05/2011) Modelos celulares de cáncer de próstata.Líneas celulares, PC-3/S-luc y PC-3/M-luc, derivadas de la línea de cáncer de próstata PC-3, modificadas de forma que expresan el gen luciferasa (luc) para el desarrollo de un modelo de cáncer, útil para el diagnóstico y/o pronóstico de cáncer, específicamente de próstata, determinando la diferente expresión génica de los marcadores biológicos de invasividad y metástasis. Así como, un método in vitro de búsqueda de agentes para tratamiento o prevención del cáncer

VECTORES DE EXPRESIÓN QUE CODIFICAN EPÍTOPOS DE ANTÍGENOS Y MÉTODOS PARA SU DISEÑO.

(12/05/2011) Polipéptido que comprende la SEQ ID n.º 4 o la SEQ ID n.º 5

ELEMENTOS DE EXPRESIÓN MEJORADOS.

(12/05/2011) Un polinucleótido aislado que comprende: a. una isla CpG extendida exenta de metilación que comprende más de 3000 nucleótidos contiguos desde la región promotora de un gen rps3 de mamífero; b. un promotor heterólogo; y c. una secuencia de ácidos nucleicos transcribible adyacente al promotor heterólogo, en el que la transcripción de dicha secuencia de ácidos nucleicos transcribible desde dicho promotor heterólogo se mejora en presencia de dicha isla CpG extendida exenta de metilación con respecto a la transcripción en ausencia de dicha isla CpG extendida exenta de metilación

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CÉLULAS AVIARIAS DIFERENCIADAS Y GENES IMPLICADOS EN EL MANTENIMIENTO DE LA PLURIPOTENCIA.

(08/02/2011) Procedimiento de preparación de células aviarias diferenciadas a partir de células cepas aviarias cultivadas en un medio de cultivo apropiado, caracterizado porque comprende una etapa de inducción de la diferenciación de las células cepas por inhibición de la expresión o de la actividad del gen 1P06 de la SEC ID nº 1 expresado en dichas células cepas

ADENOVIRUS AUXILIARES AUTO-INACTIVANTES PARA LA PRODUCCION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DE ALTA CAPACIDAD.

(28/01/2011) La invención se relaciona con reactivos y métodos para la obtención de adenovirus auxiliares auto-inactivantes que, permiten el desarrollo de sistemas de generación de adenovirus recombinantes de alta capacidad en células y que reducen al máximo la contaminación de dichos adenovirus de alta capacidad por adenovirus auxiliares

GRK2 TERAPIA ANTITUMORAL.

(24/01/2011) GRK2 Terapia Antitumoral.Empleo de siRNA para la inhibición de la expresión de GRK2 como terapia antitumoral en cánceres en los que la AKT esté cooperando con GRK2 en la adquisición de las características tumorales. Empleo de este siRNA como agente terapéutico en el tratamiento del melanoma, y cáncer de mama

METODO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE INDUCEN O INHIBEN ESTRES DE RETICULO ENDOPLASMATICO O ESTRES OXIDATIVO.

(24/01/2011) Método para la identificación de compuestos que inducen o inhiben estrés de retículo endoplasmático o estrés oxidativo.La presente invención se relaciona con un método para la identificación de compuestos productores o inhibidores de estrés de retículo endoplasmático o de estrés oxidativo. Dicho método se basa en la transformación de células de manera estable con un vector que exprese un gen reportero bajo el control del gen DDIT3 (también denominado CHOP). Este promotor comprende los nucleótidos del -1626 al +60 de dicho gen, habiendo dos variantes del mismo: -1507 C/G. Mientras que la variante-1507 C no se activa en condiciones de estrés oxidativo, la -1507 G responde a este estímulo de manera acusada.…

VECTORES DE EXPRESION DE ADN.

(21/10/2010) Uso de un vector que contiene una secuencia de ADN que comprende un promotor, un fragmento de la región 5' no traducida del gen temprano inmediato de citomegalovirus humanos (IE1 de HCMV) que incluye todo el exón 1 pero en el que no están presentes más de 50 bases consecutivas del intrón A, y una secuencia de ADN que codifica un polipéptido unido de manera operable con el promotor y el fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 de HCMV, en la preparación de una composición de vacuna para aumentar una respuesta inmune contra dicho polipéptido

SISTEMA MULTIPLASMIDO PARA LA PRODUCCION DEL VIRUS DE LA GRIPE.

