(18/01/2013) Variante de la ghrelina y sus usos. La presente invención se refiere a una nueva variante de splicing de la ghrelina/obestatina, denominada In2-ghrelina, y a su uso de manera aislada y/o en combinación con la ghrelin-O-aciltransferasa (GOAT) y/o el receptor truncado de ghrelina (GHS-R1b), para la obtención de datos útiles en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer de mama, de tumores hipofisarios, tumores de ovario, de endometrio y de cérvix.

(13/09/2012) Modelo organotípico de enfermedades neuro-degenerativas, proceso de obtención y usos del mismo. La presente invención se relaciona con un modelo organotípico de enfermedades neurodegenerativas así como un método para la obtención de dicho cultivo organotípico. La presente invención también se refiere a los usos de dicho modelo para el rastreo de compuestos farmacológicamente activos.

(11/07/2012) Procedimiento para diagnosticar una enfermedad, en el que la presencia o ausencia de un anticuerpoantirreceptor de la endotelina es determinada en una muestra de un paciente que va a diagnosticarse y en el que lapresencia de un anticuerpo antirreceptor de la endotelina indica la enfermedad, en el que la enfermedad seselecciona de entre el grupo constituido por el rechazo a un injerto y la esclerosis sistémica.

(11/07/2012) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades de las vías respiratorias y de los pulmones, caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de un fragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

(06/06/2012) Método para diagnosticar el riesgo de un paciente de sufrir insuficiencia cardiaca como consecuencia de laadministración de un compuesto inhibidor de COX-2, en el que el paciente no muestra síntomas evidentes de unaenfermedad, riesgo o complicación cardiovascular preexistente, que comprende las etapas de: a) medir in vitro el nivel de un péptido natriurético del grupo BNP y NTproBNP, b) diagnosticar el riesgo del paciente mediante comparación del nivel medido con niveles conocidosasociados a diferentes grados de riesgo en un paciente, y en el que el riesgo no se debe a un incremento delvolumen de sangre o del volumen intravasal.

(23/05/2012) Composición que comprende moléculas de eritropoyetina recombinantes que comprenden glicanos N-unidos, caracterizada porque el número promedio de estructuras de lewis-X en glicanos N-unidos por molécula de eritropoyetina es al menos de 2, 7.

(11/05/2012) Procedimiento para la predicción o la estratificación del riesgo de fallo de injerto y/o la mortalidad de un paciente que ha recibido un trasplante de órgano y el seguimiento y la orientación terapéutica de dicho paciente, que comprende la determinación de procalcitonina o fragmentos de la misma con por lo menos 12 aminoácidos en una muestra tomada de dicho paciente, en el que la concentración de procalcitonina asociada a un riesgo aumentado de fallo de injerto y/o la mortalidad es superior a un punto de corte, que es inferior a 0, 1 ng/ml y en el que la concentración de procalcitonina en el paciente no está influida ya por el traumatismo quirúrgico originado por el trasplante de órgano, en el que dicha muestra se selecciona de entre un grupo que comprende una muestra de plasma, una muestra de suero, una muestra de sangre o fracciones de las mismas.

(10/05/2012) Un anticuerpo monoclonal, o fragmento de un anticuerpo monoclonal, dirigido al dominio extracelular del receptor de la leptina o la proteína de unión a la leptina caracterizado porque el anticuerpo o fragmento se selecciona del grupo que consiste en: i) un anticuerpo monoclonal depositado con el número de registro DSM ACC 2618; ii) un fragmento de anticuerpo de cadena única como se representa en SEQ ID NO: 6; en el que dicho anticuerpo o fragmento desplaza a la leptina que está unida al receptor de la leptina o la proteína de unión a la leptina.

(30/04/2012) Un complejo aislado que comprende: (i) un polipéptido de esclerostina que es capaz de unirse específicamente a BMP-5 y/o BMP-6, y (ii) un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en un polipéptido de cordina y un polipéptido de nogina, siendo dicho polipéptido capaz de unirse específicamente a BMP-2 y/o BMP-4 y/o BMP-7, en el que el complejo es incapaz de unirse a un polipéptido miembro de la superfamilia de TGF-beta seleccionado del grupo que consiste en BMP-5 y BMP-6.

