Virus del síndrome del desmedro multisistémico post-destete procedente de cerdos.
Polipéptido de circovirus porcino tipo II (PCVII) inmunogénico aislado,
que comprende:
(a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLIECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK VVVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILITSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1); o
(b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o
(c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es
o
(d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (c).
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10012196.
Solicitante: MERIAL.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 29, AVENUE TONY GARNIER 69007 LYON FRANCIA.
Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., WANG, LI, BABIUK,LORNE,A, WILLSON,PHILIPP.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K38/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
- A61K39/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
- A61K39/12 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Antígenos virales.
- A61P31/20 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para los virus DNA.
- C07K14/01 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › virus ADN.
- C07K16/08 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra materiales víricos.
- C12N1/15 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo. › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N1/19 C12N 1/00 […] › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N1/21 C12N 1/00 […] › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N15/09 C12N […] › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
- C12N15/34 C12N 15/00 […] › Proteínas de virus ADN.
- C12N15/63 C12N 15/00 […] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
- C12N5/10 C12N […] › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
- C12P21/02 C12 […] › C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA. › C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00). › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
- C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
- C12Q1/70 C12Q 1/00 […] › en los que intervienen virus o bacteriófagos.
- C12R1/92 C12 […] › C12R SISTEMA DE INDEXACION ASOCIADO A LAS SUBCLASES C12C - C12Q, RELATIVO A LOS MICROORGANISMOS. › C12R 1/00 Microorganismos. › Virus.
- G01N33/569 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
PDF original: ES-2526760_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Virus del síndrome del desmedro multisistémico post-destete procedente de cerdos Campo de la técnica La presente descripción se refiere en general a virus_ Mas particularmente, la presente descripción se refiere al aislamiento y caracterización de nuevos aislados de circovirus porcino (PCV) procedentes de cerdos que muestran el síndrome del desmedro multisistémico post-destete (PMWS) .
Antecedentes de la invención El síndrome del desmedro post-destete (PMWS) es una enfermedad de los cerdos de reciente aparición. El PMWS parece destruir el sistema inmune del huésped y provoca una elevada tasa de mortalidad en los cerdos destetados Esta enfermedad conlleva un largo período de incubación, habitualmente entre 3 y 8 semanas y afecta a muchos órganos de los cerdos infectados. Los lechones infeclados por PMWS mueren como consecuencia de fallo respiratorio y neumonía intersticial con infiltración de células histiocíticas.
El circovirus porcino (PCV) provoca infección a nivel mundial en cerdos y resulta altamente contagioso. El PCV fue detectado inicialmente como un contaminante no citopatico de lineas celulares de riñón porcino (PK15) . El PCV ha sido clasificado en la nueva familia de virus Circoviridiae. Estos virus son agentes no envueltos, pequeños, con un genoma de ONA circular de hebra única.
Se ha identificado una diversidad de circovirus en una gama de especies animales, en la cual se incluye el PCV, el virus de anemia del pollo (CAV) , el virus de la enfermedad de pico y pluma (BFDV) de pájaros psittacine, virus de plantas, que incluyen el virus de atrofia del trébol subterráneo (SCSV) , el virus de putrefacción foliar del coco (CFDV) y el virus superior racimoso de banana (BBTV) . No parecen existir homologias de secuencia de ONA o determinantes antigénicos comunes entre los circovirus reconocidos habitualmente. Todd et al., (1991) Arch. Viral.
