(24/06/2015) El uso de una composición que comprende: al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se aplica tópicamente directamente al área afectada de la piel de un paciente que necesita de tal tratamiento para reducir el flujo sanguíneo a través de las pequeñas arterias o arteriolas de la piel del paciente, y en la que dicha composición actúa localmente en la piel del paciente en la que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del compuesto mostrado a continuación y sus sales…

(24/06/2015) Un producto medicinal, que comprende: un dispositivo de inhalación de polvo seco que contiene una o más composiciones farmacéuticas presentes en el mismo, en el que las una o más composiciones farmacéuticas comprenden los ingredientes activos (I) 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol, o una sal del mismo y (II) 2-furancarboxilato de (6α, 11ß, 16α, 17α)-6,9-difluoro-17-{[(fluorometil)tio]carbonil}-11-hidroxi 16-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-ilo, o un solvato del mismo; un material higroscópico; y un envase que engloba el dispositivo de inhalación de polvo seco y el material higroscópico, definiendo un volumen encerrado en el mismo; en el que están presentes cada uno de los ingredientes…

(06/05/2015) Una composición bicapa para la entrega de tramadol y acetaminofeno, la composición bicapa que comprende: a. una primera capa que define una porción de liberación rápida de la composición y que comprende acetaminofeno; y b. una segunda capa que define una porción de liberación sostenida de la composición y que comprende acetaminofeno, 100% de la tramadol de la composición bicapa, y almidón reticulado de alto en amilosa, en donde, cuando se prueba en un aparato U.S.P. tipo III a 20 dips por minuto a 37 °C en una solución de 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 durante una hora, después de lo cual se retira la solución y reemplaza con 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 nuevo…

(06/05/2015) Combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de sulfamato anticonvulsivo con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente simpaticomimético para su uso en un método de reducción de la tensión arterial de un paciente que padece hipertensión asociada con la obesidad y/o el síndrome X, en la que el derivado de sulfamato anticonvulsivo tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es CH2 u O, R1 es hidrógeno o alquilo R2, R3, R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C3, y además en la que cuando X es O, entonces R2 y R3, y/o R4 y R5, pueden tomarse juntos para formar una unión metilen-dioxilo de fórmula -O-CR6R7-O- en la que R6 y R7 son independientemente H o alquilo C1-C3, o pueden tomarse juntos para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, y el agente simpaticomimético…

(06/05/2015) Combinación de un derivado de sulfamato anticonvulsivo con un agente simpaticomimético para su uso en un método de reducción de los niveles de glucosa en sangre de un paciente que necesita tal tratamiento asociada con la obesidad y/o el síndrome X, en la que el derivado de sulfamato anticonvulsivo tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es CH2 u O, R1 es hidrógeno o alquilo R2, R3, R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C3, y además en la que cuando X es O, entonces R2 y R3, y/o R4 y R5, pueden tomarse juntos para formar una unión metilen-dioxilo de fórmula -O-CR6R7-O- en la que R6 y R7 son independientemente H o alquilo C1-C3, o pueden tomarse juntos para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, y el agente simpaticomimético se selecciona de feniletilamina, epinefrina, norepinefrina, epinina,…

(06/05/2015) Combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de sulfamato anticonvulsivo con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente simpaticomimético para su uso en un método de tratamiento de apnea del sueño asociada con la obesidad y/o el síndrome X, en la que el derivado de sulfamato anticonvulsivo tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es CH2 u O, R1 es hidrógeno o alquilo R2, R3, R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C3, y además en la que cuando X es O, entonces R2 y R3, y/o R4 y R5, pueden tomarse juntos para formar una unión metilen-dioxilo de fórmula -O-CR6R7-O- en la que R6 y R7 son independientemente H o alquilo C1-C3, o pueden tomarse juntos para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, y el agente simpaticomimético…

(29/04/2015) Una preparación farmacéutica que incluye al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN), y una proteína con una alta proporción triptófano/LNAA (aminoácidos neutros grandes) que consiste en α- lactoalbúmina.