(18/04/2012) Un siARN específico para EPH-B4 para uso en un método para reducir el crecimiento de células neoplásicasinducidas por EPO durante el tratamiento de la anemia en un paciente con cáncer que recibe o recibirá EPO.

(18/04/2012) Un método para someter a inmunoanálisis selectivamente un multímero de adiponectina diana seleccionado entreadiponectina peso molecular medio (Ad PMM) o adiponectina de peso molecular ultra bajo (Ad PMUB) en unamuestra biológica, que comprende: para someter a inmunoanálisis selectivamente adiponectina de peso molecular medio (Ad PMM): (a) hacer reaccionar una muestra con una proteasa que digiere específicamente Ad PMUB y LMW Ad; (b) determinar la cantidad total de la adiponectina Ad PMM y Ad PMA no digerida que queda en la muestratratada en la etapa (a); (c) determinar la cantidad de Ad PMA en la muestra biológica a través de la reacción de una proteasa con unamuestra que contiene adiponectina, mediante la cual se digiere la adiponectina distinta de Ad PMA, y analizarselectivamente…

(16/04/2012) Procedimiento y kit para determinar la administración de estradiol al ganado. Se divulga un procedimiento para determinar la administración exógena del 17{be}-estradiol a animales bovinos, basado en la determinación del péptido D-piroglutamil-L-fenilalanina en el suero de dichos animales. La presencia de dicho péptido en concentraciones superiores a las de los animales control indica la administración exógena de 17{be}-estradiol o un éster del mismo. También se proporciona un kit que comprende dicho péptido y que facilita la determinación. El procedimiento puede llevarse a cabo por diversas técnicas, tales como separación cromatográfica acoplada a espectrometría de masas, o técnicas…

(22/03/2012) Método in vitro para el diagnóstico de la presencia de una infección bacteriana en un paciente, comprendiendo dicho método: determinar el nivel de la procalcitonina o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente en el que dicha muestra es seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea, una muestra sérica, una muestra plasmática o un extracto de cualquiera de dichas muestras mencionadas anteriormente (i) por lo menos una vez antes del inicio de un tratamiento con antibiótico o en las seis horas tras el inicio del tratamiento, y (ii) por lo menos una vez después de 12 horas a 1 semana tras el inicio de un tratamiento con antibiótico del paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus…

(22/03/2012) Un método in vitro para determinar la activación o inactivación del sistema hormonal del péptido natriurético atrial (ANP) y del péptido natriurético cerebral (BNP), comprendiendo el método detectar en forma simultánea en una sola lectura o resultado la presencia o la cantidad de prohormonas del péptido natriurético atrial y cerebral (proANP y proBNP) o fragmentos de las mismas en una muestra, dicho método comprendiendo: (I) poner en contacto la muestra con una primera sustancia de enlazamiento bi u oligo-específica que es capaz de enlazarse tanto con: (a) (i) proANP (SEQ ID NO: 1) , ANP (SEQ ID NO: 2) o NT-proANP (SEQ ID NO: 3) : (ii)…

(02/03/2012) Inmunoensayo para la detección de factor de crecimiento tipo insulina pegilado que comprende un anticuerpo de captación y un anticuerpo trazador, caracterizado porque a) dicho anticuerpo de captación es un anticuerpo anti-polietilenglicol monoclonal, b) dicho factor de crecimiento tipo insulina pegilado es detectado como complejo con una proteína de unión al factor de crecimiento tipo insulina digoxigenilado, c) dicho anticuerpo trazador es un anticuerpo anti-digoxigenina monoclonal, en el que la incubación de dicho factor de crecimiento tipo insulina pegilado y dicha proteína de unión al factor de crecimiento tipo insulina digoxigenilado se extiende a 12-24 horas a temperatura ambiente con una concentración de dicha proteína de unión al…