llL 129-1 35
Se ha demostrado que miembros de la familia de circovirus provocan anemia, enfermedades relacionadas con inmunodeficiencia e infectan células macrófago in vitre. Tan solo recientemente se ha involucrado al PCV con la PMWS. Ver, por ejemplo, Ellis et al., (1998) Can. Vel. J. 39: 44-51 y Gopi et al., (1997) Can. Vel. J. 38: 385-386. No obstante, la asociación etiológica de PCV con PMWS ha sido cuestionada debido a la presencia omnipresente de PCV en la población porcina. Adicionalmente, infecciones experimentales de cerdos con inoculados de PCV, procedentes de cultivos celulares PK15 contaminados han fracasado en la generación de enfermedades clínicas. Ver, por ejemplo, Tischer et al. (1986) Arch. Virol.~: 271 -276
Los agentes infecciosos de cerdos, especialmente los virus, no tan solo afectan profundamente a la industria agricola sino que representan potenciales riesgos para la salud pública para humanos, debido al creciente interés en la utilización de órganos de cerdo para xenotransplantes en humanos. El diagnóstico previa de la enfermedad PMWS ha sido basada en el examen histopatológico. Por consiguiente, existe la necesidad de mejorar procedimientos para diagnosticar la presencia de patógenos asociados a PMWS, al igual que para evitar la enfermedad PMWS.
Descripción de la invención La presente invención se refiere a un polipéptido de circovirus porcino del tipo 11 (PCVII) inmunogénico aislado que comprende:
(a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEOERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLlECGAP RSQGQRSOLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETIYWKPPKN KWWOGYHGEK WVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPL TVKTK GGTVPFLARS ILlTSNQTPL EWYSSTAVPA VEAL YRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1) ; o
(b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1 , o
(c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORf1; en el que dicho polipéptido no es
MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKIRDLPISLFDYFIVGEEGNEEGRTPHLQG
FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLMECGAPRSQGQRSDLS TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK GGTVPFLARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQFVT LSPPCPEFPYEINY,
o MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNN PSEDERKKlRELPI SLFDYFIVGEEGXEEXRTPHLQG FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHI EKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLIECGAPRSQGQRSDLS TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK SKWAANFAOPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDOFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK
GGTVXXXARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQXVT LSPPCPEFPYEINY¡
o (d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (el.
La presente invención, en un aspecto adicional, se refiere a un vector recombinante que comprende un polinucleólido que codifica un polipéptido PCVII inmunogénico de la presente invención La presente invención, en otro aspecto, se refiere a una célula huésped recombinante con el vector de la presente invención.
En un aspecto adicional, la presente invención se refiere a una composición que comprende un polipéptido PCVII inmunogénico y un vehículo farmacéuticamente o veterinariamente aceptable; en la que el polipéptido PCVII inmunogénico comprende:
(a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLlECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETIYWKPPKN KWWDGYHGEK
WVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPL TVKTK GGTVPFLARS ILlTSNQTPL EWYSSTAVPA VEAL YRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1) ; o
(b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1 ; o
(c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es
MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKIRDLPISLFDYFIVGEEGNEEGRTPHLQG
FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLMECGAPRSQGQRSDLS TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK GGTVPFLARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQFVT LSPPCPEFPYEINY,
o MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKlRELPISLFDYFIVGEEGXEEXRTPHLQG FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLIECGAPRSQGQRSDLS TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK GGTVXXXARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQXVT LSPPCPEFPYEINY;
o (d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (el.
La presente invención se basa en el descubrimiento de un nuevo virus, designado en el presente documento como "PCV Tipo 11" o 'PCVII", aislado a partir de tejidos homogeneizados de lechones afectados por PMWS. La caracterización del virus muestra que comparte características comunes con el circovirus porcino no patogénico obtenido a partir de células PK15 persislenlemenle infectadas, designadas en el presente documento como ' PCV Tipo 1" o 'PCVI" El genoma de DNA completo de una variante de PCV nueva, PCVII 412, al igual que diversos aislados de PCVIi adicionales, han sido clonados y secuenciados. Partes de estas secuencias de DNA resultan de utilidad como sondas para diagnosticar la presencia de virus en muestras clínicas y para aislar otras variantes del virus de origen natural. La comprensión de la secuencia genómica de PCVII hace también disponible las secuencias de polipéptido de las diversas proteínas codificadas dentro de los marcos de lectura abiertos del genoma vírico y permite la producción de estos péptidos o de partes de los mismos que resultan de utilidad como reactivos o patrones en pruebas de diagnóstico y como componentes de vacunas. Pueden también generarse anticuerpos protectores a partir de las proteínas y se pueden producir en forma monodonal o policlonal.
