(19/07/2011) Implante con efectos antiinflamatorios o antibacterianos, o ambos, estando destinado el implante para implantación en el cuerpo humano o en el cuerpo de un animal, comprendiendo el implante un conjunto de granos o gránulos porosos en el que los granos o gránulos porosos - comprenden titanio, uno o más óxidos de titanio o aleaciones de titanio y poseen una capa de óxido de tiranio sobre sus superficies; - tienen una longitud media desde un lado al lado opuesto, a través de un centro geométrico, desde 200 μm y hasta 5 mm: - tienen una superficie específica media de al menos 0,15 m 2 /g según el método BET

(05/07/2011) Un procedimiento de esterilización de un material polímero que es sensible a la radiación, caracterizado por: (a) la aplicación de al menos un radiosensibilizador al material polímero, en el que dicho material polímero es un polímero bioabsorbible seleccionado entre el grupo constituido por poli(láctido), poli(glicólido), po- li(dioxanona), poli(ε-caprolactona), poli(hidroxibutirato), poli(ß-hidroxibutirato), poli(hidroxivalerato), poli(tetrametil carbonato), poli(láctido-co-glicólido), poli(aminoácidos), y copolímeros y terpolímeros de los mismos; y siendo dicho radiosensibilizador una solución que comprende azul de metileno presente en una cantidad de desde 20 µg/ml hasta 75 µg/ml o una solución que comprende riboflavina presente en una cantidad de desde 200 µg/ml hasta 5 mg/ml;…

(20/06/2011) Sistema multicomponente para una composición de aumento óseo inyectable, que comprende: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un agente de contraste; y un componente (d) que comprende al menos un tipo de partículas que contienen una sal de calcio con un diámetro de 200 micras o inferior

(06/04/2011) Un material de sustentación para un implante médico o parte de implante médico, comprendiendo el material de sustentación: (a) una matriz de polietileno reticulado de peso molecular ultraalto (UHMWPE), (b) un portador hidrófobo biocompatible que está presente en el material de sustentación en una cantidad de desde 0,1% en peso a 10% en peso del material de sustentación y (c) un fármaco que es soluble en el portador hidrófobo biocompatible

(01/03/2011) Material sustitutivo óseo, caracterizado porque contiene carbonato de calcio, el cual está suspendido como carbonato de calcio particulado en una solución acuosa, que contiene al menos un agente hemostático soluble en agua, en donde la solución acuosa contiene una cantidad tal de agente hemostático que es isotónica, y en donde el agente hemostático pertenece al grupo constituido por cloruro de calcio, acetato de calcio y lactato de calcio

(28/01/2011) Método de recubrimiento de un dispositivo con una sustancia que comprende las etapas de: (a) proporcionar un recipiente que tiene un espacio para alojar dicho dispositivo que va a recubrirse; (b) proporcionar en dicho espacio una disolución de dicha sustancia de recubrimiento; (c) insertar dicho dispositivo en dicha disolución de dicha sustancia dentro de dicho recipiente, en el que puede revertirse el orden de las etapas (b) y (c); y (d) iniciar el secado isotérmico de dicho dispositivo mientras que está ubicado en dicho recipiente en contacto con dicha disolución, y eliminando de ese modo componentes volátiles de dicha disolución de dicha sustancia

(24/01/2011) Biomateriales que comprenden un material de soporte en cuya superficie están ligadas de forma covalente partículas esféricas de un diámetro comprendido entre

(14/12/2010) Producto médico provisto de un acabado antimicrobiano de un material complejo a base de nanopartículas metálicas y de macromoléculas, estando constituidas las macromoléculas al menos de un poliaminoácido, caracterizado por el hecho de que el poliaminoácido está modificado para ser anfifilo por una sustancia y la sustancia es un ácido graso o un derivado de ácido graso

(02/11/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; y una matriz de recubrimiento de base, que incluye una combinación de rapamicina y un glucósido citostático, en dosis terapéuticas, incorporada en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de recubrimiento de base está fijada a la superficie del dispositivo médico implantable para el tratamiento de reestenosis posterior a la lesión vascular; un recubrimiento superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de recubrimiento de base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y…

(29/10/2010) Un implante con una superficie destinada al contacto con tejido blando y/o hueso que comprende un material de base que tiene al menos en una parte de su superficie estructuras a nivel de sub-mm a sub-µm, mientras que la superficie es electroconductora, teniendo en su superficie un revestimiento que comprende una capa de apatita nanocristalina, mientras que al menos un péptido, en el que el péptido tiene un efecto promotor de la adhesión celular mimetizando una conformación necesaria para el reconocimiento y acoplamiento de moléculas de superficie celular, preferentemente integrinas, se incorpora parcialmente por codeposición electroquímicamente asistida en al menos una parte de la capa de apatita nanocristalina, dejando los restos del péptido que son importantes para el reconocimiento de moléculas de superficie…

