(10/06/2015) Procedimiento de enriquecimiento y / o aislamiento de las células diana en una muestra, en el que la muestra comprende glóbulos rojos y / o plaquetas, que comprende: (a) filtrar la muestra a través de un elemento de filtro que tiene poros con un tamaño de entre 0,5 y 5 μm, (b) poner en contacto las células retenidas por el elemento de filtro en la etapa (a) con una superficie de separación, en el que dicha superficie de separación es un recubrimiento de hidrogel sobre un material soporte y comprende moléculas de afinidad que se unen selectivamente a la célula diana; (c) incubar las células y la superficie de separación en condiciones que permitan la unión de las moléculas de afinidad a las células diana; y (d) separar la superficie…

(13/05/2015) Un anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el antígeno hemaglutinina del virus de la influenza A, caracterizado porque es capaz de unirse a una pluralidad de subtipos del virus de la influenza A y neutralizarlos, en donde dicha pluralidad de subtipos comprende, al menos, un subtipo del virus de la influenza A que contiene hemaglutinina H1 y, al menos, un subtipo del virus de la influenza A que contiene hemaglutinina H3.

(13/05/2015) Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la proteína "961" seleccionados de:**Fórmula** que comprende al menos un determinante antigénico, y en la que dicha proteína no es SEQ ID NO:2944 del documento WO99/57280.

(07/05/2015) La presente invención se refiere aun método de activación química superficial por reacción tiol-eno (TEC) o tiol-ino (TYC) de un soporte sólido en base silicio mediante anclaje covalente directo de al menos una biomoléculaque esuna secuencia de oligonucleótidos de ADN ó ARN, donde a)la superficie del soporte está funcionalizada con grupos alqueno o alquino y la biomolécula presenta un grupo tiol terminal, y/o b) la superficie del soporte está funcionalizada con grupos tiol y la biomolécula presenta un grupo alqueno o alquino terminal; dicho método comprendiendo las etapas de: depositar la secuencia de oligonucleótidos sobre la superficie del soporte mediante…

(22/04/2015) Un método para aumentar la sensibilidad en los análisis de casos raros que comprende: a. la preparación de la muestra mediante el etiquetado fluorescente; b. el escaneado de la muestra para identificar los blancos, en el cual el blanco es seleccionado de un grupo que contiene células epiteliales circulantes, células, células tumorales circulantes, células endoteliales circulantes, leucocitos, subconjuntos de linfocitos, células que contienen un orgánulo o un receptor de interés, restos celulares, células rotas y sus restos, o combinaciones de los mismos; c. la aspiración del fluido de la muestra para dejar los blancos en la misma ubicación; d. el fotoblanqueo de los blancos; e. el retinte del blanco con un marcador fluorescente secundario en el que dicho marcador secundario es un anticuerpo fluorescente…

(22/04/2015) Un reactivo de inmunodiagnóstico que comprende uno o más anticuerpos que se unen específicamente a un polipéptido de T. cruzi, en donde dicho uno o más anticuerpos son específicos para el polipéptido FP3 de T. cruzi del SEQ ID NO: 2, y en donde dichos uno o más anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en; (i) un anticuerpo quimérico que tiene una región VH que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 12 y que tiene una región VL que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 10; (ii) el anticuerpo quimérico expresado por la línea celular depositada en la Colección de Tejidos Tipo Americana con el Número…

(15/04/2015) Un método para detectar la presencia o cantidad de un analito en una muestra, comprendiendo dicho método: (a) aplicar a una superficie porosa un primer componente de unión que comprende partículas que tienen fijada a ellas una sustancia de unión que se une específicamente a dicho analito; (b) aplicar dicha muestra a dicha superficie porosa; (c) aplicar a dicha superficie porosa un segundo componente de unión que comprende partículas marcadas de forma detectable; y (d) detectar una señal producida por dichas partículas marcadas de forma detectable sobre dicha superficie porosa que es indicativa de la presencia y/o la cantidad de dicho analito en dicha muestra; donde dicha superficie porosa es una rejilla…

