(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula** en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…

(15/07/2013) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico implantable multicomponente, que comprende: a) proporcionar un portador biocompatible en un alojamiento , teniendo el alojamiento un orificio con un filtro microporoso posicionado en el orificio que tiene poros con una dimensión no superior a0,22 μm, b) esterilizar el portador dentro del alojamiento, e c) introducir un factor de crecimiento y diferenciación a través del orificio dentro del alojamiento para sucombinación con el portador, estando el factor de crecimiento y diferenciación esterilizado por filtración amedida que pasa a través del filtro en el orificio

(04/06/2013) Un dispositivo, o la superficie de un dispositivo, revestido o impregnado, con una composición que contiene galioa una concentración suficiente para impedir o inhibir la formación del crecimiento de biopelículas sobre dichodispositivo o superficie del dispositivo.

(03/06/2013) Un procedimiento de fabricación de un conducto para nervios multicanal de colágeno que comprende: (a) colocar al menos una matriz alargada entre dos retenedores de un molde de conducto para nerviosmulticanal, de tal manera que las matrices se mantengan en una relación separada entre sí, (b) verter la disolución de colágeno sobre cada matriz para que toda la matriz quede sustancialmente recubierta, (c) secar la disolución de colágeno en las matrices, (d) repetir las etapas (a) a (c) con más matrices hasta que se hayan usado tantas matrices como el número decanales deseados en el conducto, (e) reticular el colágeno seco en las matrices, y (f) lavar el colágeno reticulado en las matrices para retirar la disolución de reticulación residual.

(03/06/2013) Implante en hueso, dotado de límites porosos, para la liberación controlada de compuestos terapéuticamente activos.Comprende un portador hueco, con una pared al menos con alguna zona porosa que define en el interior de dicho portador una cámara primaria , en la que se dispone de un material de relleno dotado de poros iguales y ordenados en los que están adsorbidas partículas de un fármaco . Las partículas del fármaco se liberan hacia el exterior en primer lugar por difusión desde los poros del material de relleno hacia la cámara primaria y, posteriormente, desde la cámara primaria hacia el exterior a través de la pared porosa, consiguiéndose un doble control del perfil de liberación del fármaco .

(15/04/2013) Un péptido aislado que consiste en un péptido seleccionado del grupo que consta de: a) el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC. ID Nº 2 (Ile-Asp-Gln-Gln-Val-Leu-Ser-Arg-Ile); y b) el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC. ID Nº 7 (Ile-Asp-Gln-Gln-Val-Leu-Ser-Arg-Ile-Lys-Leu-Glu-Ile).

(14/03/2013) Un procedimiento para la provisión antimicrobiana de superficies de implantes con plata, en el que el implante está hecho de titanio o aleación de titanio, comprendiendo el procedimiento la etapa de: anodizar la superficie del implante en presencia de un electrolito (S1a, S1b), en el que el electrolito comprende una sustancia que proporciona plata y un agente reductor, en el que la plata se reduce al menos parcialmente a partir de iones de plata mediante el agente reductor.

(14/03/2013) Un cemento óseo autoespumable que comprende un elemento seco y un elemento húmedo;en el que dicho elemento seco contiene fosfato de tricalcio, hidroxiapatito, hidrogenofosfato de estroncio, y uno omás miembros seleccionados del grupo que consiste en carbonato de estroncio y bicarbonato de sodio; yen el que dicho elemento húmedo contiene un tampón suficiente para mantener ácida la composición cuando elelemento seco y el elemento húmedo se mezclan conjuntamente.

(12/03/2013) Revestimiento antibiótico de implantes, que consiste en un formador de matriz en el que está disuelto un aditivo yun antibiótico o varios antibióticos, en donde en la mezcla del formador de matriz y el aditivo está(n) suspendido(s)un/unos antibiótico/antibióticos y/o está(n) disuelto(s) un antibiótico/unos antibióticos miscible(s) con la mezcla deformador de matriz y aditivo, caracterizado porque el formador de matriz se selecciona del grupo seleccionado deestearato de glicerol, tripalmitato de glicerol, trimiristato de glicerol, tribehenato de glicerol, ácido esteárico, ácidopalmítico, ácido mirístico, ácido behénico, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo y cerotinato de cerilo y el aditivodel grupo se selecciona que consiste en ácido esteárico, ácido palmítico y ácido miristínico.

