(01/07/2013) Composición para su utilización en la prevención o el tratamiento en un sujeto de la insulino-resistencia o de lahipo-insulinemia y/o de las patologías asociadas seleccionadas de entre el grupo constituido por la diabetes, lasdislipidemias, las hiperlipidemias, la hipertrigliceridemia, el síndrome metabólico y la obesidad, caracterizada porquecomprende ácido chicórico, teniendo dicha composición una actividad insulino-estimulante dependiente de laconcentración de glucosa en la sangre de dicho sujeto.

(05/06/2013) Emulsiones con derivados alquílicos del dihidroxibenceno. La presente invención trata de emulsiones que comprenden una fase dispersa y una fase continua, donde las emulsiones comprenden: a) al menos un inhibidor de la tirosinasa; b) al menos un agente enlazador; c) al menos un lípido y al menos un tensoactivo no iónico.

(29/05/2013) Uso de 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I o preparacionesfarmacéuticas que contienen 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I para lafabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la depresión **Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, β -D-glucopiranosil, β-D-glucopiranosil -(1→6)-β-D-glucopiranosilo, 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil- β -D-glucopiranosilo, manosilo, alosilo, galactosilo, ramnosilo, fucosilo, xilosilo, arabinosilo, acetilo,propionilo, benzoilo, cinamoilo, succinilo, metilo, etilo, propilo, butilo o bencilo;R2 es hidrógeno, β -D-glucopiranosilo, β-D-glucopiranosil-(1→6)-…

(26/04/2013) Formulación parenteral antimicrobiana para su uso en el tratamiento de una enfermedad infecciosa, que contiene: el compuesto de fórmula 1: agua, y un agente isotónico a una concentración de un 0,2 % a un 13 % en p/v, en la que el compuesto está en su forma de sal de D.L-malato y tanto el compuesto como el agente isotónico están disueltos en el agua.

(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo, R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en a). H, b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo, c). Halo, d). CN, e). COOR6, f). NR7R8, g). S(O)2N R7R8, h). COR9, i). OR10, j). S(O)nR11, n≥ 0-2, k). grupo cíclico o heterocíclico; R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo, c). Acilo; R6 se selecciona de a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo; R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo…

(27/03/2013) Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa elegida entre el timol, el eugenol y el carvacrol, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antiparasitario elegido entre lasalinomicina, el artesunato, la cloroquina y la mefloquina.

(22/02/2013) Utilización de una asociación de acetonida de fluocinolona, de hidroquinona y de tretinoina para la preparación deun medicamento destinado a tratar los signos cutáneos del fotoenvejecimiento, caracterizada porque los signoscutáneos del fotoenvejecimiento se seleccionan entre la queratosis actínica, la hiperpigmentación difusa, el lentigosolar, las verrugas seborreicas pigmentadas planas, las arrugas y pequeñas arrugas, la elastosis solar, la rugosidadcutánea y las efélides.

(22/11/2012) Combinación sinérgica de polifenoles. La presente invención se refiere a una combinación de los polifenoles resveratrol, quercetina y catequina en una relación molar de aproximadamente 1:1:2 o bien aproximadamente 1:1:5 que presenta un poder antioxidante sinérgico. Esta combinación de polifenoles es adecuada para ser incorporada en todo tipo de formulaciones farmacéuticas, cosméticas, alimenticias o veterinarias y puede utilizarse en la prevención y tratamiento de patologías o estados fisiológicos susceptibles de ser tratados con sustancias antioxidantes y captadoras de radicales libres.

(23/10/2012) Uso de compuestos fenólicos para el tratamiento de patologías causadas por Helicobacter pylori. La presente invención se refiere a una serie de compuestos fenólicos que pueden ser extraídos de la uva o del vino y que poseen capacidad bacericida contra Helicobacter pylori, por lo que dichos compuestos son útiles para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de patologías causadas por esta bacteria o como aditivos en alimentos funcionales o productos alimentarios.

(23/08/2012) Composición para regeneración tisular. La presente invención se refiere a una formulación farmacéutica o cosmética que comprende: a) un primer componente seleccionado entre fenol, cresol y timol; b) un segundo componente seleccionado entre hidrato de cloral, metil salicilato, dietilamina salicilato y metil nicotinato; c) un tercer componente seleccionado entre óxido de zinc, estearato de zinc, acetato de zinc y calamina; y d) ácido bórico; y a un procedimiento para su preparación. Asimismo, la presente invención se refiere al uso de dicha composición para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de alteraciones de la piel seleccionadas entre quemaduras, irritaciones por fricción y fases iniciales I y II de las úlceras por presión, así como en el tratamiento…

(08/08/2012) Una preparación anestésica acuosa, que comprende un único anestésico local, agua y una mezcla sinérgica de poloxámeros, en la que el anestésico local es lidocaína, y caracterizada porque la lidocaína se solubiliza en la preparación por medio de la mezcla sinérgica de poloxámeros que, junto con el agua, son capaces de solubilizar mayor cantidad de lidocaína que una cantidad equivalente de cualquier poloxámero de la combinación en las mismas condiciones.