(08/04/2015) Una proteína que comprende uno o más fragmentos de SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 (MKKIIFAALAAAAISTASAATYKVDEYHANARFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDITIPIANLQSGSQHFTDHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMHGKTAKLKAEKFNCYQSPMEKTEVCGGDFSTTIDRTKWGMDYLV NVGMTKSVRIDIQIEAAKQ), en la que dicho(s) fragmento(s): (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de: y en la que dicha proteína no es SEC ID Nº: 2916, 2918 ó 2920 del documento WO99/57280

(08/04/2015) Antibiótico seleccionado de neomicina y rifaximina para su uso continuado en el tratamiento del síndrome del intestino irritable causado por sobrecrecimiento bacteriano intestinal después de la erradiación al menos parcial del sobrecrecimiento bacteriano intestinal en un sujeto para prevenir el desarrollo adicionla o la recurrencia del sobrecrecimiento bacteriano intestinal.

(01/04/2015) Método para detectar infección por parvovirus B19 humano en una muestra biológica, comprendiendo dicho método: (a) aislar ácidos nucleicos de una muestra biológica sospechosa de comprender ADN de parvovirus B19 humano, en el que dicho ácido nucleico comprende una secuencia diana; (b) amplificar la secuencia diana utilizando una polimerasa de ácido nucleico que tiene actividad nucleasa de 5' a 3', un par de cebadores capaces de hibridarse a la secuencia diana, y una sonda de oligonucleótidos diseñada para hibridar en 3' en relación a uno de los cebadores dentro de la secuencia amplificada, en la que (i) dicho par de cebadores comprende un cebador sentido de SEQ ID NO:88 y un cebador antisentido de SEQ ID NO:89; (ii) el extremo 5' de la sonda comprende un colorante informador fluorescente, y el extremo…

(25/03/2015) Una proteína que comprende uno o más fragmentos de SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/51280 (MKPKPHTVRTLIAAIFSLALSGCVSAVIGSAAVGAKSAVDRRTTGAQTDDNVMALRIETTARSYLRQNNQTKGYTPQISVVGYNRHLLLLGQVATEGEKQFVGQIARSEQAAEGVYNYITVASLPRTDIAGDTWNTSKVRATLLGISPATQARVKIVTYG NVTYVMGILTPEEQAQITQKVSTTVGVQKVITLYQNYVQR), en la que dicho(s) fragmento(s): (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de: **Fórmula** y en la que dicha proteína no es SEC ID Nº: 2876, 2878, 2880, 2882, 2884 o 2886 del documento WO99/57280 .

(18/03/2015) Método in vitro para el análisis de la predisposición genética de un individuo a desarrollar efectos adversos relacionados con bioimplantes no metálicos implantados en el cuerpo, que comprende determinar, en una muestra biológica de dicho individuo, la presencia del antígeno HLA-B*08 del complejo mayor de histocompatibilidad; y donde la presencia de al menos dicho antígeno es indicativo de predisposición genética a desarrollar dichos efectos adversos.

(06/03/2015) Composición de vacuna, antígenos y péptidos de VIH, caracterizada porque comprende los péptidos de la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 18, en la que los extremos terminales de las secuencias pueden ser grupos amino o carboxilo libres, amidas, acetilos o sales de los mismos, junto con un diluyente farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un adyuvante, portador y/o vehículo y opcionalmente compuesto(s) inmunoestimulador(es) adicional(es).

(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC (i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o (ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20, en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.

(25/02/2015) Un procedimiento para enumerar los recuentos absolutos de linfocitos en una muestra de sangre, comprendiendo el procedimiento las etapas de: combinar dicha muestra con un primer compuesto de unión marcado con un colorante fluorescente específico de un marcador específico de linfocitos T que es CD2 o CD3 y un segundo compuesto de unión marcado con colorante fluorescente específico de CD45RA en una mezcla, en el que dicho primer compuesto de unión y dicho segundo compuesto de unión están marcados con el mismo colorante fluorescente; medir las señales de fluorescencia de dichos compuestos de unión marcados con colorante fluorescente que se han unido a células en dicha muestra; y en ausencia de una medición de la dispersión lateral, enumerar los linfocitos en dicha muestra.