(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de: D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…

(12/07/2012) Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico y recubrimiento sol-gel polimérico. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico a partir de al menos un precursor de silicio, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la disolución e hidrólisis de al menos un precursor de silicio; (b) la preparación de al menos una disolución y/o dispersión de al menos una sustancia seleccionada de un grupo que consiste en partículas bioactivas, fármacos y péptidos, así como cualquiera de sus combinaciones; (c) la mezcla de la disolución obtenida en la etapa (a) con la al menos una disolución y/o dispersión obtenida en la etapa (b); (d) la aplicación de…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(13/06/2012) Material sintético que comprende: a. un 20 % a un 95 % en masa de monetita [Ca1-xMxHPO4] donde 0 ≤ x ≤ 0,05 ydonde M es un ión metálico divalente; b. entre un 5 % y un 80 % de compuestos bioactivos de silicio seleccionados deentre, wollastonita, silicatos cálcicos mixtos, silicato dicálcico, silicato tricálcico, y vidrios ygeles bioactivos de sílice, y/o combinaciones de ellos. c. entre un 0 % y un 60 % de masa total de compuestos bioactivos de calcio distintosa la monetita y seleccionados de entre los fosfatos cálcicos. d. y, opcionalmente, agentes biocompatibles, agentes farmacológicos, y/o agentesprotectores.

(06/06/2012) Un dispositivo de fusión espinal que consiste en una composición osteoinductora que incluye un portadory una cantidad eficaz de una proteína morfogénica ósea, siendo la composición adecuada para uso en la generaciónde masa ósea para fusionar las vértebras adyacentes de un paciente cuando se introduce dicha composiciónosteoinductora en una posición entre dichas vértebras, en la que la proteína morfogénica ósea está ocluida dentrodel portador que es biodegradable y sustancialmente impermeable a eflujo de la proteína morfogénica ósea in vivosuficientemente para que la masa ósea formada esté sustancialmente confinada al volumen del portador cuando seimplanta y en la que el portador expone gradualmente…

(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende: (a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y (b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.

(27/04/2012) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible tiene una estructura de esqueleto que comprende al menos una agrupación de carbonos terciarios y una estructura de fórmula I, en el que la estructura de Fórmula I es: -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo-]n- Fórmula I en la que el monómero hidrófilo tiene la estructura de Fórmula IV: en la que R1 es**Fórmula** y R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H, - (-CH2CH2O-) nCH3, -OCH2CH2SO4-NH4+, -NHCH2CH2NHSO3-NH4+, O (CH2CH2O) n-heparina, -O (CH2CH2O) n-ácido hialurónico o -OH, en la que m y n son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, y en la que el monómero hidrófobo es un metacrilato o metacrilato fluorado.

(26/03/2012) Polímeros hidrófilos como sistemas de liberación de compuestos bioactivos en mallas de aplicación quirúrgica. La presente invención se refiere a una prótesis de malla que comprende una malla médica impregnada con un copolímero acrílico bioactivo, caracterizada porque la cantidad de copolímero acrílico bioactivo está entre el 5 y el 40% p/p respecto al total y el copolímero acrílico bioactivo comprende: entre un 30 y un 95 % p/p de uno o varios monómeros con grupos hidroxilo; entre un 5 y un 55 % p/p de uno o varios monómeros con grupos sulfónicos; y entre 0,01 % y un 50% p/p de un agente bioactivo, y al uso de dicha prótesis de malla intervenciones quirúrgicas para la reparación de procesos herniarios.

(20/03/2012) Material supramolecular biorreabsorbible o biomédico que comprende los componentes siguientes: (a) un polímero que comprende al menos dos unidades 4H, siendo dicho polímero un polímero biorreabsorbible cuando el material supramolecular es biorreabsorbible; y (b) un compuesto biológicamente activo; donde la unidad 4H es representada por las fórmulas generales o : donde los enlaces C-Xi y C-Yi representan cada uno un enlace único o doble, n es 4 o más, y Xi representa donantes o aceptores que forman puentes de hidrógeno con la unidad monomérica que forma puentes H conteniendo una forma general correspondiente enlazada a éstos con Xi representando un donante e Yi un aceptor y viceversa.