(24/09/2010) Un procedimiento de rescate de un virus de la gripe recombinante, comprendiendo el procedimiento: (i)electroporar células Vero con vectores de polinucleótidos que dirigen la expresión en dichas células Vero de segmentos de ARNv genómicos o antigenómicos, y una nucleoproteína, y una polimerasa dependiente de ARN, de tal manera que se puedan formar complejos de ribonucleoproteínas y se puedan ensamblar partículas víricas en ausencia del virus auxiliar; (ii)cultivar simultáneamente las células Vero electroporadas con otro tipo de células en condiciones que permiten la replicación vírica; y (iii)recuperar el virus de la gripe, en el que la eficacia del rescate es al menos del 90%

ELEMENTOS GENETICOS MEJORADOS QUE PROPORCIONAN ALTOS NIVELES DE EXPRESION.

(21/09/2010) Un polinucleótido aislado que comprende a.una isla CpG libre de metilación extendida; b.un marco de lectura abierto expresable operativamente ligado a dicha isla CpG libre de metilación extendida; c.un promotor operativamente ligado a dicho marco de lectura abierto, en el que dicho promotor no está naturalmente ligado a dicha isla CpG; caracterizado porque dicha isla CpG comprende un fragmento de un locus HP-1/hnRNP A2 humano de no más de 1,6 kb y en el que la expresión reproducible de dicho marco de lectura abierto se obtiene en dos o más tipos de tejido

EXPRESION DE GENES MEJORADA.

(20/05/2010) Un vector que comprende un polinucleótido aislado, comprendiendo dicho polinucleótido: a. una isla CpG libre de metilación extendida que engloba promotores duales divergentemente transcritos; b. un ácido nucleico expresable terminado por una señal de poliadenilación; c. un gen de marcador de selección operativamente ligado a un promotor; caracterizado porque el vector puede linealizarse e integrarse en un cromosoma de forma que tanto la isla CpG como el marcador de selección están operativamente ligados al ácido nucleico expresable, y los componentes están situados en el orden: isla CpG libre de metilación extendida, ácido nucleico expresable, gen de marcador de selección, en la orientación 5'' a 3'' con respecto a la cadena de transcripción del ácido nucleico…

PLASMIDO VEGF INDUCIBLE POR LA HIPOXIA PARA UNA ENFERMEDAD ISQUEMICA.

(17/05/2010) El plásmido pRTP801-VEGF, que consiste de los nucleótidos 1-4425 de SEQ ID NO: 13

PROMOTORES QUE EXHIBEN ESPECIFICIDAD POR CELULAS ENDOTELIALES Y METODOS PARA SU UTILIZACION.

(10/05/2010) Un polinucleótido aislado que funciona como un elemento regulador, el polinucleótido aislado comprendiendo al menos una copia de la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 8, siendo dicho elemento regulador capaz de regular la expresión de una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor funcional en células endoteliales

PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUMANA QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PROTEINA E1 DE ADENOVIRUS.

(05/04/2010) Una célula PER.C6 tal como la depositada con el Nº ECACC 96022940, caracterizada por que comprende además integrado en su genoma un ADNc que codifica alfa-2,3-sialiltransferasa, alfa-2,6-sialiltransferasa o beta-1,4-galactosiltransferasa

USO DE SECUENCIAS REGULATORIAS PARA LA EXPRESION TRANSITORIA ESPECIFICA EN CELULAS DETERMINADAS DE MANERA NEURONAL.

(08/03/2010) Uso de una secuencia reguladora seleccionada del grupo que consiste en (a) secuencias reguladoras que comprenden la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1, mostrada en SEQ ID NO: 2, mostrada en SEQ ID NO: 3 o mostrada en SEQ ID NO: 4; (b) secuencias reguladoras que comprenden la secuencia de nucleótidos contenida en la inserción del clon DSM 15111 y obtenible mediante amplificación usando dos oligonucleótidos que tienen las secuencias indicadas en SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10; (c) secuencias reguladoras que comprenden al menos una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 de la posición 1166 a 1746, de la posición 1166 a 2049, de la posición 1785 a 1843 o de la posición 1953 a 2775; (d) secuencias reguladoras que comprenden al menos una secuencia de nucleótidos…

USO DE UN VECTOR DE EXPRESION PARA UNA CELULA ANIMAL.

(01/03/2010) Un vector de expresión para una célula animal seleccionada del grupo constituido por una célula CHO, una BHK y una NIH3T3, en el que el vector comprende un promotor seleccionado del grupo constituido por un promotor del virus SV40 y un promotor del CMV, y el complemento de un elemento MAR de ß-globina que está ubicado en el extremo 5''-terminal del promotor

VECTORES QUE COMPRENDEN NUEVOS ELEMENTOS REGULADORES.

(15/12/2009). Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, STEVEN, GERAINT, GAWN,JONATHAN, IRVINE,ALISTAIR,SIMPSON.

