(08/04/2015) Una composición que comprende una cantidad eficaz de un adyuvante peptídico que consiste en la secuencia de aminoácidos KWCEC (SEC ID Nº 4) y un antígeno de interés.

(25/03/2015) Un anticuerpo sensible a la conformación, obtenible mediante una construcción antigénica que comprende un péptido antigénico que tiene la secuencia de aminoácidos de β amiloide, seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, o un fragmento activo del mismo, en donde el péptido antigénico o fragmento activo del mismo está modificado para tener un polietilenglicol unido de forma covalente, uno en cada uno de los extremos, y reconstituido en un liposoma, anticuerpo que tiene especificidad de unión para el péptido antigénico y (a) muestra una sensibilidad conformacional y una afinidad por el antígeno…

(25/03/2015) Un proceso para la preparación de una formulación de palivizumab acuosa estable de alta concentración, que comprende: (a) concentrar una fracción purificada de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo a una concentración final de aproximadamente 70 mg/ml, aproximadamente 80 mg/ml o aproximadamente 90 mg/ml, aproximadamente 100 mg/ml o 200 mg/ml, usando una membrana semipermeable y diafiltrar el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab concentrado en un tampón de formulación que comprende 10 mM a 50 mM de histidina y menos de 3 mM de glicina, en el que el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab está en una fase…

(11/03/2015) Una composición inmunogénica en forma particulada, que comprende: i. una partícula tipo bacteria no viable (BLP) obtenida a partir de una bacteria Gram-positiva como portador particulado; ii. oligómeros de un polipéptido producido de manera recombinante unido no-covalentemente a dicha BLP, en donde el polipéptido recombinante comprende: A) un dominio antigénico N- o C-terminal, que comprende al menos un polipéptido expuesto en la superficie de origen patogénico o tumoral, o la parte antigénica de este, el dominio antigénico se fusiona a B) un dominio de oligomerización (OMD), dicho dominio de oligomerización se fusiona a través de C) un dominio enlazador a D) un dominio de unión de péptidoglicano (PBD) consistente de una copia única de un dominio LysM que media la unión no-covalente del…

(17/12/2014) Un lipopéptido que comprende un polipéptido conjugado a uno o más restos lipídicos, en el que: (i) dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T auxiliares (Th) y la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dichas secuencias de aminoácidos son diferentes; y (b) uno o más restos de lisina interna para la unión covalente de cada uno de dichos restos lipídicos a través del grupo amino en épsilon de dicha lisina; y (ii) cada uno de dicho uno o más restos lipídicos se une covalentemente al polipéptido a través de un grupo amino en épsilon de dicho uno o más restos de lisina interna; en el que el resto de lisina interna al que…

(17/09/2014) Un complejo de antígeno-MHC acoplado operativamente a una nanopartícula para uso en un procedimiento para prevenir o tratar diabetes tipo I o tratar pre-diabetes en un paciente, el procedimiento que comprende: administrar a dicho paciente un complejo de antígeno-MHC acoplado operativamente a una nanopartícula en una cantidad suficiente para expandir las células T autorreactivas anti-patogénicas; en el que el antígeno deriva de un antiantígeno involucrado en la etiología de dicha enfermedad; en el que dicha nanopartícula tiene un diámetro menor de 1 μm; y además en el que el componente MHC es un componente MHC de clase I.

(21/05/2014) Una composición inmunogénica que comprende: i. Un oligosacárido del serogrupo C de Neisseria meningitidis conjugado a una proteína; ii. Una proteína de membrana externa del serogrupo B de Neisseria meningitidis, en la que la proteína de membrana externa se presenta como una vesícula proteoliposomal; y iii. un adyuvante. En la que dicha proteína conjugada al oligosacárido del serogrupo C es CRM197.

(14/05/2014) Un constructo de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R o sus derivados, donde m ≥ 3 a 30, n

(02/04/2014) Una composición inmunogénica para la administración mucosal, que comprende sacáridos capsulares de al menos dos de los serogrupos A, C, W135 e Y de la N.meningitidis, y que también comprende un adyuvante mucosal, en donde el adyuvante es quitosano tri-alquilado.