(09/12/2011) Método in vitro para el pronóstico para un paciente que presenta una enfermedad primaria que no es una infección, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de una longitud de por lo menos 12 aminoácidos, en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra sérica y una muestra de plasma, o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormente obtenida de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con el riesgo del paciente de contraer otra enfermedad o afección que no se ha manifestado todavía y/o que no es todavía sintomática, en el que dicha etapa de correlación comprende la comparación de dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con un nivel umbral, cuando dicho nivel de procalcitonina…

(05/12/2011) Derivados peptídicos de fórmula general (I)**FIGURA**sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o diagnóstico de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías donde los receptores de somatostatina sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 y/o sstr5 se encuentran expresados

(14/11/2011) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se describe en SEQ ID NO:8.

(19/09/2011) Un método para determinar NT-proBNP equino, o fragmentos del mismo que comprenden al menos 8 aminoácidos de SEC ID Nº: 1, que comprende las etapas de: -proporcionar una muestra equina, -poner en contacto la muestra con al menos un anticuerpo que se une específicamente a NT-proBNP equino y -determinar la presencia y/o concentración del NT-proBNP equino o fragmentos del mismo existentes en la muestra

(10/08/2011) Un método para predecir un menor riesgo de preeclampsia, que comprende: medir la cantidad de sFlt-1 libre en una muestra biológica obtenida de una mujer gestante, medir la cantidad de P1GF libre en la muestra biológica, y comparar la relación observada con un valor o intervalo de valores predeterminado

(28/03/2011) Elemento de ensayo en forma de una tira de ensayo inmunográfica que funciona según el principio sándwich, caracterizado porque el elemento de ensayo comprende como mínimo dos anticuerpos contra NT-proBNP, de los cuales al menos uno es un MAC, y los anticuerpos se hallan en las siguientes combinaciones: MAC 18.4.34 con PAC o PAC o PAC ; o MAC 18.4.34 con MAC ; o MAC 18.9.8 con MAC , y uno de los anticuerpos está conjugado con un marcador particulado

(14/03/2011) Uso de un receptor acoplado con proteína G para identificar secretagogos de GIP en un procedimiento in vitro que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo con una célula hospedadora o con la membrana de una célula hospedadora que comprende dicho receptor acoplado con proteína G, en el que el receptor acoplado con proteína G comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo constituido por: (i) los aminoácidos 1-335 de la SEQ ID NO: 2; (ii) los aminoácidos 2-335 de la SEQ ID NO: 2; (iii) la secuencia aminoacídica de un receptor acoplado con proteína G codificado por un polinucleótido que es amplificable por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en una muestra de ADN humano usando los cebadores específicos…

(23/02/2011) Un método para la predicción del resultado de la supervivencia de un individuo que padece insuficiencia cardiaca congestiva, en el que insuficiencia congestiva grave se define como Clase III-IV de la NYHA, comprendiendo dicho método: a) determinar como el primer marcador un nivel de Gran ET-I en el individuo; y b) determinar como el segundo marcador un nivel de N-proANP o N-proANP ; c) comparar el nivel del primer y segundo marcador con niveles límites de estos marcadores en individuos normales agrupados por edad, distinguiendo dichos niveles límite entre índice de supervivencia alto y bajo debido a causas cardiovasculares. en el que la probabilidad de muerte por causas cardiovasculares es mayor cuando dicho individuo tiene niveles de primer y segundo marcador que son ambos mayores que sus niveles límite,…

(17/02/2011) Método para clasificar la insuficiencia cardiaca en un sujeto según las clases I, II, III o IV de la New York Heart Association (NYHA) que comprende a) la determinación de la cantidad del péptido natriurético cerebral (BNP) maduro de 32 aminoácidos en una muestra de orina de dicho sujeto; y b) clasificar si el sujeto padece de insuficiencia cardiaca de acuerdo con las clases I, II, III, o IV de la NYHA en base a la cantidad del BNP maduro de 32 aminoácidos determinado en el paso a), en el que i. una cantidad de 0,8 a 2,4 pg/ml clasifica al sujeto en la clase I de la NYHA, ii. una cantidad de 2,5 a 3,9 pg/ml clasifica al sujeto en la clase II de la NYHA, iii. una cantidad…