(29/10/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; una matriz de cubierta base, que incluye una combinación de rapamicina y 2-metoxiestradiol, en dosis terapéuticas, incorporadas en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de cubierta base fijada a la superficie del dispositivo médico implantable; y una cubierta superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de cubierta base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y del 2-metoxiestradiol, en el que el segundo material polimérico es incompatible con el primer material polimérico, creando de este modo ambos una barrera física y química para…

(04/10/2010) Un dispositivo medico implantable o insertable que comprende: (a) una región de desprendimiento polimérico que consta de un polímero con contenido de estructura policíclica, que a su vez comprende una estructura molecular policíclica rígida y no plana; y (b) se dispone un agente terapéutico debajo o dentro de la región de desprendimiento polimérico, donde la mencionada región de desprendimiento polimérico controla la liberación de dicho agente terapéutico a partir del dispositivo médico en el momento de la implantación o inserción de dicho dispositivo en un sujeto

(06/08/2010) Método para la fabricación de un producto con matriz polimérica, que incluye los pasos siguientes: a. Mezclar un polímero biológicamente disgregable en forma de polvo, que se elige del ácido poliláctico, del ácido poliglicólico o de sus copolímeros, con una solución acuosa de un factor de crecimiento óseo de clase BMP con una concentración en la solución acuosa, que corresponde a 0,5 mg hasta 10 mg de factor de crecimiento óseo por gramo de polímero biológicamente disgregable en un producto, y con un valor de pH de 4 hasta 5, o con un valor de pH de 9,5 hasta 10,5, para obtener un precipitado en una cantidad tal que la…

(06/08/2010) Un procedimiento para preparar un material antimicrobiano estabilizado frente a la luz, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: (a) preparar una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata en cantidad suficiente para obtener una concentración deseada de plata en el mencionado material, (b) someter un polímero a la mencionada solución durante un tiempo suficiente para incorporar la mencionada concentración de plata deseada en el mencionado polímero, polímero que comprende un polisacárido o polisacárido modificado, una polivinilpirrolidona, un polivinilalcohol, un poliviniléter, un poliuretano, un poliacrilato, una poliacrilamida, colágeno o gelatina, o mezclas de…

(30/06/2010) Composición plástica que contiene un elastómero termoplástico seleccionado del grupo que se compone de copolíéster, bloques de poliéter-amidas y poliuretanos termoplásticos y al menos una sustancia activa del grupo de los bis-(4-substituidos-amino-1-piridinio)-alcanos

(07/05/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende: (i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica y una matriz polimérica, donde el o los inhibidores de la anhidrasa carbónica se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los inhibidores de la anhidrasa carbónica; (ii) una capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y que es sustancialmente insoluble e inerte en los líquidos corporales y compatible…

(22/04/2010) Una matriz de hidrogel que comprende gelatina, dextrano y una cantidad efectiva de aminoácidos polares para su uso en el oscurecimiento de proteínas de la superficie celular de un trasplante encapsulado en la matriz de anticuerpos de alta afinidad del mamífero huésped para inducir aceptación permisiva del trasplante por parte del mamífero huésped

(21/04/2010) Material antimicrobiano para la implantación en huesos, para el recubrimiento o para la fabricación de un implante o de un dispositivo medicinal implantable, estando distribuidos finamente agregados constituidos por un metal antimicrobiano en un material de matriz que forma una matriz en estado endurecido, caracterizado porque los agregados presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 20 µm y una estructura principalmente altamente porosa y porque la estructura principal está constituida por partículas primarias todavía identificables en cuanto a su forma, unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, con un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm

(12/04/2010) Un procedimiento para preparar una composición apropiada para el desprendimiento controlado, en el cuerpo de un mamífero, de una substancia biológicamente activa seleccionada de proteínas, que comprende las etapas de (a) proporcionar una disolución acuosa de dextrano que tiene un peso molecular de 1-100 kDa a una concentración dentro del intervalo de 25-75% en peso; (b) introducir una substancia biológicamente activa seleccionada de proteínas en la disolución acuosa de la etapa (a); y (c) solidificar la composición líquida obtenida de este modo; caracterizado porque durante la etapa (c) se elimina gradualmente agua de la composición líquida por evaporación o extracción

(07/04/2010) Procedimiento para la preparación de un implante o dispositivo protésico, adaptado para liberar iones plata en el sitio del implante, proporcionando así una acción antibacteriana pero no citotóxica, en el que dicho implante o dispositivo tiene un cuerpo constituido por un material vítreo o vitrocerámico o está provisto de un recubrimiento parcial o total de dichos materiales, caracterizado porque dichos materiales contienen óxido modificador de metales que pueden intercambiarse con iones plata, seleccionados de metales alcalinos y alcalinotérreos, comprendiendo el procedimiento someter dicho implante o dispositivo a un proceso de intercambio iónico en una disolución…