(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo, R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…

(19/03/2014) Un procedimiento de purificación de vesículas bacterianas inmunogénicas, obtenidas por la alteración o vesiculación de la membrana externa de bacterias, a partir de una composición que incluye tanto bacterias completas como las vesículas obtenidas a partir de las mismas, que comprende: (i) una primera etapa de filtración en la que las vesículas se separan de las bacterias basándose en sus diferentes tamaños, pasando las vesículas al filtrado; y (ii) una segunda etapa de filtración en la que las vesículas son retenidas en el concentrado.

(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula** en la que: R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es (a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que a es de 0 a 5, b es de 1 a 5 y R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o -(CH2)cC(O)DR6, en la que c es de 2 a 6, D es O, S o NR7, en la que R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o (b) (A)d(Q)n en la que Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-, d es 0 ó 1, n es 0 ó 1 en la que uno…

(08/01/2014) Composición que comprende un polipéptido conjugado con un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae, en la que el polipéptido comprende un fragmento de por lo menos 400 aminoácidos contiguos de una proteína neumolisina de Streptococcus pneumoniae, careciendo el polipéptido de la secuencia de aminoácidos KVEND (SEC ID N.º: 22), careciendo el polipéptido de actividad hemolítica, consistiendo el polipéptido en una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre los aminoácidos 1 a 465 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 464 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 469 de SEC ID N.º : 1, y los aminoácidos 1 a 470 de SEC ID N.º: 1 y provocando la composición una respuesta inmunitaria contra…

(11/12/2013) Un polipéptido quimérico que tiene la inmunogenicidad de la somatostatina, que comprende: una secuencia deaminoácido de la somatostatina-14 ligada a un polipéptido de cloranfenicol acetiltransferasa truncado ysustancialmente inactivo en donde la somatostatina-14 se liga a la cloranfenicol acetiltransferasa inactiva medianteun espaciador, en donde la cloranfenicol inactiva tiene al menos 193 residuos de histidina reemplazados con unaalanina, glicina u otro aminoácido de este tipo.

(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina; (b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y (c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.

(28/11/2013) Una composición que comprende un adyuvante capaz de potenciar una respuesta inmunitaria en un animal y unoo más antígenos foráneos, comprendiendo dicho adyuvante un Virus del Mosaico de la Papaya (PapMV) o unapartícula similar al virus PapMV que comprende proteína de la cubierta de PapMV, siendo capaz dicha proteína de lacubierta de ensamblarse para formar dicha partícula similar a virus, donde dichos uno o más antígenos foráneosestán fusionados o unidos covalentemente al extremo C-terminal de la proteína de la cubierta de dicho PapMV opartícula similar al virus PapMV de tal forma que dichos uno o más antígenos foráneos están dispuestos en lasuperficie externa de dicho virus o partícula similar a virus y donde dicha composición es adecuada para usarse como una vacuna.

(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos; (b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…

(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

(06/11/2013) Producto inmunogénico estable para la inducción de anticuerpos contra una o varias proteínas antigénicas en unsujeto, caracterizado porque consiste en unos heterocomplejos inmunogénicos proteicos constituidos porasociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas y (ii) unas moléculas proteicas portadoras, porquepor lo menos el 1 por ciento y porque menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas (i) están unidas con lasmoléculas proteicas portadoras (ii) por un enlace covalente, y porque la o las proteínas antigénicas (i) consisten enunas citoquinas producidas naturalmente por dicho sujeto.

(11/10/2013) Un procedimiento de determinación de la concentración de everolimús en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar un competidor marcado que comprende everolimús acoplado con un marcador detectable a través de un ligamiento oxima y que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que X1 es una cadena ligadora que comprende uno o más átomos, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido y puede ser ramificado o no ramificado; Y se selecciona del grupo consistente en -C(O)-, -NH-, -S-, -CH2- y -O-; y Z es dicho marcador detectable; b) proporcionar un anticuerpo anti-everolimús producido usando un…

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

(02/10/2013) Vacuna caracterizada porque contiene a título de principio activo un inmunógeno que es la IL-10 o que se derivade la IL-10 por tratamiento químico, físico, por mutación genética, por acondicionamiento adyuvante, o es unplásmido que comprende un gen promotor de expresión y el gen que codifica la IL-10 o un inmunógeno que sederiva de la IL-10 por mutación genética, o es un fragmento proteico o peptídico de 8 a 110 aminoácidos de dichofactor IL10, así como un excipiente farmacéuticamente aceptable que permite la inducción de una reaccióninmunitaria sistémica o mucosal con formación de anticuerpos neutralizantes de clase…