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(01/03/2012) Producto médico-técnico con una dotación antimicrobiana de un material complejo de nanopartículas de metal y de macromoléculas, donde las macromoléculas están formadas al menos en parte por ácidos poliamínicos modificados anfifílicamente, que contienen unidades de aminoácidos, que además de los grupos funcionales insertados en el enlace de péptidos, muestran al menos otro grupo funcional y al menos una parte de estos grupos está modificada con sustancias portadoras de radicales hidrófobos vía enlaces covalentes, caracterizado por el hecho de que los radicales hidrófobos están enlazados por reacción de sustancias portadoras de al menos un grupo epoxi con…

(10/02/2012) Un procedimiento para la producción de una matriz de estructura de tejido, comprendiendo la matriz una primera fase y una segunda fase contenida dentro de la primera fase, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - llevar el material de la primera fase, que se selecciona de un sólido plástico o un sólido que está en forma de polvo, gránulo o grano, a un estado fluido, en el que el término fluido define cualquier sustancia que fluye y en el que en esta etapa el material de la primera fase está parcialmente licuado, o se mantiene suficientemente fluido para que se pueda mezclar con y llevar o recubrir el material de la segunda fase, o se mantiene blando o pegajoso de modo que pueda recubrir el material de la segunda fase, - introducir el material de la segunda fase en la primera fase, - mezclar la primera…

(01/02/2012) Una composición que comprende un primer polímero sintético que tiene m grupos nucleófilos, y un segundo polímero sintético que tiene n grupos electrófilos, en la que dichos grupos nucleófilos y dichos grupos electrófilos son capaces de reaccionar para formar enlaces covalentes entre el primer polímero sintético y el segundo polímero sintético que da como resultado la formación de una matriz tridimensional, en la que m y n son cada uno mayor o igual a tres, en la que los grupos nucleófilos son grupos tiol, en la que los grupos electrófilos son grupos succinimidilo, y en la que el esqueleto de cada polímero sintético es un polietilenglicol

(11/01/2012) Cemento óseo de PMMA que contiene antibiótico/antibióticos con un componente en polvo y un componente líquido, caracterizado porque en el componente en polvo está contenido el 0,1 - 5,0 por ciento en masa de gránulos de antibiótico/antibióticos vítreos solubles en agua, que están formados por partículas primarias de antibiótico/antibióticos vítreas unidas entre sí que presentan un diámetro de partícula en el intervalo de 1 - 70 µm.

(30/12/2011) Método para tratar adicionalmente un implante de material histocompatible, preferentemente titanio, y producido a partir de una pieza inicial de dicho material, en el que todas o algunas de las superficies exteriores del implante se oxidan para proporcionar una capa de óxido (1b) de grosor sustancial, preferentemente con un grosor de más de 5 µm, y con porosidad o volumen de poros sustancial, caracterizado porque - un compuesto de fosfato de calcio , preferentemente en forma de hidroxiapatita, se aplica a la superficie porosa de la capa de óxido (1b), y porque - un agente que estimula el crecimiento óseo se aplica a continuación sobre la parte superior del compuesto de fosfato de calcio ,…

(02/12/2011) Un implante médico que libera una fluoropirimidina en una cantidad eficaz para reducir o inhibir una infección bacteriana o fúngica asociada con el implante médico, en el que la fluoropirimidina es 5-fluorouracilo o floxuridina, comprendiendo el implante de 0,1 µg a 1 mg de fluoropirimidina por mm 2 de área de la superficie de la porción del implante médico a la cual se aplica o incorpora la fluoropirimidina y en el que el implante médico es un tubo, un catéter venoso central insertado periféricamente, un catéter venoso central, un catéter de infusión vascular, un catéter de hemodiálisis, un catéter de diálisis peritoneal, un catéter gastrointestinal permanente crónico, un catéter genitourinario permanente crónico, un catéter urinario, un dispositivo neurológico o neuroquirúrgico, un dispositivo cardiovascular seleccionado de…