(22/02/2010) Un método para fabricar un dispositivo médico antimicrobiano, que comprende las etapas de: (a) formar una dispersión polímerizable que comprende nanopartículas de plata y que tienen estabilidad de por lo menos 60 minutos, donde la etapa de formación de la dispersión polimerizable se llevó a cabo de acuerdo con un proceso seleccionado del grupo consistente de: (i) añadir una cantidad deseada de una sal de plata soluble en una composición fluida que comprende un macrómero que contiene siloxano y un monómero vinílico capaz de reducir los cationes plata, (ii) añadir al menos un agente reductor biocompatible en una composición…

(11/02/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción o implantación en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende: (i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un agente adrenérgico y una matriz polimérica, donde el o los agentes adrenérgicos se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los agentes adrenérgicos; (ii) una primera capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un agente adrenérgico, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un agente adrenérgico, y que es sustancialmente…

(03/12/2009) Material sustitutivo óseo que contiene antibiótico/antibióticos con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque está formado por una mezcla compactada de gránulos basados en sulfato de calcio dihidratado y al menos un miembro del grupo compuesto por carbonato de calcio,Beta-fosfato de tricalcio, hidrofosfato de calcio, hidrofosfato de calcio dihidratado, carbonato de magnesio, fosfato de trimagnesio, hidróxido de magnesio y óxido de magnesio y al menos un representante de los antibióticos aminoglucósidos, de los antibióticos de lincosamida, de los antibióticos glucopeptídicos, de los antibióticos macrólidos, de los antibióticos cetólidos, de los nitroimidazoles, de los antibióticos de fluoroquinolona y de los antibióticos de oxazolidinona, de los antibióticos esteroides y de los antibióticos…

(01/04/2009) Material de túnica endoprotésica.#La invención se refiere a polímeros para fines médicos y puede utilizarse para túnicas de endoprótesis para la reconstrucción de glándulas mamarias, para faloplastia, para plastias de contorno y faciales en la cirugía reconstructiva-restaurativa y plástica, y en oncología.#El objetivo de la invención es crear material de túnica de endoprótesis con propiedades características antiinflamatorias capaz de inhibir localmente los procesos de formación de vasos.#El objetivo anteriormente indicado se consigue debido al hecho de que el material de túnica de endoprótesis de poliuretano, de acuerdo con la invención contiene, en sustitución del poliuretano, un elastómero de poliuretano-alofanato de tipo espándex y, como aditivo, una preparación medicinal antiinflamatoria no esteroidea en la proporción…

(16/03/2007) Un material bioabsorbible que comprende: un sustrato bioabsorbible; y uno o más metales antimicrobianos asociados con el sustrato bioabsorbible, estando el uno o más metales antimicrobianos en una forma cristalina caracterizada por un suficiente desorden atómico, tal como el material en contacto con el alcohol o el electrolito con una base de agua, átomos, iones, moléculas, o clusters liberados de al menos un metal antimicrobiano a una concentración suficiente para proporcionar un efecto antimicrobiano localizado, y en donde el uno o más metales antimicrobianos están asociados con el sustrato bioabsorbible de modo que las agrupaciones de partículas del uno o más…

(16/03/2007) Cuerpos de implantes médicos porosos con un revestimiento antibiótico, caracterizados porque un revestimiento a base de por lo menos una sal de un antibiótico, poco soluble en agua o en el medio acuoso, escogida entre el conjunto que consiste en el laurato de netilmicina, el dodecilsulfato de netilmicina, el miristato de netilmicina, el laurato de sisomicina, el miristato de sisomicina, el dodecilsulfato de sisomicina, el laurato de gentamicina, el miristato de gentamicina, el laurato de clindamicina, el laurato de amikacina, el miristato de amikacina, el dodecilsulfato de amikacina, el laurato de kanamicina, el miristato de kanamicina, el dodecilsulfato de kanamicina, el laurato de vancomicina, el dodecilsulfato de vancomicina, el miristato de vancomicina, el laurato…

(01/08/2006) Un procedimiento para recubrir endoprótesis vasculares y otros dispositivos médicos con una delgada capa de polímero y un agente terapéutico, usando un procedimiento de deposición con fluido supercrítico, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico con un fármaco disuelto en un disolvente adecuado; (ii) eliminar el disolvente extrayendo el disolvente en condiciones subcríticas o supercríticas usando un fluido supercrítico para disolver el disolvente de la disolución del fármaco, precipitando así el fármaco en la superficie de la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico; (iii) poner en contacto la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico con una disolución de recubrimiento líquida que comprende un polímero biocompatible formador de película en un disolvente en unas condiciones de temperatura…