(06/07/2012) El compuesto 1-(3-metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2',4'-dihidroxifenil)-propano.

(04/07/2012) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa elegida entre eugenol y carvacrol, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antifúngico elegido entre 5- fluorocitosina, fluconazol, voriconazol y caspofungina.

(16/05/2012) Una composición que incluye, al menos, un fitoestrógeno agonista selectivo del receptor de estrógeno beta y,al menos, una fibra insoluble e indigerible o una mezcla de éstas, seleccionadas de una grupo que incluyepolisacáridos distintos al almidón, para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico local decondiciones patológicas de la mucosa intestinal, seleccionadas de un grupo que incluye la adenopoliposis y suprogresión hacia los adenomas avanzados y el adenocarcinoma, mediante la administración oral.

(03/05/2012) El uso de resveratrol en combinación con EGCG en la fabricación de composiciones nutracéuticas para la prevención y el tratamiento de la atrofia muscular que conduce a pérdida muscular, atrofia y otros trastornos musculares asociados en animales, en particular mamíferos, incluidos seres humanos.

(25/04/2012) Composición farmacéutica caracterizada por que comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa seleccionada entre carveol, timol, carvacrol, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un agente antitumoral, siendo dichoagente antitumoral la doxorrubicina.

(18/04/2012) Una composición oral antiplaca, que comprende un vehículo oralmente aceptable; y una cantidad antibacteriana eficaz de un compuesto de estructura (I) en la que R1 y R2 son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 inferior y R3 y R4 son independientemente un grupo alquenilo o alquilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, con la condición de que R3 y R4 no son ambos 2-propenilo o n-propilo cuando R1 y R2 son ambos átomos de hidrógeno.

(07/07/2011) Un producto nutricional, que es un aceite comestible que tiene un valor K225 de 0.28 o menos, medido según Gutiérrez y otros, J.Am.Oil.Chem.Soc. 1992, 69 , 394-395, caracterizado por que tiene un contenido de al menos 30 ppm de hidroxitirosol y un contenido de forma aldehídica de la oleuropeína aglicona de menos de 120 ppm

(19/05/2011) Una composición que comprende cannabidiol y denbinobin, y que presenta un contenido en delta-9tetrahidrocannabidiol menor del 0,7 % del peso total de la composición, donde a. denbinobin está presente a concentraciones de entre 0,25 μM y 0,5 μM cuando el cannabidiol está presente a concentraciones de entre 10 μM y 20 μM, y b. denbinobin está presente a concentraciones entre 0,25 μM y 1 μM cuando el cannabidiol está presente a concentraciones de 10 μM

(16/05/2011) SOLUCIÓN ANESTÉSICA TRANSPARENTE DE PROPOFOL, CON BAJA IRRITACIÓN VENOSA, caracterizada por estar compuesta por lo menos por un 90% al 55% de Propofol, disuelto en un 10% al 45% de un Macrogol 15 hidroestearato (Solutol)

(10/05/2011) Un complejo que comprende (i) un compuesto abarcado por la fórmula general en donde A significa un enlace sencillo o doble de carbono-carbono, pudiendo estar este último en posición trans o cis, y R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, grupos hidroxi, hidroxi eterificado o hidroxi esterificado y (ii) una caseína

(15/04/2011) Un agente antitumoral que comprende: una sustancia activa que inhibe la polimerización de tubulina seleccionada del grupo que consiste en combretastatinas y estilbenos; y una sustancia activa antiinflamatoria seleccionada del grupo que consiste en la dexametasona y sus ésteres y sales

(08/02/2011) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I): donde: cada R6, R8, R9 y R10 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -(C1-C6)alquilo, -O(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alquilhalo, -OC(O)(C1-C6)alquilo o halo; y cada R7 es independientemente hidrógeno, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C6-C10)arilo, o -(C1-C6)alquil-(C6-C10)arilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer en un mamífero, en el que el compuesto es una mezcla racémica de isómeros (+) y

(31/01/2011) Una composición terapéutica para uso en el tratamiento de una infección microbiana en un sujeto, comprendiendo la composición terapéutica: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto antimicrobiano, en la que el compuesto antimicrobiano es procarvol formado mediante una reacción química entre carvacrol y procaína, teniendo el procarvol la siguiente estructura química: **Fórmula** y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable

(10/01/2011) Compuesto bactericida contra Campylobacter jejuni.Uso de algunos compuestos fenólicos como agentes antibacterianos contra C jejuni. Además de sus usos para conservación de alimentos, suplemento alimenticio para animales y para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades causadas por C. jejuni, debido a su actividad frente a este microorganismos

(09/09/2010) Composición farmacéutica que comprende uno o más de los derivados de N-aciletanolamina seleccionados entre N-palmitoiletanolamina, N-(2-hidroxietil)-lauroilamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)nonandiamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)-2-dodecendiamida, N,N-bis(2-hidroxietil)-lauroilamida y uno o más de los hidroxiestilbenos seleccionados entre resveratrol y los glicósidos de resveratrol

(15/03/2010) Compuesto con la fórmula