(22/04/2015) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

(22/04/2015) Una preparación farmacéutica que comprende una anfetamina o una sal de la misma y un pro-fármaco de una anfetamina o una sal de la misma.

(01/04/2015) Una composición farmacéutica líquida oral que comprende: (a) fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) polietilenglicol sustancialmente libre de aldehídos, en la que el polietilenglicol sustancialmente libre de aldehídos tiene menos de 10 ppm de contenido total de aldehídos y mantiene dicho nivel de contenido de aldehídos durante al menos seis meses; en la que la composición se tampona para mantener el pH por debajo de 5,4.

(25/03/2015) Una composición líquida que comprende una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada de fenilefrina, sus formas libre y de sal de adición, y mezclas de las mismas; y acetaminofeno, estando caracterizada la composición por un pH de 6,75 a 7,5.

(04/03/2015) Forma de dosificación farmacéutica de extrusión por fusión en caliente de liberación controlada de un ingrediente farmacológicamente activo (A) embebido en una matriz que comprende un polímero (C), mostrando la forma de dosificación una resistencia a la rotura de al menos 300 N y presentando una forma oblonga que comprende una dirección longitudinal de extensión, una dirección transversal de extensión ortogonal respecto a la dirección longitudinal de extensión, una cara frontal, una cara posterior opuesta y un borde circunferencial entre dichas caras frontal y posterior, caracterizada porque el núcleo de la forma de dosificación farmacéutica presenta…

(11/02/2015) (R)-2-(3-Diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenol (desfesoterodina) en forma de una sal de ácido tartárico, en el que la proporción molar de desfesoterodina con respecto a ácido tartárico asciende a aproximadamente 1 : 1.

(07/01/2015) Una composición que comprende una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de un modulador de la permeabilidad del endotelio y un modulador de la formación de la matriz extracelular, en la que el modulador de la permeabilidad del endotelio se selecciona de irbesartán, bosentán, fondaparinux, pentazocina, nifuroxazida, tiludronato, gliclazida y loperamida, y el modulador de la formación de la matriz extracelular se selecciona de idraparinux, otamixabán, argatrobán, lisinopril, quinapril, ramipril, enoxaparina, disulfiram y espironolactona, o sales o profármacos o derivados o formulaciones de liberación sostenida de éstos, para uso en el tratamiento de la neuroinflamación.

(10/12/2014) Uso de tapentadol para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor debido a artrosis.

(26/11/2014) Un compuesto de fórmula la,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un derivado de fosfato del mismo de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso como único ingrediente activo en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica o uveítis.

(05/11/2014) El compuesto 2-amino-2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil-1,3-propanodiol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria intestinal.

(15/10/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula VI:**Fórmula** en la que R1', R3', R4', R6', R7' y R9' son iguales y se seleccionan de heterocicloalquilo, alcoxi y dialquilamino y R10 es metilo; o por la estructura de fórmula XIV:**Fórmula** o por la estructura de fórmula XV:**Fórmula** o por la estructura de la fórmula XVI:**Fórmula** para su uso en el tratamiento en un sujeto de enfermedades que se pueden tratar mediante la estimulación o el aumento de la expresión y/o la actividad de la telomerasa y seleccionadas de una enfermedad neurodegenerativa, lesión del sistema nervioso, enfermedad vascular, una enfermedad o un trastorno asociados al envejecimiento, una enfermedad degenerativa de las articulaciones,…

(24/09/2014) Composición que contiene i. como principio activo farmacéutico 2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)ciclohexanona (ketamina) o una forma enantiomérica de ketamina o una sal farmacéuticamente activa de la misma, y ii. como polímero biocompatible gel de ácido hialurónico para su uso como un medicamento en la prevención o en el tratamiento de enfermedades del oído interno, donde el medicamento está formulado para la administración dentro del oído medio o en la estructura interfacial del oído medio y donde el principio activo farmacéutico está disuelto o suspendido en el gel de ácido hialurónico