(02/02/2015) Procedimiento para cuantificar la presencia de un antígeno de helicobacter pylori en una muestra biológica de origen fecal y kit para cuantificar la presencia de dicho antígeno mediante dicho método. El procedimiento comprende las etapas de; a) dispersar una muestra de heces en una solución de extracción de dicho antígeno , b) diluir una cantidad predeterminada de la dispersión de la etapa a) en una solución diluyente que comprende un compuesto potenciador que incluye polivinil pirrolidona, c) añadir una cantidad predeterminada de una suspensión de reactivo a la dilución de la etapa b) para obtener una mezcla, comprendiendo dicha suspensión de reactivo una dispersión de partículas de látex que están unidas a un anticuerpo monoclonal específico…

(28/01/2015) Un compuesto aislado o purificado que comprende A-GlcNAc[GlcNAc]-GalNAc-GalNAc QuiNAc4NAc, en el que A es Glc-NAc o Glc.

(21/01/2015) Un trazador para utilizar en un ensayo homogéneo para la determinación de desoxinivalenol (DON) en granos, donde el trazador consiste en un fluoróforo conjugado a DON, capaz de unirse a un anticuerpo específico contra DON para producir un cambio detectable en la polarización de la fluorescencia.

(14/01/2015) Un ensayo para los anticuerpos de la tuberculosis en una muestra de suero humano que es capaz de distinguir la tuberculosis activa de la tuberculosis inactiva, que comprende: (a) Exposición de los anticuerpos en la muestra a por lo menos tres diferentes antígenos de proteína de M. tuberculosis separadamente inmovilizados en diferentes lugares, en donde los tres diferentes antígenos M. tuberculosis incluyen: (i) por lo menos un antígeno de un primer tipo cuyo reconocimiento serológico es consistente con la tuberculosis inactiva pero no la tuberculosis activa, (ii) por lo menos un antígeno de un segundo tipo cuyo reconocimiento serológico es consistente con la tuberculosis activa pero no la tuberculosis…

(07/01/2015) Dispositivo para el diagnóstico de infección por Clostridium difficile. La presente invención pertenece al campo de la detección de Clostridium difficile. En concreto, se refiere a un dispositivo inmunocromatográfico para la detección de Clostridium difficile mediante la detección simultánea y diferenciada de glutamato deshidrogenasa, de Toxina A y Toxina B de Clostridium difficile.

(31/12/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile) con una KD inferior a 10 x 10-10 M medida por resonancia de plasmones superficiales y neutraliza la toxina B de C. difficile, en donde el anticuerpo, o porción de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 62, 64 y 66; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 68, 70 y 72.

(10/12/2014) Un método de pronóstico in vitro del estado de progresión de trastornos neurológicos o el estado de progresión hacia trastornos neurológicos, de un paciente, que comprende: a) poner en contacto una muestra de líquido cefalorraquídeo o una muestra de suero o tanto una muestra de suero como una muestra de líquido cefalorraquídeo, obtenidas de dicho paciente, con proteína HMGB1 nativa o derivados de proteína HMGB1 siempre que estos derivados se unan con anticuerpos específicos para HMGB1; y b) cuantificar los anticuerpos específicos para la Caja del Grupo de Alta Movilidad I (HMGB1), contenida en dicha muestra de líquido cefalorraquídeo, dicha muestra de suero, o tanto dicha muestra de suero como dicha muestra de líquido cefalorraquídeo. donde cuanto mayor sea el nivel de los anticuerpos específicos para HMGB1 mayor…