(28/01/2011) Un método para determinar la predisposición de un paciente lipoatrófico para responder al tratamiento con una proteína de leptina, y el método comprende: (a) determinación del nivel de leptina en el paciente previo a dicho tratamiento; (b) determinar si el nivel de leptina es inferior o igual a aproximadamente 4 ng/ml; y (c) asignar una predisposición a dicho paciente para responder a una terapia de sustitución comprendiendo el mencionado tratamiento con la mencionada proteína de leptina

(30/12/2010) Procedimiento in vitro para la identificación de un compuesto capaz de modificar la actividad del receptor de urotensina II de tal manera que influye sobre la actividad o cantidad de un gen o producto génico que interviene en la composición, formación o degradación de la matriz extracelular, en donde a] se proporciona una célula en la que se forma el receptor de urotensina II, b] se proporciona un compuesto químico, c] se hace contactar la célula de a] con el compuesto químico de b], d] a continuación, se determina la actividad o cantidad de un gen o de su producto génico a partir de las células de c], en donde este gen o producto génico interviene en la composición, formación o degradación de la matriz extracelular,…

(29/12/2010) Una composición que comprende un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, en la que el primer anticuerpo se une a un primer epítopo en una región madura de una Hormona Anti-Mülleriana y el segundo anticuerpo se une a un segundo epítopo en una región madura de una Hormona Anti-Mülleriana, en la que el primer epítopo al que se une el primer anticuerpo es diferente del segundo epítopo al que se une el segundo anticuerpo, de tal forma que la unión de un anticuerpo a su epítopo no interfiere con la unión del otro anticuerpo y en la que el primer anticuerpo y el segundo anticuerpo comprenden anticuerpos monoclonales

(02/11/2010) Un método para diagnosticar cirrosis hepática en un mamífero que comprende los pasos de i) determinar la cantidad de un mARN de AdipoR1 en una muestra tomada de dicho mamífero, ii) determinar la cantidad de mARN de AdipoR1 en mamíferos saludables y/o enfermos; donde la muestra es una muestra de (a) tejido hepático, (b) tejido esplénico o (c) tejido pancreático y la cantidad de mARN de AdipoR1 en la muestra es indicativa del mamífero que tiene cirrosis hepática si: (a) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido hepático, (b) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido esplénico, o (c) AdipoR1 es subexpresado en tejido pancreático; en comparación con la expresión en mamíferos saludables

(20/10/2010) Procedimiento para evaluar la resistencia a la insulina, en el que son medidos un nivel de insulina en ayunas, un nivel de azúcar en sangre en ayunas y un nivel de adiponectina en sangre, evaluándose la resistencia a la insulina utilizando un valor calculado a partir de la fórmula siguiente (I) como un índice: (I).(Valor de insulina en ayunas) x (Valor de azúcar en sangre en ayunas) / Valor de adiponectina

(04/06/2010) Un método para diagnosticar nefropatías o un trastorno en la función renal de felinos que comprende determinar in vitro un nivel observado de grelina en un tejido o biofluído del felino y comparar el nivel observado de grelina con un nivel de grelina de referencia indicativo de una función renal normal, en el que un nivel observado menor que el nivel de referencia es indicativo de nefropatía o de un trastorno en la función renal o de susceptibilidad a ello

(28/04/2010) Un procedimiento para evaluar el potencial de una entidad química para unirse a un Sitio II de un receptor de glucocorticoides (GR), que comprende: (a) acoplar una entidad química en la cavidad circunscrita por dicho Sitio II de GR, en el que dicho Sitio II de GR es una estructura definida por las coordenadas de estructura que describen los átomos de la cadena principal de los restos conservados que tienen una desviación típica no superior a 2,0 Å en relación a los átomos de la cadena principal de los restos conservados descritos por las coordenadas de estructura de los aminoácidos E537-V543, L566, G567, Q570-W577, S599-A607, W610, R611, R614, Q615,…