(26/08/2013) Una composición de vacuna que comprende un conjugado aislado de un anticuerpo CD40 y al menos unantígeno específico de tumor o asociado a un tumor, en la que dicho conjugado consiste en un complejo en el que elanticuerpo CD40 y el antígeno tumoral se reticulan con un agente de reticulación y la valencia del anticuerpo delcomplejo consiste en una o dos moléculas de anticuerpo CD40.

(21/08/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de anticuerpos, que comprende anticuerpos IgGmodificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión ainmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizado porque: &bukk; los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosani xilosa, y 1• por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía máspreferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismosno presenta un residuo lisina C-terminal, caracterizado porque los anticuerpos, fragmentos…

(14/03/2013) Una construcción vector fluorocarbonado-antígeno de estructura donde Sp es un resto espaciador químico eventual y R es un péptido inmunogénico derivado de un agenteinfeccioso, de una proteína autóloga o de un antígeno canceroso, cuyo péptido incluye al menos un epitopo del MHCde clase I o al menos un epitopo del MHC de clase II.

(11/02/2013) Un antígeno de fusión específico para una célula diana que comprende: a) un resto antigénico; b) un dominio I de fijación de la exotoxina A de Pseudomonas; c) un dominio II de translocación de la exotoxina A de Pseudomonas; y d) un resto del terminal carboxilo que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidosKKDELRVELKDEL (SEQ ID NO: 7), en donde el resto antigénico se deriva del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) ORF 1b; yen donde la célula diana es una célula presentadora de antígeno

(19/09/2012) Un proceso para la preparación de un hapteno basado en nicotina de la fórmula I: o una sal o solvato del mismo, en donde n es un entero de 0 a 5, y R1 y R2 forman juntos un 5 grupo heterocíclico de 5 a 10 miembrosenlazado por nitrógeno (N) que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno del anillo, y que contieneopcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno yazufre, estando el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido en las posiciones 1, 2, 3 ó 4 por halógeno,ciano, hidroxilo, oxo, amino, amino-carbonilo, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4átomos de carbono, o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, comprendiendo el proceso los pasos de: (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II: o una…

(27/06/2012) Una composición inmunogénica multivalente adecuada para conferir protección a un hospedador contra laenfermedad causada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, virus de la hepatitisB, poliovirus y N. meningitidis que comprende: (a) componentes acelulares de pertussis que comprenden toxina pertussis y FHA, (b) toxina tetánica, (c) toxina de la difteria, (d) antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, (e) poliovirus inactivado y (f) uno o ambos conjugados de una proteína transportadora y un polisacárido u oligosacárido capsular de unabacteria seleccionada del grupo de N. meningitidis tipo Y y N. meningitidis tipo C

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(13/06/2012) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable decadena ligera, comprendiendo dicha región variable de cadena pesada una secuencia de aminoácidos deSEO ID NO: 11 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos, y comprendiendo dicha regiónvariable de cadena ligera una secuencia de aminoácidos de SEO ID NO: 12 que tiene no más de dossustituciones de aminoácidos, y en el que dicho anticuerpo se une a e inhibe tanto angiopoyetina-2 (Ang-2)como angiopoyetina-1 (Ang-1).

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

(16/05/2012) Procedimiento para preparar una construcción que comprende un polisacárido y/o un oligosacárido acoplado por enlace covalente a una molécula de proteína, comprendiendo dicho procedimiento: despolimerizar dicho polisacárido y/o oligosacárido utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones hidrolíticas suaves, generando de este modo un grupo de ácido carboxílico, en el que dichas condiciones suaves son una temperatura de 30ºC a 80ºC y un pH de 4,5 a 8,0 ± 0,10; modificar el polisacárido despolimerizado y/o el oligosacárido con una molécula seleccionada de entre el grupo constituido por una amina y una hidrazida, en el que la modificación se lleva a cabo en presencia de una carbodiimida; y conjugar dicho polisacárido y/o oligosacárido modificado y despolimerizado con grupos de ácido carboxílico de una molécula de proteína.