Un polinucleótido aislado que comprende: a) un elemento que comprende al menos 200 nucleótidos contiguos de la SEQ ID NO: 1, en el que dichos 200 nucleótidos contiguos comprenden un elemento promotor y/o potenciador y b) un elemento que comprende una secuencia de polinucleótidos expresable; caracterizado porque dicho polinucleótido aislado comprende, en dirección 5'' a 3'' con respecto a la cadena sentido de la secuencia de polinucleótidos expresable, un potenciador, un solo promotor, y dicha secuencia de polinucleótidos expresable, y en el que dicho potenciador está unido de manera operable a dicho promotor, que está directamente unido de manera operable a dicha secuencia de polinucleótidos expresable y en el que dicho promotor no está naturalmente unido de manera operable a dicha secuencia de polinucleótidos expresable.

UNA LINEA CELULAR CONTINUA PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.

(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LOHMANN ANIMAL HEALTH GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUMACHER,DANIEL, OSTERRIEDER,NIKOLAUS.

Un método para producir una línea celular continua capaz de soportar el desarrollo de un alfaherpesvirus asociado a una célula, que comprende infectar o transfectar una célula con un ácido nucleico recombinante de un herpesvirus, y cultivar dicha célula infectada o transfectada o su descendencia bajo condiciones adecuadas para la expresión de dicho ácido nucleico y propagación de dicha célula o su descendencia, donde dicha célula o su descendencia está libre de un virus mamífero o aviar, y donde dicho ácido nucleico comprende un gen de glucoproteína gE del herpesvirus o su fragmento funcional.

REGIONES DE UNION A LA MATRIZ Y METODOS PARA EL USO DE LAS MISMAS.

(07/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SELEXIS S.A. Inventor/es: MERMOD,NICOLAS,C/O UNITECTRA, ZAHN-ZABAL,MONIQUE,C/O PACTT, IMHOF,MARKUS,C/O PACTT, CHATELLARD,PHILIPPE,C/O PACTT, GIROD,PIERRE-ALAIN,C/O PACTT.

Un método para transformar in vitro o ex vivo una célula eucariota para incorporar un gene deseado o la porción de este mediante la técnica de co-transfección con vectores desenlazados, el método comprendiendo la co-transfección de la célula con: un primer vector que comprende un primer promotor y un primer gen heterólogo que codifica el gene deseado o la porción de este bajo el control transcripcional del primer promotor, y un primer elemento de la cromatina; y, un segundo vector desenlazado que comprende un segundo elemento de la cromatina, donde el elemento de la cromatina impide a la cromatina vecina afectar la expresión transgénica.

PROCESO PARA PRODUCIR ORGANISMOS TRANSGENICOS AMBIENTALMENTE SEGUROS.

(26/11/2009) Un proceso para producir un organismo vegetal multicelular transgénico que expresa un rasgo de interés y que tiene una distribución controlada de dicho rasgo a la descendencia, en el que dicho proceso comprende hibridar un primer organismo vegetal multicelular o una célula del mismo que tiene una primera secuencia de ADN heteróloga que comprende un primer fragmento de una secuencia de nucleótidos que codifica dicho rasgo de interés, y un segundo organismo vegetal multicelular o una célula del mismo que tiene una segunda secuencia de ADN heteróloga que comprende un segundo fragmento de la secuencia de nucleótidos que codifica dicho rasgo de interés, por lo…

VECTORES DE EXPRESION GENICA DE MAMIFERO DE ALTA EFICACIA QUE CONTIENEN UN PROMOTOR EXOGENO Y LA REGION 5' NO TRADUCIDA COMPLETA CADENA ARRIBA DEL CODON DE INICIO DEL GEN INHERENTE COMO SITIO REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION.

(06/11/2009). Solicitante/s: VIROMED LIMITED. Inventor/es: KIM, SUNYOUNG, YU, SEUNG, SHIN, LEE,YOUNG,JOO, KIM,DUK-KYUNG.

Vector de expresión eucariótica que comprende un elemento regulador de la transcripción ligado operativamente a una secuencia de codificación heteróloga, estando constituido el elemento regulador de la transcripción por la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 3.

VECTORES DE PRESENTACION EUCARIOTAS MULTI-CADENA Y USOS DE LOS MISMOS.

(05/11/2009) Un conjunto de vectores de presentación eucariota de polipéptido multi-cadena que comprende: (a) un primer miembro de un conjunto de vectores de presentación eucariota que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una primera cadena de un polipéptido multicadena biológicamente activo unido a un anclaje de superficie celular, en el que la secuencia de aminoácidos del anclaje de superficie celular no tiene un origen natural con la secuencia de aminoácidos del polipéptido con la que se fusiona; (b) un segundo miembro de un conjunto de vectores de presentación eucariota que comprende un segundo polinucleótido que codifica una segunda cadena del polipéptido multi-cadena; en el que el conjunto de vectores es funcional en una célula hospedadora eucariota para dirigir la expresión y secreción de…

‹‹ · 6 · 8 · 9 · · 11 · · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .