(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.

(05/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende: un oligonucleótido y un agente quimioterapéutico, en la que el oligonucleótido comprende la SEC ID Nº 1251, o el complemento de la misma.

(08/07/2015) Una composición antimicrobiana o de desinfección que comprende: (a) un compuesto protonado, en que dicho compuesto comprende la estructura: X-Y-Z en que X y Z son agentes de bloqueo de extremo e Y tiene una estructura que comprende: en que R comprende un grupo alquilo, arilo, alquenilo, alquilarilo, alquilalquenilo, arilalquenilo o alquilarilalquenilo difuncional de entre 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono o -CH2CH2OCH2CH2-, en que X y Z comprenden un grupo alquilo de 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono; en que el compuesto comprende uno o más protones exógenos introducidos en sitios reactivos en dicha molécula; o X y Z son agentes…

(24/06/2015) Un co-cristal de L-prolina de un compuesto de la fórmula (I-X) **Fórmula**

(10/06/2015) Una composición farmaceutica para uso en el tratamiento de un huesped infectado con una forma resistente a farmaco del virus de la hepatitis B que presenta una mutación en el cod6n 552 de metionina a valina en la region de la ADN polimerasa, que comprende un compuesto 6-L-2'-desoxinucle6sido de la fórmula:**Fórmula** O una sal farmaceuticamente aceptable, o ester 3' 0 5'-aminoacido, incluyendo el ester L-valinil de este; en un vehiculo o diluyente farmaceuticamente aceptable.

(03/06/2015) Un oligonucleótido antisentido dirigido al intrón 7 de una molécula de ácido nucleico que codifica SMN2, en el que dicho oligonucleótido tiene una longitud de hasta 20 nucleótidos y comprende una modificación 2'-O-metoxietilazúcar en cada posición, en el que la secuencia de nucleótidos de dicho oligonucleótido comprende la SEC ID Nº: 83, SEC ID Nº: 85, SEC ID Nº: 87 o SEC ID Nº: 89.

(03/06/2015) Un compuesto representado por la estructura de fórmula 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para su uso en medicina.

(27/05/2015) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc) para inhibir la expresión de un gen Eg5 humano en una célula, en donde dicho ARNbc comprende al menos dos secuencias que son complementarias entre sí y en donde una hebra sentido comprende una primera secuencia y una hebra antisentido comprende una segunda secuencia que comprende una región de complementariedad que es completamente complementaria a al menos una parte de un ARNm que codifica Eg5, en donde dicha región de complementariedad tiene menos de 30 nucleótidos de longitud, en donde dicha parte de un ARNm que codifica Eg5 consiste en la secuencia UCGAGAAUCUAAACUAACU, y en donde dicho ARNbc, tras el contacto con una…

(29/04/2015) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en donde A es NH2; y B es H, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en el tratamiento, supresión o prevención de una infección viral.

(29/04/2015) Una composición la invención proporciona una composición para su uso en el tratamiento de la revascularización incompleta del miocardio en un sujeto que ha tenido un injerto de derivación de la arteria coronaria, pero ha habido una revascularización incompleta del miocardio, comprendiendo la composición dos o más isoformas de HGF o uno o más polinucleótidos que codifican las isoformas como ingredientes activos, en donde dichas dos o más isoformas de HGF se seleccionan del grupo que consiste en HGF completo (flHGF), variante por deleción de HGF (dHGF), NK1, NK2 y NK4.

(29/04/2015) Un método no terapéutico para proporcionar ácido siálico a una mujer, que comprende administrar a la mujer un ácido siálico en forma de ácido n-acetilneuramínico o su precursor N-acetil-manosamina durante al menos una de las fases de embarazo y lactancia, en el que el ácido siálico proporciona un beneficio en el desarrollo del sistema nervioso y/o del cerebro de un feto o niño de la mujer.

(15/04/2015) Uso de (a) avermectina B1a/B1b, 22,23-dihidroavermectina B1a/B1b, doramectina o moxidectina con (b) imidacloprid, Ti 435 o AKD 1022; (c) dado el caso otros principios activos así como diluyentes o vehículos para la preparación de agentes para la administración dérmica de los principios activos mencionados en a) y b) para la lucha contra ectoparásitos y endoparásitos en un único tratamiento.