La disponibilidad de la secuencia completa de PCVII permite, por tanto, el diseño y la construcción de polipéptidos que pueden servir como vacunas o como reactivos para diagnóstico, o como intermedios en la producción de preparaciones de anticuerpos monoclonales (Mab) , útiles en inmunoterapia pasiva frente a PMWS o como intermedios en la producción de anticuerpos útiles como reactivos de diag nóstico Por consiguiente, en un aspecto, la descripción se refiere a polinucleótidos que resultan de utilidad para la producción de productos de diagnóstico de PCVII y vacunas derivadas del genoma PCVII. En una realización particular, los polinucleótidos son capaces de hibridarse de forma selectiva a una secuencia de nucleótidos PCVII y comprenden al menos aproximadamente 8 nucleótidos... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
Polipéptido de circovirus porcino tipo 11 (PCVII) inmunogénico aislado, que comprende
(a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLlECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETIYWKPPKN KWWDGYHGEK WVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILlTSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1) ; o
(b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1 ; o
(e) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es
MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKIRDLPISLFDYFIVGEEGNEEGRTPHLQG
FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLMECGAPRSQGQRSDLS
TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK
SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK
GGTVPFLARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQFVT
LSPPCPEFPYEINY,
o MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKlRELPISLFDYFIVGEEGXEEXRTPHLQG
FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLIECGAPRSQGQRSDLS
TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK
SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK
GGTVXXXARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVÉALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQXVT
LSPPCPEFPYEINY;
o (d) una proteina de fusión que comprende cualquiera de (a) a (e) .
2. Polipéptido aislado, según la reivindicación 1, en el que el polipéptido se genera mediante síntesis química.
3. Polipéptido aislado, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que el polipéptido se genera mediante producción recombinanle
4. Polipéptido aislado, según la reivindicación 3, en el que el polipéptido se expresa utilizando baculovirus.
5. Vector recombinante que comprende un polinudeótido que codifica un polipéptido PCVII inmunogénico tal como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
6. Vector recombinante, según la reivindicación S, en el que el vector recombinante comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido inmunogénico MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLlECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK WVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPL TVKTK GGTVPFLARS ILlTSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1) .
7. Célula huésped recombinante transformada con el vector según las reivindicaciones 5 ó 6
8. Célula huésped recombinante, según la reivindicación 7, en la que dicha célula huésped recombinante es una célula de mamifero
9. Célula huésped recombinante, según la reivindicación 7, en la que dicha célula huésped recombinante es una célula bacteriana
10_ Célula huésped recombinante, según la reivindicación 7, en la que dicha célula huésped recombinante es una célula de levadura_
Célula huésped recombinante, según la reivindicación 7, en la que dicha célula huésped recombinante es una célula de insecto 12_ Composición que comprende un polipéptido PCVIJ inmunogénico y un vehiculo farmacéuticamente o veterinaria mente aceptable; en el que el polipéptido PCVII inmunogénico comprende:
(a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLlECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETIYWKPPKN KWWDGYHGEK WVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILlTSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1 ) ; o
(b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o
(e) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es
MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKIRDLPISLFDYFIVGEEGNEEGRTPHLQG FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLMECGAPRSQGQRSDLS TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK GGTVPFLARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQFVT LSPPCPEFPYEINY,
o MPSKKNGRSGPQPHKRWVFTLNNPSEDERKKlRELPISLFDYFIVGEEGXEEXRTPHLQG FANFVKKQTFNKVKWYLGARCHIEKAKGTDQQNKEYCSKEGNLLIECGAPRSQGQRSDLS TAVSTLLESGSLVTVAEQHPVTFVRNFRGLAELLKVSGKMQKRDWKTNVHVIVGPPGCGK SKWAANFADPETTYWKPPRNKWWDGYHGEEVVVIDDFYGWLPWDDLLRLCDRYPLTVETK GGTVXXXARSILITSNQTPLEWYSSTAVPAVEALYRRITSLVFWKNATEQSTEEGGQXVT LSPPCPEFPYEINY¡
o (d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (e) .
13_ Composición, según la reivindicación 12, que comprende además un adyuvante.
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