(24/09/2014) Uso de un modulador selectivo de los receptores de estrógeno para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior, con o sin dolor pélvico en un individuo de sexo masculino, en donde dicho modulador selectivo de los receptores de estrógeno se selecciona a partir de un grupo que consiste en: (Z)-2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etanol, (Z)-2-{2-[4-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etoxi}etanol (fispemifeno), (Z)-{2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etil}dimetilamina, (E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-hidroxietoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol, (E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol o (Z)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol, o…

(10/09/2014) Composición farmacéutica que consiste de una combinación para la administración oral de: (a) tramadol, sus sales o solvatos en forma de una tableta recubierta, (b) quetoprofeno, sus sales o solvatos en forma de un polvo granulado y, (c) opcionalmente, uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en una cápsula dura individual; en donde dicho tramadol no está en contacto con quetoprofeno.

(20/08/2014) Un conjugado que comprende una sustancia controlada covalentemente enlazada a un péptido o aminoácido seleccionado del grupo que consiste de: poliserina-naltrexona en donde la naltrexona se enlaza a la poliserina mediante un enlace carbonato; gluanfetamina de fórmula (I): glu-glu-anfetamina; ser-anfetamina; phe-anfetamina; conjugados de hidrocodona u oxicodona de la Fórmula (II) en donde R es OH para oxicodona o R es H para hidrocodona, y R" es -CH2CH2CO2H (Glu), -CH2CH2CH2CH2NH2 (Lys), -CH2CH(CH3)2(Leu), -H (Gli) o -CH2 H (Ser); pro-hidrocodona en donde el C-terminal de la prolina se une a la posición 6-O de la hidrocodona; conjugados seleccionados…

(13/08/2014) Composiciones farmacéuticas veterinarias para la administración oral para el tratamiento del dolor y la inflamación, que contiene una combinación de: a) Tramadol, y b) Firocoxib.

(13/08/2014) Hipurato de tolterodina representado por la siguiente fórmula 3.**Fórmula**

(13/08/2014) Agente, que comprende un compuesto que posee una acción activadora del receptor cálcico para su utilización en un procedimiento destinado al tratamiento profiláctico o terapéutico de la diarrea, en el que el compuesto se selecciona de entre un péptido o un derivado peptídico, en el que el péptido es de un tipo o de dos, o más, seleccionados de entre el grupo constituido por γ-Glu-X-Gly (X representa un aminoácido o un derivado de aminoácido), γ-Glu-Val-Y (Y representa un aminoácido o un derivado de aminoácido), γ-Glu-Ala, γ-Glu-Gly, γ-Glu-Cys, γ-Glu-Met, γ-Glu-Thr, γ-Glu-Val, γ-Glu-Orn, Asp- Gly, Cys-Gly, Cys- Met,…

(23/07/2014) Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica, que comprende un agente sedante y un inhibidor de la recaptación de serotonina donde dicho agente sedante es eszopiclona o una sal, solvato, clatrato, polimorfo o cocristal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de ellos.

(09/07/2014) Combinación que comprende como componente(s): (a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I),**Fórmula** opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o un diastereoisómero, en forma de racemato o en forma de mezcla de sus estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente del mismo, y (b) al menos un antiepiléptico seleccionado de entre el grupo consistente en topiramato, lamotrigina, carbamazepina, lacosamida, levitiracetam y retigabina.

(18/06/2014) Un compuesto de la estructura:**Fórmula** en la que * señala un centro quiral de configuración (R) o (S) y la fórmula incluye mezclas racémicas y otras de moléculas de configuración (R) y (S), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un compuesto de la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), la neuropatía motora multifocal con bloqueo de la conducción (MMN) y la neuropatía periférica desmielinizante paraproteinémica (PDN).

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

(14/05/2014) Una masa de partículas biocompatibles que consiste esencialmente en L-Dopa, dipalmitoilfosfatidilcolina y NaCl, donde la L-Dopa constituye el 75% en peso o más de la masa, en la cual las partículas tienen una densidad de compactación menor de 0.4 g/cm3, un diámetro geométrico medio en volumen mayor de 5 micrómetros y un diámetro aerodinámico de 1 micrómetro a 5 micrómetros.