(08/04/2015) Una forma de dosificación de infusión de gemcitabina, que comprende al menos 100 mL de una solución estable de gemcitabina o su sal farmacéuticamente aceptable en un vehículo acuoso en un recipiente de infusión, en donde la solución está lista para ser infundida y en donde la forma de dosificación de infusión de gemcitabina se puede obtener, sometiendo la solución de gemcitabina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en el recipiente de infusión lleno a la esterilización terminal.

(25/02/2015) Una composición para su uso en un método para tratar un trastorno de la sangre o un tumor maligno hematológico o sólido en un sujeto humano, comprendiendo el método la administración de la composición al sujeto, en donde la composición es para la administración oral y comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de decitabina y tetrahidrouridina, en donde la tetrahidrouridina está bio-disponible de 30 a 60 minutos antes que la decitabina, en donde la composición es eficaz para dar lugar a una concentración en plasma de decitabina a un nivel máximo no superior 0,5 μM en el sujeto.

(25/02/2015) Dimiracetam, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento y/o prevención del dolor crónico inducido por un principio activo, siendo dicho principio activo un fármaco antitumoral o antiviral seleccionado de ddC (2',3'-didesoxicitidina) u oxaliplatino.

(21/01/2015) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula Ib:**Fórmula** donde: Z1 y Z2 son cada uno CH; R1 es anillo heterocíclico de 4-10 miembros que tiene entre 1 y 4 miembros del anillo heteroatómicos seleccionados entre O, S(O)q, y N, donde el anillo heterocíclico está sustituido con 0-2 R5; R2, cuando está presente, es en forma independiente Cl, F, Br, I, CF3, OCF3, C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4-alquinilo, NO2, -CN, ORa, N(Ra)2, CORa, CO2Ra; R3 es H, CH3, CH2CH3, ciano, Cl, F, Br, o I; R4 es un anillo fenilo sustituido con 1-2 grupos R4a; cada R4a es en forma independiente ≥O, Cl, F, Br, I, CF3, OCF3, C1-6alquilo sustituido con 0-3 R5, C2-6alquenilo sustituido…

(21/01/2015) Una composición farmacéutica que comprende, como el único ingrediente activo, hidrocloruro de transnorsertralina o su solvato, y manitol, en donde la composición comprende al menos 10% en peso de manitol, conteniendo dicho manitol menos de 0,1% en peso de manosa.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

(07/01/2015) Una composición que comprende PRG4 aislado o purificado para su uso en un método para tratar la lubricación disminuida del límite vaginal o para mejorar la lubricación del límite vaginal, comprendiendo el método la administración por vía tópica a una superficie vaginal de un sujeto que necesite de la misma en una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho PRG4.

(17/12/2014) Compuesto seleccionado de entre caprilil/caprilglucósido, laurilglucósido, (alquil C8-C10)poliglucósido, (alquil C12- C16)poliglucósido y mezclas de los mismos para su uso como agente bacteriostático o bactericida en la prevención y en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto vaginal.

(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.

(03/12/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X designa un grupo -OH o ≥O; n es un número entero que va de 0 a 5; R' designa; un átomo de hidrógeno o un radical alquilolineal de C1-C4 o ramificado de C3-C4, o un radical hidrocarbonado insaturado de C3-C4, cuando n ≥ 2, dos grupos adyacentes -OR' pueden formar juntos un radical divalente -O-CH2-O-; con la condición de que cuando X ≥ OH, el compuesto no comprenda doble enlace etilénico en posición alfa del carbono que lleva este OH; así como sus sales, y sus isómeros ópticos.

(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…

(29/10/2014) Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula** en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.

(03/10/2014) La presente invención se refiere a un procedimiento para la estabilización de biomoléculas caracterizado porque dicha estabilización se consigue manteniendo la viscosidad del medio en el cual se encuentran dichas biomoléculas. Es de aplicación a un amplio número de biomoléculas tales como ATP o NADH y permite la utilización de las mismas en procedimientos analíticos, clínicos o médicos que se vayan a llevar a cabo en condiciones no adecuadas para el mantenimiento de su estabilidad.