(10/12/2014) Un método para determinar si es probable que un sujeto con cáncer responda al tratamiento con un agente anti-HER-2, para predecir el curso temporal de la enfermedad y/o predecir la probabilidad de que se produzca un evento significativo en el curso temporal del cáncer del sujeto, donde el evento significativo es una reducción del tiempo transcurrido entre el diagnóstico de cáncer, y por lo menos uno de diagnóstico primario, progresión del cáncer de un estadio a otro más avanzado, progresión a enfermedad metastásica, recidiva, cirugía o defunción, comprendiendo los pasos de: (a) medición de la expresión de HER2 en una muestra biológica procedente del cáncer del sujeto; (b) determinar si la muestra biológica presenta un nivel bajo de HER2, un nivel moderadamente…

(12/11/2014) Una composición para uso para provocar una respuesta inmunitaria frente a Porphyromonas gingivalis, incluyendo la composición un adyuvante adecuado y/o vehículo o excipiente aceptable y al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en: PNGTPNPNPNPNPNPNPGTTTLSESF PNGTPNPNPNPNPNPGTTLSESF PNGTPNPNPNPNPGTTTLSESF PNGTPNPNPGTTTLSESF

(05/11/2014) Uso de una proteína PptT 4'-fosfopanteteinil transferasa de una bacteria patogénica que contiene ácidos micólicos como diana para el cribado in vitro de compuestos para identificar a aquellos que inhiben la biosíntesis de ácidos micólicos, en el que se identifica un compuesto que inhibe la biosíntesis de ácidos micólicos si inhibe dicha actividad de PptT.

(29/10/2014) Procedimiento de detección en un contenedor de al menos un microorganismo susceptible de estar presente en una muestra, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto en dicho contenedor: un medio de cultivo que permita el crecimiento y/o la detección de los microorganismos, dicha muestra y un soporte sólido sensibilizado; b) someter el conjunto a una temperatura que favorezca el crecimiento y/o la detección de los microorganismos; y c) observar en tiempo real, en el interior de dicho contenedor y simultáneamente al crecimiento del o de los microorganismos, la aparición de una aglutinación que indique la presencia del o de los microorganismos o que confirme dicha presencia cuando dichos microorganismos son detectados en dicho medio de cultivo, al final de la…

(08/10/2014) Polipéptido de circovirus porcino tipo II (PCVII) inmunogénico aislado, que comprende: (a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLIECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK VVVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILITSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1); o (b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o (c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es o (d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (c).

(01/10/2014) Vector de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos de un circovirus porcino de tipo II (PCV II) responsable del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS), en el que dicha secuencia de nucleótidos del vector comprende un marco abierto de lectura (MAL) del circovirus porcino de tipo II (PCV II), seleccionándose dicho marco abierto de lectura del grupo constituido por: - el marco abierto de lectura 4 (MAL 4) constituido por los nucleótidos 398 a 1342 de la hebra en sentido de la secuencia de referencia SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4 o SEC ID Nº: 6, - el marco abierto de lectura 13 (MAL 13) constituido por los nucleótidos 314 a 1377 de la hebra antisentido de la secuencia de referencia SEC…

(10/09/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS DESTINADAS A LA PREVENCION O LUCHA CONTRA LA INFECCION POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HAN AISLADO Y QUE CODIFICAN UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, POR UNA PARTE, A UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS COMO, POR EJEMPLO, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES, Y POR OTRA PARTE, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION CORRESPONDIENTES. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE PERMITEN LA DETECCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DE LOS POLIPEPTIDOS Y DE LOS ANTICUERPOS DE STREPTOCOCCUS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(03/09/2014) Método de detección de actividad de NTBo/A, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en la línea celular SiMa (n.º DSMZ ACC 164), la línea celular Neuro-2a (n.º de catálogo ATCC CCL-131TM), N18 (n.º ECACC 88112301), LA1-55n (n.º ECACC 06041203), PC12 (n.º de catálogo ATCC CCL-1721TM) y SH-SY5Y (n.º de catálogo ATCC CRL-2266TM); b. aislar de la célula tratada un componente de SNAP-25 que comprende un producto de corte de SNAP-25 que tiene una glutamina en el extremo carboxilo-terminal del enlace escindible del sitio de corte de NTBo/A; c.…