(24/09/2014) Una composición que comprende una mezcla sustancialmente homogénea de oligonucleótidos formadores de dúplex, en la que la mezcla de oligonucleótidos formadores de dúplex se formula en un tampón de baja salinidad e incluye un soluto, en donde al menos el 50 % de los oligonucleótidos formadores de dúplex están presentes en forma monomérica o dimérica y en donde los oligonucleótidos formadores de dúplex son oligonucleótidos inmunoestimulantes que comprenden: un dominio de activación de TLR en 5' y al menos dos regiones palindrómicas, siendo una región palindrómica una región palindrómica en 5' de al menos 6 nucleótidos de longitud y conectada a una región palindrómica en 3' de al menos 8 nucleótidos de longitud tanto directamente como mediante un espaciador, que es un ácido nucleico que tiene una longitud de 1-50 nucleótidos o un espaciador…

(24/09/2014) El uso de un antagonista del receptor de tipo 1 de la angiotensina II (AT II), seleccionado del grupo que consiste en candesartán, candesartán cilexetil, losartán, valsartán, irbesartán, tasosartán, telmisartán y eprosartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para la prevención de diabetes en pacientes que exhiben una presión sanguínea normal o baja.

(20/08/2014) Hemihidrato cristalino de 2-alil-1-[6-(1-hidroxi-1-metiletil)piridin-2-il]-6-{[4-(4-metilpiperazin-1-il)fenil]amino}-1,2- dihidro-3H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona.

(13/08/2014) Scyllo-inositol en combinación con otro tratamiento para el uso en el tratamiento o la prevención de un estado del sistema nervioso central o periférico u órgano sistémico asociado con un trastorno de la agregación o plegado de proteínas, o formación, deposición, acumulación o persistencia de amiloide donde el otro tratamiento de este tipo se selecciona del grupo de: inhibidores de la beta-secretasa, inhibidores de gamma-secretasa, inhibidores de épsilonsecretasa, otros inhibidores de la agregación en lámina beta/fibrilogénesis/formación de ADDL, antagonistas de NMDA, compuestos antiinflamatorios no esteroideos, antioxidantes, hormonas, nutrientes y complementos alimenticios; inhibidores de acetilcolinesterasa, agonistas muscarínicos, antipsicóticos; antidepresivos, terapia génica y/o enfoques basados en fármacos para regular por incremento…

(30/07/2014) Una estructura cristalina de un compuesto de fórmula I**Fórmula** seleccionada del grupo que consiste en el mono (S)-propilenglicol monohidrato ((S)-PG; forma SC-3), mono (R)- propilenglicol monohidrato ((R)-PG; forma SD-3), monoetanol dihidrato (EtOH; forma SA-1), estructura de monoetilenglicol dihidrato (EG) (forma SB-1) y estructura de monoetilenglicol dihidrato (EG) (forma SB-2).

(02/07/2014) Antibióticos macrólidos de fórmula general en la que R1 es hidrógeno, ciano o un resto -Y-X-Q; Y es S, SO, SO2, NH, NCH3, CH2O CH2NH, 10 CH2NCH3 o CO; X es un enlace o un grupo lineal con hasta 9 átomos que consisten en C, N, O y/o S, de los cuales hasta 2 átomos pueden ser N, un átomo puede ser O o S, un átomo de carbono puede aparecer como un grupo CO, un átomo de azufre puede aparecer como un grupo SO2 y dos átomos de C adyacentes pueden estar presentes como -CH≥CH- o -C≡C-; Q es hidrógeno, alquilo, heterociclilo o arilo, grupos heterociclilo y arilo que pueden estar sustituidos adicionalmente; R2 es hidrógeno o flúor; R3 es metilo, -(CH2)3-R5, -CH2CH≥CH-R5 o -CH2C≡C- R5; R5 es heterociclilo o arilo, grupos heterociclilo y arilo que pueden estar sustituidos adicionalmente; Z es O o NOR4 ; R4…